伴性遗传习题练习题

1、伴性遗传习题姓名 班级男患者女患著1、右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自A. 1号B. 2号C. 3号D. 4号2、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、 窄叶 两种类型,宽叶B对窄叶b为显性,等位基因位于 X染色体上,其中 窄叶基因b会使花粉致死,如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代 的性别及表现型分别是A.子代全是玄t株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶B.子代全是1t株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶C.子代雌雄各半,全是宽叶D.子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株 =1: 1: 1: 13、血友病隐性伴性遗传病.某人患血友病,他的岳父表现正常

2、,岳母患血友 病,对他的子女表现型的预测应当是A.儿子、女儿全部正常B.独生子患病、女儿正常C.儿子正常、女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者4、以下有关伴性遗传的说法中正确的选项是A.代代男性患病一定是伴 Y染色体遗传病B.假设为显性遗传病,父亲和女儿都患病,那么一定为伴 X遗传病C.假设为显性遗传病,父亲患病,而女儿不患病,那么一定为常染色体遗传病D.假设为伴性遗传病,男性的发病率一定高于女性5、“蚕豆病是一种罕见的单基因遗传病,患者绝大多数平时没有贫血和临 床病症,但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血.该 病病因是细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶能保护红细胞免受氧化物质

3、的威胁 缺乏.导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子,只会从母亲遗传给 儿子.以下相关说法错误的选项是A.限制葡萄糖-6-磷酸脱氢酶合成的基因位于 X染色体上B.出现葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变C.调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出D.杂合子女性与正常男性婚配,后代中男女患病概率不同 6、为了鉴定图中男孩8与本家族的亲缘关系,需采用特殊的鉴定方案.以下方案可行的是A.比拟8与2的线粒体DNAJ列B.比拟8与3的线粒体DNAJ列C.比拟8与5的Y染色体DNAff歹UD.比拟8与2的X染色体DNAff歹U 7、一对夫妇,他们的母亲都是色盲患者,父亲

4、都正常.这对夫妇生有 4个孩子,其中1个完全正常,2个携带者,1个色盲,他们的性别是A.三女一男或全是女孩B ,全是男孩或全是女孩C.三女一男或二女二男D .三男一女或二男二女8、图1是某遗传病家系系的系谱图,对该家系中14号个体进行基因检测, 将含有该遗传病基因或正常基因的相关DN射段用电泳法别离.正常基因显示 一个条带,致病基因显示为另一个不同的条带, 结果如图2.以下有关分析判 断错误的选项是丁丁9男性正常AAh -0女性正常YY男性患病6 古亡o女性患病7 89图IA.图2中的编号c对应系谱图中的4号个体8 .条带2的DN射段含有该遗传病致病基因C. 8号个体的基因型与3号个体的基因型

5、相同的概率为2/3D. 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8确的是O正出匚正学界注多亳翁步r 名强府.祠在9、某种遗传病受一对等位基因限制,以下图为该遗传病的系谱图.以下表达正A.该病为伴X染色体隐性遗传病,n i为纯合子 B .该病为伴X染色体显性遗传病,n 4为纯合子 C.该病为常染色体隐性遗传病,m 2为杂合子 D.该病为常染色体显性遗传病,n 3为纯合子10、抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病, 红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病.以下关 于这四种遗传病特征的表达,正确的选项是A.短指的发病率男性高于女性B.红绿

6、色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现11、一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患色盲的男孩.白化病 基因位于常染色体上用a表示,色盲基因位于X染色体上用b表示请推测 这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是A. AAXY, 9/16B. AAXY, 3/16C. AAXY, 3/16 或 Aa XBY, 3/8D . AAXY, 1/16 或 Aa XBY, 1/812、果蝇的红眼W对白眼w是显性,限制眼色的这一对等位基因位于 X性 染色体上,那么以下相关说法中正确的选项是A.雄性红眼果蝇与任何表现型的雌

7、性果蝇杂交,后代中都不会出现雌性白眼果蝇B.雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交,后代中不会出现雌性白眼果蝇C.雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交,后代中不会出现雌性红眼果蝇D.雄性果蝇限制眼色的基因来源于父本13、以下有关性染色体及伴性遗传的表达,正确的选项是A. XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小B.在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常不可能生出患红绿色盲的女儿C.含X染色体的配子是雌配子,含 Y染色体的配子是雄配子 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 14、人类性染色体的模式图如下图.以下相关说法中,正 确的是A.人类的Y染色体明显比X染色体短小B.红绿色盲基因位于

8、I区域C.伴性遗传的基因位于m或I区域,但不可能位于II区域D.位于II区域的基因在遗传时,后代男女性状表现一致15、如下图为四个遗传系谱图,那么以下有关表达正确的选项是 o正常男女 出辆男女A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.家系丁中这对夫妇假设再生一个女儿,正常的几率为3/416、一个家庭中,父亲是色觉正常的多指由常染色体上的显性基因限制患 者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子.下 列表达正确的选项是A.该孩子的色盲基因来自外祖母B.这对夫妇再生一个男孩,其只患红绿色盲的概

9、率是1/2C.这对夫妇再生一个正常女儿的概率是 1/4D.父亲的精子不携带致病基因的概率是 1/317、果蝇的红眼基因R对白眼基因r为显性,位于X染色体上；长翅基因 B对残翅基因b为显性,位于常染色体上.现有一只红眼长翅果蝇与一只 白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅.以下表达错误的选项是 A.亲本雌果蝇的基因型是BbXXB.亲本产生白配子中含 乂的配子占1/2C. Fl出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXX类型的次级卵母细胞 18、以下图是一家族某种遗传病基由于H、h的系谱图,以下选项分析正确的是A.此系谱中致病基因属于显性, 一定位于X染色体上B.此系谱中致病基因属于隐性, 一定位于常染色体上C. H 2和II 3再生一个患病男孩的概率为1/4D. H 3的基因型可能是乂乂或Hh19、某家系的遗传系谱图及局部个体基因型如图所 示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因c 以下推断正确的选项是A. n-2基因型为 父乂2的概率是1/4B. m-1基因型为XA1Y的概率是1/4C.m-2基因型为父乂2的概率是1/8D.IV-1基因型为 父乂1的概率是1/8B表示,隐性基F表示,隐性基因20、果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状显性基因用 因用b表示；直毛与分叉毛为一对相对性状显性基因用用f表示.两只亲代果蝇杂交得到以下子代