沉淀重量分析法题库(填空题)

1、重量分析法（填空题）1 .重量分析法主要分为沉淀法、气化法（挥发法）、电解法。2 .影响沉淀溶解度的主要因素： 同离子效应、盐效应 、酸效应、络合选效应。3 .试分析下列效应对沉淀溶解度的影响 （增大、减小、无影响）：（1）同离子效应 减小 沉 淀的溶解度；（2）盐效应 增大沉淀的溶解度;（3）配位效应 增大沉淀的溶解度。4 .沉淀按形状不同可分为晶形 沉淀和 不定形 沉淀。5 .在沉淀反应中，沉淀的颗粒愈大 ，沉淀吸附杂质愈少 。6 .由于滤纸的致密程度不同，一般非晶形沉淀如氢氧化铁应选用快速 滤纸过滤；粗晶形沉淀应选用中速 滤纸过滤;较细小的晶形沉淀应选用慢速 滤纸过滤。7 .滴定与重量法

2、相比，重量法 的准确度高。8 .恒重是指连续两次干燥，其质量差应在0.2mg以下。9 .在重量分析法中，为了使测量的相对误差小于 0.1%,则称样量必须大于 0.2g 。10 .根据沉淀的物理性质，可将沉淀分为 晶形 沉淀和 非晶形 沉淀.牛成的沉淀属于何 种类型，除取决于沉淀的性质外，还与形成沉淀时的条件有关。11 .在沉淀的形成过程中，存在两种速度：聚集速度 和定向速度。当 定向速度 大时，将形成晶形沉淀。12 .产生共沉淀现象的原因有 表面吸附、形成混晶 和 包藏 。13 .晶格表面的静电引力 是沉淀发生吸附现象的根本原因。洗涤沉淀是减少吸附杂质的有效方法之一。14 .陈化的作用有二：小

3、晶体溶解长成大晶体 和释放包藏在晶体中的杂质。15 .重量分析是根据称量形式的质量来计算待测组分的含量。16 .质量采用的计量单位有 千克、克、毫克、微克、豆 。17 .重复性是同一载荷下多次称量结果间 的差俏.不得超过相应载荷最大允许误差的绝对值018 .偏载误差是同一载荷下 不同位置 的示值误差，均应符合相应载荷 最大允许误差 的要 求。Max19 .检定分度数是最大秤量与检定分度数之比，公式为e20 .将3.125按修约规则保留二位小数是3.12。21 .电子天平在一般情况下正常工作的温度范围为-10 C40 c 。22 .电子天平在超过+9e 时，天平应无数字显示，或显示过载溢出符号。

4、23 .电子天平的电压在 187V 和242V范围内应能保持其计量性能 。24 .利用重量分析法测P2Q时，使试样中P转化为MgN4PO沉淀，再灼烧为MgPzQ形式称重， 其换算因数为M P2O/M Mg2P2O7 o25 .用草酸盐沉淀分离Ca2+和Mg+时，CaCO沉淀不能陈化，原因是 M0+在CaCQ沉淀表面后沉 还。26 .AgCl在0.01mol/L HCl溶液中溶液的溶解度比在纯水中的溶解度小，这是同离子效应起主要作用。若 C浓度增大到0.5 mol /L ,则AgCl的溶解度超过纯水中的溶解度， 这就是配位效应起主要作用。27 .影响沉淀纯度的主要因素是 共沉淀 和后沉淀。在晶形

5、沉淀的沉淀过程中,若加入沉淀剂过快，除了造成沉淀剂局部过浓影响晶形外，还会发生吸留 现象、使分析结果 偏O28 .均相沉淀法是利用在溶液中发生化学反应而产牛沉淀剂、是沉淀在整个溶液中缓慢而均匀的析出，这种方法避免了局部过浓现象,从而获得大颗粒的纯净晶形沉淀。29 .无定型沉淀完成后一般需加入大量热水稀释，其主要作用是洗去吸附在表面的杂质。30 .每次倾入漏斗中的待过滤溶液不能超过漏斗中滤纸高度的_2/3_ 。31 .洗涤沉淀时应遵循少量多次 的原则、才能更快的将沉淀洗净。32 .电解分析法按其电解方式的不同分为控制电流电解法 和控制电位电解法。33 .重量分析法中，一帮同离子效应将使沉淀溶解度

6、减小 。34 .重量分析法中，沉淀阴离子的酸效应将使沉淀溶解度增大 。35 .重量分析法中，络合效应将使沉淀溶解度增大 。36 .重量分析法中，晶形沉淀的颗粒愈大，沉淀溶解度愈小 。37 .重量分析法中，无定形沉淀颗粒较晶形沉淀小 。38 .重量分析法中，溶液过饱和度愈大，分散度 愈大。39 .重量分析法中，溶液过饱和度愈大，沉淀颗粒愈小 。40 .换算因数是指待测组分的摩尔质量与 称量形式的摩尔质量 之比,用F 表小 o41 .用氯化银沉淀方式检测试样中氯的含量，其换算因数M ci-/MAgc=0.2474。42 .沉淀的溶解反应绝大部分是吸热反应。因此，沉淀的溶解度一般随温度的升高而增大

7、。43 .在用沉淀PbSO的方法测定Pb时，往往在溶液中加入无水乙醇是为了降低沉淀的溶解度 。44 .同一种沉淀，晶体颗粒大，溶解度 小 ;晶体颗粒小，溶解度 大 。45 .共沉淀现象主要有表面吸附、生成混晶和 吸留和包夹三类。46 .晶形沉淀的沉淀条件 稀、热、慢、陈化。47 .无定形沉淀的沉淀条件浓、热、快、加电解质、不陈化 。48 .测定二氧化硅时，向溶液中加入动物胶，有 凝聚 作用,可使硅胶沉淀完全。49 .新的锲培竭应先 在马弗炉中灼烧成蓝紫色，除去表面的油污，然后用1 20HC1煮沸片刻, 再用水冲洗干净。50 .银培竭适用于Na0H乍熔剂熔融样品,不能用于以 NaCO作熔剂熔融样

8、品。51 .重量分析法分为 沉淀法、气化法、电解法。52 .同离子效应减小沉淀溶解度；盐效应 增大沉淀溶解度;配位效应 增大沉淀溶解度。（填增 大、减小）53 .重量分析对沉淀形式的要求是沉淀溶解度要小、对称量形式的要求是称量式组成必须与 化学式相符合。54 .影响沉淀溶解度的主要因素有 同离子效应、盐效应、酸效应、络合效应。55 .沉淀按其物理性质不同，可分为 晶形沉汗和无定形沉口。56 .沉淀颗粒的大小与 溶液的相对过饱和程度 有关。57 .在沉淀反应中，沉淀的颗粒愈 大，沉淀吸附杂质愈 少。58 .晶核形成有两种情况，一种是 均相成核作用：另一种是异相成核作用。59 .由于滤纸的致密程度

9、不同，一般非晶形沉淀如氢氧化铁等应选用快速滤纸过滤；粗晶形沉淀应选用中速滤纸过滤;较细小的晶形沉淀应选用 慢速滤纸过滤。60 .聚集速度主要与 相对时饱和度 有关,相对时饱和度 越大,聚集速度越大。61 .聚集速度快，定向速度慢，则得到 无定形沉淀、反之，则得到 晶形沉淀。62 .离子的价态愈 苞，浓度愈大，则愈易被吸附。63 .有机沉淀剂可以分为 生成螯合物的沉淀剂 和生成离子缔合物的沉淀剂 两类。64 .称量形式为AgCl ,待测组分Cl- ,换算因数为0.2474。65 .已知灼烧包重后的硫酸钢沉淀为 0.3466g,试样质量为1.0056g,则试样中三氧化硫的质 量分数为11.83%。

10、66 .准确度的高低用 误差的大小来衡量。67 .用电子天平称量试样为1.6380g,其真实质量为1.6381g,则绝对误差为-0.0001。68 .精密度的大小用偏差来衡量,还常用重复性和再现性表示。69 .误差分为系统误差（可测误差）、偶然误差（随机误差）、过失误差。70 .系统误差具有两种特性，分别是 重复性、单向性。71 .系统误差又分为 方法误差、仪圈误差、试剂误差、主观误差。72 .络合效应对沉淀的溶解度的影响，与 络合剂的浓度及络合物的稳定性 有关。73 .络合剂的浓度愈生成的络合物愈 稳定，沉淀的溶解度愈 人。74 .影响沉淀纯度的主要因素有 共沉淀现象和继沉淀现象（或后沉淀现

11、象）。75 .共沉淀现象主要有三大类，分别是 表面吸附引起的的共沉淀、牛成混品或固溶体引起的 共沉淀、吸留和包夹引起的共沉淀。76 . 一检测员测得某溶液的PH=6.24,则该数据的有效数字为 2位。77 .用重量法测得试样中的含钢为 0.923%,此数据的有效数字为 4位。78 .氧化镁-碳酸钠熔融-硫酸钢重量法测定煤中全硫的化学方程式：空气煤 CO2H2OSO2SO3N2SQ Na2co3 Na2so4 CO283 SO2 O2Na2SO4 CO2MgO SQ O2 MgSO4当溶液中离子强度很小时，Kap等于Ksp若溶液中离子强度大时，则两者不相等，而是79 .Kap小于Ksp。（填等于

12、、小于或大于）80 .沉淀的溶解度一般随温度的升高而增大。81 .同一沉淀，晶体颗粒越大，溶解度 越小，晶体颗粒越小，溶解度越大。82 .定向速度主要与 物质的性质 有关。83 .待测组分为S,称量形式为BaSC4,换算因数为0.1374KB(C6H5)4KB(C6H5)484 .写出四苯硼酸钠与K+生成缔合物沉淀的方程式:沉淀硫酸钢时，在盐酸存在下的热溶液中进行，目的是 增大沉淀溶解度。85 .86 .灼烧灰化硫酸钢沉淀时，如果灰化没完全就升高温度，会使结果偏低，写出该反应的化学方程式：BaSQ C BaS 2CO287当均相成核作用大于异相成核作用时,形成的沉淀表面积大。（填等于、小于或大

13、于）88 .滤纸分为定性虑纸和定量滤纸。89 .滤纸按孔隙大小分为 快速、生速、慢速三种滤纸。90 .重量分析中常用定量虑纸过滤沉淀，因为 定量虑纸灼烧后灰分极少，其重量可忽略不计91 .洗涤沉淀的原则是少量多次。92 .重量分析法中，非构晶离子的盐效应将使沉淀溶解度增大；93 .重量分析法中，络合效应将使沉淀溶解度 增大;94 .重量分析法中，沉淀阴离子的酸效应将使沉淀溶解度 增大；95 .重量分析法中，晶型沉淀的颗粒愈大，沉淀溶解度愈小;96 .重量分析法中，无定形沉淀颗粒较晶型沉淀 小；97 .重量分析法中，溶液过饱和度愈大，分散度愈 大;98 .重量分析法中，溶液过饱和度愈大，沉淀颗粒

14、 愈小；99 .在重量分析中，一般是先用适当的方法将 被测组分与试样中的其他组分分离后、转化为 一定的称量形式，然后 K,由称得的物质的质量计算该组分的含量;100 .重量分析法中，一般同离子效应将使沉淀溶解度 减小;101 .沉淀称量法是将被测组分以沉淀形式分离出来.经过滤、洗涤、烘干或灼烧.最后由称 得的质量计算被测组分含量；102 .气化法是利用物质的挥发性质、通过加热等方法使被测组分挥发逸出、然后根据试样减 少的质量计算该组分的含量；103 .电解法是指通过 坦醒，将被测金属离子 在电极上析出,然后通过称量析出的 金属的质量 计算其含量；104 .沉淀称量法中，沉淀析出的形式称为 沉淀

15、式,:烘干或灼烧后称量时的形式称为 称量式;105 .组成沉淀的离子称为构晶离子,在难溶电解质的饱和溶液中，如果加入含有该离子的溶 液，则沉淀的溶解度将 «/b,这一效应称为同离子效应；106 . 一般，当温度升高时，沉淀溶解度将 增大;107 .通常，无机物沉淀在有机溶剂中的溶解度比在水中 小；108 .对同一种沉淀物质，晶体颗粒大的溶解度 zb;反之,晶体颗粒小的溶解度 大；109 .用H2SO4沉淀Ba2+时，若溶液中含有杂质FeCl3,则生成BaSO4沉淀时常夹杂有F型Sg 3,使沉淀灼烧后因含Fe2O3而显棕黄色;110 .沉淀按形状不同大致分为 晶形沉淀和无定形沉淀：11

16、1 .形成晶形沉淀的条件是稀、热、慢、搅、陈,形成无定形沉淀的条件是浓、热、快、搅、 尬；112 .样品称于烧杯中，沿杯壁加溶剂,盖上表面皿，轻轻摇动，必要时可加热促其溶解，但 温度不可太高，以防溶液溅失；113 . 一般进行沉淀操作时，左王拿滴管，滴加沉淀剂，右手持玻璃棒不断搅动溶液、搅动时 玻璃棒不要碰烧杯壁或烧杯底，以免划损烧杯；114 .沉淀后应检查沉淀是否完全，检查的方法是：待沉淀下沉后，在 上层澄清液中、沿杯壁 加1滴沉淀剂，观察滴落处是否 出现浑浊，无浑浊出现表明已沉淀完全,如 出现浑浊,需再 补加沉淀剂，直至再次检查时 上层清液中不再出现浑浊为止:115 .重量分析中常用 定量

17、滤纸（或称无灰滤纸）进行过滤;116 . BaSO4、CaC2O4 2H2O等细晶形沉淀，应选用慢速滤纸过滤；Fe2O3 nH2O为胶状沉淀， 应选用快速滤纸过滤；MgNH 4PO4等粗晶形沉淀，应选用 空速滤纸过滤；117 .用于重量分析的漏斗应该是 长颈漏斗:为了防止滤液外溅，一般将漏斗颈 出口斜口长的 一侧贴紧烧杯内壁，漏斗位置的高低，以过滤过程中漏斗颈的出口不接触滤液为度:118 .过滤和洗涤必须 二化完成，不能间断;119 .过滤一般分三个阶段，第一阶段是采用 倾泻法把尽可能多的清液先过滤过去,并将烧杯 中的沉淀作初步洗涤，第二阶段把 沉淀转移到漏斗上、第三阶段 清洗烧杯和洗涤漏斗上

18、的沉 淀；120 .倾泻法过滤即倾斜静置烧杯、带沉淀下降后、先将上层清液倾入漏斗中、而不是一开始 过滤就将沉淀和溶液湿合后过滤;121 .对于晶形沉淀，可用 冷的稀的沉淀剂进行洗涤、由于 同离子效应、可以减少沉淀的溶解 损失，但是当沉淀剂为 不挥发的物质时,就不能用作洗涤剂；122 .对于无定形沉淀，用热的电解质溶液作洗涤剂,以防止产生 胶溶现象,大多采用易挥发 的俊盐溶液作洗涤剂；123 .对于溶解度较大的沉淀，采用 沉淀剂加有机溶剂 洗涤沉淀,可降低其溶解度；124 .沉淀的干燥和灼烧是在一个 预先灼烧至质量恒定 的培在中进行;125 .当灼烧后的培竭前后两次称量结果只差不大于02mg时，

19、可认为培竭已达到质量恒定，否则还需再灼烧；灼烧空地竭的温度必须与以后灼烧沉淀的温度一致;126 .将炭烧成CO而除去的过程叫灰化；127 .最常用的干燥剂是 变色硅胶和无水氯化钙，变色硅胶干燥时为 逐鱼，因为含无水Co2+色, 受潮后变粉色,可以在120c烘受潮的硅胶反复使用，直至破碎不能用为止；128 .利用PbCrO(Mr=323.2)沉淀形式称重，测定 C2O(M=151.99)时，其换算因数为 0.2351 ;129 .利用MgPzQ形式(Mr=222.6)沉淀称重，测定 MgSO- 7H2O(Mr=246.47)时，其换算因数为 2.214 ;130 .利用(NH) 2HPO 12MoO3(M=1876.2)沉淀形式称重,测定 Ca (PO) 2(M=310.18)时, 其换算因数为0.08266 ;131 .利用(NH) 2HPO 12Mo