白茅根检验报告模板

1、 重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(首页)名 称：白茅根代表数量： 55.5kg规 格：药材送检数量： 0.3kg批 号：1503001包 装： 塑料袋送检部门：生产部送检日期：2015/03/16检验依据：中国药典2010版报告日期：2015 /03/18【性状】 长圆柱形。表面黄白色或淡黄色，唯有光泽，具纵皱纹，节明显，稍突起，节间长短不等。气微，味微甜。结论：符合规定 不符合规定重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1503001【鉴 别】横切面:表皮细胞1列，类方形，行小，有的含硅质块。下皮纤维13列，壁厚，木化。皮层较宽广；内皮层细胞内壁增厚。中柱内散有多数有限外

2、韧型维管束。中央常成空洞。（对观察到的物质进行编号，并画出相应的图形）具有/不具有 的显微特征 结论：符合规定 不符合规定 复试。重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1503001【鉴 别】粉 末: 表皮细胞平行排列，每纵行常1个长细胞和2个短细胞相间排列，长细胞壁波状弯曲。内皮层细胞长方形，一侧壁增厚，层纹和壁孔明显，壁上有硅质块。下皮纤维壁厚，木化，常具横隔。（对观察到的物质进行编号，并画出相应的图形）具有/不具有 的显微特征 结论：符合规定 不符合规定 复试。重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1503001【鉴 别】 照中国药典2010年版一部附录

3、B二部附录 B薄层色谱法检验。供试品溶液的制备：取粉末1g，加乙醚20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。标准品对照品对照药材溶液的制备：取白茅根对照药材1g，同法制成对照药材溶液。结果：供试品色谱中，在与标准品对照品对照药材色谱相应的位置上，显 颜色的荧光斑点斑点。结论：符合规定 不符合规定重庆XX中药制药有限责任公司 薄层色谱检验记录1313··1212··1111··1010·99··88··77··66·

4、·55··44··33··22··11··00123456检品编号：1503001检品名称：白茅根 日期：2015.03.17室温：15相对湿度：66%薄层板：硅胶G板展开剂： 二氯甲烷显色剂：10%硫酸乙醇溶液备注：样品 点样量（微升）1 供试品 10ul 2 对照药材 10ul3 4 重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品编号：1503001【水分】 中国药典2010年版一部附录IX H第一法，依法检查。天平型号：FZ604A编号：ZGB01-017干燥箱型号：101-1

5、A编号：ZGB01-008 干燥温度：105 1号 2号称量瓶恒重W1 （g） 一 次（g）： 二 次（g）： 样 品 重W2 （g）：样加瓶重W3五小时（g）再一小时（g）：W2（ W3W1）×100%W2计算公式：平均值：标准规定：不得过12.0%结论：符合规定 不符合规定重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1503001灰分 照中国药典2010年版一部附录 K总灰分酸不溶性灰分测定法检查天平型号：FZ604A编号：ZGB01-017仪器型号：SX2-2.5-10A 编号：ZGB01-009温度：550实验结果：坩埚瓶恒重W1 : 1# 2#一 次（g）二 次（g）样 品 重W2: （g）样品+坩埚恒重W3: 一 次（g）二 次（g）计算公式：灰分% = 平均值：标准规定：不得过5.0%结论：符合规定 不符合规定重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号：1503001【浸出物】 照中国药典2010年版一部附录X A 浸出物测定法冷浸法热浸法检查。天平型号：FZ604A 编号： ZGB01-017干燥箱型号：101-1A 编号：ZGB01-008干燥温度：105 溶剂：水取供试品约 g，精密称定，精密加入溶剂 ml，依法操作，滤过，精密量取续滤液 ml，依法操作。 1号 2号蒸发皿瓶恒重 ：