三种消化酶测定

1、蛋白酶活力的测定目的与原理掌握蛋白酶活力的测定方法，测定鱼、虾、贝等水产动物主要消化器官肝胰脏、胃、肠等蛋 白酶的活力。动物消化器官内含有各种消化腺，这些消化腺分泌消化酶进行化学性消化作用，将机体摄入的大分子营养物质转变为可溶性小分子物质而吸收进入血液循环。本实验采用福林一酚法测定机体内主要消化酶一蛋白酶活力。福林一酚试剂（Folinphenol ）在碱性溶液中极不稳定，易被酚类化合物还原为蓝色化合物。蛋白质中含有酚基的氨基酸包括（酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸），用蛋白酶分解酪蛋白（底物），生成含酚基的氨基酸与福林-酚试剂成蓝色反应， 可从蓝色的深浅测知酶活力多少。试剂与器材试齐I：1、福林试剂：

2、在 2000ml磨口回流装置内加入鸨酸钠（N&WO-2 H2Q 100g,铝酸钠（NazMoO-2H2O）25g,水700ml, 35%磷酸50ml,浓盐酸100ml,文火回流10小时，然后加 人硫酸锂50g,水50ml和滨水数滴，摇匀，去除冷凝器，继续煮沸15分钟，以除去多余的澳。溶液呈金黄色，冷却后，定容至 1000ml,过滤，滤液即福林试剂（试剂不应呈绿色， 否则需重配）。置于棕色瓶中保存，使用时用氢氧化钠标定，稀释至 1N。2、0.55M碳酸钠溶液3、10%三氯乙酸4、0.02M pH7.5磷酸缓冲液：0.02M 磷酸氢二钠溶液的配制：取N&HPO- 2H2。3.561

3、g （或 NaHPQ2H2O 7.164g），溶解于1L蒸储水中。0.02M磷酸二氢钠溶液的配制：取NaHPQHbO 2.76g （或NaHPQ 2H2。3.121g）,溶解于1L蒸储水中。将0.02M磷酸氢二钠溶液 84ml与0.02M磷酸二氢钠溶液 16ml混合，即为0.02M pH7.5磷 酸缓冲液。5、0.5 %酪素：（酪蛋白）0.5克，以0.5N NaOH 1ml湿润。再加少量 0.02MpH7.5磷酸缓冲液稀释。在热水浴中溶解，定容至 100ml,冰箱中可保存一周。材料：鲜活鱼、虾、贝的肝胰脏、胃、肠标本。器材：分光光度计、光径1.0cm比色杯、离心管、电子天平、 离心机、匀浆器、

4、剪子、镣子、冰块、 试管若干、移液管若干。实验步骤1、酶粗提液的制备取新鲜肝胰脏、胃、肠组织称重，在冰盘上剔除脂肪及内容物，以 10倍缓冲液或去离子水 匀浆各组织，将组织悬液低温下离心（ 3000rpm/min ）,上清液为酶粗提液（酶液）。2、酶活力测定（1）标准曲线的制作：精确称取烘干的酪氨酸 50mg加少量0.2N盐酸溶解，定容至100ml, 分别配制溶液0100pg/ml不同浓度溶液，不同浓度各取酪氨酸溶液1ml,加0.5 %酪素2ml,于370C水浴中反应15分钟，然后加入三氯乙酸3ml,离心除去沉淀。取清液 1ml,加入0.55M碳酸钠5ml,再加入福林试剂 1ml,于370C水浴

5、显色15分钟，在680nm波长下比 色，测光密度（O D）。以光密度读数为纵坐标，酪氨酸的微克数为横坐标，绘制曲线。（2）样品测定样品测定设对照管和测定管。对照管测定管适当稀释酶溶液/1ml去离子水1ml/37 0C水浴预热3-5分钟0.5酪素（预热过）2ml2ml37 0C水浴准确反应15分钟10%三氯乙酸3ml3ml离心去除沉淀取上清液于另外试管内1ml1ml0.55M 碳酸钠5ml5ml福林试剂1ml1ml37c水浴显色15分钟，680nm波长比色，以对照管校零，读取测定管光密度。3、计算在37 c下每分钟水解酪素产生1科g酪氨酸为一个酶活力单位蛋白酶的活力单位=A/15XFA为样品测得

6、光密度查曲线，得相应酪氨酸数F为酶液最终稀释倍数，15为反应时间（min）方法评估福林一酚法测定蛋白酶活力是生产实践和科学研究中应用的基本实验方法。应用意义水产动物消化系统内的消化酶随动物种类而异，而且消化酶的种类和在消化道中分布的差别是和动物食性相适应的。分析消化蛋白酶活力有助于了解动物对蛋白质食物的消化能力，掌握动物的营养需求。注意事项1、实验材料应新鲜，不新鲜会发生组织自溶和酶原被破坏。2、酶液与底物作用时间、作用温度要严格控制，否则数据误差很大。3、酶液要用适当缓冲液稀释到测定光密度在0.20.6之间。.下载可编辑淀粉酶活力的测定目的与原理掌握淀粉酶活力的测定方法，测定水产经济动物的主

7、要消化器官肝胰脏、胃、肠内的淀粉酶活力。淀粉酶催化淀粉分子中葡萄糖昔键水解，产生葡萄糖、麦芽糖等。在基质充分的条件下，反应后加入的碘液与未被水解的淀粉结合成蓝色复合物，其蓝色深浅与未经酶促反应的空白管比较其吸光度，从而推算出淀粉酶的活力单位。试剂与器材试齐I：1、0.04%可溶性淀粉精确称取可溶性淀粉 0.20g ,置于20ml烧杯内，加入蒸储水约5ml,摇匀使成淀粉混悬液，另称取无水磷酸二氢钠13.3g及苯甲酸4.3g,共置于500ml烧杯内，加入蒸储水约250ml,煮沸后，将淀粉混悬液倒入此烧杯内，并用蒸储水洗涤装淀粉混悬液的烧杯数次，洗涤亦倒入此烧杯内。继续煮沸1分钟，冷却至室温后倒入

8、500ml容量瓶中，并用蒸储水稀释至 500ml 刻度。此淀粉液 pH应为7.0 ±0.1 ,在室温下保存 23个月。2、0.1N碘贮存液：精确称取碘酸钾 （KIO3） 3.567g 及碘化钾（KI） 45g置于1L容量瓶内， 加入蒸储水约800ml,然后缓慢加入浓盐酸 9ml,摇匀后用蒸储水稀释至 1L刻度，置冰箱内 备用。3、0.01N碘应用1夜:取0.1N碘贮存液50ml,用蒸储水稀释至 500ml,盛于棕色瓶中置冰箱 内约保存1个月。材料：新鲜鱼、虾、贝的肝胰脏、胃、肠标本。器材：分光光度计、电子天平、离心机、pH测定仪，恒温水箱、匀浆器、剪子、镣子、冰块、 50ml比色管若

9、干、移液管若干，500ml容量瓶，烧杯。实验步骤1、酶提取液的制备（见实验蛋白酶活力的测定）2、淀粉酶活力的测定取50ml刻度比色管二只，标明为对照管，测定管对照管测定管0.04 %可溶性淀粉5.0ml5.0ml将两管在37c水浴中预热25分钟酶液0.1ml测定管混匀后，再置 37c水浴中反应7.5分钟0.01N碘应用液5.0ml5.0ml用蒸储水稀释至 50ml,立即混匀。用660nm或红色滤光板进行比色，以蒸储水校正光密度 0点，读取对照管和测定管光密度读数。3、计算淀粉酶活力单位定义：在37°C、30min内，100ml酶液中的淀粉酶能完全水解淀粉10mg称为一个淀粉酶活力单位

10、。淀粉酶活力单位/100ml =（对照管光密度一测定管光密度）/对照管光密度X 2/10 X 30/7.5 X 100/0.1=（对照管光密度一测定管光密度）/对照管光密度X 800方法评估测定淀粉酶的方法有很多种，大致可分为两类：即测定底物（淀粉）的减少量和测定产物（如 还原性糖）的生成量。本实验采用前者的淀粉一碘比色法。应用意义分析淀粉酶的活力有助于了解水产动物对食物中淀粉的消化能力，由于鱼虾等水产动物种类与大小的差异和所提供食物品质的不同，以及动物所处生活环境的变化，各种水产动物对食物的消化吸收有明显的差别。认识鱼虾消化酶变化特性，为研究水产种类饲料配伍提供科学 依据 注意事项1、0.0

11、4%可溶性淀粉溶液5ml内含淀粉量为2mg在本法条件下，当2mg淀粉完全水解时相 当于 800 淀粉酶单位/ 100ml （即：2/10 X 30/7.5 X 100/0.1 = 800 ）。2、对照管内含淀粉 2mg,由于淀粉溶液比较稳定，故对照管在固定比色计上的光密度读数 并不改变，因而在测定中不必每次作对照管。3、当淀粉酶接近 800单位时，由于淀粉已几乎完全被水解，故加入碘液后也不再显蓝色，因此淀粉酶单位较高时（接近600单位）宜将标本稀释（25倍）后重新测定，并将测定结果乘以稀释倍数。4、如淀粉溶液出现混浊或絮状物，表示淀粉溶液污染或变质，不能再用。5、唾液内含有大量的淀粉酶，故即使

12、是唾液的飞沫污染，也能使测定结果显著偏高。脂肪酶活力的测定目的与原理掌握脂肪酶活力的测定方法，并测定鱼、虾、贝体内消化器官肝胰脏、 胃、肠的脂肪酶活力。脂肪酶在一定条件下，将甘油三酯水解。在不同水解阶段可分别产生脂肪酸、甘油二酯、甘油一酯及甘油。水解所产生的脂肪酸可以用标准的氢氧化钠滴定，用滴定值表示酶活力。试剂与器材试齐I：1、聚乙烯醇（P. V. P.） 橄榄油乳化称取 40克聚乙烯醇，加蒸储水约1000毫升，在小火上加热，并不停搅拌，至聚乙烯醇全部溶解，冷却后定容至1000毫升。用双层纱布过滤，滤液备用。取4 %聚乙烯醇溶液150毫升，加50毫升橄榄油，用高速组织捣碎机搅动6分钟，即成乳

13、白色聚乙烯醇橄榄油乳化液，保存于低温下（4C）备用。2、0.025M磷酸缓冲液（pH7.5） 。 0.025M磷酸氢二钠溶液的配置：取NaHPO 2HzO 4.45g溶于1L蒸储水中，0.025M磷酸二氢钠溶液的配置： 取NaHPQ H203.45g （或NaHPQ 2H2O 3.90g ）溶于1L蒸储水中。将0.025M磷酸氢二钠84ml与0.025M磷酸二氢钠16ml混合，即 为0.025M磷酸缓冲液。3、0.05N氢氧化钠标准溶液4、1 %酚配指示剂：取 1g酚酗溶于100ml 70 %乙醇溶剂中。5、95 %乙醇材料：鱼、虾、贝的肝胰脏、胃、肠标本。器材：匀浆器、离心机、恒温水浴。高速

14、组织捣碎机、酸式滴定管、滴定管架、镣子、剪子、锥形 瓶、移液管、烧杯。实验步骤1、酶粗提液的制备（见蛋白酶活力的测定）。2、取100ml锥形瓶3个，一个作为对照组，另两个为测定组对照组测定组1测定组20.025M磷酸缓冲液（pH7.5）5ml5ml5ml一下载可编辑聚乙醇橄榄油乳化4ml4ml4ml95%乙醇15ml40 C水浴预热5-10分钟1ml1ml时）95%乙醇15ml1ml40 C水浴保温15分钟（精确计15ml酚配指示剂 滴用0.05N标准氢氧化钠滴定至微红色，记录滴定用去ml数。计算:酶活力以国际单位表示， 即在一定条件下，脂肪酶水解脂肪每分钟产生 酶量定为一个国际单位。1微克分子脂肪酸的脂肪酶活力单位=（A B） N-f式中：A为样品耗碱液ml数,B为对照组耗碱液ml数N为每毫升碱液微克分子数，f为稀释倍数 t为作用时间（分）方法评估测定脂肪酶活力的方法大致可分为3类：即测定产物（游离脂肪酸）的增加量（如滴定法、比色法、分光光度法、荧光法和pH电极法等）；测定底物的减少量（如比浊法、扩散法等）； 测定脂酶的实际量（如放射免疫法和乳胶凝集法等）。本实验用滴定法测定脂肪酶活力，此 法灵敏度较差，样品用量大，但所需设备较简单，可随时进行检测。应用意义 脂肪酶是动物消化脂肪的重