无机化学练习题

1、普通化学练习题一、 判断题1、一个溶液所有组分的摩尔分数总和为1（ ）2、状态函数都具容量性质（ ）3、化学反应中发生碰撞的分子，不一定是活化分子（ ）4、当溶液变稀时，活度系数会增大（ ）5、可以合理判定（ ）6、平衡状态是正逆反应都停止的状态（ ）7、当n=2时描述电子运动状态的四个量子数最多有四组（ ）8、与杂化轨道形成的健不可能是键（ ）9、配合物的越大，表明配合物的内界与外界结合越牢固（ ）10、某胶体溶液在电渗时液体向负极移动，说明胶粒带正电（ ）11、自发进行的反应，其焓值总是下降的（ ）12、化学反应的级数越高，反应速率就越大（ ）13、强电解质也有,称为表观电离度（ ）14、

2、电极反应，那么（ ）15、含有d电子的原子都属副族元素（ ）16、任何中心离子的配位数为4的配离子，均为四面体构型（ ）17、胶粒只包含胶核和电势离子，不包括反离子（ ）二、单选题1、下列配离子在强酸介质中肯定能稳定存在的是（）A、 B、 C、 D、2、土壤胶粒带负电，下列对它凝结能力最强的是（）A、 B、 C、 D、3、下列有机分子中的碳原子在同一条直线上的是（）A、正丁烷B、乙烯C、 2丁炔D、甲烷4、按照量子数组取值的合理性，下列电子可能存在的是（）A、3，3，-1，+1/2 B、3，0，0，0 C、2，1，0，+1/2 D、2，0，1，-1/25、下列水溶液浓度均按0.1mol/L,其

3、中氨根离子浓度最大的（）A、氯化铵B、硫酸氢铵C、碳酸氢铵D、醋酸铵6下列过程系统熵值基本不变的是（）A、石灰石的分解B、碳与氧生成二氧化碳C、固体硝酸钾溶解D、液体乙醇蒸发为气体7混合气体中含气体A 1mol,气体B 2 mol,气体C 3 mol，混全气体总压为200Kpa, 则其中B 的分压接近下列哪个值（）A、67Kpa8难挥发性物质的水溶液，在不断沸腾时，它的沸点是（）A、继续升高9淡水鱼和海水鱼不能交换生活环境，因为（）A、渗透压不同10KBr和AgNO3反应在一定条件下可生成AgBr，如胶团结构(AgBr)m·nBr-·(n-x)K+x-·xK+，则

4、（）A、KBr过量11、由石墨到金刚石的转变过程，标准焓变为1.9千焦/摩，标准生成吉布斯自由能为2.9千焦/摩，二者相比无序度更高的是（）A、石墨B、金刚石C、二者都一样D、无法判断12H2O(s)H2O(g)，的H和SA、都为正值13相同条件下，由相同反应物变为相同的产物，两步与一步反应相比A、熵焓内能一样14下列标准状态下的反应：2NO2（g）=N2O4(g) N2(g)+3H2=2NH3(g) A、反应2的平衡常数比反应1的大15下列元素中，电负性最大的是（）A、K B、S C、O D、Cl16反应的速率常数的单位mol·L-1·S-1, 则反应级数为A、零级反应1

5、7等量的酸碱中和，得到Ph值（）A、视酸碱的相对强弱而定19由电极MnO4-/Mn2+和Fe3+/Fe2+组成的原电池，若加大溶液的酸度，原电池的电动势将：（）A、增大20、反应C（s）+CO2(g) = 2CO(g)的K p的表达式写作（ ）A、 B、C、 D、21、在醋酸溶液中加入少许固体NaCl后，发现醋酸的离解度（ ）A、没有变化B、略有上升C、剧烈上升D、急剧下降22、升高温度反应速率增大的原因是（ ）A、分子的活化能提高了B、反应的活化能降低了C、活化分子数增多了D、该反应是吸热反应23、对于电极来说，溶液的pH值上升，则（ ）A、电极电势上升B、电极电势下降C、电极电势不变 D、

6、标准电极电势下降24、下列是极性分子的是（ ）A、BeF2 B、BF3 C、NF3 D、CF425、某元素原子基态的电子构型为Ar3d54s2,其在周期表的位置是（ ）A、s区第二主族B、s区第五主族C、d区第二副族D、d区第七副族26、某元素的电子构型为Ar3d64s0的离子是（ ）A、Mn2+ B、Fe3+C、Co3+ D、Ni2+27、通常情况下，下列何种离子在各自的配合物中可能生成内轨型化合物（ ）A、Fe2+ B、Cu+ C、Ag+ D、Au3+28、下列电对中标准电极电势最高的是（ ）A、 B、C、D、29、加入氨水即可进行分离的一组离子是：（ ）A、 B、C、D、30、溶胶粒子进

7、行电泳时（ ）A、胶粒向正极运动，电势离子和吸附离子向负极移动B、胶粒向正极运动，扩散层向负极运动C、胶团向一个极移动D、胶粒向一极移动，扩散层向另一极移动31、某基态原子，在n=5的轨道中仅有2个电子，则该原子n=4的轨道中含有的电子数为（ ）个A、8 B、18 C、818 D、83232、根据质子酸碱理论，下列物质既是酸又是碱的是（ ）A、NH4+ B、OH- C、H2O D、PO43-33、下列给定热力学条件下，高温自发的过程是（）A、 B、 C、 D、34、热力学第一定律数学表达式适用于（）体系A、敞开B、封闭C、孤立 D、任何35、下列哪种情况使平衡到达所需时间最短( )A、很小B、

8、很大C、接近1 D、无法判断36、某反应的温度系数为3，当反应体系温度升高100时，反应时是0时的（）A、30倍B、100倍 C、310倍 D、90倍37、向醋酸溶液中加入少量的固体物质，能使其离解度减小的是（）A、NaAc B、NaCl C、FeCl3 D、NaCN38、由电极组成的原电池，若增大溶液的酸度，原电池的电动势将（ ）A、增大 B、减小 C、不变 D、无法判断39、第四周期元素原子中未成对电子数最多可达（ ）个A、3 B、5 C、6 D、740、下列分子中，中心原子的杂化轨道中P成分占2/3的是（ ）A、NH3 B、HgCl2 C、H2O D、BF341、实验证明在Co(NH3)

9、63+配离子中没有单电子，由此可推论Co3+采取的成键杂化轨道（）A、sp3 B、d2sp3 C、dsp2 D、sp3d242、基本单元的下列叙述错误的是（）A、它可以是分子、原子、离子、电子及其它粒子B、它可以是上述粒子手组合与分割C、它可以是一个反应式，如：D、它必须是客观存在的粒子43在Pt(en)22+中同，Pt的氧化数和配位数是（）A、+2，和444下列用来表标核外电子运动状态的合理组合是（）A、2，1，-1，1/2 B、2，1，0，0C、3，1，2，1/2 D、1，2，0，-1/245、施肥过多引起烧苗是由于土壤溶液的（）比植物细胞溶液高A、渗透压B、蒸气压C、冰点D、沸点46、下

10、列物质的浓度均为0.1,对负溶胶聚沉能力最大的是（）A、B、C、D、47、体系不做非体积功的等压过程，吸收的热与体系焓变的关系（）A、B、C、48、某反应，则该反应（）A、高温自发，低温不自发B、高温不自发，低温自发C、任何温度均自发D、任何温度均不自发49、为基元反应，如果一种反应物的浓度减半，则反应速度将减半，根据是（）A、质量作用定律B、勒夏特列原理C、阿仑尼乌斯定律D、微观可逆性原理50、将A（蔗糖）及B（葡萄糖）各称出10克，分别溶于100克水中，成为A、B两种溶液，用半透膜将两液分开，发现（）A、A中水渗入B B、B中水渗入A C、没有渗透 D、无法确定葡萄糖（甲）蔗糖（乙）第一种

11、解释：把体积与质量浓度相同的葡萄糖与蔗糖溶液用半透膜（允许溶剂和葡萄糖通过，不允许蔗糖通过）隔开，开始和一段时间后页面的情况是A甲高于乙B乙高于甲C甲先高于乙，乙后高于甲D乙先高于甲，甲后高于乙过程详细的解释 首先，水和葡萄糖分子可以通过半透膜，蔗糖分子不能。由于葡萄糖溶液与蔗糖溶液溶质的质量相同，所以刚开始葡萄糖一侧溶液浓度较大。此时由于水的渗透作用，会使得右侧的水渗透到左边，此时甲高于乙。（水的渗透比葡萄糖分子快得多）此时葡萄糖开始缓慢向右侧透过，由于左侧溶液浓度的降低和右侧浓度升高，水会随着葡萄糖一起向右侧渗透。由于蔗糖无法到左边来，而葡萄糖会到右边去（溶质会自由向溶剂中均匀分布，所以右

12、边的蔗糖不会抑制葡萄糖移动），所以右边溶液浓度会逐渐超过左边，此时水会向右侧渗透。当浓度差引起的水向右渗透的动力等于液面高度差引起的水向左渗透的动力相等时，渗透相对静止，此时乙高于甲。选择C第二种解释： 水分子的移动要考虑摩尔浓度，葡萄糖是单糖而蔗糖是二糖，所以摩尔浓度是葡萄糖高，因此水往葡萄糖一边流动。（×）是因为认为葡萄糖和蔗糖都不能通过半透膜。第三种解释：用体积和摩尔浓度相同的葡萄糖和蔗糖，结果液面变化如何？即两溶液物质的量浓度相同，开始时蔗糖高于葡萄糖，又因蔗糖分子不能通过半透膜，故蔗糖一直高于葡萄糖。51、0.01 mol·L-1AB水溶液的凝固点是-0

13、.0186()分子的离解度是（ ）A、100% B、99% C、1.0% D、052、已知质量分数为0.05%葡萄糖是血液的等渗溶液，则尿素溶液应该是血液的（ ?）A、 等渗溶液 B、高渗溶液 C、低渗溶液 D、37是等渗溶液其它温度不是53、将0的冰放进盐水中，体系将是（）A、 冰水平衡 B、水会在冰的表面上冻结，使冰的体积增大C、冰会溶化而体积减小 D、无法判断54、某体系发生变化后，混乱度加大，有些可判断此体系的熵值（）A、 增大 B、减小 C、不变 D、混乱度与熵值无关55、以下各组物质可做缓冲对的是（）A、 B、 C、 D、56、的比的略小且相近，它们的溶解度（）A、略小B、小 C、

14、两者相近 D、无法判断57、在纯水中认为是完全解离的，它的溶解度s和Ksp的关系是（）A、 B、 C、 D、无法确定58、此类电极 若难溶电解质溶解度越低则将（）A、越高 B、越低 C、不-受影响 D、无法判断59、在一个多电子原子中具有下列各套量子数的电子，其中能量最大的电子具有的量子数是（A）A、3，2，+1，+1/2 B、2，1，2，-1/2 C、3，1，0，-1/2 D、3，1，-1，+1/260、下列分子哪个具有极性键而偶极矩为零（）A、 B、 C、 D、HF61、溶于水分子间产生的作用力有（）A、取向力和色散力 B、取向力和诱导力 C、诱导力和色散力 D、取向力、诱导力、色散力和氢

15、键62、下列分子和离子中不具有孤对电子的是（ ）A、 B、 C、 D、63、对于相同中心离子其外轨型配合物于内轨型配合物相比较稳定性程度大小为（ ）A、外轨型大于内轨型 B、内轨型大于外轨型 C、两者稳定性没有差别 D、不能比较64、在氨溶液中加入氢氧化钠，使（ ）A、OH-浓度普变小 B、NH3的Kb变小 C、NH3的离解度降低 D、pH变小65、需配制Ph=5的缓冲溶液，选用（ ）A、Na2CO3-NaHCO3（pKa2=10.25） B、NH3.H2O-NH4Cl（pKb=4.75） C、HAc-NaAc（pKa=4.75） D、NaH2PO4-Na2HPO4（pKa2=7.2）66、A

16、gBr的Ksp=7.7×10-13，AgCl的Ksp=1.56×10-10. AgBr溶解的G比AgCl溶解的G（）A、高 B、低 C、相等 D、相近67、Cl2/Cl-和Cu2+/Cu的标准电极电势分别是1.36V 和0.34V,反应Cu2+(aq)+2Cl-(aq)=Cu(s)+Cl2的电动势（）A、-1.02 B、 -2.38 C、-1.70 D、+1.7068、Cu(NH3)42+Cu2+的氧化数和配位数（）A、+2,469、Co(CN)63-配离子中没有单电子，由此推论Co3+采取的杂化轨道是：（）A、sp3d270、量子数n、l、m不能决定（ ）A、原子轨道的能

17、量 B、原子轨道的数目 C、原子轨道的形状 D、电子的数目71、 下列原子具有5个单电子的是（）A、 Fe2+ B、 F C、Mn2+ D、N72、 下列原子或离子中，半径较大的是（）A、F- B、Ne C、Na+ D、O2-73、 氢原子的 1s2s2p3s3p3d4s轨道能量高低的顺序为（）A、E1s<E2s<E2p<E3s<E3p<E3d<E4sB、E1s<E2s<E2p<E3s<E3p< E4s<E3d C、E1s<E2s=E2p<E3s=E3p=E3d<E4sD、E1s<E2s=E2p&l

18、t;E3s=E3p<E4s<E3d判断题1. 2. ×3. 4. 5. 6. ×7. ×8. ×9. ×10×11×12. ×1314. ×15. ×16. ×17×单选题1、（D）2、（B）3、（C）4（C）5、（B）6、（B）7（）8（A）9（）10（）11、（A）12（）13（）14 （）15（）16（）17（）19（）20、（D ）21、（B ）22、（ C）23、（ B ）24、（ C ）25、（ D ）26、（ C ）27、（ A）28、（ A ）29

19、、（ A ）30、（ D ）31、（ A ）32、（C ）33、（B）34、（B）35、 ( D )36、（C）37、（A）38、（ A ）39、（ C ）40、（ D ）41、（B）42、（D）43、（）44、（A）45、（A）46、（A）47、（A）48、（A）49、（A）50、（）51、（D ）52、（ ?）53、（C）54、（A）55、（B）56、（）57、（）58、（B）59、（A）60、（A）61、（D）62、（ D）63、（ B）64、（ C）65、（ C）66、（A）67、（A）68、（A）69、（A）70、（D ）71、（C）72、（D）73、（）说明氢原子核外只有一个电子，

20、其能量只与电子所在的层有关，层数据越大，其能量越高。对氢原子来说，同一层的各个轨道能量完全一样，如：2s 2p能量一样3s 3p 3d能量一样4s 4p 4d 4f能量一样。电子跃迁时没有规定先跃迁到哪，后跃迁到哪；只与吸收的能量有关，能量对应电子层间的能量差。因此没有先跃迁到4s，还是先跃迁到3d说，只有对应的能量差之说。氢原子的3d和4s能级的能量高低比较 氢原子的3d和4s能级的能量高低比较，是3d小于4s还是说氢原子没有3d、4s轨道，所以不存在能量高低？本身能层能级的划分不就是依据能量假设的嘛，要是根本没有的话还存在不存在大小？最佳答案：氢原子的轨道能量仅与其主量子数n有关，显然3d

21、轨道主量子数小能量低参考玻尔的氢原子模型氢原子的3d和其3s 3p轨道能量简并4s和其4p 4d轨道能量简并。能级交叉的情况出现在质子数较多的原子之中。74、配平的问题75、在氧化还原反应中转移电子数的问题76、水的离子积2560是，由此推断水的电离是吸热的还是放热的77、极性分子和非极性分子之间的作用力有什么？非极性的与非极性的？78、密闭容器，一杯盐水一杯纯水，结果如何？79、能使达到平衡的反应，产物增加的措施是升温加压加催化剂还是增大反应物起始浓度？哪一个呢？80一密闭容器内有一杯纯水和一杯糖水，如果外界条件不改变，长时间后这两个杯子（）A纯水几乎全部转移到糖水杯中81三、填空题1、氢氧

22、化铁的胶团结构：（）2、在氨溶液中加入NH4Cl，则氨的离解度（），溶液的pH值（），这一作用称为（）。3、将铜片插入盛有0.5mol·L-1Cu2+溶液的烧杯中，银片插入盛有0.5mol·L-1Ag+溶液的烧杯中,构成原电池，电池反应为（ ）该电池反应的负极是（）4、溴化一氯三氨二水合钴（）的内界（），外界（）5、已知CrF63-为外轨型配合物，则Cr3+是以（ ）杂化轨道成建的，其空间构型为（ ）6、写出标准氢电极与铜电极组成的电池符号7、用AgNO3与KI溶液制备AgI溶胶，写出AgNO3过量时胶团的结构式（）8、阿仑尼乌斯方程式的对数定律表达式为（ ），它反映了反应

23、速率与（能量）和（温度）的定量关系。9、AlCl3和NaCl的聚沉值之比为1：500，可以断定该溶胶微粒带（ 负 ）电荷。10、形成配合物的基本条件是，中心离子要有（空轨道 ），配位体要有（孤对电子）。11、原子轨道杂化后，形成的共价健更为（牢固），分子能量更（低）。12、第一个出现4d电子的元素的原子序数为（39）13、N的2p电子，用三组量子数表示，可写作（2，1，0，；2，1，1；2，1，-1）14、向ZnSO4溶液中加入一些NaOH溶液，可使铜锌原电池的电动势（ 升高）15、写出标准氢电极与甘汞电极组成的原电池符号Cl-(1mol.L-1)Hg(l)pt(+)16、若某溶胶中加入NaN

24、O3、Na2SO4、MgCl2和AlCl3,其聚沉值相应为为3000：2600，500和50毫摩尔/升，可以断定该溶胶微粒带（ 负）电荷。17、中心离子的电荷越高，吸引配体的能力越（强），配位数可能越大（大）。18、价健理论认为，原子轨道s与px形成（）键，那么py与py形成（）键。19、已知某元素+3价离子的电子构型为1s22s22p63s23p63d5,该元素是（ Fe ）。20、氮的三个单电子，用量子数组表示分别为：（2，1，0，；2，1，1；2，1，-1）。21、在铜锌原电池正极溶液中加一些氨水，则电池的电动势将（降低）。22、主要决定于溶解在溶液中的粒子数目，而不决定于这粒子性质的特

25、性叫（依数性）。23、人的血浆可视为稀溶液，其凝固点为-0.56度，此溶液的质量摩尔浓度是（ ）24、化学反应与温度的关系（ ）25、在封闭体系中，对于理想气体，成立的条件是（ ），的条件是（ ）26、原子量数为51，中子数为28，此原子的原子序数为（ ），名称为（ ），核外电子数为（ ），基态未成对电子数为（ ）。27、利用氧化还原反应组成原电池，其电动势可判断氧化还原反应的方向。若（）时，( ),反应将正向自发进行，若（）时，( ),反应将逆向自发进行。28、核外电子排布的三个原则是：（）（）（）四、简答题1、下列各元素原子的电子排布式若写下列样式，各自违反了什么原理？并写出改正的电子排布

26、式。C:1S22S4O:1S22S22PX22PY2Li:1s22p12、反应物浓度如何影响化学反应速率，什么是基元反应，非基元反应，两者之间有何区别与联系？3、说明溶度积原理4、为什么升高温度，化学平衡向吸热反应方向进行，反之则平衡向放热方向移动？以化学平衡A=B, 为例。5、质量作用定律的意义如何？能否根据配平的化学反应方程式直接写出反应的速率方程并推断反应级数。6、简述HAc-NaAc缓冲体系的缓冲机理。(H2PO4- 和HPO42-)HAc为弱电解质，只能部分电离，NaAc为强电解质，可以完全电离。它们的电离式如下： 在含有HAc和NaAc的水溶液中，由于同离子效应，抑制了HAc的电离

27、,这时c(HAc)和c(NaAc)都很高，而c(H+)却相对地比较低。如果在Hac-NaAc缓冲溶液中加入少量酸，溶液中大量的Ac-就与强酸提供的H+结合成HAc，因此，溶液中c(H+)不会明显增大。在这里，Ac-称为缓冲溶液的抗酸成分。相反，如果在缓冲溶液中加入少量碱，溶液中大量的HAc就可以提供 H+ 与强碱提供的 OH- 生成难电离的 H2O，溶液中c(OH-)不会明显增大。在这里，HAc称为缓冲溶液的抗碱成分。7、NF3与BF3有无极性？分子结构是否相同？为什么？第一步：对NF3来说，3+1对孤对电子4，所以sp3杂化对BF3有, 3+0对孤对电子3，所以sp2杂化PCl3分子中磷原子

28、的杂化类型和分子的空间构型8、写出35号元素的价电子排布式，它在周期表中居何位置？最高氧化数是多少？1s2 2s22p6 3s23p6 4s23d104p5 第四周期第主族，最高氧化数+79、写出化学反应等温方程式，如何用其判断反应的方向？10、如何根据反应的标准平衡常数与反应商的大小的比较，判断反的进行的方向。11、AsH3与BF3的分子构型是否相同？为什么？12、写出24、29号元素的价电子排布式，它在周期表中居何位置？常见价态？13、什么是同离子效应，什么是盐效应？，缓冲溶液作用机理主要与哪种效应有关？14根据，在一定范围内，NO和Cl2的基元反应方程式可用下式表示：NO+l22NOCl

29、写出质量作用定律表达式该反应的级数是多少？其它条件不变， 如果将容器体积增加到原来的两倍，反应速度将如何变化？如果容器体积不变，而将NO的浓度增加到原来的3倍，反应速度又将如何？15、两难溶电解质相比较，溶度积大的溶解度一定大吗？为什么？16、已知M2+离子3d轨道中有5个电子，试推出：M原子核外电子排布M元素的名称和符号，在周期表中位置17、NH3和NH4+分子构型是否相同，如不同，分子构型分别是什么构型？分别采取哪种杂化方式？五、计算题1、有两种溶液，为1.5g 尿素溶于200g水中，另一份为42.8g 未知物溶于1000 g 水中，两种溶液在同一温度下沸腾，求未知物的分子量（），已知尿素

30、的分子量为60。2、反应NH4Cl=NH3+HCl,在300K时，在500K时，则3、Mg（OH）2在0.01mol·L1NaOH溶液中的c(Mg2+)=,此时Mg（OH）2溶解度是？Mg（OH）2的 Ksp=1.2×10-114、一溶液含有Fe2+和Fe3+，浓度均为0.05mol·L-1,如果要求Fe(OH)3定量沉淀完全，而Fe(OH)2不沉淀，需要控制pH 什么范围？已知Ksp Fe(OH)3=4.0×10-38、Ksp Fe(OH)2=8.0×10-165、电池Zn|Zn2+()|Cu2+(0.02mol·L-1)的电动势是

31、1.06V,则Zn2+浓度是多少？6、50.00ml 0.1molL-1的一元弱酸，与20Ml0.10molL-1 NaOH溶液混合后，稀释到100mL ,测此溶液的pH值=5.25，求弱酸的Ka?7、已知298K时下列反应的标准电极电势，求AgCl的Ksp值。Ag+e=Ag AgCl+e=Ag+Cl- 8、CH3CHO的热分解反应CH3CHO(g)=CH4(g)+CO(g)在700K时，k=0.0105L·mol-1·s-1,此反应的活化能Ea=188 kJ·mol-1,求800K时反应的速率k值。9、反应CO2+H2=CO+H2O在1473K时，平衡常数为2.

32、3，若CO2和H2的起始浓度都为0.01molL-1,求CO2的转化率？10、将1.5克（NH3）2CO溶于200克水中，与42.8克某未知物溶于1000克水做冰点测定，发现它们在同一温度下结冰，已知水的Kf为1.86，求未知物的分子量。解：第一点要知道Kf的单位：凝固点下降公式：11、已知298K时合成氨反应的标准摩尔反应热为-92.2千焦/摩尔，反应的平衡常数为6.2×105。计算该反应200时的标准平衡常数。要知道：R的单位：8.314J.mol-1.K-112、计算反应2NO2(g)=N2O4(g)在298K时标准平衡常数是多少？已知NO2和N2O4的标准摩尔生成吉布斯自由能

33、分别为：51.3千焦/摩尔和97.82千焦/摩尔。13、欲配制pH=10.0缓冲溶液应在300毫升0.5摩尔/升的氨水溶液中加入固体NH4Cl多少克？（已知,NH4Cl的摩尔质量为53.5克/摩尔）14、计算1.0升c(NH3)=1.0摩尔/升的氨水中，最多可溶解多少克AgCl固体。（已知,银氨配离子的稳定常数为1.1×107，AgCl的摩尔质量为143.32克/摩尔）解：设溶解xg15、在同一系统中，根据电极反应的计算电极的标准电极电势。（1） ，是酸性条件下的半反应对这个反应来说，（2）是碱性条件下的半反应此时，,根据（1）求（2）的标准电极电势16、高压锅内水蒸气的压力可达150KPa，已知水的正常沸点为100，蒸发热千焦/摩尔，求水在高压锅中的沸腾温度。R的单位：8.314J.mol-1.K-1 17、一种水溶液的凝固点是-1.000，试求此溶液的（1）沸点；（2）25的时蒸气压力；（3）0时的渗透压。（已知：25时水的饱和蒸气压为3.16 KPa,水的Kf=1.86，Kb=0.512）Kf的单位：凝固点下降公式 根据求出代入沸点升高公式： 18、计算25下碳酸钙分解反应的、及 KJ/mol-1206.9-635.6-393.5 KJ/mol92.940.0213.6KJ/mol