十道题搞定遗传系谱图分析题

1、十道题搞定遗传系谱图分析题内部资料请勿外传第2页共6页十道题搞定遗传系谱图分析题一、常见单基因遗传病及其特点1、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症2、X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良3、常染色体显性遗传病：并指、多指、软骨发育不全4、X染色体上显性遗传病：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤5、Y染色体遗传病二、遗传家系谱图中遗传方式的判断方法：第一步：判断是否是Y染色体上的遗传；第二步：判断致病基因是显性还是隐性；第三步：在已经判断显隐的基础上，看能否排除致病基因位于X染色体上, 从而确定是常染色体上。（方法技巧：隐形遗传找女性患者；显性遗传找男性患者） 例题

2、下图为某遗传病的系谱，判断该疾病的遗传方式。步骤1：图中有女性患者就可排除该疾病是 染色体上的遗传病。步骤2：确定该病是性遗传病。O正常男女患病男女步骤3：在已经判断_性的基础上，看能否排除致病基因位于X染色体 上，找出关键个体是,排除的理由是。结论：该疾病为 遗传病。特别注意：题目中若有额外的已知条件，可帮助判断。三、对应练习1、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正 确的是A.该病若为伴X隐性遗传病，口 .O正常女性为纯合子1 口 I正常男性B.该病若为伴X显性遗传病，T 0 - X Q 患病女性口 4为纯合子J2患病男性C.该病若为常染色体隐性遗传 ”病，nh为

3、杂合子D.该病若为常染色体显性遗传病，113为纯合子2、右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。这种病可能的遗传方式和最可能的遗传方式分别是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传qp OI1F-1Q-p 白山5 亡o男女正常男女患病O-pM Q A 6 6。正常男女 B的患病男女83、左上图为人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式为A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传(A)(B)4、在下图中所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是5、右图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因控制，A是显性，a是

4、隐 性，据图回答下列问题。I Q- D2IIm亡T / J Jo O正常男女 有病男女（1）该致病基因在_染色体上，是_性遗传。（2） 115和卬9的基因型分别是 和 o（3）mio可能的基因型是她是杂合体的几 率是 O（4）mio与有该病的男性结婚，其子女得病的 几率是 o 6、左下图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A, 隐性基因为a,请分析回答：（1）该遗传病的致病基因位于染色体上，是性遗传。（2） 12和D4的基因型依次为 和。（3）山和D5再生一个患病男孩的几率是 o1 1H-Q-i由7、根据右上图分析：（1）该病的致病基因是 性基因。你做出判断的理由为：（4）

5、若nh和rm近亲婚配，则生出病孩几率是。123456ivd 也v6 641234（2）该病的致病基因最大可能位于 染色体上。（3） V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是8、某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅12米 如图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：左右。IIIIIV12 3O女性正常 男性正常 女性矮小 男性矮小（1）该家族中决定身材竣小的基因是性基因，最可能位于 染色体上。（2）该基因可能是来自 个体的基因突变。9、右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图, 断：（1）甲病是一性遗传病，致病基 因位于染色体上（2）乙病是性遗传病，致病基因 位于染色体上。（3）m-2的基因型是。已知D-1不是乙病基因的携带者，请判O正常女诊甲病女皿乙病男正常男阳甲病男两种病男10、下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回