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1、水性凝胶剂的制备及常用辅料:57:56分类:89药物制剂经验录|字号订阅凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状液形的稠厚液体或半固体制剂。凝胶剂有油性和水性之分。水性凝胶剂基质一般由水、甘油或丙 二醇与纤维素衍生物、卡波姆等构成。水性凝胶剂是近年来发展较快的剂型,因其具有美观、使用舒适、生物利用度 高、稳定性好、不良反应少、不污染衣着等优点。水性凝胶剂按使用部位的不同可分为皮肤外用凝胶、鼻用凝胶、眼用凝胶、阴道凝胶、直肠凝胶、口服凝胶等。目前国内上市的水性凝胶主要有抗菌药、非番 体抗炎药、抗过敏药、抗病毒药、抗真菌药、局部用药及皮肤科常用药等。以下概述各种基质的水性凝胶剂的制备及
2、常用辅料。1卡波姆基质卡波姆基质是水性凝胶剂最常用的基质,此基质对酸、碱、醇都有一定的耐 受性;能耐受低温贮存和高压湿热灭菌,但不能耐受盐类;有良好的生物相容性, 对眼和皮肤没有刺激。卡波姆基质美观且制备工艺简单。现对其常用辅料分述如 下。1.1 卡波姆卡波姆为丙烯酸类聚合物,含有很多竣基,在水中溶胀不溶解,通过与碱中和成 凝胶。常用型号有941、934、940,常用浓度0.2%1.5%,可根据制剂稠度 的要求随意调节浓度。方法是将卡波姆加入到适量的水中充分搅拌溶胀,采用边搅拌边加入的方法可达到快速溶胀的目的。 溶胀卡波姆的过程中应避免形成被水 包围的卡伯姆小块,因会给溶胀造成困难。1.2 碱
3、用于中和卡波姆的碱多为三乙醇胺、氢氧化钠、乙二胺、月桂胺、碳酸氢钠等。一般pH值在511之间凝胶比较稳定,在pH612时最为黏稠,可根据制剂需要调节碱的使用量,以获得不同的 pH值。碱的加入方法:搅拌下加入到卡波 姆溶胀物中,可先加碱后加药液,也可与药液同时加入,还可最后加入。几种加 入方法因药物性质的不同而效果可能不同,应多试为准。止匕外,为避免刺激,眼用凝胶一般使用氢氧化钠作为中和碱, 不使用胺类碱,氢氧化钠的优点是所制凝 胶对黏膜刺激性小,缺点是因含有阳离子,所制凝胶会产生乳光。1.3 保湿剂、溶剂常用保湿剂为甘油、丙二醇,用量多在 5%15%之间,甘油保湿效果较好, 刺激性小。丙二醇促
4、透皮吸收效果好, 对药物的溶解性能一般较甘油好, 但刺激 性较甘油大。常用溶剂为水、甘油、丙二醇、乙醇。水溶性药物一般直接以水为 溶剂。水药物为水难溶性,单靠加大甘油或丙二醇的量仍不能解决, 可考虑加入 乙醇(仅限于皮肤外用制剂),乙醇的使用量根据溶解效果调整,没有限制。1.4 增溶剂若药物为水难溶性,虽然可以溶解在所加溶剂里,但在凝胶制备过程中有时还会析出,故需加入增溶剂。常用增溶剂为吐温 -80、聚氧乙烯氨化篦麻油、平 平加。等。吐温-80增溶效果好,刺激性小,可用于各种凝胶,但若使用量较大, 常使凝胶发黄,影响外观;聚氧乙烯氨化篦麻油刺激性小、增溶效果较好,所成 凝胶常为无色透明但微带乳
5、光;平平加 。增溶效果好,加入合适的量,常可得 到无色透明凝胶,外观很好,但一般只适合皮肤外用。增溶剂的使用量因主药及 使用部位的不同而异,用量越少越好。1.5 抗氧剂、防腐剂、促渗透剂卡波姆基质制成的凝胶通常需加入抗氧剂和防腐剂。常用抗氧剂为各种亚硫酸 盐、半胱氨酸、二叔丁基羟基甲苯(BHT)、山梨酸钾等,并常配以乙二胺四乙 酸二钠作为金属离子络合剂。抗氧剂以亚硫酸盐为最常用,使用时要考虑它含有 阳离子,加入量不可过多。常用防腐剂为尼泊金类、硫柳汞、氯甲酚、三氯叔丁 醇、苯甲酸及其钠盐等,若基质中已含有大量乙醇,则可以考虑不用加入防腐剂。 皮肤外用凝胶可加入促渗透剂,常用的有氮酮。1.6 处
6、方及制备工艺举例1.6.1 硝酸咪康唾凝胶剂处方 卡波姆940 1.0 g ,三乙醇胺1.2 g,甘油8 g,乙 醇50 ml ,聚氧乙烯氨化篦麻油6 g ,硝酸咪康唾2 g ,亚硫酸氢钠0.05 g ,乙二 胺四乙酸二钠0.05 g ,氮酮1 ml ,加水至100 g。1.6.2 制备工艺 取处方量亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸二钠溶解于适量水中,搅 拌下加入处方量卡波姆,继续搅拌至溶胀均匀;取处方量硝酸咪康唾搅拌溶解于 50 ml乙醇中,加入处方量甘油、聚氧乙烯氨化篦麻油、氮酮搅拌均匀,加入剩余量的水,搅拌均匀得硝酸咪康唾溶液,将此溶液加入到卡波姆溶胀物中,搅匀, 加入处方量三乙醇胺,搅拌均匀,
7、得无色透明硝酸咪康唾凝胶。2纤维素类基质2.1 羟丙甲纤维素羟内甲纤维素(HPMC)也是一种优良的凝胶剂基质,具特点为制备工艺简单,稳定性好,生物相容性好,刺激性小,产品美观,涂展舒适。HPMC还广泛用于化妆品领域。常用HPMC的黏度从0.005 Pa . s到10 Pa . s不等。一般 进口的HPMC质量较好,所成凝胶一般为无色透明。国产 HPMC质量也可,只 是溶于水后有轻微乳光。止匕外,HPMC在热水中溶解度较小,易析出,所以HPMC 为基质制成的凝胶不适合高温灭菌。2.1.1 处方及制备工艺举例2.1.1.1 1 %盐酸麻黄碱鼻用凝胶剂处方 盐酸麻黄碱1 g, HPMC (黏度4Pa
8、 - s) 1.5 g,硼酸1.8 g,硼砂0.005 g,苯扎澳俊溶液(5%) 2 g,甘油5 g,加水至 100 g。2.1.1.2 制备工艺取处方量盐酸麻黄碱、硼酸、硼砂、甘油、苯扎澳俊溶液,加 水约90 g ,搅拌溶解,加热至85c90C,加入处方量HPMC搅拌,使其充 分分散、水合,边搅拌边冷却至40C,加水至90 g,搅匀,即得无色透明凝胶。2.2 甲基纤维素甲基纤维素(MC)也常用做凝胶剂基质。甲基纤维素不溶于热水,在冷水中可溶胀至透明,用法与羟内甲纤维素相同。所制凝胶一般为无色透明,稳定性好, 但涂展舒适度较羟内甲纤维素稍差。2.3 竣甲基纤维素纳竣甲基纤2t素纳(CMC-Na
9、)是一种具有黏合、助悬、增稠、乳化、缓释作用的纤维素衍生物,具有吸湿性,易于分散在水中形成澄明的胶状液, 在半固体中 用作凝胶基质。在pH 7左右保护胶体性最佳,对热较稳定,但在 20c以下,黏 度迅速上升,45 c左右变化不明显,80 c以上较长时间加热可显著降低黏度。2.3.1 处方及制备工艺举例2.3.1.1 丁卡因凝胶剂的处方3 丁卡因4 g, CMC-Na3 g ,丙二醇20 g,乙醇 26 g ,力口水至 100 g。2.3.1.2 制备工艺3取处方量CMC-Na ,加入处方量乙醇及适量水,放置过夜,使其充分溶胀,将丁卡因溶于丙二醇和适量水中,搅拌下分次加入到CMC-Na溶胀物中,
10、最后加水至足量,搅拌均匀,得淡黄色透明凝胶。此外还有羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、乙基纤维素等纤维素衍生物均可用于制 备水性凝胶剂。3壳聚糖基质壳聚糖是甲壳素进行部分或完全脱乙酰化产物,属大分子阳离子聚合物,在水中可形成凝胶。形成凝胶后可以包裹药物,既可减轻对皮肤及胃肠道的刺激, 又可控制药物的释放速度3.1 处方及制备工艺举例3.1.1 双氯酚酸钠壳聚糖凝胶处方4双氯酚酸钠1.5 g,壳聚糖1.5 g,丙二醇 5.0 g ,氮酮1 ml ,三乙醇胺1.5 g ,乙醇35 ml ,加水至100 g。3.1.2 制备工艺4取处方量双氯酚酸钠、甘油加入到 35 ml乙醇中,搅拌溶解, 加入4 0 ml水,搅匀,取处方量壳聚糖撒在药液表面,使之充分溶胀,搅匀, 加入处方量氮酮,搅匀,再加入三乙醇胺,充分搅拌,加水至足量,搅匀,即得 乳白色凝胶。3.1.2.1 硫糖铝壳聚糖凝胶处方5硫糖铝100 g,水溶性壳聚糖3 g,甲基纤维 素4 g,聚山梨酯-80 20 g,糖精钠0.2 g , 10 %羟苯甲酯和羟苯乙酯乙醇溶液(1:1) 8.33 ml ,加水至 1 000 ml。3.1.2.2 制备工艺5取处方量甲基纤维素加入适量水,采用高温分散低温溶胀 的方法,使成透明溶液,加
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