初级中药师专业实践能力-12

1、初级中药师专业实践能力 -12（ 总分： 35.00 ，做题时间： 90 分钟 ）一、A1型题（总题数：20，分数：20.00）1. 关于化学药剂养护技术，下列选项错误的是 （分数： 1.00 ）A. 在中药养护中抑制霉、虫的生长，最好是创造一个不适于它们生长的环境，但有时在药房少量保管时 不易办到，因此可以采用药物防治的方法B. 药物防虫霉就是利用药物来抑制霉、虫的生长和繁殖C. 目前应用的各种防霉剂和杀虫剂较多，适用于中药的防霉杀虫剂也很多VD. 所以应用于中药的防霉杀虫剂必须是对人类无害的，毒小、效高、价低、防霉效果持久E. 目前，所用的直接与中药接触的杀虫防霉剂有氯仿、有机氯、硫黄、水

2、杨酸、甲醛溶液等 解析：2. 具有起昙现象是 （分数： 1.00 ）A. 溶液的特性B. 胶体溶液的特性C. 表面活性剂的一个特性VD. 高分子溶液的特性E. 亲水胶的特性解析：3. 中药药剂学研究的内容不包括 （分数： 1.00 ）A. 中药药剂的配制理论B. 中药药剂的生产技术C. 中药药剂的作用机制VD. 中药药剂的合理应用E. 中药药剂的质量控制解析：4. 利用仪器测定含水量的方法不包括 （分数： 1.00 ）A. 烘干法B. 电阻法C. 紫外线干燥法 VD. 甲苯法E. 中药水分测定仪速测法解析：5. 关于发药，下列说法错误的是 （分数： 1.00 ）A. 核对病人姓名、取药凭证号码

3、、交款凭证以及药剂（贴）数B. 检查内服、外用药是否用专用包装，外用药是否标明用法并向病人特别说明C. 计价一定要求准确，应注意帖（付）数，以免造成补费和退费现象VD. 检查附带药品是否齐全E. 处方中需特殊处理的药物，以及煎法、用法、服法，必须向病人说明解析：6. 关于海马、冬虫夏草养护技术，下列选项错误的是 （分数： 1.00 ）A. 海马先日晒，自然降温后，拌入花椒或细辛，装入密封的箱、缸内，置于阴凉干燥处保存B. 梅雨季节海马可放于地下室内存放VC. 冬虫夏草为了防潮，可用纸封包或用透明玻璃纸封固，盛于木箱内D. 冬虫夏草如受潮应立即晾晒或用微火烘烤E. 冬虫夏草生虫可用硫黄熏蒸或用微

4、火烘焙，再筛去虫体及蛀屑解析：7. 小量注射剂与输液剂主要不同之处是 （分数： 1.00 ）A. 可加抑菌剂、止痛剂等辅加剂 VB. 无菌、无热原C. 钾离子不能超标D. 要调节渗透压E. 灌封后立即灭菌解析：8. 减轻或消除药物疗效的配伍关系的是 （分数： 1.00 ）A. 相须B. 相使C. 相畏 VD. 单行E. 相反解析：9. 关于合理用药的意义说法中，错误的是 （分数： 1.00 ）A. 可以充分有效地利用卫生资源，取得最大的医疗和社会效益的目的B. 使药效得到充分发挥，不良反应降至最低水平，药品费用更为合理C. 合理用药涉及广大群众的切身利益，是用药安全、有效、简便、经济的保障D.

5、 合理用药是在充分考虑病人用药后获得的效益与承担的风险后所做的最佳选择E. 以上均不对 V解析：10. 关于温度对中药变异的影响，下列说法错误的是 （分数： 1.00 ）A. 温度升高使含糖质较多的中药产生软化乃至变化B. 当某些中药自身产生的热不能散发时，中药温度就增高，影响质量C. 温度在0C以下时，某些鲜活中药所含水分就会结冰，弓|起局部细胞坏死；某些液体制剂的中成药则会变稀降低浓度 VD. 有些因素能弓起中药自身产热，影响中药质量E. 温度在 30%左右时，有利于害虫、真菌的生长繁殖，致使中药霉变、虫蛀解析：11. 聚乙二醇作为栓剂的基质，其特点有 （分数： 1.00 ）A. 多为二种

6、或二种以上不同分子量的聚乙二醇合用 VB. 遇体温熔化C. 对直肠无刺激D. 制成的栓剂夏天易软化，需冷藏E. 不易吸湿受潮解析：12. 法定处方是指 （分数： 1.00 ）A. 黄帝内经、伤寒杂病论、金匮要略等经典著作中所记载的方剂B. 指从清代至今出现的方剂，它在经方基础上有很大发展C. 国家药典、局颁标准中所收载的处方，它具有法律的约束力VD. 由医院药房根据经常性医疗需要，与医师协商制定的方剂E. 医疗上有独特疗效、不轻易外传 （多系祖传 ） 的药方解析：13. 合点是指 （分数： 1.00 ）A. 种皮上维管束汇合处 VB. 羚羊角通体如玉，手握有舒适感C. 指药材加工时蒸煮时间过短

7、，中心未透D. 沿同一点逐渐向一边扩展形成的鳞片状E. 药材横切面上棕红色的麻点解析：14. 滴丸与浓缩丸比较，特殊之处在于 （分数： 1.00 ）A. 药材要经提取B. 外观应圆整、均匀，色泽一致C. 不必包衣D. 药物的生物利用度高 VE. 不需检查溶散时限解析：15. 取注射液1ml，加新鲜配制的30%磺基水杨酸试液1ml,混匀放置5分钟。该方法是检查注射剂中 （分数： 1.00 ）A. 细菌B. 热原C. 钾离子D. 鞣质E. 蛋白质 V解析：16. 关于毒性中药的管理制度，以下叙述错误的是 （分数： 1.00 ）A. 毒性中药的每次处方用量不得超过 3 日极量 VB. 毒性中药的包装

8、容器上必须印有毒药标志C. 处方一次有效D. 取药后处方保存 2 年E. 毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责解析：17. 不能与铝、镁、钙药物合用的中药是 （分数： 1.00 ）A. 黄芩 VB. 甘草C. 鹿茸D. 牛黄E. 虎杖解析：18. 制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是 （分数： 1.00 ）A. 成盐B. 减少刺激C. 助滤D. 增溶E. 助溶 V解析：19. 防虫的关键温度是（分数:1.00 ）A. - 4CB. 15C VC. 25CD. 35CE. 50C解析：20. 中药的水分与霉变的关系，下列选项错误的是 （分数:1.00）A. 地球上的真

9、菌几乎到处存在（南北极除外），其中水和土壤里含霉菌最多B. 真菌所附着的中药中有必需的营养物，如淀粉、蛋白质等就可以生长VC. 真菌的细胞进行新陈代谢，主要是在水的作用下D. 水分越高，则真菌新陈代谢的作用愈强，其生长繁殖也愈快E. 由于绝大多数中药本身含有一定的水分，所以在适宜的条件下，寄生和附着在中药表面的真菌抱子就 很快地生长解析：二、B型题（总题数：15，分数：15.00）« A.MCC« B.PEG« C.CMC« D.SDS« E.PVA（分数：1.00 ）（1）.聚乙烯醇的英文缩写是 （分数：0.50 ）A.B.C.D.E. V解

10、析：（2）.聚乙二醇的英文缩写是 （分数：0.50 ）A.B. VC.D.E.解析：* A.粗粉B.中粉* C.细粉D. 最细粉E. 极细粉（分数:1.00 ）0.50 )0.50 )（1）.全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%勺粉末是 （分数:A. VB.C.D.E.解析：（2）.全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%勺粉末是 （分数:A.B. VC.D.E.解析：* A.1个月* B.2个月«C.1 年«D.2 年* E.半个月（分数：1.00 ）（1）.执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后 （分数：0.50 ）A. VB.C.D.E.解析：

11、（2）.执行留样观察制度，灭菌制剂留样至该批制剂用完后 （分数：0.50 ）A.B.C. VD.E.解析:A.多能提取罐* B.布氏漏斗* C.板框压滤机* D.常用玻璃漏斗* E.不锈钢等渗漉筒（分数：1.00 ）（1）.可用于减压滤过法的仪器是 （分数：0.50 ）A.B. VC.D.E.解析：（2）.可用于加压滤过法的仪器是 （分数：0.50 ）A.B.C. VD.E.解析：« A.利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下 相反电荷的高分子材料互相交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚成囊* B.药物与载体共同混合制成高度分散物«

12、C.将药物包合或嵌入筒状结构内形成超微囊状分散物的操作D.将药物分散于囊材的水溶液中，以电解质或强亲水性电解质为凝聚剂，使囊材凝聚包封于药物 表面而形成微囊E.药物与载体共同溶解于有机溶剂中，蒸去溶剂后，得到药物在载体中混合而成的共沉淀物的方 法（分数：1.00）（1）.单凝聚法 （分数：0.50）A.B.C.D. VE.解析：（2）.复凝聚法 （分数：0.50 ）A. VB.C.D.E.解析：* A.药物可在体内定向分布* B.为胶体溶液* C.为纯净的水溶液D.用于疾病诊断* E.使在水中易分解失效的药物保持稳定（分数：1.00 ）（1）.血浆代用液的性质是 （分数：0.50 ）A.B.

13、VC.D.E.解析：（2）.皮内注射剂的性质是 （分数:0.50 ）A.B.C.D. VE.解析：« A.CMA« B.CBA« C.CEA« D.CUA« E.CDA（分数:1.00 ）（1）.最小成本分析的简写是 （分数:0.50 ）A. VB.C.D.E.解析：（2）.成本-效益分析的简写是 （分数：0.50 ）A.B. VC.D.E.解析：* A.润滑剂* B.湿润剂* C.黏合剂* D.崩解剂* E.吸收剂（分数：1.00 ）（1）.10%淀粉浆在片剂中的作用为 （分数：0.50 ）A.B.C. VD.E.解析：（2）.羧甲基淀粉钠在

14、片剂中的作用为 （分数：0.50 ）A.B.C.D. VE.解析：A.糖浆« B.有色糖浆*C.滑石粉«D.胶浆E.川蜡（分数:1.00 ）0.50 )（1）.多用于包隔离层，可增加衣层黏性、塑性和牢固性，并对片心起保护作用的是 （分数:A.B.C.D. VE.解析：（2）.主要用于片剂避免见光分解和便于区别不同品种的物质是 （分数：0.50 ）A.B. VC.D.E.解析：* A.吸湿加速试验B.药品稳定性* C.温度加速试验* D.长期试验* E.光照加速试验（分数：1.00 ）（1）.在人工强光源下进行的试验是 （分数：0.50 ）A.B.C.D.E. V解析：（2）

15、.确定产品有效期的主要依据为 （分数：0.50 ）A.B. VC.D.E.解析:«A.12% 17%« B.11% 16%«C.11% 15%« D.6%- 9%«6%(分数:1.00 )0.50 )0.50 )(1) .党参的含水量控制在多少不易发生异变 (分数:A.B. VC.D.E.解析：(2) .麦冬的含水量控制在多少不易发生异变 (分数:A.B.C. VD.E.解析：* A.真溶液« B.混悬液* C.乳浊液* D.微乳* E.胶体溶液(分数：1.00 )(1) .微粒为0.510nm是 (分数：0.50 )A.B. VC.D.E.解析：(2) .微粒为0.1100nm是 (分数：0.50 )A.B.C. VD.E.解析：A. 君药B. 臣药C. 佐药D. 使药E. 其他（分数:1.00 ）（1）.针对发病原因或主证而起主要治疗作用的药物是 （分数:0.50 ）A. VB.C.D.E.解析：0.50 )（2）.协助主药以加强对主证治疗作用的药物或针对兼证起主要治疗作用的药物是 （分数:A.B. VC.D