粉体工程论文_第1页
粉体工程论文_第2页
粉体工程论文_第3页
粉体工程论文_第4页
粉体工程论文_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、粉体工程导论论文题 目醇-水溶液加热法制备纳米ZrO2粉体学院名称 化学化工学院 指导老师_职 称 教授 班 级 学 号 学生姓名 2015年11月26日目录醇-水溶液加热法制备ZrO2的研究讨论3一、醇-水溶液加热法简介31.工艺流程(如图2)42.反应机理4二、醇-水溶液加热法制备ZrO2粉体的特点4三、不同条件对制备ZrO2粉体的影响61.加热温度对反应的影响62.加热时间对反应过程和粉体的影响63.醇-水比对粉体的影响74.表面活性剂对粉体的影响75.ZrOCl2浓度对粉体的影响86.醇的种类的影响8结论10参考文献11醇-水溶液加热法制备ZrO2的研究讨论一、醇-水溶液加热法简介醇-

2、水溶液加热法是近些年发展起来的一种制备纳米ZrO2粉体的方法。 ZrOCl2的醇-水溶液在加热时,由于溶液的介电常数下降,使得ZrOCl2的溶解度下降而产生沉淀。这一特性最早被用于制备单分散球形ZrO2粉体。同样,可以利用这一特性制备纳米ZrO2(3Y)粉体。如图1所示为醇-水溶液加热法制备的纳米ZrO2(3Y)粉体的TEM(透射电子显微镜)照片。图2所示为醇-水溶液加热法制备纳米ZrO2(3Y)的工艺流程。采用ZrOCl2·8H2O和Y(NO3)3·6H2O为反应物,按Y2O3含量为3%的组成配制成一定浓度的混合溶液,按醇:水的比例为5:1加入无水乙醇,同时加入适量的PE

3、G为分散剂。将配好的醇-水溶液置于恒温水浴中缓慢加热至75,溶液很快变为不透明。保温一段适当时间后,溶液转变为白色凝胶状沉淀。将沉淀取出,在机械搅拌的同时加入氨水到PH>9后陈化12小时,然后用蒸馏水反复洗涤凝胶至无氯离子(用硝酸银溶液检验),再用无水乙醇洗3次后烘干,最后煅烧得到ZrO2(3Y)粉体。1.工艺流程(如图2)2.反应机理第一步,水解反应:主要反应机理为4 ZrOCl2+6H2O= Zr4O2(OH)8Cl4+4HCl 第二步,沉淀反应:以氨水作为沉淀剂进行沉淀反应,反应机理为Zr4O2(OH)8Cl4+4NH3·H2O+2H2O=4Zr(OH)4+4NH4Cl

4、第三步,焙烧:焙烧过程即氧化锆前躯体的高温分解,反应机理为Zr(OH)4=ZrO2+2H2O二、醇-水溶液加热法制备ZrO2粉体的特点每种方法都有其特点,醇-水溶液加热法的特点可从粉体的XRD(X射线衍射图)反映出来。图3所示为不同温度下煅烧ZrO2(3Y)粉体的XRD(X射线衍射图),由图可知,用醇水溶液加热法所得粉体在600度煅烧后主要是四方相,另有少量单斜相。随着煅烧温度提高,粉体中的单斜相逐渐减少,在900时基本上去全部为四方相。这是由于共沉淀法制备纳米ZrO2(3Y)粉体时,常常由于过程控制不严,Y2O3在ZrO2中分布不均匀,导致单斜相含量往往随煅烧温度提高而明显增加。 而醇-水溶

5、液加热法不同。由ZrOCl2生成沉淀是在加热过程中均匀进行的。而滴加氨水时,Y(OH)3时均匀沉淀在Zr(OH)4凝胶中的,这样,当粉体煅烧时,Y2O3均匀的渗入晶粒中,使单斜相转变为四方相,煅烧温度越高,Y2O3渗入越多,最后全部单斜相都转变成为四方相。当分体在更高温度煅烧时,所有单斜相都要转变为四方相并引起胚体的收缩。如果粉体中的单斜相含量因煅烧温度的升高而增多,在煅烧过程中要转变的单斜相量就越多,收缩量也就越大。这一过程不利于煅烧。因此,常需要采用一些措施来控制单斜相的形成和增加。而利用醇-水溶液加热法,可有效的避免煅烧阶段单斜相的增加。三、不同条件对制备ZrO2粉体的影响1.加热温度对

6、反应的影响不同加热温度条件下,0.2mol/L的ZrOCl2·8H2O醇-水溶液(醇-水比为5:1)产生沉淀物所需时间见表1。表 1 不同加热温度下沉淀产生所需时间温度()5060707580时间(min)不产生953596 由表1数据可见,加热温度对纳米ZrO2粉体合成存在明显的影响,当加热温度为50时,即使经过长时间保温,醇-水溶液也没有白色凝胶状沉淀出现。当加热温度逐渐从60升高至80时,凝胶状沉淀产生时间逐渐减少,从95min减少至6min。这一现象可从溶液介电常数的变化得到解释。随着温度逐渐升高,溶液的介电常数迅速减小,由于介电常数的减小,导致溶剂的溶解能力下降,溶液出现过

7、饱和现象而产生沉淀。从表1中结果还发现当加热反应温度从75提高到80时,白色凝胶状沉淀形成的时间变化不大。但通过TEM分析观察却发现,加热温度为80时合成的纳米ZrO2粉体团聚程度明显增加。试验结果表明,醇-水溶液反应温度调至75时反应效果最佳。2.加热时间对反应过程和粉体的影响反应时间决定反应程度,同时也决定产品的产率及性能、随着第一步反应的进行,溶液的PH值发生变化,实验测得体系的PH与反应时间的关系如图4,讲所得PH值结合反应式,计算出ZrOCl2结果见图4.固定条件:醇水比例为5:1,反应温度为75,Zr离子浓度为0.1mol/L,分散剂PEG用量为10%。从图4中可以看出,ZrOCl

8、2反应率在1.5h已经达到95%,随着反应时间的延长,反应率变化不是很大,但生产时间延长使得产品颗粒尺寸变大,因此选择反应时间为2h。3.醇-水比对粉体的影响采用无水乙醇配制醇-水溶液,加热温度为75烧成温度为900时,不同醇-水比(2.5:1、5:1、10:1)对纳米ZrO2粉体合成所得粉体粒径及比表面积如图3所示。可以看出醇-水比为2.5:1时,溶液即使经长时间放置,也未见明显沉淀物生成,表明此时溶液反应率低。当醇-水比为5:1和10:1时,产生大量沉淀,这主要是因为醇的加入加速了反应产物的沉淀过程的完成。实验分析表明,醇-水溶液比为5:1时,所得ZrO2粉体的粒径主要分布在20nm30n

9、m,在上述采用TEM测定的粒径相近,在比表面积达到52m2/g,合成的纳米粉体分散性较好。4.表面活性剂对粉体的影响为了进一步改善合成的纳米粉体的分散性,实验中还研究了分散剂PEG200加入对粉体比表面积的影响。结果表明,无水乙醇-水比为5:1,通过加入40wt%PEG200可使粉体的比表面积从52m2/g提高至64m2/g.可见,适量的分散剂的加入可明显改善合成的ZrO2纳米粉体的分散性。这是由于在沉淀的过程中,PEG大分子吸附在沉淀粒子的表面,削弱了粒子间的吸引力,从而减小了粉体的团聚。5.ZrOCl2浓度对粉体的影响图5所示为ZrOCl2浓度为0.4mol/L时ZrO2(3Y)粉体的TE

10、M照片。比较图1和图5可知,当ZrOCl2溶液初始浓度较高时,所得粉体的粒径也较大。这是因为当ZrOCl2浓度高时,ZrOCl2分子间碰撞更多,颗粒容易长大的结果。因初始浓度造成的粒径差别并不大,颗粒都在1020nm之间,说明ZrOCl2浓度对粉体粒径的影响不大。6.醇的种类的影响图1和图6(a)分别为醇-水溶液比为5:1,烧成温度为900时,采用乙醇和异丙醇配制醇-水溶液时制备的ZrO2粉体的TEM照片。 从图1可见,当选择乙醇为溶剂时,合成的ZrO2粉体颗粒形状近似球形,粒径分布均匀,平均粒径约为25nm。而选择异丙醇为溶剂时,从图6可知,制备的ZrO2粉体主要由较规则的球形颗粒组成,球形

11、颗粒粒径接近0.5m,而且存在明显的颗粒团聚现象。从图6(b)可知,采用异丙醇配制的醇-水溶液合成的ZrO2球形颗粒时很多粒径约为十几纳米的小颗粒的聚集头,这说明每一个球形颗粒实际是一种团聚体,这种团聚体近似于球形,说明沉淀是很均匀的进行,但这些球形团聚体同样因静电斥力不够大而黏在一起。乙醇-水溶液和异丙醇-水溶液的沸点和介电常数见表2。乙醇-水溶液即使在沸点时介电常数也很高,因此沉淀产生的初始颗粒间的静电排斥力也大,颗粒不容易发生聚集。而异丙醇-水溶液的介电常数却较前者少了很多,因此当沉淀产生时,初始颗粒间的经典排斥力不够大而聚集成大的二次颗粒。综上所述,采用无水乙醇为溶剂配制醇水溶液,有利

12、于形成分散性较好、粒径均匀的纳米ZrO2粉体。 结论采用醇-水加热的方法可成功制备ZrO2粉体。醇-水溶液加热温度,醇的种类。醇-水比和煅烧温度等都对纳米ZrO2粉体合成有着重要的影响。通过选择乙醇作为醇溶剂,醇-水加热温度为75,醇-水比为5:1,并加入4.0wt%PEG200作为分散剂时,可制备出颗粒分散性好,颗粒平均约为25nm的ZrO2粉体。合成粉体在900煅烧后为纯的四方相ZrO2。参考文献1. 郑水林超细粉体,北京:中国建材工业出版社,19992. 卢寿慈主编粉体加工技术,北京:中国轻工业出版社,19993. 丁延伟,范崇政现代化工,20014. 艾得生,李庆丰,戴遐明中国粉体技术,20015. 李蔚,高濂,郭景坤醇-水溶液加热法制备纳米氧化锆:无机材料学报,19996. 李燕,苏永纳米ZrO2超细粉的制备及表面改性,安徽建筑工业学院学报,19997. 石赞,蒋昌霖煅烧温度和时

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论