山东大学中药药剂学A.B.C卷带答案复习进程

1、资料收集于网络，如有侵权请联系网站删除A)一、名词解释：1 .中药药剂学：是以中医药理论为指导， 运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。2 .缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。3 .浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩得到的供内服或外用的一类制剂。4 .热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。5 .胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。二、单项选择题：二、单项选择题：1. 制备含有毒性

2、药材的散剂，齐【J量为 0.05g, 一般应配成多少比例的散剂？ AA、1：10B、1：100C、1： 5 D、1：10002. 二相气雾剂为：AA、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂3. 不宜制成软胶囊的药物是BA、维生素E油液B、维生素AD乳状液 C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：BA、 沉淀胶液中的胶原蛋白B、 沉淀胶液中的泥沙等杂质C、 便于凝结D、 增加黏度E、调节口味5. 红丹的主要成分为( A)。A.Pb3O4B. PbO C.KNO3 D.HgSO4E. HgO6. 单冲压片机

3、增加片重的方法为：AA、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是AA、 栓 剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂word 可编辑资料收集于网络，如有侵权请联系网站删除B、 栓 剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中C、 栓 剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形。8 . 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂DA、PH敏感脂质体B、长循环脂质

4、体C、免疫脂质体D、脂质体 E、热敏脂质体9 . 气雾剂中抛射药物的动力是：EA、阀门杆 B、弹簧 C、浸入管 D、推动钮 E、抛射剂10 . 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是：DA、万能粉碎机 B、万能磨粉机 C、流能磨 D、球磨机11 .升丹的主要成分是：AA、氧化汞B、三氧化二种 C、氯化汞 D、氯化亚汞 E、硫化汞12 .下列不适宜作为水丸赋形剂的是：CA、蒸储水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁13 .下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是：EA、聚维酮-淀粉 B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸檬酸D、碳酸钙-盐酸E、碳酸氢钠-枸橼酸14 . 在磁性靶向制剂

5、中常用的磁性物质是EA、 FeSO4 B、 ZnOC、 FeCL3 D、 TiO2E、 Fe2O315 .除另有规定外，流浸膏剂每1ml 相当于原药材：BA、 0.51g B、 1g C、 11.5gD、 25g E、 12g16 . 下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是：AA、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度B 、是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度C、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。D 、生物利用的速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值E、生物利用速度常用吸收常数或吸收半衰期来衡量。17 益母草膏属于：BA、混

6、悬剂B、煎膏剂C、流浸膏剂 D、浸膏剂E、糖浆剂word 可编辑18热原检查的法定方法是：CA、家兔发热实验法 B、邕试剂法C、A和B D、超滤法19用留样观察法测定药剂稳定性的论述中，哪一条是错误的：CA、需定期观察外观和质量检测 B、样品应放在35C、2025C、3337c观察及 检测C、此法易找出影响稳定性的因素，有利于及时改进产品 D、具结果符合生产和贮存实际，真实可靠 20.有关注射附加剂叙述错误的是( B)。A、添加适宜的附加剂可提高中药注射剂的有效性、安全性与稳定性B 、添加附加剂主要考虑附加剂本身的性质适宜选择C、增溶剂可提高注射剂的澄明度D 、抑菌剂不得添加入椎管注射用的注射

7、剂21. 将药材或化学药物用不同浓度的乙醇浸出或溶解制得的澄清液体剂型为：CA、流浸膏剂B、浸膏剂 C、酊剂D、酒剂22. 一般以分子量截留值为孔径规格指标的滤材是：DA、微孔滤膜B、砂滤棒C、滤纸D、超滤膜E、垂熔玻璃滤器23. 某药按照一级反应速度降解，反应速度常数为k25c =4Xl0-6(h-1),该药的有效期为：DA、 2.5年B、 2年C、 1.5年D、 3年E、 1 年24. 制备黑膏药的工艺流程是：CA、药料的提取-下丹成膏-炼油-去火毒-滩涂B、药料的提取-去火毒-下丹成膏-炼油-滩涂C、药料的提取-炼油-下丹成膏-去火毒-滩涂D、药料的提取-炼油-去火毒-下丹成膏滩涂E、炼

8、油-药料提取-下丹成膏-去火毒-滩涂25. 下列哪项措施不利于提高浸出效率：EA、升高温度B、加大浓度C、选择适宜溶剂D、浸出一定时间E、将药物粉碎成细粉26. 下列关于环糊精的叙述，错误的是AA、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B、是水溶性、还原性白色结晶性粉末C、是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D、结构为中空圆筒型E、其中以B -环糊精溶解度最小 word 可编辑资料收集于网络，如有侵权请联系网站删除27. 滴丸与胶丸的相同点是：BA、均为丸剂 B、均为滴制法制备 C、均采用明胶作为基质材料 D、无相同之处28. 25gA物质与30g B物质（CRH值分

9、别为78%和60%）,根据Elder假说计算，两者混 合物的CRH值为BA、26.2%B、46.8% C、66% D、52.5%E、38%29. 单凝聚法制备明胶微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是：AA、凝聚剂 B、稳定剂 C、阻滞剂 D、增塑剂 E、稀释剂30. 属于化学灭菌法的是：EA、热压灭菌 B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法 D、火焰灭菌法 E、环氧乙烷灭菌法 三、判断题：1. WHO编纂的国际药典对各国有很强的法律约束力。X2 .表面活性剂的HLB值愈高，亲油性愈强，HLB值愈低，亲水性愈强.乂3 .普通玻璃可以吸收紫外线，故玻璃容器中的药物可采用紫外线灭菌法灭菌。X4 .粉碎过程系指机

10、械能全部转化为表面能的过程。V5 .薄荷油？-环糊精包合物中，薄荷油为主分子。乂6 .对于新鲜的药材、无组织结构的药材，常选用渗漉法提取。X7 .比较同一物质粉体的各种密度，具顺序是：堆密度 颗粒密度真密度。乂8 .酒剂和酊剂均是用不同浓度的药用乙醇作溶剂而制得的澄明液体制剂。X9 .蒸储法与超临界流体萃取法均可用于中药挥发油的提取。V10 .亲水凝胶骨架片中，水溶性药物的释放以扩散为主，难溶性药物则以骨架溶蚀为主， 四.处方分析题Rx 1写出下列处方所属液体制剂的类型，分析处方中各成分的作用。剂型：（液状石蜡乳 ）液体石蜡24ml（主药 ）阿拉伯胶（细粉）8g（乳化剂）西黄民胶（细粉）1g（

11、稳定剂）杏仁油1ml（矫味剂）糖精钠0.1g（矫味剂）氯仿2ml（防腐剂）word可编辑资料收集于网络，如有侵权请联系网站删除纯化水加至60ml（溶剂）Rx 2:剂型（三尖杉酯碱注射液）三尖杉酯碱 1000mg丙二醇 20 ml洒石酸 0.5g3%氢氧化钠适量注射用水加至1000ml主药（助溶剂 ）（ 增溶剂、PH调节剂 ）（ PH调节剂 ）溶剂word可编辑五：简答题：1、简述渗漉法操作过程中的注意事项有哪些？答：、药材放入渗漉筒前要先润湿药物使其膨胀。、粉碎药物，粒度适宜，以中等粉或粗粉为宜、排除气泡，防止溶剂冲动粉柱，影响渗漉效果、收集渗漉液，控制适当速度，不宜太快或太慢2、简述中药剂型

12、选择的原则答：1、）根据防治疾病的需要选择剂型；2）根据药物本身及其成分的性质选择剂型；3）根据原方不同剂型的生物药剂学和药动学特性选择剂型4）根据生产条件和五方便的要求选择剂型。3、中药注射剂中如果糅质未除尽，将对中药注射剂产生什么样的影响？及除去中药注射 剂中糅质的常用方法？答：易发生澄明度低及沉淀现象。去除糅质的方法：、明胶沉淀法；、碱性醇沉淀法；、酸性沉淀法；、聚酰胺法；、热处理冷藏法。4、简述药酒与酊剂的区别有哪些？答：药酒，系指药材用蒸储药酒提取制成的澄清液体制剂。溶剂为蒸储药酒。一般用浸渍法、渗辘法制备，多供口服，少数做外用资料收集于网络，如有侵权请联系网站删除酊剂系指药材用规定

13、浓度的乙醇提取制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。溶剂为规定浓度的乙醇。一般用稀释法、溶解法、浸渍法和渗辘法制备，供口服或外用。5、简述采用“水提醇沉法”进行精制时操作要点有哪些？答：1、浓缩：最好采用减压低温浓缩。2、加醇方式：慢加快搅逐步提高醇浓度。分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙 醇浓度的方法进行醇沉。3、醇用量的计算：乙醇用量计算公式：C2*(V+X尸C1*X对同一品种可用回收乙醇作第二次沉淀，注意回收乙醇浓度有变化，一般在8085%,精储达90%以上，须计算后加入或再补加浓乙醇4、冷藏与处理：含醇药液慢慢降至室温时，移至冷库于550c静置冷藏(不能结冰，杂质易停留在品格中不易

14、沉淀)。滤过时，吸取上清夜滤过，下层沉淀慢慢滤过。 六：计算题：1、有150ml中药浓缩液，用梯度递增法醇沉3次，要求药液的含醇量依次为50%, 65%, 80%,问每次醇沉时需要加入多少 95%的乙醇？解：(V+X1+X+Xn-1)*(C n+G-i)/(C n-CN)所以 X尸(150*50) / (95-50)=166.7mLX2=(150+166.7)(65-50)/(96-65)=158.35MlX3=(150+166.7+158.35)(80-50)/(95-80)=475.05mL中药药剂学模拟卷(B)一、名词解释：1 .中药注射剂J :是指从药材中提取的有效物质制成的可供注入人

15、体内，包括肌肉、穴位、静脉 注射和静脉滴注使用的灭菌溶液或乳状液、混悬液，以及供临用前配成溶液的无菌粉末或浓溶液等注 入人体的制剂。2 .栓剂J :指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。3 .控释制剂：系指药物能在预定的时间内自动以预定的速度释放，使血药浓度长时问恒定维持在有效浓度范围的制剂。资料收集于网络，如有侵权请联系网站删除4 .气雾剂J:指含药、乳液或混悬液与适宜的 抛射剂共同装封于具有特制 阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。5 .置换价：是指药物的重量与同体积基质重量的比值

16、。二、单项选择题：1.下列关于药典叙述 错误的是DA、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平2 .由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系EA、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂3 .关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是DA、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细

17、菌均有抑制作用，可内服也可外用D、苯甲酸具防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强4 .下列各物具有起昙现象的表面活性剂是E资料收集于网络，如有侵权请联系网站删除A、硫酸化物 B、磺酸化物 C、季俊盐类D、脂肪酸山梨坦类E、聚山梨酯类5 .制备胶剂时，加入明研的目的是：CA、沉淀胶液中的胶原蛋白B、便于凝结C、沉淀胶液中的泥沙等杂质 D、增加黏度E、调节口味6 .栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质CA、Poloxamer B、聚乙二醇类 C、半合成棕植I酸酯D、S40 E、甘油明胶7 .下列关于凝胶剂的叙述错误的是 CA、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或

18、乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统D、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液E、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂8 .关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 BA、水相加至含乳化剂的油相中B、油相加至含乳化剂的水相中C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是 4: 2: 1资料收集于网络，如有侵权请联系网站删除D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是 2:2:1E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂9 .注射剂的制备流程DA、原辅料的准备一灭菌一配制一滤过一灌封一质量检查B、原辅

19、料的准备一滤过一配制一灌封一灭菌一质量检查C、原辅料的准备一配制一滤过一灭菌一灌封一质量检查D、原辅料的准备一配制一滤过一灌封一灭菌一质量检查E、原辅料的准备一配制一灭菌一滤过一灌封一质量检查10 .丹丹的主要成分是：AA、氧化汞B、三氧化二种C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞11 .对维生素C注射液错误的表述是BA、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C稳定性D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用100 C流通蒸汽灭菌15min12 .下列各项中，不属于法定处方的是：BA部颁药品标准处方B药厂

20、制剂处方C医院协定处方 D药典处方13 .下列那组中全部为片剂中常用的崩解剂CA 淀粉、L-HPC CMC-NaB HPMC PVP L-HPCC PVPP L-HPG CMS-NaDCMC-Na PVPP CMS-Na14 . 口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克每毫升中A资料收集于网络，如有侵权请联系网站删除A、不得检出B、不得超过50个 C、不得超过100个 D、不得超过1000个15 .在凡士林作为基质的软膏剂 中加入羊毛脂的目的是：AA.促进药物吸收B改善基质稠度C.增加基质的吸水性D调节HLB值16 .下列关于药物粉碎的叙述正确的是：CA.提高生物有效性B.提高药物制剂的稳定性C

21、.利于药材中有效成分的浸出D.便于制剂17苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是CA. pH 5-6 B. pH大于 8C.pH 4 以下 D. pH718 .注射用油最好选择下列哪种方法灭菌 AA、干热灭菌法B、热压灭菌法 C、流通蒸汽灭菌法D紫外线灭菌法E、微波灭菌法19 .下列属于软膏剂中姓类基质的是EA、硅酮 B、蜂蜡 C、羊毛脂 D、聚乙二醇E、固体石蜡20 .有关注射附加剂叙述错误的是（B ）。A.添加适宜的附加剂可提高中药注射剂的有效性、安全性与稳定性B.添加附加剂主要考虑附加剂本身的性质适宜选择C.增溶剂可提高注射剂的澄明度D.抑菌剂不得添加入椎管注射用的注射剂21 .输液配制，通

22、常加入0.01%0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括 DA、吸附热原B、吸附杂质C、吸附色素D、稳定剂E、助滤剂资料收集于网络，如有侵权请联系网站删除22 .下列叙述中不正确的为 DA、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂B、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用D、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质23 .微晶纤维素为常用片剂辅料，具缩写和用途为A、CMC粘合剂 B、CMS崩解剂 C、CAdP肠溶包衣材料D、MCC干燥粘合剂 E、MC填充剂24 .下列栓剂基质中，具有同质多品性的是（B ）。A.半合成山苍子油酯B.可可豆脂C.半合

23、成棕植I油酯D.吐温6125 .不易制成软胶囊的药物是 BA、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液26 .含有毒性、贵重细料药的散剂，常用下列哪种方法分剂量：BA、目测估分法 B、手称或天平秤量法C、塑料药匙分装法 D、定量自动包装机法27 .下列关于乳浊液的描述错误的是AA、牛奶为W/O 型的乳浊液B、W/O/W 型的乳剂可用少量的水稀释 C、水溶性色素可使O/W型乳浊液外相染色 D、W/O型乳浊液比O/W型乳浊液电导率小28 .单冲压片机增加片重的方法为Aword可编辑资料收集于网络，如有侵权请联系网站删除word可编辑A、调节下冲下降的位置

24、B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置29 .药物稳定性预测的主要理论依据是BA、Stock' s方程 B、Arrhenius 指数定律C、Noyes 方程D、Noyes Whitney 方程 E、Poiseuile 公式30 .脂肪乳输7中含有0.5%甘油，它的作用是： CA .保湿剂B .增黏剂C .等渗剂D .乳化剂三、判断题：1 .气体溶剂在超临界状态下具有低密度、高粘度的性质。X2 .注射用无菌粉针临用前需用溶媒如灭菌蒸储水重新溶解或混悬的制剂。V3 .渗漉操作中，于药材中加入溶剂时，应将下端药液出口打开。V4 .煎膏剂产生“

25、返砂”主要是由于贮藏温度变化造成的。X5 .咀嚼片常用甘露醇作为稀释剂，通常情况下不加崩解剂。V6 .片剂制备必须具备的三个条件是流动性、压缩成型性、良好的崩解性。X7 .流化床干燥适用于易发生颗粒间可溶性成分迁移的或松散粒状、粉状物料颗粒物料的 干燥。V8 .乳剂的类型主要取决于乳化剂的种类、性质与相体积比，而与 乳剂的制备方法无关x9 .芳香水剂是指芳香挥发性药物（多半为挥发油）的水溶液。V10 .气雾剂按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂。xRx1四、分析题:处方分析硬脂酸4.8g（油相)单硬脂酸甘油酯1.4g（油相)液状石蜡2.4g（油相)白凡士林0.4g（油相)羊毛

26、脂2.0g（油相）三乙醇胺0.16g（乳化剂）蒸储水加至 40g（水相）制备过程：（4分）Rx2处方分析阿司匹林25g（上药)淀粉32g(崩解剂)L-HPC4g(崩解剂)10%淀粉浆q.s(粘合齐|J)滑石粉q.s(润滑剂)Rx3.剂型（硫卡那霉素注射液 ）硫卡那霉素25000万单位 主药亚硫酸氢钠20g（抗氧化剂）依地酸二钠1g（金属螯合剂）3%硫酸（ PH调节剂）注射用水加至 1000ml五：简答题：1 . 热原的组成、性质及除去方法 ？答：热原的含义：热原是微生物产生的内毒素，微量即可引起恒温动物体温异常升高。组成：微生物代谢产物中内毒素是产生热原反应的最主要致热物质。内毒素是有磷脂、脂

27、多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分。特性：水溶性，耐热性，滤过性，不挥发性，能被强酸、强碱、强氧化剂以及超声波破坏。除去药液或溶剂中热原的方法：吸附法， 离子交换法一凝胶滤过法，超滤法，反渗透法。除去容器或用具上热原的方法：高温法，酸碱法资料收集于网络，如有侵权请联系网站删除2 .简述复凝聚法制备微囊的工艺过程：答：复凝聚法制备微囊的原理是利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材。将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下，相反电荷的高分子材料相互交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊。3 .简述浸出原理？答：浸出过程即浸出原理的体现，浸出分 4个阶段：(1)浸润渗透：浸

28、出溶媒进入组织内部，湿润干燥萎缩的植物细胞。(2)溶解吸附：进入组织内部的溶媒溶解有效成分，但有些有效成分被吸附于组织 内，必须用适当的溶剂解吸附。(3)扩散：已溶解了有效成分的溶媒按浓度梯度向外扩散，扩散符合Fick定律，即ds=-D F dc/dx dt(4)置换：溶解了有效成分的溶液向外扩散后，新溶媒按渗透压规律渗透进入细 胞内置换浓溶液，形成溶解扩散置换循环。六：计算题：有150ml中药浓缩液，用梯度递增法醇沉 3次，要求药液的含醇量依次为50%, 65%,80%,问每次醇沉时需要加入多少 95%的乙醇？解：(V+X1+X+Xn-1)*(C n+CN-1)/(C n-CN)所以 Xi=

29、 (150*50) / (95-50)=166.7mLX2=(150+166.7)(65-50)/(96-65)=158.35MlX3=(150+166.7+158.35)(80-50)/(95-80)=475.05mL中药药剂学模拟卷(C)一、名词解释：word可编辑资料收集于网络，如有侵权请联系网站删除1. 中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。2. 渗漉法：指将中药粗粉置渗漉器内，溶剂连续地从渗漉器的上部加入，渗漉液不断地从其下部流出，从而浸出中药中所含成分的一种方法。3. 缓释制剂：系指用药后

30、能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。4. 注射剂：指药物制成的供注入体内的无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。5. 固体分散体：是将药物以一定大小的质点分散于固体载体中所制成的药物载体的固体分散物料。二、单项选择题：1. 片剂工艺中与制颗粒的目的不相关的内容是：CA.改善粉末流动性B、改善粉末可压性C、提高药物溶出度D、防尘和防黏冲2. 植物性药材浸提过程中的主要动力是（E ）。A、扩散系数 B、扩散面积C、扩散时间D、浸提温度E、浓度梯度3. 在菲克扩散定律中扩散量与其成反比的是（D）A.扩散系数B、扩散面积C、浓度差D、植物层厚度4. 浸

31、出过程中，溶剂通过下列哪一个途径进入细胞组织：AA、毛细管 B、与蛋白质结合C、与极性物质结合D、药材表皮E、细胞壁破裂5. 浸提药材时（ E）。A.粉碎度越大越好B.温度越高越好C.时间越长越好D.溶媒PH越高越好E.浓度差越大越好6. 单冲压片机增加片重的方法为：AA、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置7. 浸提过程中加入酸碱的作用是：BA、增加浸润与渗透作用B、增加有效成分的溶解作用C、增大细胞间隙D、增加有效成分的扩散作用E、防腐8. 回流提取法适用于CA、全部药材B、挥发性药材C、对热不敏感药材D、动物药E、矿物药

32、9. 浸渍法适宜于下列那类药材（C ）：A、黏性药物B、挥发性药材C、不易膨胀药材D、有组织结构药材10. 与片剂生产不相关的设备是：DA. 一步制粒机B.高速压片机C.无孔包衣锅D.红外线隧道式干燥灭菌机11. 冷冻干燥的实质是：DA、低温干燥B、真空干燥C、固态干燥D、升华干燥E、冰点干燥12. 有关热原检查法的叙述中，错误的是：EA、法定检查方法为家兔致热实验和邕试验法B、邕试验法比家兔试验法更灵敏C、邕试验法操作简单，结果迅速可靠 D、邕试剂法特别适用于生产过程中的热原控制E、邕试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法13. 下列那组中全部为片剂中常用的崩解剂DA 、淀粉、L-HPC

33、 、 CMC-NaB 、 HPMC 、 PVP、 L-HPCC 、 PVPP、 HPC、 CMS-NaD 、 CCNa、 PVPP、 CMS-Na14. 不允许加入抑菌剂的注射剂是EA、肌内注射用注射剂B、静脉注射用注射剂C、脊椎腔内用注射剂 D、A和BE、 B 和 C15. 配制注射剂的溶剂应选用：DA、灭菌注射用水B、去离子水 C、纯化水 D、注射用水 E、蒸储水16. 渗透泵片控释的基本原理是：AA、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B、药物由控释膜的微孔恒速释放C、减少药物的溶出速率word 可编辑资料收集于网络，如有侵权请联系网站删除D、减慢药物的扩散速率E、片外的渗透压大于片

34、内，将片内药物压出17、以下可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是AA、海藻酸钠 B、聚氯乙烯C、脂肪酸D、硅橡胶E、蜂蜡18、下列数学模型中，不是作为拟合缓、控释制剂的药物释放曲线的是：DA、零级速率方程B、一级速率方程 C、Higuchi方程 D、米氏方程E、Weibull分布函数19、下列不是缓、控释制剂释药原理的是：EA、渗透压原理 B、离子交换作用 C、溶出原理D、扩散原理E、毛细管作用word可编辑资料收集于网络，如有侵权请联系网站删除20、以下不能用于制备脂质体的方法是:A、复凝聚法 B、逆相蒸发法C、冷冻干燥法 D、注入法E、薄膜分散法21、下列应用固体分散技术的剂型为：DA、散剂B

35、、胶囊剂C、微丸D、滴丸E、贴片22、下列关于环糊精的叙述，错误的是A A、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物 B、是水溶性、还原性白色结晶性粉末C、是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D、结构为中空圆筒型 E、其中以伊环糊精溶解度最小word可编辑资料收集于网络，如有侵权请联系网站删除23、以下方法中不是 微囊的制备方法的是：EA、凝聚法 B、液中干燥法 C、界面缩 聚法D、改变温度法 E、薄膜分散法24、单凝聚法制备明胶微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是：AA、凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂E、稀释剂25、下列关于包合物的叙述，错误的是：BA、一种分子被包

36、嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B、包合过程属于化学过程C、客分子必须与主分子的空穴形状和大小相适应D、主分子具有较大的空穴结构E、包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊26、下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是：BA、乙醇B、山梨醇C、表面活性剂 D、DMSO E、氮酮27、制备固体分散体，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者是：BA、低共熔混合物 B、固态溶液C、玻璃溶液 D、共沉淀物E、无定形物28、下列关于微囊的叙述，错误的是：EA、制备微囊的过程称微型包裹技术B、微囊由囊材和囊心物构成 C、囊心物是指被囊材包裹的药物和附加剂 D、囊材是指用于包裹囊心物的材料 E、微囊

37、不能制成液体剂 型29、常用的缓释材料中所不用的是：？A. EC B.CAP C.HPCMP D.CYD （环糊精）30、复方丹参注射液有丹参和降香，所以提取方法应为（ C ）资料收集于网络，如有侵权请联系网站删除A、水蒸气蒸储 B、水醇法 C、A + B D、石硫醇法三、判断题：1 .热原致热原理主要因其结构中含有脂多糖。V2 .注射剂中热原可用强酸加以破坏。X3 .亲水凝胶骨架片中，水溶性药物的释放以扩散为主，难溶性药物则以骨架溶蚀为主。4 .用离子交换技术制备缓控释制剂，仅适用于可解离药物的控释。 V5 .熔融法制备固体分散体的关键是骤冷。V6 .薄荷油,环糊精包合物中，薄荷油为主分子。x7 .伊环糊精分子具有环状中空圆筒状结构，圆筒内亲水，