XX高考化学二轮有机化合物及其应用复习资料【DOC范文整理】

1、XX 高考化学二轮有机化合物及其应用复习 资料考纲要求1.了解有机化合物中碳的成键特征；了解 有机化合物的同分异构现象。2.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。3.了解乙烯、苯的衍生物等在化工生产 中的重要作用。4.了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要 应用。5.了解上述有机化合物发生反应的类型。6.了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。7.了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。8.以上各部分知识的综合应用。考点一有机物的结构与同分异构现象近几年高考中频频涉及有机物分子的结构，碳原子的成 键特征及同分异构体数目的判断，题目难度一般较小。复习 时要注意以下几点：.教材中典型有

2、机物的分子结构特征，识记典型有机物的球棍模型、比例模型，会“分拆”比对结构模板，“合成”确定共线、共面原子数目。明确三类结构模板结构正四面体形平面形直线形模板甲烷分子为正四面体结构， 最多有3个原子共平面， 键角为109.5。乙烯分子中所有原子共平面，键角为120 苯分子中所有原子共平面，键角为120。甲醛分子是三角 形结构，4个原子共平面，键角约为120。乙炔分子中所有 原子共直线，键角为180对照模板定共线、共面原子数目需要结合相关的几何知识进行分析：如不共线的任意三 点可确定一个平面，一条直线与某平面有两个交点时，则这 条直线上的所有点都在该相应的平面内，同时要注意问题中 的限定性词语。

3、.学会等效氢法判断一元取代物的种类有机物分子中，位置等同的氢原子叫等效氢，有多少种 等效氢，其一元取代物就有多少种。等效氢的判断方法：同一个碳原子上的氢原子是等效的。如分子中一cH3上的3个氢原子。同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原 子是等效的。如分子中，在苯环所在的平面内有两条互相垂直的对称 轴，故该分子有两类等效氢。.注意简单有机物的二元取代物cH3cH2cH3的二氯代物有的二氯代物有三种。题组一 选主体，细审题，突破有机物结构的判断.下列关于的说法正确的是A.所有原子都在同一平面上B.最多只能有9个碳原子在同一平面上c.有7个碳原子可能在同一直线上D.最多有5个碳原子在同一直

4、线上答案D解析 此有机物的空间结构以苯的结构为中心，首先联想苯分子是6个碳原子与6个氢原子在同一平面上，一条直 线上有两个碳原子和两个氢原子；其次根据乙烯的平面结构 与甲烷的正四面体结构；最后根据共价单键可以旋转，乙烯 平面可以与苯平面重合，从而推出最多有11个碳原子在同一平面上，最多有5个碳原子在同一直线上。.下列说法正确的是A.丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直 线上B.丙烯所有原子均在同一平面上c.所有碳原子一定在同一平面上D.至少有16个原子共平面答案D解析A项，直链烃是锯齿形的，错误；B项，cH3CH=CH2 中甲基上至少有一个氢不和它们共平面，错误；c项，因为环状结构不是

5、平面结构，所以所有碳原子不可能在 同一平面上，错误；D项，该分子中在同一条直线上的原子 有8个，再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面。.选准主体通常运用的基本结构类型包括：甲烷、乙烯、乙炔、苯。凡是出现碳碳双键结构形式的原子共平面问题，通常都以乙 烯的分子结构作为主体；凡是出现碳碳叁键结构形式的原子 共直线问题，通常都以乙炔的分子结构作为主体；若分子结 构中既未出现碳碳双键，又未出现碳碳叁键，而只出现苯环 和烷基，当烷基中所含的碳原子数大于1时，以甲烷的分子结构作为主体；当苯环上只有甲基时，则以苯环的分子结构 作为主体。在审题时需注意题干说的是碳原子还是所有原 子。.注意

6、审题看准关键词：“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“共面”、“共线”等，以免出错。题组二 判类型，找关联，巧判同分异构体.正误判断，正确的划“V”，错误的划“X”不是同分异构体乙醇与乙醛互为同分异构体互为同分异构体做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体戊烷有两种同分异构体氰酸铵与尿素co2互为同分异构体.下列化合物中同分异构体数目最少的是A.戊烷B.戊醇c.戊烯D.乙酸乙酯答案A解析A项，戊烷有3种同分异构体：cH3cH2cH2cH2cH32cHcH2cH3和4c;B项，戊醇可看作c5H11oH,而戊基有8种结构，则戊醇也有8种结构，属于醚的还有6种；c项， 戊烯的分子式为C5H10，属于

7、烯烃类的同分异构体有5种：cH2=cHcH2cH2cH3 cH3cH=cHcH2cH3 cH2=ccH2cH3CH2=CHCH2 ,属于环烷烃的同分异构体有5种：、；D项，乙酸乙酯的分子式为c4H8o2,其同分异构体有6种：HcoocH2cH2cH3 HcoocH2、cH3coocH2cH3 cH3cH2coocH3cH3cH2cH2cooH 2cHcooH。.四联苯的一氯代物有A. 3种B.4种c.5种D. 6种答案c解析 推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称轴， 四联苯是具有两条对称轴的物质，即，在其中的一部分上有 几种不同的氢原子，就有几种一氯代物，四联苯有5种不同的氢原子，故有5种一

8、氯代物。.分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸 和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯 共有A. 15种B. 28种c.32种D. 40种答案D解析 从有机化学反应判断酸、醇种类，结合数学思维 解决问题。由分子式c5H10o2分析酯类：Hcoo类酯，醇为4个c原子的醇，同分异构体有4种；cH3coo类酯，醇为3个c原子的醇，同分异构体有2种；cH3cH2coo类酯，醇 为乙醇；cH3cH2cH2coo-类酯，其中丙基cH3cH2cH2- 2种， 醇为甲醇；故羧酸有5种，醇有8种。从5种羧酸中任取一 种，8种醇中任取一种反应生成酯，共有5X8=40种。.由烃基突破卤

9、代烃、醇、醛、羧酸的同分异构体C3H7有2种，则相应的卤代烃、醇各有两种；醛、羧 酸各有一种。C4H9有4种，则相应的卤代烃、醇各有4种；醛、羧 酸各有2种。C5H11有8种，则相应的卤代烃、醇各有8种；醛、 羧酸各有4种。注意 判断醛或羧酸的同分异构体，直接把端基上碳原 子变成醛基或羧基即可。.了解同分异构体的种类 碳链异构：如正丁烷和异丁烷。位置异构：如1-丙醇和2-丙醇。官能团异构：如醇和醚；羧酸和酯。.掌握同分异构体的书写规律具有官能团的有机物，一般书写顺序为官能团类别异构T碳链异构T官能团位置异构，一一一考虑，避免重写和漏写考点二“三位一体”突破有机反应类型加成反应、取代反应、消去反

10、应、聚合反应是四大有机 反应类型，也是高考有机试题必考的反应类型。从考查角度 上看，选择题中，通常是判断指定物质能否发生相应类型的 反应或判断反应类型是否正确；在非选择题中，通常是分析 某一变化的反应类型或写出对应变化的化学方程式。复习时 要注意：.吃透概念学类型，吃透各类有机反应类型的实质，依 据官能团推测各种反应类型。.牢记条件推测类型，不同条件下，相同试剂间发生反 应的类型可能不同，应熟记各类反应的反应条件，并在实战 中得到巩固提高，做到试剂、条件、反应类型“三位一体”， 官能团、条件、反应类型“三对应”。反应类型官能团种类或物质试剂或反应条加成反应X2H2、HBr、H2oH2聚合反应加

11、聚反应催化剂缩聚反应含有一oH和一cooH或一cooH和一NH2催化剂 取代反应饱和烃X2苯环上的氢X2、浓硝酸酚中的苯环溴水、RoH HX水解型酯基、肽键H2o酯基、肽键NaoH双糖或多糖稀硫酸，加热酯化型一oH、一cooH浓硫酸，加热肽键型一cooH、一NH2稀硫酸消去反应一X碱的醇溶液，加热氧化反应燃烧型大多数有机物o2,点燃催化氧化型一oHo2no4氧化型直接氧化特征氧化型含有醛基的物质，如甲醛、乙醛、葡萄糖、 麦芽糖等银氨溶液，水浴加热新制cu2悬浊液，加热至沸腾 题组一 有机反应类型的判断.正误判断，正确的划“V”，错误的划“X”cH3cH3+cl2-光cH3cH2cl+Hcl与c

12、H2=cH2+HclcH3cH2cl均为取代反应由油脂得到甘油与由淀粉得到葡萄糖，均发生了水解反 油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应 聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应 乙醇不能发生取代反应甲烷和cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一反应类 型的反应在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属 于取代反应.下列反应中，属于取代反应的是1cH3cH=cH甘Br2-ccl4cH3cHBrcH2Br2cH3cH2o-浓H2So4170CcH2=cH2f+H2o3cH3cooH+cH3cH2oH浓H2So4cH3coocH2cH3+ H2o4-

13、C6H6+HNo3浓H2So4A c6H5No2+H2oA.B.c.D. 答案B解析 反应是由双键变为单键，故属于加成反应；反应是生成了碳碳双键，故属于消去反应；反应是酯化反 应，属于取代反应；反应是一No2取代了苯环上的一个氢原子，也属于取代反应。故B正确。题组二突破反应条件与反应类型的关系.咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化。请回答下列问题：A分 子 中 的 官 能 团 是O高分子化合物的结构简式是写出A-B反应的化学方程式：A-B的反应类型为_ ;E的反应类型为_;B -c的反应类型为A的同分异构体有很多种，其中同时符合下列条件的同 分异构体有_ 种。苯环上只有两

14、个取代基能发生银镜反应能与碳酸氢钠溶液反应能与氯化铁溶液发生显色反应答案 羟基、羧基、碳碳双键取代反应加聚反应加成反应、取代反应解析咖啡酸苯乙酯在酸性条件下水解可得到和。A与甲醇cH3oH在浓硫酸和加热条件下发生酯化反应得到B,B与Br2的ccl4溶液发生双键上的加成反应及在酚羟基的邻、对位上发生取代反应。D在浓硫酸和加热条件下发生消去反 应生成烯，即得E为，E在催化剂存在的条件下发生加聚反 应得到高分子化合物。A的同分异构体中，能发生银镜反应说明含有醛基，能与碳酸氢钠溶液反应说明含有羧基，能与 氯化铁溶液发生显色反应说明含有酚羟基；由于苯环上只有 两个取代基，故醛基和羧基只能连在同一个取代基

15、上，该同 分异构体包括邻、间、对三种。反应条件与反应类型的关系.在NaoH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解 反应或卤代烃的水解反应。.在NaoH的醇溶液中并加热，发生卤代烃的消去反应。.在浓H2So4和加热条件下，可能发生醇的消去反应、酯化反应或硝化反应等。.与溴水或溴的ccl4溶液反应，可能发生的是烯烃、 炔烃的加成反应。.与H2在催化剂作用下发生反应，则发生的是烯烃、 炔烃、芳香烃或醛的加成反应或还原反应。.在o2、cu、加热或cuo、加热条件下，发生醇的催化 氧化反应。.与新制cu2悬浊液或银氨溶液反应，则发生的是一cHo的氧化反应.在稀H2So4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的

16、 水解反应。.在光照、X2条件下发生烷基上的取代反应；在铁粉、X2条件下发生苯环上的取代反应。考点三有机物的性质及应用有机化学中涉及的有机物多，知识点多，需记忆的内容 也很多，但有机化学又有很好的内在联系， 一条主线就是 有相同官能团的一类有机物的性质相似”，只要我们掌握了 这一规律就能“以一知十”。.官能团、特征反应、现象归纳一览表有机物或官能团常用试剂反应现象溴水褪色酸性no4溶液褪色oH金属钠产生无色无味的气体cooH酸碱指示剂变色新制cu2悬浊液常温下沉淀溶解，溶液呈蓝色葡萄糖银氨溶液水浴加热生成银镜新制cu2悬浊液煮沸生成砖红色沉淀淀粉碘水呈蓝色蛋白质浓HNo3呈黄色灼烧有烧焦羽毛的

17、气味糖类性质巧突破葡萄糖分子含有羟基、 醛基两种官能团，因此它具有醇、“具醛两类物质的化学性质，利用此规律就能轻松“吃掉”葡萄糖的化学性质。单糖、二糖、多糖核心知识可用如下网络表示出来。C12H22O11蔗糖+H2-稀H2So4c6H12o6葡萄糖 +c6H12o6果糖.油脂性质轻松学归类学性质：油脂是酯，可看作是高级脂肪酸与甘油反应形成的酯，因此纯净的油脂无色且不溶于水，密度比水的密度小；能发生水解反应。对比明“三化”：油脂中的“三化”是指氢化、硬化、皂化，氢化是指不饱和油脂与氢气发生加成反应生成饱和油脂的反应；通过氢化反应后，不饱和的液态油转化为常温下 为固态的脂肪的过程称为硬化；皂化是指

18、油脂在碱性条件下 发生水解生成高级脂肪酸盐与甘油的反应。口诀助巧记：有三种较重要的高级脂肪酸需要熟记，油酸、软脂酸、硬脂酸，其中油酸分子中含有一个碳碳双键， 后两种则是饱和脂肪酸，可用顺口溜帮助记忆：软十五、硬 十七，油酸不饱十七烯，另外均有一羧基。.盐析、变性辨异同盐析变性不同点方法在轻金属盐作用下，蛋白质从溶液中凝聚成固体析出在重金属盐、受热、紫外线、甲醛、酒精等作用下 蛋白质凝聚成固体析出特征过程可逆，即加水后仍可溶解不可逆实质溶解度降低，物理变化结构、性质发生变化，化学 变化结果仍保持原有的生理活性失去原有的生理活性 相同点均是一定条件下，蛋白质凝聚成固体的过程 .化学三馏易混淆蒸馏是

19、将液态物质加热到沸腾变为蒸汽，又将蒸汽冷却 为液态这两个过程的联合操作。用这一操作可分离、除杂、 提纯物质。对于沸点比较接近的多种液态物质组成的混合物，用蒸 馏方法难以单一蒸出分离，这就要借助于分馏。分馏和蒸馏一样，也是利用混合物中各物质的沸点不 同，严格控制温度，进行分离或提纯的操作。但分馏要安装 一个分馏柱。混合物的蒸汽进入分馏柱时，由于柱外空气的 冷却，蒸汽中高沸点的组分被冷凝回流入烧瓶中，故上升的 蒸汽中含沸点低的组分的相对量便多了，从而达到分离、提 纯的目的。干馏是把固态有机物放入密闭的容器，隔绝空气加强热 使它分解的过程，工业上炼焦就属于干馏。干馏属于化学变 化，蒸馏与分馏属于物理

20、变化。.三个制备实验比较制取物质仪器除杂及收集注意事项溴苯含有溴、FeBr3等，用氢氧化钠溶液处理后分液、然后 蒸馏催化剂为FeBr32长导管的作用冷凝回流、导气3右侧导管不能伸入溶液中4右侧锥形瓶中有白雾硝基苯可能含有未反应完的苯、硝酸、硫酸，用氢氧化钠溶液 中和酸，分液，然后用蒸馏的方法除去苯导管1的作用冷凝回流2仪器2为温度计3用水浴控制温度为5060C4浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂乙酸乙酯含有乙酸、乙醇，用饱和Na2co3溶液处理后，分液浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂2饱和碳酸钠溶液溶解乙醇、中和乙酸，降低乙酸乙酯 的溶解度3右边导管不能接触试管中的液面题组一 有机物的组成、官能团与性质

21、.正误判断，正确的划“V”，错误的划“X”均能与溴水反应乙烯可作水果的催熟剂福尔马林可作食品保鲜剂葡萄糖、蛋白质都属于高分子化合物煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类磨豆浆的大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变成了氨 基酸淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄 糖乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键将一小块Na放入无水乙醇中，产生气泡，因此Na能置换出醇羟基中的氢苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2 -二溴乙烷甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4 -二氯甲苯利用粮食酿酒经历了淀粉-葡萄糖-乙醇的化学变化 过程将2So4、cuSo4溶液分别

22、加入蛋白质溶液， 都出现沉淀， 表明二者均可使蛋白质变性煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料纤维素在人体内可水解为葡萄糖，故可作人类的营养物 质.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构 简式如图。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分 子的官能团数目增加，则该试剂是A. Br2的ccl4溶液B.Ag2oH溶液c.HBrD. H2答案A解析根据该拒食素的结构简式确定其性质，进而确定 其与不同试剂反应后产物的结构和官能团。有机物中的碳碳 双键与Br2发生加成反应，使官能团数目由3个增加为4个， 选项A正确；有机物中的醛基被银氨溶液氧化

23、为一cooH,官能团数目不变，选项B不正确；有机物中的碳碳双键与HBr发生加成反应，但官能团数目不变，选项c不正确；有机物中的碳碳双键、醛基与H2发生加成反应，官能团数目减少， 选项D不正确。.苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B. 1ol苹果酸可与3olNaoH发生中和反应c.1ol苹果酸与足量金属Na反应生成1olH2D. HooccH2 cHcooH与苹果酸互为同分异构体答案A解析A项，由苹果酸的结构简式可知，含有羟基和羧基两种官能团，两者都能发生酯化反应，该选项正确；B项，苹果酸中只有羧基能与NaoH反应，故1ol苹果酸只能与2olNaoH发生

24、中和反应，该选项错误；c项，羧基和羟基都能与Na反应放出H2,故1ol苹果酸能与3olNa反应生成1.5olH2，该选项错误；D项，此结构简式与题干中的结构简 式表示的是同一种物质，该选项错误。题组二 有机物的鉴别、分离、提纯与制备.正误判断，正确的划“V”，错误的划“X”乙醇可用纤维素的水解产物或乙烯通过加成反应制取乙醇通过取代反应可制取乙酸乙酯用乙醇和浓H2So4制备乙烯时，可用水浴加热控制反应 的温度葡萄中的花青素在碱性环境下显蓝色，故可用苏打粉检验假红酒苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560C反应生成硝基 苯乙酸和乙酸乙酯可用Na2co3溶液加以区别因为乙酸乙酯和乙醇的密度不同，所以用分

25、液的方法分离乙酸乙酯和乙醇因为丁醇与乙醚的沸点相差较大，所以用蒸馏的方法除去丁醇中的乙醚.用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是乙烯的制备试剂X试剂AcH3cH2Br与NaoH乙醇溶液共热H2ono4酸性溶液BcH3cH2Br与NaoH乙醇溶液共热H2oBr2的ccl4溶液cc2H5oH与浓H2So4加热至170CNaoH溶液no4酸性溶 液Dc2H5oH与浓H2So4加热至170CNaoH溶液Br2的ccl4溶液答案B解析 题目中共给出了两种制备乙烯的方法，利用溴乙 烷和氢氧化钠的乙醇溶液制备乙烯时，乙烯中可能混有溴乙 烷、乙醇、水蒸气等杂质。利用乙醇与浓硫酸共热制备乙烯 时，乙烯中可能混有

26、二氧化硫、二氧化碳、水蒸气等杂质。 弄清楚了杂质，再考虑杂质对乙烯检验有无影响，若无影响 便不需要除杂。A项利用溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液制备乙烯时，乙 烯中可能混有溴乙烷、乙醇、水蒸气等杂质，乙醇也能使高 锰酸钾酸性溶液褪色，因此在检验乙烯时，应先将气体通入 水中以除去乙醇，防止其对乙烯检验的干扰。B项溴乙烷、 乙醇、水蒸气都不能使溴的四氯化碳溶液褪色，因此对乙烯 的检验没有影响，故可以不除杂质。c项利用乙醇与浓硫酸共热制备乙烯时，乙烯中混有的二氧化硫也能使高锰酸钾酸性溶液褪色，故检验乙烯前必须将二氧化硫除去。D项二氧化硫也能使溴的四氯化碳溶液褪色，故检验乙烯前必须将二 氧化硫除去。.按以下

27、实验方案可以从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物。下列说法错误的是A.步骤需要过滤装置B.步骤需要用到分液漏斗c.步骤需要用到坩埚D.步骤需要蒸馏装置答案c解析A项，步骤，由于得到不溶性物质，所以应采取 过滤的方法，正确；B项，步骤，由于得到有机层和水层， 所以应用分液漏斗分离，正确；c项，从水溶液中获得固体，应采取蒸发结晶或浓缩冷却结晶的方法，应用蒸发皿，错误;D项，从有机层中获得甲苯，应根据沸点不同，采用蒸馏装 置，正确。.辨别材料，分析纤维棉花、羊毛、蚕丝、天然橡胶属于天然有机高分子材料， 塑料、合成纤维、合成橡胶属于合成有机高分子材料，高分 子分离膜属于新型有机高分子材料。纤

28、维分为天然纤维和化学纤维，棉、麻、丝、毛属于天 然纤维，人造棉、人造丝、锦纶、腈纶属于化学纤维，其中 人造棉、人造丝又属于人造纤维，而锦纶、腈纶属于合成纤 维。.反应条件，对比归纳由已知有机物生成a、b等产物的反应条件。BrcH2cH2cH2oH1cH2=cHcH2oH NaoH醇，加热；2BrcH2cH=cH2浓H2So4,加热。cH2=cHcH2oH1BrcH2cHBrcH2oH溴水；2cH2=cHcHo cu，加热；3cH2=cHcH2ooccH3浓H2So4,加热；cH3cHBrcoocH31cH3cHcoo oH溶液，加热；2cH3cHBrcooH稀H2So4,加热。.糖类水解产物判

29、断若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的，则先向冷却后 的水解液中加入足量的NaoH溶液，中和稀硫酸，然后再加入银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液，加热，观察现象，作 出判断。专题突破练.下列叙述中正确的是A.通过用氢气与乙烯加成的方法除去乙烷中含有的少量乙烯B.乙醇和汽油都是可再生能源，所以要大力发展“乙醇汽油”c.用水可区分苯、溴苯和硝基苯D.定条件下，用新制的cu2悬浊液可区分葡萄糖和蔗糖答案D解析A项，乙烯和H2反应条件困难，且难以控制用量， 应用通过溴水的方法除去乙烯；B项，汽油不是可再生资源；c项，用水不能区分溴苯和硝基苯，它们均在下层。.下列说法中正确的是A.甲烷与乙烯共1ol，完全燃烧

30、后生成的H2o为2olB.光照下，异丁烷与CI2发生取代反应生成的一氯代 物有三种c.在酸性条件下，cH3co18oc2H5的水解产物是cH3co18oH和c2H5oHD.聚乙烯、蛋白质和纤维素都是天然高分子化合物答案A解析A项，cH4、C2H4中均含有4个H,所以1olcH4和c2H4的混合气体，完全燃烧后生成的H2o为2ol;B项， 的一氯代物有两种；c项，cH3co18oc2H5水解生成的乙醇中含有18o；D项，聚乙烯是合成高分子化合物.下列说法正确的是A.糖类、油脂、蛋白质在一定条件都能发生水解反应B.苯只能发生取代反应，不能发生加成反应c.棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成co2

31、和H2oD.溴乙烷与NaoH的乙醇溶液共热生成乙烯答案D解析A项，糖类中的单糖不能发生水解反应；B项，苯与H2发生加成反应；c项，羊毛是蛋白质，它燃烧不只生 成co2和H2o；D项，溴乙烷与NaoH的醇溶液共热发生消去 反应生成乙烯。.下列有关说法错误的是A.油脂的种类很多，但它们水解后都一定有一产物相同B.淀粉、纤维素都属糖类，它们通式相同，但它们不 互为同分异构体c.已知cH4+H2o-催化剂cH3oH+ H2,该反应的有机产物是无毒物质D. c4的二氯代物只有2种答案c解析A项，油脂水解都生成甘油；c项，cH3oH有毒；D项，的二氯代物只有2种，即2个一cl在同一个甲基上或2个一cl在不

32、同甲基上。.下列叙述正确的是A.汽油、柴油和植物油都属于烃B.乙烯和苯加入溴水中，都能观察到褪色现象，原因 是都发生了加成反应c.乙醇既能被氧化为乙醛也能被氧化为乙酸D.石油是混合物，通过分馏得到的各种馏分是纯净物答案c解析A项，植物油属于高级脂肪酸甘油酯，不属于烃;B项，乙烯和溴水发生加成反应，苯萃取溴水中的溴，二者 使溴水褪色原因不同；D项，石油分馏得到的各种馏分仍是 各种烃的混合物。.某工厂生产的某产品只含c、H、o三种元素，其分子 模型如图所示。下列对该产品的描述不正确的是A.官能团为碳碳双键、羧基B.与cH2=cHcoocH3互为同分异构体c.能发生氧化反应D.分子中所有原子可能在同一平面答案D解析 该产品结构简式为。D项，因为含有甲基，分子中所有原子不可能共平面F列化学反应中反应类型与其他反应不同的是A.HocH2cH2cH2cH2cooHH2o+B. cH2BrcH2Br+2Nao - cH三cH f+2NaBr+2H2oc.cH3cHoHcH-cH2=cHcH3f+H2oD. cH3cH2oH-cH2=cH2f+H2o答案A解析A项，属于酯化反应；B项，属于消去反应；c项， 属于消去反应；D项，属于消去反应。.某有机化合物的结构简式为，有关该化合物的叙述不正确的是A.该有机物的分子式为c11H12o2B.1ol该物质最多能与4olH