抗体偶联药物ppt课件

1、抗体偶联药物1目录目录定义定义原理原理对对AgAg、AbAb、连接子和药物分子的要求、连接子和药物分子的要求抗体的突变抗体的突变几种几种ADCADC定点偶联方法的比较定点偶联方法的比较连接方式连接方式ADCADC偶联比的测定方法偶联比的测定方法上市的药品上市的药品前景前景挑战挑战2药物分子高毒性靶点分子量溶解度稳定性三、对抗体、药物、连接子、靶标和抗原的要求药物分子高毒性靶点分子量溶解度稳定性因为因为IgGIgG有限的肿瘤穿透能力、有限的肿瘤穿透能力、低抗原表达性、内化效率不足低抗原表达性、内化效率不足和连接子代谢，均可能使细胞和连接子代谢，均可能使细胞内的毒素浓度降低。通常为内的毒素浓度降低

2、。通常为IC50IC50：0.01-0.1nmol/L0.01-0.1nmol/L药物分子高毒性靶点分子量溶解度稳定性必须位于细胞内必须位于细胞内, ,若若ADCADC无法转无法转运至细胞内将严重影响药物的运至细胞内将严重影响药物的有效性和毒性。在细胞外还可有效性和毒性。在细胞外还可能影响，药物解离后可能对旁能影响，药物解离后可能对旁边的正常细胞有害。边的正常细胞有害。药物分子高毒性靶点分子量溶解度稳定性药物的分子量较小，从而减少发生免疫原性的药物的分子量较小，从而减少发生免疫原性的风险；抗体的分子量也要很小，风险；抗体的分子量也要很小，IgGIgG抗体的分抗体的分子量约为子量约为150kD1

3、50kD，毛细管内皮层和细胞外间隙，毛细管内皮层和细胞外间隙难以透过如此巨大的抗体或偶联分子，抗体的难以透过如此巨大的抗体或偶联分子，抗体的分子量太小，会影响其在体内的半衰期。分子量太小，会影响其在体内的半衰期。药物分子高毒性靶点分子量溶解度稳定性应在水性缓冲溶液中具有适应在水性缓冲溶液中具有适当的溶解度，以便于偶联抗当的溶解度，以便于偶联抗体体药物分子高毒性靶点分子量溶解度稳定性负载应在血浆中具有充负载应在血浆中具有充分的稳定性。分的稳定性。毒素主要在细胞增殖过程中发挥作用，对其非分裂和静息的细胞没有作用与分子的疏水性有关（连接子也是疏水性的：在血液或代谢器官（肝脏、肾脏）中意外释放游离型毒

4、素可穿透细胞膜，并可能引起严重的副作用耐药肿瘤细胞可能会限制ADC的活性（由药物转运蛋白表达或活性增加，加快疏水性化合物外排造成目前开发带有负电荷目前开发带有负电荷- -磺酸基或极性短磺酸基或极性短PEGPEG的的高度水溶性亲水性连接子，以增加溶解性高度水溶性亲水性连接子，以增加溶解性14 - Description of the sub contentsription of the sub contents1.1.在血浆中稳定，避免细胞毒素提前释在血浆中稳定，避免细胞毒素提前释放损伤正常的组织或细胞放损伤正常的组织或细胞ption of the sub contents2.2.当当ADCsA

5、DCs被内吞到靶细胞后，能够快被内吞到靶细胞后，能够快速释放药物（非必须）速释放药物（非必须） - Description of the sub contents - Description of the sub contents3.3.抗体的连接位点和连接位点的数量抗体的连接位点和连接位点的数量要明确且合适要明确且合适 - Description of the sub contents - Description of the sub contents23 4.4.连接子的分子量和极性连接子的分子量和极性e escription of the sub contents - Descripti

6、on of the sub contents5 5、亲和素和生物素能否作为连接臂？、亲和素和生物素能否作为连接臂？一定的内吞一定的内吞速率速率抗原大量特异性的表抗原大量特异性的表达在靶细胞表面在正常达在靶细胞表面在正常组织或细胞表面不表达组织或细胞表面不表达或少表达或少表达抗原应尽量不分泌，因为抗原应尽量不分泌，因为分泌型抗原可与血液循环中分泌型抗原可与血液循环中抗体结合，从而导致与肿瘤抗体结合，从而导致与肿瘤细胞结合的抗体减少细胞结合的抗体减少有合适的内吞转运有合适的内吞转运途径途径要求要求理想化的抗原理想化的抗原14与靶细胞表面的抗原结合后，能够诱导细胞进行内吞作用，进入胞内，最终进入溶酶

7、体并导致细胞毒分子在胞内的有效释放；（内化-流式细胞缺点：偶联的药物分子数目不定、位置不定和缺点：偶联的药物分子数目不定、位置不定和各种产各种产物在体内的药物代谢动力学、药效、安全性物在体内的药物代谢动力学、药效、安全性等问题。等问题。方法：抗体进行诱导突变，现有报道在抗体的特定部位方法：抗体进行诱导突变，现有报道在抗体的特定部位设计丙氨酸定点突变成半胱氨酸、引入非天然氨基酸、设计丙氨酸定点突变成半胱氨酸、引入非天然氨基酸、酶法和二硫键改造法等，可以获得固定偶联比的酶法和二硫键改造法等，可以获得固定偶联比的ADCADC。机制机制缺点缺点改进改进应用应用SGN-75(抗CD70，Val-Cit-MMAF）肽链接肽链接血液的pH高于溶酶体内的pH，溶酶体内的蛋白水解酶在血液中的活性很低，ADC在胞内被蛋白水解酶水解，释放药物药物直接连接到肽连接子上，会导致蛋白水解释放出细胞毒素药物的氨基酸加合物，会降低细胞毒活性加入间隔基，常用是双功能性对氨基苄醇基团，他通过氨基与肽连接，形成酰胺键而含胺细胞毒性药物侧通过氨基甲酸酯官能团与连接子（PABC)的苄基羟基相连。后期，减少对人体的伤害挑战挑战ADCs产业化制备工艺复杂，包括重组抗体制备、化学药物