初级药师专业知识-17-1

1、初级药士专业知识-17-190分钟）（总分:50.00，做题时间:一、（总题数：50,分数：50.00）1. 关于碘解磷定叙述正确的是A.可以多种途径给药«B.不良反应比氯磷定少«C.可以与胆碱受体结合D.可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用E.与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：2. 不属于抗高血压药的一类是* A.肾素抑制药«B.血管收缩药* C.血管紧张素转化酶抑制药* D. a、B受体阻断药* E.利尿药（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：3. 山萇菪碱突岀的特点是* A.有中枢兴奋作用*

2、 B.拟制腺体分泌作用强* C.扩瞳作用* D.解痉作用* E.改善微循环，代替阿托品抗休克（分数:1.00）A.B.C.D.E. V解析：4. 琥珀胆碱中毒的解救方法是« A.人工呼吸 B.静注新斯的明« C.静注毛果芸香碱«D.静注阿托品* E.静注筒箭毒（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：5. 能升高血糖的降压药是* A.肼屈嗪* B.拉贝洛尔* C.哌唑嗪D.甲基多巴* E.二氮嗪（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：6. 普鲁卡因不宜用于哪种局麻*A.蛛网膜下腔麻醉«B.浸润麻醉«C.表面麻醉«D.

3、传导麻醉«E.硬膜外麻醉（分数:1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：7. 临床上不把保泰松作为抗风湿首选药，是因为A.保泰松抗风湿作用较弱* B.保泰松造价昂贵« C.保秦松的蛋白结合率太低« D.保泰松的不良反应多且严重* E.保泰松口服不易吸收（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：8. 激动剂的特点是* A.对受体无亲和力，有内在活性* B.对受体有亲和力，有内在活性* C.对受体有亲和力，无内在活性* D.对受体无亲和力，天内在活性* E.促进传岀神经末梢释放递质（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：9. 强心苷中毒引起的快速性

4、心律失常疗效最好的药物是« A.普萘洛尔« B.维拉帕米C.苯妥英钠« D.利多卡因« E.胺碘酮（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：10. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是* A.在脑内转变为 DA补充纹状体内DA的不足« B.提高纹状体中乙酰胆碱的含量« C.提高纹状体中5-HT的含量« D.降低黑质中乙酰胆碱的含量* E.阻断黑质中胆碱受体（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：11. 下列有关B受体效应的叙述，正确的是* A.心肌收缩加强与支气管扩张均属B 1效应B.心肌收缩加强与支气管扩张均属3

5、 2效应* C.心肌收缩加强与血管扩张均属3 1效应* D.血管与支气管扩张均属3 1效应* E.血管与支气管扩张均属3 2效应（分数:1.00）A.B.C.D.E. V解析：12. 卡托普利的主要降压机制是« A.抑制血管紧张素转化酶«B.促进前列腺素Ez的合成C.抑制缓激肽的水解«D.抑制醛固酮的释放«E.抑制内源性阿片肽的水解（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：13. 下列所述吗啡的中枢作用中，不正确的是A.镇静、镇痛作用强大* B.抑制延脑呕吐中枢而镇吐* C.兴奋动眼神经核产生缩瞳D.作用于延脑孤束核产生镇咳* E.促进组胺释放降

6、低血压（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：14. 氯丙嗪临床主要用于* A.抗精神病、镇吐、人工冬眠* B.镇吐、人工冬眠、抗抑郁* C.退热、防晕、抗精神病« D.退热、抗精神病及帕金森病« E.低血压性休克、镇吐、抗精神病（分数:1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：15. 药物产生副作用的药理学基础是A.用药剂量过大«B.血药浓度过高«C.药物作用的选择性低«D.药物在体内蓄积«E.药物对机体敏感性高（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：16. 色苷酸钠预防哮喘发作的主要机制为A.抑制肥大细胞对各种

7、刺激引起的脱颗粒作用等* B.直接对抗组胺等过敏介质* C.具有较好的抗炎作用* D.直接扩张支气管平滑肌E.抑制磷酸二酯酶（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：17. 不属于B受体兴奋效应的是« A.支气管扩张«B.血管扩张 C.心脏兴奋* D.瞳孔扩大« E.肾素分泌（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：18. 维拉帕米不能用于治疗* A.心绞痛«B.严重心衰«C.高血压«D.室上性心动过速«E.心房纤颤（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：19. 伴心率加快的支气管哮喘宜选* A.氨

8、茶碱* B.麻黄碱* C.肾上腺素* D.异丙肾上腺素* E.沙丁胺醇（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：20. 氨甲苯酸（PAMBA的作用是« A.抑制纤溶酶原B.对抗纤溶酶原激活因子« C.增加血小板聚集« D.促使毛细血管收缩« E.促进肝脏合成凝血酶原（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：21. 阿托品对眼的作用是A.散瞳、升高眼压、视近物不清* B.散瞳、升高眼压、视远物不清* C.缩瞳、降低眼压、视远物不清D.缩瞳、降低眼压、视近物不清* E.散瞳、降低眼压、视近物不清（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析

9、:22.苯二氮类药物的作用特点是* A.对快动眼睡眠时相影响大* B.没有抗惊厥作用* C.没有抗焦虑作用« D.停药后代偿性反跳较重E.可缩短睡眠诱导时间（分数:1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：23. 抑制HMG-CoA还原酶的药物是« A.普罗布考« B.考来烯胺« C.烟酸D.洛伐他汀« E.安妥明（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：24. 下列有关奎尼丁叙述不正确的是A.直接阻滞钠通道* B.降低浦肯野纤维自律性* C.治疗量可降低正常窦房结的自律性* D.可降低心房、心室、浦肯野纤维的传导速度* E.可延长心房

10、、心室、浦肯野纤维的ERP（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：25. 与药物在体内分布无关的因素是«A.药物的血浆蛋白结合率B.组织器官血流量«C.药物的理化性质«D.血脑屏障« E.肾脏功能（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：26. 常与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂的药物« A.喷他佐辛« B.纳洛酮« C.哌替啶* D.可乐定* E.二氢埃托啡（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：27. 与吗啡相比哌替啶的特点是* A.镇痛作用较吗啡强* B.依赖性的产生比吗啡快* C.作用持续时间

11、较吗啡长* D.戒断症状持续时间较吗啡长* E.对妊娠末期子宫不对抗催产素的作用，不延缓产程（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：28. 阿托品松弛平滑肌作用强度顺序是« A.胆管、支气管胃肠膀胱B.膀胱胃肠胆管和支气管C.胃肠膀胱胆管和支气管« D.胃肠胆管、支气管膀胱« E.胆管、支气管膀胱胃肠（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：29. 硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是* A.抑制磷酸二酯酶* B.激动血管平滑肌上的B 2受体，使血管扩张* C.产生NQ激活腺苷酯环化酶，使细胞内cAMP升高* D.产生NQ激活鸟苷酸环化酶，使细胞内c

12、GMP升高E.作用于平滑肌细胞的钾通道，使其开放（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：30. 非选择性a受体阻断药是* A.哌唑嗪* B.育亨宾* C.酚苄明* D.美托洛尔E. 阿替洛尔（分数:1.00 ）A.B.C.VD.E.解析：31.对a和B受体均有较强激动作用的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.可乐定D.肾上腺素E.多巴酚丁胺（分数:1.00 ）A.B.C.E.解析：32. 抗动脉粥样硬化药不包括* A.考来烯胺B.不饱和脂肪酸* C.烟酸* D.钙拮抗药* E.氯贝丁酯（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：33. 关于ACE抑制剂治疗CHF的描述不正

13、确的是 A.能防止和逆转心肌肥厚« B.能消除或缓解CHF症状C.可明显降低病死率« D.可引起低血压和减少肾血流量« E.是治疗收缩性CHF的基础药物（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：34. 解热镇痛药的解热作用，正确的是«A.能使发热病人体温降到正常水平 B.能使发热病人体温降到正常以下«C.能使正常人体温降到正常以下 D.必须配合物理降温措施«E.配合物理降温，能将体温降至正常以下（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：35. 加大新斯的明剂量会出现* A.重症肌无力减轻* B.重症肌无力加重* C.肌

14、肉张力增强* D.肌肉麻痹* E.呼吸肌无力（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：36. 阿司匹林用于抗血栓形成时常用«A.小剂量« B.中剂量«C.大剂量«D.极量« E.任何剂量（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：37. 药物的内在活性是指«A.药物穿透生物膜的能力 B.药物脂溶性的强弱* C.药物水溶性的大小«D.药物与受体亲和力的高低*E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：38. 强心苷对以下心功能不全疗效最好的是* A.甲状腺功能亢进

15、引起的心功能不全* B.高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全* C.伴有心房扑动、颤动的心功能不全* D.严重贫血引起的心功能不全* E.缩窄性心包炎引起的心功能不全（分数:1.00）A.B.C. VD.E.解析：39.新斯的明治疗量可产生A. N样作用B.M样作用C.M N样作用D.a效应E.B效应（分数:1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：40. 外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是* A.肾上腺素* B.去甲肾上腺素* C.异丙肾上腺素* D.多巴胺* E.间羟胺（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：41. 普萘洛尔不宜用于治疗* A.心房纤颤或扑动« B.窦性

16、心动过速« C.阵发性室上性心动过速D.运动或情绪变动所引发的室性心律失常« E.心室纤颤（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：42. 肾上腺素的a型效应主要是« A.皮肤、内脏血管收缩，血压升高B.产生缓慢持久的正性肌力作用« C.扩张支气管« D.减慢心率 E.皮肤、内脏血管舒张（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：43. 地高辛的作用机制是抑制* A.磷酸二酯酶* B.鸟苷酸环化酶C.腺苷酸环化酶«D. Na+, K-ATP 酶* E.血管紧张素I转化酶（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：4

17、4. 具有中枢抑制作用的 M胆碱受体阻断药是« A.阿托品 B.山萇菪碱 C.东萇菪碱«D.哌仑西平« E.后马托品（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：45. 不属于中枢神经作用的是 A.地西泮肌松«B.吗啡缩瞳* C.氯丙嗪降温«D.阿司匹林解热«E.阿司匹林镇痛（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：46. 变异型心绞痛不宜应用B受体阻断剂，是因为* A.加重心绞痛* B.阻断B受体，a受体占优势，导致冠脉痉挛* C.阻断B受体，导致心脏传导阻滞* D.阻断B受体，血压下降* E.阻断B受体，腺苷受体占优势（分数:1.00）A.B. VC.D.E.解析：47. 弥散性血管内凝血选用的药物是« A.维生素K«B.肝素C.叶酸«D.甲酰四氢叶酸钙«E.双香豆素（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：48. 硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是* A.选择性扩张冠脉，增加心肌供血* B.阻断B受体，降低心肌耗氧量* C.跚慢心率，降低心肌耗氧量* D.扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血* E.抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量（