2016年遗传规律和伴性遗传二轮专题复习精品原创

1、遗传规律和伴性遗传专题复习考点一：别离和自由组合定律减数第次分裂后期过材时阿应用1T别离定可实质.等位基因随同源染一*色体的分开而别离杂交了买曲网兑iw 演绎图解豌UP月 比例高茎个矮茎+0高士:高茎p DD xdd +K喘KDD：Dd：c1d2：1测 X Dd x dd配子十代高茎:矮茎 1:1测交得到的 后代中,高 茎和矮茎的 比例甘妾近说确出离律假IK得分定性状别离假说一演绎法?成数第次 分裂后期对自由组合 现象的解邙演绎描述史匹后山组合定律实质*测史实验两对相*H生状 的杂交空验非同嫄染色体二的非等位其困闩由纲0L条件|笔础适用他用别离定律两对或两对以上等R基 大分别位于两对或两对 以

2、:的同源染色体上进行有忖生殖的生 物真核细胞的核内 染色体一的基因卜列有关该图说确的是卜列属于孟德尔注思原核生物、病毒以及真核细胞的细胞质基因均不遵循孟德尔遗传规律.非同源染色体上的非等位基因才能自由组合； 同源染色体上的非等位基因既不遵循别离定律,也不遵循自由组合定律例1:右图表示的是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果 ()A.限制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B.限制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的别离定律C.该染色体上的基因在后代中都能表达D.该染色体上的基因呈线性排列例2:假说一演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法.在发现基因别离定律时的“演绎过程的是()A.假设遗传因子位

3、于染色体上,那么遗传因子在体细胞中成对存在B.假设F1产生配子时成对遗传因子别离,那么测交后代会出现两种性状比接近1 ： 1C.假设F1产生配子时成对遗传因子别离,那么F2中三种基因型个体比接近 1 ： 2 ： 1D.由F2出现了 “ 3 ： 1推测生物体产生配子时,成对遗传因子彼此别离例3: (2021)孟德尔对于遗传学的重要奉献之一是利用设计巧妙的实验否认了融合遗传方式.为了验证孟德尔遗传方式的正确性,有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进行实验.在以下预期结果中,支持孟德尔遗传方式而否认融合遗传方式的是A.红花亲本与白花亲本杂交的F1代全为红花B.红花亲本与白花亲本杂交的F1

4、代全为粉红花C.红花亲本与白花亲本杂交的F2代根据一定比例出现花色别离D.红花亲本自交,子代全为红花；白花亲本自交,子代全为白花例4:关于以下图解的理解,正确的选项是 ()甲乙A.基因自由组合定律的实质表现在图中的过程B.过程表示减数分裂过程C.图甲中过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一D.图乙子代中 aaBB的个体在 aaB_中占的比例为 1/16考点二：两大规律实质和比例B ( Dd )的 配子种类的 比例为B ( YyRr ) 的配子种类 的比例为Fi n交后代 表现型比例交后代一 表现型比例一 巳花粉鉴定- 类型比例 单倍体育种-所得个体类型口内交后代, 表现型比例匕测交用代_去现

5、型比例H花粉鉴定类型比例单倍体育种一所得个体类型1、判断显隐性性状? (1)根据概念判断(相对性状亲本杂交,子一代表现出来的为显性)? (2)根据子代性状别离比 3: 1判断? (3)假设推证法例5: 一匹家系来源不明的雄性黑马与假设干匹雌性红马杂交,生出20匹红马和22匹黑马,你认为这两种亲本马的基因型是 A.黑马为显性纯合子,红马为隐性纯合子B.黑马为杂合子,红马为显性纯合子C.黑马为隐性纯合子,红马为显性纯合子D.黑马为杂合子,红马为隐性纯合子2021 卷某二倍体植物中,抗病和感病这对相对性状由一对等位基因限制.要确定这对性状的显隐性关系,应该选用的杂交组合是A.抗病株X感病株B.抗病纯

6、合体X感病纯合体C.抗病株x抗病株,或感病株x感病株D.抗病纯合体x抗病纯合体,或感病纯合体x感病纯合体2、纯合子与杂合子的判断? 1自交：测植物 最简便.? 2测交：雄性动物应与多个雌性隐性个体交配,使后代产生更多个体,更有说服力.? 3花粉鉴定法适用于植物3、遗传规律的验证1常用方法：植物一一自交最简便、测交、花粉鉴定法动物测交2结果分析：自交一一一对杂合子子代表现型比例为3:1 别离定律；两对杂合子子代表现型比例为9:3:3:1自由组合定律自交一一一对杂合子子代表现型比例为1:1 ;别离定律两对杂合子子代表现型比例为1:1:1:1 自由组合定律花粉鉴定法一一1对杂合子花粉比例为1:1 ;

7、别离定律2对杂合子花粉比例为1:1:1:1自由组合定律1对等位基因遵循别离定律,2对等位基因分别位于 冽同源染色体上遵循自由组合定律.假设出现相应的性状别离比,那么符合相应的遗传定律；否那么,不符合.4、别离定律的异常情况不完全显性：呈现1:2:12样本大小：3某些致死基因导致遗传别离比变化隐性纯合致死 ：Aa： AA= 2: 1显性纯合致死： Aa ： aa = 2： 14从性遗传：在涉及常染色体上一对等位基因限制的性状遗传中,有时会出现某一基因 型个体在雌、雄或男、女个体中表现型不同的现象,即从性遗传现象,然而该类基因在 传递时并不与性别相联系,这与位于性染色体上基因的传递有本质区别.5、

8、孟德尔杂交实验出现 3 ： 1别离比,需要满足以下条件：? 1子一代个体形成的两种配子数目相等且生活力相同；2雌雄配子结合的时机相等；3子二代不同基因型的个体存活率相同；4遗传因子间的显隐性关系为完全显性；5观察子代样本数目足够多.2021 全国卷现有4个小麦纯合品种,即抗锈病无芒、抗锈病有芒、感锈病无芒和感锈病有芒.抗锈病对感锈病为显性,无芒对有芒为显性, 且这两对相对性状各由一对等位基因限制.假设用上述 4个品种组成两个杂交组合,使其Fi均为抗锈病无芒,且这两个杂交组合的F2的表现型及其数量比完全一致.答复以下问题：(1)为实现上述目的,理论上,必须满足的条件有：在亲本中限制这两对相对性状

9、的两对等位基因必须位于 上,在形成配子时非等位基因要 ,在受精时雌雄 配子要,而且每种合子(受精卵)的存活率也要 .那么,这两个杂交组合分 另1J是 和 O(2)上述两个杂交组合的全部 F2植株自交得到F3种子,1个F2植株上所结的全部 F3种子 种在一起,长成的植株称为 1个F3株系.理论上,在所有 F3株系中,只表现出一对性状分 离的株系有 4种,那么,在这 4种株系中,每种株系植株的表现型及其数量比分别是和.34.(1)非同源染色体自由组合 随机结合 相等 抗锈病无芒X感锈病有芒抗锈病有芒x感锈病无芒(2)抗锈病无芒：抗锈病有芒=3 ： 1抗锈病无芒：感锈病无芒=3 ： 1感锈病无芒：感

10、锈病有芒=3： 1抗锈病有芒：感锈病无芒=3 ： 12021新课标全国卷I 现有两个纯合的某作物品种：抗病高秆(易倒伏)和感病矮秆(抗倒伏)品种,抗病对感病为显性,高秆对矮秆为显性,但对于限制这两对相对性状的基因 所知甚少.答复以下问题：(1)在育种实践中,假设利用这两个品种进行杂交育种,一般来说,育种目的是获得具有 优良性状的新品种.(2)杂交育种前,为了确定 F2的种植规模,需要正确预测杂交结果.假设根据孟德尔遗传定律来预测杂交结果, 需要满足3个条件：条件之一是抗病与感病这对相对性状受一对等位 基因限制,且符合别离定律；其余两个条件是(3)为了确定限制上述这两对性状的基因是否满足上述3个

11、条件,可用测交实验来进行检验.请简要写出该测交实验的过程.32. (1)抗病矮秆(2)高秆与矮秆这对相对性状受一对等位基因限制,且符合别离定律；限制这两对性状 的基因位于非同源染色体上(3)将纯合的抗病高秆与感病矮秆杂交,产生F1,让F1与感病矮秆杂交.6、随机交配,又叫自由交配(用基因频率计算)【2021年全国】某环境条件下某种动物的AA口A门体全部存活,aa个体在出生前会全部死亡.现有该动物的一个大群体,只有 AA Aa两种基因型,其比例为1:2.假设每对亲本只 交配一次且成功受孕,均为单胎.在上述环境条件下,理论上该群体随机交配产生的第一代中W口 Aa的比例是()A. 1: 1 B ,

12、1: 2 C , 2: 1 D . 3: 12021卷某动物种群中,AA、Aa和aa基因型的个体依次占 25%、50%和25%.假设该种群 中的aa个体没有繁殖水平,其他个体间可以随机交配,理论上,下一代中 AA : Aa ： aa基 因型个体的数量比为()A.3：3：1B.4：4：1 C. 1：2：0 D.1：2：17、自由组合定律的解题方法可将多对等位基因的自由组合现象分解为假设干个别离定律问题(互为独立事件)分别分析,最后将各组情况进行组合.(2)应用：求配子种类、基因型种类、表现型种类、概率巧用“合并同类项推自由组合特殊比值(基因互作):9 ： 6 ： 1 -9 ： (3+3) ： 1

13、; 12 : 3 ： 1 -(9 + 3) ： 3 ： 1; 9 ： 4 ： 3-9 ： (3 + 1) ： 3; 15 ： 1 -(9+ 3+ 3) ： 1;9 ： 79 ： (3+ 3+1); 13 ： 3一(9 + 3+1) : 3.上述各 特殊别离比的共性是总组合数为“16,其基因型比例不变,即A_B_(9) : A_bb(3) : aaB_(3) : aabb(1), 只是性状别离比改变,倘假设F2总组合数呈现“15一,1那么说明有否的比例致死.【2021年】(14分)鳄鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和日b限制.现以红眼黄体鳄鱼和黑眼黑体鳄鱼为亲本,进行杂交实验,正交

14、和反交结果相同. 实验结果如图所示.请答复：P红眼黄体乂黑眼黑体IF,黑眼黄体*F盘眼黄体红眼黄体熊眼黑体9：3(1(1)在鳄鱼体表颜色性状中,显性性状是 .亲本中的红眼黄体鳄鱼的基因型是(2)这两对等位基因的遗传符合自由组合定律,理论上F2还应该出现 性状的个体,但实际并未 出现,推测其原因可能是基因型为 的个体本应 该表现出该性状,却表现出黑眼黑体的性状.(3)为验证(2)中的推测,用亲本中的红眼黄体个体 分别与F2中黑眼黑体个体杂交,统计每一个杂交组合的 后代性状及比例.只要其中有一个杂交组合的后代 ,那么该推测成立.(4)三倍体黑眼黄体鳄鱼具有优良的品质.科研人员以亲本中的黑眼黑体鳄鱼

15、为父本, 以亲本中的红眼黄体鳄鱼为母本,进行人工授精.用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出极体,受精卵最终发育成三倍体黑眼黄体鳄鱼,其基因型是 .由于三倍体鳄鱼,导致其高度不育,因此每批次鱼苗均需重新育 种.(1)黄体(或黄色)aaBB(2)红眼黑体 aabb 全部为红眼黄体(4)AaaBBb 不能进行正常的减数分裂,难以产生正常配子(或在减数分裂过程中,染色体联 会紊乱,难以产生正常配子)8、判断某一性状受几对等位基因限制：某一杂合子自交后性状别离比=3:1 ;该性状由一对等位基因限制性状别离比=9 : 3 : 3 : 1 或者相应的变形(比例之和为 16);该性状由二对等位基因 限制某一

16、性状的比例为(3/4) n,那么受n对等位基因的限制.2021卷某种植物的表现型有高茎和矮茎、紫花和白花,其中紫花和白花这对相对性状由两对等位基因限制,这两对等位基因中任意一对为隐性纯合那么表现为白花.用纯合的高茎白花个体与纯合的矮茎白花个体杂交, Fi表现为高茎紫花,Fi自交产生F2, F2有4种表现型: 高茎紫花162株,高茎白花126株,矮茎紫花54株,矮茎白花42株.请答复：(1)根据此杂交实验结果可推测,株高受 对等位基因限制,依据是 .在F2中矮茎紫花植株的基因型有 种,矮茎白花植株的基因型有 种.(2)如果上述两对相对性状自由组合,那么理论上F2中高茎紫花、高茎白花、矮茎紫花和矮

17、茎白花这4种表现型的数量比为.(1)1 F2 中高茎：矮茎= 3 ： 14 5(2)27 ： 21 ： 9 ： 7【2021年】32. (8分)某植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因限制(如A、a ; B、b ;C、c,当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即A_B_C_.)才开红花,否那么开白花.现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系,相互之间进行杂交,杂交组合组合、后代表现型及其比例如下：甲X乙 “他R在色乙X内/不Ji1红色号如色H红色阳：门色I万E红色27：白色37甲H丙1Fi白色10件白色军/丁内乂丁J1F,灯也E白色1%也也创：白色175Fj白色根据杂交结果答复

18、以下问题：(1)这种植物花色的遗传符合哪些遗传定律(2)本实验中,植物的花色受几对等位基因的限制,为什么?(1)基因的自由组合定律和基因的别离定律(或基因的自由组合定律) (2) 4 对本实验的乙X丙和甲X丁两个杂交组合中,F2代中红色个体占全部个体的比例为81/(81 + 175)=81/256=(3/4)4 ,根据n对等位基因自由组合且完全显性时,F2代时显性个体的比例为(3/4)4 ,可判断这两个杂交组合中都涉及到4对等位基因.综合杂交组合的实验结果,可进一步判断乙X丙和甲X丁两个杂交组合中所涉及的4对等位基因相同.9、判断2对基因是否位于一对同源染色体上,杂合子自交或测交,统计后代的表

19、现型比例是否符合自由组合定律,符合,那么多对基因位于不同对的同源染色体上； 不符合,那么说明可能位于同一对同源染色体上.连锁现象：假设 F1测交后代性状别离比为 1 ： 1,那么说明两对基因位于一对同源染色体 某生物科研小组,分别研究了某雌雄同株植物的花色遗传请结合相关信息完成以下问题：(1)在该植物的花色遗传研究中发现花色由两对基因 (E、e和F、f)限制,E基因限制色 素合成(E:出现色素,Ee和EE效应相同),F为修饰基因,淡化颜色的深度 (Ff和FF的效 应不同),该植物花色的基因型和表现型的对应关系如下表.因不知E、e和F、f是位于一对同源染色体上,还是位于两对同源染色体上,为此该科

20、研小组做了进一步的探究：基因型E_FfE_ffE_卜卜或ee花的颜色粉色红色白色(如图).实验假设：这两对等位基因在染色体上的位置存在三种类型实验方法：用基因型为EeFf的粉色植株进行自交,观察并统计子代植株所开花的颜色和比例.可能的实验结果不考虑交叉互换及相应的结论：a.假设子代植株花表现为 ,那么两对基因分别位于两对同源染色体上符合图中第一种类型；b.假设子代植株花表现为 ,那么两对基因在一对同源染色体上符合图中第二种类型；c.假设子代植株花表现 ,那么两对基因在一对同源染色体上符合图中第三种类型.这种科学探索方法称为 .假设用基因型为EeFf的粉色植株进行测交,观察并统计子代植株所开花的

21、颜色和比例.a.假设子代植株花表现为 ,那么符合图中第一种类型；b.假设子代植株花表现为 ,那么符合图中第二种类型；c.假设子代植株花表现 ,那么符合图中第三种类型,该粉色植株能形成的配子类型及比例为 .考点三、伴性遗传1、性染色体上的基因不是都与性别决定相关2、并非所有生物都有性染色体,无性染色体生物基因组测序只需测一半染色体,3.XY染色体各区段遗传特点1基因位于n i区段一一属伴Y遗传,相关性状只在雄性男性个体 -非同赧区段中表现,与雌性女性无关.同区段2基因位于n 2区段：属伴 X遗传,包括伴 X隐性遗传如人类色盲口上市同源区段和血友病遗传和伴X显性遗传如抗%佝偻病遗传.?、3基因位于

22、I区段：男性为 XaYa、XAYa、XaYA、XaYa,位于XY染色体同源区段的基因遗传仍与性别有关,不同于常染色体.如当基因在常染色体上时Aax aa后代中无论雌性还是雄性均既有显性性状Aa又有隐性性状aa,然而,倘假设基因在 XY染色体同源区段上,那么其遗传状况为? XaXaX X aYAXaXa X XAYaJJx aXaXaYAXAXa x aYa4、判断基因的位置 区一实验分析和设计运用假说 一一演绎法（1） 先确定基因是核基因还是质基因正反交,（2） 再确定假设是核基因,位于常染色体还是性染色体上不知显隐性的情况做正反交,（3） 假设在性染色体上,再确定位于 X和Y染色体的同源区段

23、,还是 X的非同源区段、Y的非同源区段方法:【典例】野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼,某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇, 他想探究果蝇眼形的遗传方式,设计了如图甲实验.雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示.据图分析答复以下问题.(1)由图甲中F1可知,果蝇眼形的 是显性性状.(2)假设F2中圆眼：棒眼3 ： 1,且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼,那么限制圆眼、棒眼的 基因位于 染色体上.(3)假设F2中圆眼：棒眼3 ： 1,但仅在雄果蝇中有棒眼,那么限制圆眼、棒眼的基因可能位于,也可能位于.(4)请从野生型、F1、F2中选择适宜的个体,一设计方案,对上述(3)中的问题作出进一

24、步判断.实验步骤：用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配,得到 ;用 与 交配,观察子代中有没有 个体出现.预期结果与结论：假设只有雄果蝇中出现棒眼个体,那么圆、棒眼基因位于 ;假设子代中没有棒眼果蝇出现,那么圆、棒眼基因位于 .5.果蝇繁殖水平强、易饲养,是一种很好的遗传学研究材料.一实验室对野外采集的果蝇进行了多年的纯化培养, 已连续多代全为灰身长翅, 因此确认此果蝇为纯种. 但两个小组用 此果蝇继续扩大培养时, 一个小组发现了 1只灰身残翅(未交配过的)雌果蝇,另一小组发现 了 1只黑檀体长翅雄果蝇. 两个小组已确定这 2只特殊果蝇都是基因突变的结果, 请设计杂 交实验判断限制体色的基因

25、(B、b)、翅长的基因(A、a)的位置.(一)实验步骤：(1)将灰身残翅雌果蝇和黑檀体长翅雄果蝇放入同一容器中培养,使其交配并产生后代；(2)子一代幼虫将要成熟时,把亲本移走.幼虫成熟后观察其性状,发现全是灰身长翅；(3) ；(4) , 得出实验结论.(二)请预测实验结果,并得出相应的结论：答案(一 )(3)子一代雌雄果蝇相互交配产卵,子二代幼虫将要成熟时, 将子一代个体移走,幼虫成熟后观察其性状并记录(4)统计分析子二代的各种表现型(二)根据亲代与子一代的关系说明限制翅长的基因位于常染色体上.假设子二代中黑檀体果蝇全是雄性,灰身既有雄性,又有雌性,那么说明限制体色的基因位于 X染色体上,遵循

26、伴性遗传规律,体色与翅长基 因位于非同源染色体上；假设子二代中出现灰身长翅、灰身残翅、黑檀体长翅和黑檀体残翅4种表现型,且比例接近 9 ： 3 ： 3 ： 1,那么说明两对性状的遗传遵循自由组合定律,基因位于 非同源染色体上,否那么,两对基因位于同一染色体上解析 先进行单独性状分析, 亲本残翅雌果蝇与长翅雄果蝇交配,子一代全为长翅果蝇, 那么说明长翅为显性性状,且翅长基因在常染色体上.由于如果在X染色体上,那么亲本的基因型 分别为XAY、乂乂,后代不会全为长翅果蝇.亲本灰身雌果蝇与黑檀体雄果蝇交配,子一代全表现为灰身,那么灰身为显性性状.但灰身雌果蝇的基因型可能为XBXB或BR需再将子一代雌雄

27、相互交配,观察子二代的性状再进行判断.如果为伴X染色体遗传,那么子一代的基因型为XV、XBY,那么子二代中黑檀体果蝇全为雄性；如果为常染色体遗传, 那么子一代的基因型为Bb,子二代黑檀体果蝇雌雄皆有.最后不要忘记分析两对等位基因是否位于非同源染色体上. 5、遗传系谱图分析父子相传为伴Y,子女同母为母系；“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性(伴X);“有中生无为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性(伴X).2021卷如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用 A、a,B、b和D、d表示.甲病是伴性遗传病,n7不携带乙病的致病基因,在不考虑家系发生新的基因突变的情况下

28、,请答复以下问题：(1)甲病的遗传方式是 ,乙病的遗传方式是 ,丙 病的遗传方式是 , n 6的基因型是 .(2)m 13患两种遗传病的原因是 (3)假设m 15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,m15和出16结婚,所生的子女只患一种病的概率是 ,患丙病的女孩的概率是 .(4)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的.启动子缺失常导致 缺乏正确 的结合位点,转录不能正常起始,而使患者发病.28. (1)伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传D_XABXab(2) n 6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换,产生了

29、 XAb配子(3)301/1200 1/1200(4)RNA聚合酶关于男孩患病与患病男孩的概率(1)求生一个男孩患某病的概率：常染色体上：只需求出子代的患病概率X染色体上：只在男孩中求患病概率2生一个患病男孩的概率：常染色体上：患病孩子概率X1/2X染色体上：患病男孩在子代中患病概率考点四.人类的遗传病I .遗传病的定义：2、类型：3、调查人群中的遗传病比拟工程遗传病发病率遗传方式调查对象及围在广阔人群中调查随机抽样患者家系结果计算与分析患者人数/被调查人数X 100%分析致病基因的显隐性及所在染色体类型考前须知考虑年龄、性别等因素,调查围足够大根据结果画出系谱图、确定遗传方式2021卷小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因限制,其中A/a限制灰色物质合成,B/b限制黑色物质合成.两对基因限制有色物质合成的关系如以下图：白色前体物质|芝有色物质刁芝有色物质21选取三只不同颜色的纯合小鼠甲一灰鼠,乙一白鼠,丙一黑鼠进行杂交,结果如下:亲本组合F1F2实验一甲X乙全为灰鼠9灰鼠：3黑鼠：4白鼠实验二乙X丙全为黑鼠3黑鼠：1白鼠两对基因A/a和B/b位于 对染色体上,小鼠乙的基因型为 .实验一的F2中,白鼠共有 种基因型,灰鼠中杂合体占的比例为 .图中有色物质1代表 色物质,实验二的F2中黑鼠的基因型为 .2在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠丁