第2章基因和杂色体的关系

1、看不见看不见染色体染色体基因在染色体上基因在染色体上推理推理基因基因看得见看得见D dD d 平行关系平行关系方法方法:类比推理法类比推理法一一.萨萨顿顿的的假假说说二二.基因位于染色体上的实验证据基因位于染色体上的实验证据“材料选对了就等于实验成功了一半材料选对了就等于实验成功了一半”摩尔根的证据寻找之路摩尔根的证据寻找之路 果蝇作为研究材料的优点：果蝇作为研究材料的优点： 易饲养、繁殖快、后代多、相对性状明显易饲养、繁殖快、后代多、相对性状明显作为实验动物，果蝇还有很多优点：作为实验动物，果蝇还有很多优点： 如：果蝇体细胞中染色体数少且形态如：果蝇体细胞中染色体数少且形态有明显差别有明显差

2、别假说假说-演绎法演绎法发现并提出问题发现并提出问题 果蝇的眼色遗传实验果蝇的眼色遗传实验提出假说提出假说 对果蝇眼色遗传实验的解释对果蝇眼色遗传实验的解释验证假说验证假说 对果蝇眼色遗传解释的验证对果蝇眼色遗传解释的验证得出结论得出结论 基因在染色体上基因在染色体上PF1F2红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）3/43/41/41/4白眼白眼（雄）（雄）红眼红眼(雌雌.雄雄)1.果蝇的眼色遗传实验果蝇的眼色遗传实验提出并发现问题提出并发现问题F1雌雄交配雌雄交配红眼红眼（ ）XWYXWYXWF1：P P：配子：配子：XWXw 红眼红眼XwY 红眼红眼白眼白眼XWXW探究点一探究点一红眼红眼（ ）XW

3、YXWYXWXw F2：F1：配子：配子：XWXW 红眼红眼XWXw 红眼红眼XWY 红眼红眼XwY 白眼白眼红眼红眼XWXW红：白红：白=3 : 1 XwXwXWYXWYXw配子配子XWXwXwY测交后代测交后代测交亲代测交亲代红眼雄红眼雄白眼雌白眼雌红眼雌红眼雌白眼雄白眼雄红：白红：白=1:1探究点二之一：探究点二之一：F1雄与隐性纯合子杂交雄与隐性纯合子杂交探究点之二：探究点之二：F1雌与隐性纯合子杂交雌与隐性纯合子杂交测交亲代测交亲代红眼雌红眼雌白眼雄白眼雄XWXwXwY配子配子XWXwXwY测交后代测交后代XWXwXWYXwXwXwY红眼雌红眼雌红眼雄红眼雄白眼雌白眼雌白眼雄白眼雄红

4、红白白114.得出结论得出结论 把一个特定的基因（果蝇眼色遗传把一个特定的基因（果蝇眼色遗传的基因与的基因与X染色体联系起来。从而证明染色体联系起来。从而证明了了基因在染色体上。基因在染色体上。 人只有23对染色体，却有无数基因，基因与染色体可能有这种对应关系吗？基因在染色体上的发展基因在染色体上的发展基因在染色体上呈线性排列基因在染色体上呈线性排列等位基因等位基因随随同源同源染色体的分开而染色体的分开而分离分离, ,分别进入分别进入两个配子中。两个配子中。a a a aA A A AA Aa a1 1、基因分离定律的实质、基因分离定律的实质成对的成对的遗传因子遗传因子 发生分离发生分离三、孟

5、德尔遗传规律的现代解释三、孟德尔遗传规律的现代解释Y Yy yR Rr rY Yr ry yR RY YR Ry yr rR RYYRRyyr rYYr ryy同源染色体上的等位基同源染色体上的等位基因分离因分离非同源染色体上非同源染色体上的非等位基因自由组合的非等位基因自由组合2 2、基因自由组合定律的实质、基因自由组合定律的实质成对的成对的遗传因子遗传因子 发生分离发生分离不成对的不成对的遗传因子遗传因子自由组合自由组合16什么是伴性遗传？什么是伴性遗传？ 控制性状的基因位于控制性状的基因位于性染色体性染色体上，上，所以遗传上总是所以遗传上总是与性别相关联与性别相关联，这种，这种现象叫现象

6、叫伴性遗传伴性遗传。伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型类型伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传17道尔顿道尔顿英国化学家、物理学家英国化学家、物理学家人类红绿色盲症的发现人类红绿色盲症的发现18：X X和和Y Y染色体同源区段染色体同源区段：X X染色体非同源区段染色体非同源区段：Y Y染色体非同源区段染色体非同源区段色盲色盲基因基因X X和和Y Y染色体上的基因可能分布情况染色体上的基因可能分布情况: : 19人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXB正常正常XBXb正常正常(携带者携

7、带者)XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲20 色盲症的遗传（色盲症的遗传（伴伴X隐性遗传隐性遗传）有什么特点呢？有什么特点呢？ 21 问题：为什么红绿色盲在遗传上表现为男性患者多于女性患者呢？ 男性患者女性患者 调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。22人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXB正常正常XBXb正常正常(携带者携带者)XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲23配子配子女性正常女性正常男性色盲男性色盲X YbX XBb正常女性（携带者）正常女性（携带者）男性正常男性正常1 ： 1X

8、 XBBY XbXBX YB如何传递？如何传递？24女性携带者女性携带者 正常男性正常男性X XBbX YB配子配子BX XBBX XBbXBYX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1BX b bXBXX BY BY色盲基因传递特点色盲基因传递特点25XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY色盲基因传递特点色盲基因传递特点26XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY27亲代：亲代：配子：配子：子代：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1

9、： 1 ： 1 ： 1女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XbXbY XbXb女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXbXBY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXBYXBXbXbY1 ： 1女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女病父必病。女病父必病。母病儿必病母病儿必病你能否由以下图解总结出其他的规律呢？你能否由以下图解总结出其他的规律呢？28 色盲症的遗传（色盲症的遗传（伴伴X隐性遗传隐性遗传）有什么特点呢？有什么特点呢？ 29 XBXB XBY XbXb XbY XBXB XbY XBXb XBY XBXb XbY XbXb XBYXBXB XBYXbX

10、b XbYXBXb XBYXBXB XBXb XBY XbYXBXb XbXb XbY XBY XBXb XbYXbXb XbYXbXb XbYXbXb XbY六种婚配方式后代患病情况六种婚配方式后代患病情况30伴伴X显性遗传病显性遗传病小组讨论：小组讨论：如果是如果是X染色体上的显性致病染色体上的显性致病基因基因,情况会怎样情况会怎样?病例：病例：抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病（1）其遗传特点与红绿色盲是否相其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？同呢？归纳其遗传特点。归纳其遗传特点。31受受X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：XDXD， XDXd男性

11、患者：男性患者：XDY32v具有连续遗传现象具有连续遗传现象v父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患抗维生素抗维生素D佝偻病遗传特点：佝偻病遗传特点：33举例：外耳道多毛症举例：外耳道多毛症12 53479106118特点：特点：父传子，子传孙，世代连续，无父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。显隐性之分，患者全为男性。伴Y染色体遗传病若控制某性状的基因只在若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？染色体上呢？34伴性遗传在实践上的应用伴性遗传在实践上的应用v鸟类鸟类ZW遗传：遗传： 雄性雄性ZZ 雌性雌性ZW非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡35D1伴性遗传是指（伴性遗传是指（ ）

12、vA性染色体控制的遗传方式性染色体控制的遗传方式vBX染色体所表现的遗传现象染色体所表现的遗传现象vCY染色体所表现的遗传现象染色体所表现的遗传现象vD性染色体上的基因与性别相联系的一种性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式遗传方式36v2据图，据图，7号色盲基因来自（号色盲基因来自（ ）vA1B2vC3D4A37III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体, 该个体的基因型是该个体的基因型是_.IIIIIIIV12341212313.下图是某家系红绿色盲遗传图解。据图回答。下图是某家系红绿色盲遗传图解。据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲Xb

13、Y1XBXb381. 一对表现正常的夫妇，下代不可能出现的一对表现正常的夫妇，下代不可能出现的后代是后代是( )vA色盲男孩色盲男孩B血友女孩血友女孩vC白化女孩白化女孩D血友又色盲男孩血友又色盲男孩色盲、血友病是色盲、血友病是_遗传病遗传病白化病是白化病是_遗传病遗传病伴伴X隐性隐性常染色体隐性常染色体隐性39v一个血友病女人和一个正常男人结婚，生一个血友病女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为了一个性染色体为XXY的孩子，假如孩子的孩子，假如孩子是血友病患者，则此染色体异常和血友病是血友病患者，则此染色体异常和血友病基因的来源分别是基因的来源分别是( )vA卵，精子卵，精子B精子，卵精

14、子，卵C卵，卵，卵卵 D精子，精子精子，精子C40v1XY型的生物体细胞内含有两条异型性型的生物体细胞内含有两条异型性染色体（染色体（ ）v2生物体细胞内的两条性染色体是一对同生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体（源染色体（ ）v3. 型生物的性别决定于卵细胞中的性染色型生物的性别决定于卵细胞中的性染色体组成体组成 （ ）v4基因在染色体上呈线性排列说明基因与染基因在染色体上呈线性排列说明基因与染色体存在平行关系色体存在平行关系 （ ）存在方式、来源、形成配子时的组合方式存在方式、来源、形成配子时的组合方式41 导致等位基因彼此分离的原因是导致等位基因彼此分离的原因是 导致非同源染色体上的非等位基因自由组合导致非同源染色体上的非等位基因自由组合的原因是的原因是( )同源染色体的分离同源染色体的分离同源染色体的分离，同源染色体的分离，非同源染色体的自由组合非同源染色体的自由组合421234 该病为伴性遗传病，该病的致病基该病为伴性遗传病，该病的致病基因为因为_性基因性基因. 若再生一个男孩，该男孩患病的概若再生一个男孩，该男孩患病的概率为率为 ，他们生患病女儿的，他们生患病女儿的概率为概率为 。 隐隐1/21/443小结小结 ： 红