中国药科大学分析化学试题

1、紫外可见及荧光光谱法C.增大荧光物质的摩尔吸光系数D.增加荧光物质的浓度、选择题1近紫外光的波长范围是（C ）D. 750nmA. 400750nmB. 10200nmC. 200400nm2、 影响摩尔吸光系数&大小的是（C ）A. 吸光物质的浓度B.吸收池的长度C.入射光波长D.入射光强度3、要提高分光光度分析的灵敏度，可以通过（C ）A.增大浓度B.增大入射光波长C增大摩尔吸光系数 &D增大仪器对光信号的放大倍数4、以波长为 入 1的光波测定某浓度为 c的有色溶液的吸光度为Ai、透光度为Ti;以h光波测定上述溶液的吸光度为 A2、透光度为T2。则它们之间的关系式为（B ）C.增大荧光物质

2、的摩尔吸光系数D.增加荧光物质的浓度C.增大荧光物质的摩尔吸光系数D.增加荧光物质的浓度A.A1=A2lgT 1/lgT 2B. A2=A 1 / 1C.增大荧光物质的摩尔吸光系数D.增加荧光物质的浓度C. A1=A 2 & &A. To/2B. 2ToC. 2lgT0D. (lgT o)/26、某有色溶液的吸光度为A. 30%B. 50%0.300,则该溶液在同样厚度下的透光度为-0.30D. 10C. 70%7、图为X、Y两物质的吸收曲线。今欲测定X、Y混合体系中物质Y，应选择的光波长为：（E ）A.B. h C. hD. h对于下列关于 1.0mol.L-1CuSO4溶液的陈述，哪些是正

3、确的?A.改变入射光波长，&亦改变B.向该溶液中通NH3时,&不变C.该溶液的酸度不同时,&相等D.改变入射光波长，&不变9、微量镍光度测定的标准曲线如图所示。将1.0g钢样溶解成100ml溶液。准确移取此液 5ml，在与标准曲线同样的条件下显色，定容为50ml，测得吸光度为 0.30,则钢样中镍含量为:AaA. 0.05%B. 0.1%C. 0.5%D.1%E.5%10、最易发射强荧光的物质通常具有的电子跃迁类型是（B )。A. n fnB. nfnD. ZD. A2=A1（lgT 1/lgT 2）5、某符合比耳定律的有色溶液，当浓度为c时，其透光度为T0；若浓度增加1倍，此时吸光度为（C

4、）C.增大荧光物质的摩尔吸光系数D.增加荧光物质的浓度C.增大荧光物质的摩尔吸光系数D.增加荧光物质的浓度11、提高荧光分析灵敏度的方法是（A.增大入射光的强度B.提高荧光食品的荧光信号放大倍数C.增大荧光物质的摩尔吸光系数D.增加荧光物质的浓度12、某化合物分子式为 C5H8O，在紫外光谱上的一个吸收带：Amax224nm , &为9750。其最可能的结构：(A )A. CH 3CH = CHCOCH 3C. CH3CH = CHCH 2CHOB. CH 2 = CHCH 2COCH 3D. CH 2 = CHCH 2CH2CHO13、测定某有色溶液的吸光度时，用 度为 A 。1cm比色皿时

5、吸光度为 A。若用2cm比色皿时，吸光A、2AB、A/2C、A14、通常，荧光波长比激发光波长B 。A、短B、长C、一样D、4AD、不确定15、以下关于 荧光法的特点”的选项中错误的是CA、灵敏度高、可用于痕量分析B、选择性好C、应用范围和UV/vis相当二、填空题D、应用不如 UV/vis广泛1、 用数学式表示吸光度与透光率的关系：A=-lgT2、 分子在电子能级间的激发跃迁对应于紫外可见吸收光谱。3、 分子在振动及转动能级间的激发跃迁对应于红外吸收光谱。4、 紫外-可见分光光度计中，可见光区常用 钨灯 或 卤钨灯 作光源，紫外区常用氘 灯或氢灯作光源。5、高吸光度示差光度法是在样品室的盖子

6、打开，即无光进入检测器时调节光度计的透光度T= 0% ，然后用比试样中的特测组分浓度稍低的已知标准显色溶液放入光路中调节T=100% ，然后测定试样显色溶液的吸光度。6、 紫外可见分光光度计中，入射光、样品池和检测器三者一般成直线 关系。7、 摩尔吸收系数&的单位为 L ( mol cm) -1。已知用2.5cm的吸收池在 440nm处测量5.00氷0-4M C0X2络合物溶液的吸光度为 0.750,则= 600。8、 在Zmax吸光物质的浓度增加一倍，将 不变 。9、荧光物质的两个吸收光谱是激发光谱和荧光发射光谱10、温度升高，荧光强度将减弱红外光谱法一、填空：1、 一般将多原子分子的振动类

7、型分为伸缩振动和弯曲振动，前者又可分为对称伸缩振动和反对称伸缩 振动。2、 红外光区在可见光区和微波光区之间，习惯上又将其分为三个区：远红外区、 红外区、 近红外区 ，其中 中红外区 的应用最广。3、 红外光谱法主要研究振动中有偶极矩一变化的化合物，因此单原子和同核双原子分子无红外活性。4、 在红外光谱中，将基团在振动过程中有偶极矩 变化的称为红外活性，相反则称为 非红外活性，一般来说，前者在红外谱图上有 吸收峰。5、40001300 cm-1区域的峰是由伸缩振动产生，基团的特征吸收一般位于此范围，它是鉴定最有价值的区域，称为官能团区;1300600 cm-1区域中，当分子结构稍有不同 时，该

8、区的吸收就有细微的不同，犹如人的指纹一样故称为指纹区 。二、选择题：1、 C02分子的平动、转动、振动自由度为（A ）（线性分子振动自由度为3N-5 平动为3转动为2）A. 3, 2, 4B. 2, 3, 4C. 3, 4, 2D. 4, 2, 32、 乙炔分子的平动、转动、振动自由度为（C ）A. 2, 3, 3B. 3, 2, 8C. 3, 2, 7D. 2, 3, 73、 在醇类化合物中，O H伸缩振动频率随溶液浓度增加而向低波数移动，其原因是（B ）A.溶液极性变大B.形成分子间氢键增加C.诱导效应变大D.易产生振动偶合14、 某化合物在紫外光区 270nm处有一弱吸收，在红外光谱中有

9、如下吸收峰：27002900cm-， 1725cm-1。则该化合物可能为（A ）A.醛B.酮C.羧酸D.酯15、 某化合物在紫外光区 204nm处有一弱吸收带，在红外光谱中有如下吸收峰：33002500cm- 宽而强的峰，1710cm-1。则该化合物可能为（ C ）A.醛B.酮C.羧酸D.酯6、 某化合物在近紫外光区未见吸收带，在红外光谱上有如下吸收峰：3000cm-1左右，1650cm-1，则该化合物可能为（B ）A.芳香族化合物B.烯烃C.醇D.酮7、 某化合物在近紫外光区未见吸收带，在红外光谱上34003200cm-1有强吸收峰，则该化 合物最可能为（ C ）A.羧酸B.酚C.醇D.醚核

10、磁共振波谱法一、选择题1、 氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（C ）。A.峰的位置B.峰的裂合C.峰高D.积分线高度2、 具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多、应用最广的是（A ）的原子核。A. 1=1/2B. 1=0C. I=1D. I 13、下列原子核中，没有自旋，因而没有磁矩，不产生NMR谱的是（D ）。A.51bB. 87。c. 74nD.2814Si1134、H或 C发生核磁共振所需的射频频率与（ B ）有关。A.自旋量子数和磁量子数B.外磁场强度和原子核的磁旋比C.原子核的自旋取向和Lamour进动 D.加速电压和磁场强度 5、以下关于 核

11、自旋弛豫”的表述中，错误的是（ C ）。A.没有弛豫就不会产生核磁共振B.谱线宽度与弛豫时间成反比C.通过弛豫维持高能态核的微弱多数D.弛豫分为纵向驰豫和横向驰豫两类7、当1H核连接于一X， NO2等电负性基因时会引起1H核外局部的电子云密度变化，由此引起的化学位移的特征不是（D ）。1A.顺磁性位移B. H的信号移向低场C.去屏蔽效应D.值减小8、以下关于化学位移（S）的表述中，错误的是（ D ）。A. 以相对值表示，量纲为1B. 无论氢谱和碳谱，TMS的3值均为零C. 与所用仪器的磁场强度无关D. 只能取正值9、以下关于一级谱的特点的表述中错误的是（A ）o.-v6A.及J值需通过计算才能

12、得到B. JC.偶合峰裂分数符合 n+1规律D.可由谱图直接读出3及J值质谱法一、填空1、许多质谱图用 棒图”表示，棒图的横坐标为质荷比（m/z）,纵坐标为相对强度（% ）o2、以低分辨质谱仪测定，以下离子的质荷比为多少?C 3H 743c4h57C6H5NO 2123C 8H 19 N、选择题1、某化合物经质谱测定得到以下数据：查Bey non表，相对分子量为 150,（ m+1）/ M在911%的化合物有以下四种，M (150/100%M+1 ( 151)9.9%M+2(152)0.9%129A. C7H10N4B. C8H8NO2C. C9H10O2D. C8H10N 2O该化合物应为(

13、 C ) o2、 质谱仪主要由以下四部分构成，其中可称为质谱仪的心脏”的是（B ）oA.进样系统B.离子源C.质量分析器D.检测器3、以下的电离技术中不属于软电离技术的是（A ）oA.电子流轰击B.快原子轰击C.场阻电离 D.化学电离4、根据质谱方程式，正离子在磁分析器中的运动半径（ 只）与（D ）无关。A.质荷比（m/z）B.加速电压（V） C.磁场强度D.磁放比5、以下选项中不是四极杆质量分析器组成部分的是（C ）oA.四根平行棒状金属电极B.直流电压C.磁铁D.射频交流电压色谱法基础一、填空题2. 色谱分离的基础是混合物中各组分在两相中分配系数的差异。两个组分是否能够分离 以及分离的好坏

14、还与 柱效（动力学因素）和容量因素（因子）有关。3. 速率理论认为，谱带扩张是由于色谱动力学因素的影响造成的，这些动力学因素主要有两类，即扩散和传质阻力。4. 对同一组分，检测器的响应值与 讲入检测器的（组分的）量 成正比，这是色谱定量的依据。5. 由于检测器 对各个组分的灵敏度不一样，故色谱定量时往往要使用校正因子（f）对色谱峰的峰值进行校正。二、选择题1.色谱法中用于定量的参数是(D )A :保留时间B :相对保留值C :半峰宽D :峰面积2.色谱法中用于定性的参数是(A )A :保留时间B :分配系数C:半峰宽D :峰面积3. 气相色谱法中可以利用文献记载的保留数据定性，目前最具参考价值

15、的是（D ）A :调整保留体积B :相对保留值C:保留指数 D:相对保留值和保留指数4. 衡量色谱柱选择性的指标是（C ）A :分离度B:容量因 C :分离因子D :分配参数5. 柱色谱法中直接表示组分在固定相中停滞时间长短的保留参数是（A ）A :调整保留时间 B :保留时间 C:相对保留值D :保留指数6用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是A:外标法B:内标法C:归一法7以下定量方法中，不使用校正因子的是（A ）A:外标法B:内标法C:归一法8衡量色谱柱柱效能的指标是（C ）A :分离度B:容量因子C:塔板数D :分配系数气相色谱法一、填空题1气相色谱中欲实现快速分离，

16、可采取以下措施：适当提高柱温、增加载气流速 、小df、使用相对分子质量较小的气体作载气等。2气液色谱中柱温的上限取决于固定液的最高使用温度。3要解决 洗脱色谱的一般问题”，在气相色谱中多采用程序升温 技术，而在液相色谱中多采用梯度洗脱技术。二、选择题1下列因素中，对 TCD灵敏度没有影响的是（D ）A :池体的温度 B:热敏元件的电阻-温度系数C:桥流 D :柱长2某分配色谱上，a、b、c、d和e五个组分的分配系数分别为480、360、490、496和473，它们在色谱柱上的流出的先后顺序是（A ）A: b、e、a、c、dB: a、b、c、d、eC： e、d、c、b、aD: d、c、a、e、d

17、3、 采用归一法的基本要求是A 。A、混合物中所有组分都必须出峰B、混合物组分之间必须达到基线分离C、混合物中主要组分都能流出色谱柱并在检测器上产生信号D、混合物中所有组分都能流出色谱柱4、 以下关于 校正因子（f）的选项中错误的是D 。A、f为相对响应值的倒数B、fiAi正比于i组分的量C、参比物质的校正因子 f=1D、参比物质的f工15、 以下关于 影响分离度（R）的因素”的选项中错误的是 B。A、动力学因素B、柱温和载气流速C、热力学因素D、容量因子6、 以下关于计算、使用理论板数（n）的注意事项”的选项中错误的是 _A_。A、n是柱效能指标，因此对指定的色谱柱是常数B、应指明组分和色谱

18、柱C、计算n时保留值和峰宽应统一单位D、n neff7、构成气相色谱仪的六个系统中较重要的是B7、构成气相色谱仪的六个系统中较重要的是BA、气路系统和分离系统B、色谱柱和检测器7、构成气相色谱仪的六个系统中较重要的是BC、进样系统和放大、记录系统D、检测系统和温控系统8、以下选项中不是 TCD的特点的是A 。A、破坏型检测器C、浓度敏感型检测器9、色谱定性分析的基本参数是A、峰高B、峰面积10、 色谱柱可分为A 。A、填充柱和毛细管柱C、空心柱和实心柱B、通用型检测器D、灵敏度较低D 。C、峰宽D、保留值B、不锈钢柱和玻璃柱D、长柱和短柱11、以下关于 选择内标物（s）的注意事项”勺选项中，错

19、误的是DA、内标物峰应与试样中所有的组分的峰完全分离B、内标物峰与待测组分峰毗邻C、内标物纯度要高、容易获得D、内标物的校正因子应当已知12、以下关于 外标法定量的要点”的选项中错误的是DA、含待测组分的标准样和试样在相同条件下进行色谱分析B、标样和试样的进样量相等C、不使用校正因子D、要用校正因子（f）13、 以下选项中 不是FID的特点的是C 。A、破坏型检测器B、质量（流量）敏感型检测器C、灵敏度较低D、对含碳有机物有响应14、 分配色谱的固定相是C 。7、构成气相色谱仪的六个系统中较重要的是B7、构成气相色谱仪的六个系统中较重要的是BA、分子筛B、硅藻土C、固定液+载体D、固定液15、净化管中装有吸附剂以除去气体中的杂质和水分,错误的是D 。A、活性碳B、硅胶C、分子筛16、 以下气体不能作载气的是A 。A、纯氧B、纯氮C、H2以下关于 净化管内填充剂D、硅藻土D、He”