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文档简介

1、精选优质文档-倾情为你奉上 三级综合医院等级评审 自评报告书 申报科室 后勤设备保障部 填报时间 单位盖章 填报说明 一、 为了规范医院等级评审工作,促进被评审医院自查自评及自我整改,请申报等级评审的医院认真自查,如实填写自 评报告书。 二、 第二类指标基本标准的自评,请对照基本标准自评表逐项填写,并按附表目录报送相关材料。 三、 第三类指标评价标准的自评,请对照评价标准自评表,按改进医院服务管理、病人安全目标、医疗质量管理与持续 改进、护理质量管理与持续改进和医院管理逐项逐章评分,并根据情况列出亮点及存在问题,作简要说明。 四、 第四类指标技术水平的自评,请根据三级综合医院评审标准中技术水平

2、章节评审要求,选择8个重点专科和8 个一般专科,填写三级综合医院临床科室技术标准分科考核表,并作自评结果汇总。 五、 自评报告书报送书面材料和电子版各一份,电子版通过网络递交。书面材料必须与电子版一致,并请加盖医院 公二十八、医学影像质量管理与持续改进(25分)实得 分 评审项目 分值 评审要点 评审方法 自评结果及扣分原因 得分 (一)科室管理和5 1. 建立科室质量管理小组,开展质量管理工作,查文件: 人员资质 有质量评价和分析记录(每季度1次)。 (1)各项规章制度、岗位职责、诊疗常规。 2. 制定科室各项规章制度、岗位职责、诊疗常规。 现场检查: 3. 科主任具副高以上职称,根据医院功

3、能任务与(1)查科室质量管理小组的质量评价和分析记 设备种类设专业组,由具副高以上职称人员任录。 组长。 (2)查科主任和专业组长任职资格。 4. 开展放射诊疗工作的科室人员配备须符合放(3)查医师、护士及技术人员配置满足临床需 射诊疗管理规定,满足临床需要。 求,专业人员需具放射专业资质。 1. 医学影像科目设置、布局符合放射诊疗管理现场检查: (二)科室设置和4 规定。医学影像科及二级诊疗科目与核准的(1)查放射诊疗许可证、医疗机构执业服务管理 诊疗科目一致,服务项目满足临床诊疗需要。 许可证与核准的医学影像科及二级诊疗 2. 应具与医院功能任务相适应的设备,有X 线机、科目。 CT、MR

4、I、DSA等设备。 (2)查X 线机、CT、MRl、DSA 等设备清单。 所有要求均达标 4 3. 提供全天候连续急诊服务,并提供床边摄片急(3)查医学影像服务全部项目列表。 诊服务。 (4)查急诊服务,普放、CT及超声符合全天候 4. 普通放射检查做到当天开单、当天检查、当天连续服务要求。 报告。急诊报告30分钟,门诊报告2小时,(5)现场查看出报告时限。 各种造影、CT、MRI报告2个工作日。 1. 定期校验放射诊疗及相关设备的技术指标和安现场检查: (三)科室质量管4 全防护性能。 (1)查定期校验放射诊疗及相关设备技术指标理 2. 开展图像质量评价活动,有评价结果与持续改和安全、防护性

5、能的记录。 进记录。 (2)查图像质量评价活动记录。 3. 定位诊断正确率>95%,定性诊断正确率>80%,(3)查诊断报告符合率和阳性率。 大型X线检查、CT检查、MRI检查阳性率均>70%。 (4)查参加市质控督查成绩及甲级片率、废片 4. 全年参加市放射诊断质控中心的各种质控督率。 查。甲级片率40%,废片率2%。 1 (五)放射防护和4 1. 落实放射诊疗和放射安全管理(包括放射废物现场检查: 放射源安全管理 处理)程序,有实施记录。 (1)查放射诊疗和安全管理措施落实情况和记 2. 定期对放射诊疗工作场所、设备进行放射防护录。 监测。放射工作场所安全防护装置和检测仪

6、器(2)查放射防护监测记录,每年1次。 符合要求。 (3)现场查看电离辐射警告标志。 3. 医学影像室入口设置电离辐射警告标志。 (4)现场查看患者屏蔽防护措施。 4. 对患者敏感器官和组织进行屏蔽防护,并事先(5)询问2位患者对屏蔽防护措施知晓度。 告知患者和受检者辐射对健康的影响。 (6)查放射事件应急预案和演练记录。 5. 制定放射事件应急预案并组织演练。 (7)查放射源安全管理情况。 6. 放射源安全管理和放射性废物处理符合规定 (8)查妊娠妇女放射防护告知情况。 7. 妊娠妇女有特殊告知。 (六)职业安全防4 1. 有医学影像部门的职业病危害、放射防护措施。现场检查: 护管理 配备放

7、射防护器材与个人防护用品,按规定配(1)查看放射防护器材、个人防护用品使用和 戴个人剂量计。 剂量计配戴情况。 2. 医学影像工作人员能知晓防护器材及个人防护(2)抽考2名放射工作人员对防护举措知晓情 用品使用方法,并正确使用。 况。 3. 接触射线工作人员定期体检。 (3)查接触射线工作人员定期体检记录。 4. 2 (二)科室设置和5 1. 输血科独立建制,面积布局和设备符合规定要查文件: 2 (1)独立建制的输血科正式文件。 服务管理 求,三区划分清楚,用房面积80m 。人床配 (2)用血申请相关制度。 备1:150 。 现场检查: 2. 建立规范的用血申请程序和流程。 (1)查输血科布局

8、,设施、设备和人床比例。 3. 技术人员每年体检 1 次,凡患经血液传播性疾 (2)查输血科技术人员体检记录。 病或携带经血传播病原体者,不得上岗。 (3)查供血计划,计算机管理系统。 4. 提供 24 小时供血服务,有计算机管理设施。 (4)查血源渠道,有无自采自供血现象。 5. 与市血液中心签订供血计划的协议,不得使用 非法渠道血源,无自采自供血行为。 评审要点 评审项目 分值 评审方法 自评结果及扣分原因 得分 1. 落实血液质量监测制度,常规检测项目开展室(四)输血质量5 现场检查: (1)查室内、室间质控资料。 内质控,参加室间质控。 监控与管理 (2)查血液出入库核对登记,储血冰箱

9、温度的 2. 实施临床输血全程质量监控,控制输血感染, 监测记录。 有血液报废处理规定和记录。 (3)控制输血感染和报废血液处理记录。 3. 血液贮存符合规定,贮血冰箱有定期消毒并进 (4)查不同血型的全血、成份血存放及标识。 行细菌监测,血液保存温度和保存时限符合要 专用贮血冰箱定期消毒,细菌监测记录。 求。 (5)查输血器械“三证”和血袋、输血耗材回 4. 输血器械符合标准,“三证”齐全。血袋和一 收情况 。 次性输血耗材按规定回收,并按医疗废弃物处 置。 (五)临床用血管4 1. 临床用血申请登记、报批手续完善,资料完整。现场检查: 登记和2000ml以上用血报(1)查用血的申请、理和输

10、血不良反应用血超过2000ml,报医务处(科)批准。紧急 批记录。 报告 用血后及时补办报批手续。输血申请单、配血 (2)查输血前检验和核对落实情况。 单书写规范。 (3)查受血者、献血者标本和血袋保存情况。 2. 严格执行输血前检验和核对,按临床输血技 (4)查5份输血病史和输血申请单,受血者输 术规范要求开展输血前检验,包括:ABO(含 血前经血液传播病源体的检查达 100。 献血员复查)、RhD血型鉴定,抗体筛选试验, (5)现场查“双人双核对”登记记录。 输血感染性疾病免疫标志物筛查(ALT、乙肝五 (6)查输血不良反应处理预案和紧急用血预 项、HCV、HIV、梅毒抗体等)。 案,处理

11、记录,查血库人员知晓度。 3. 受血者和献血者标本保存至少 7 天。患者输血 3 后,血袋须保存至少1 天于冰箱内。 4. 输血前,执行“双人双核对”签记。 5. 有输血不良反应处理预案和紧急用血预案。 (六)输血知情同3 1. 向患方告知使用血与血制品的必要性,风险和现场检查: (1)查5份输血病史,患方知情同意内容有无 意 利弊及其它可选择的办法。 包括输血必要性、风险及利弊,签字率达 2. 输血前患方签署“输血治疗知情同意书”。“输 100% 。 血治疗知情同意书”按病历书写基本规范 (2)查5份输血病史中“输血治疗知情同意 要求书写。 书”、“输血治疗知情同意书”的书写规 范。 三十三

12、、感染性疾病管理与持续改进(15分)实得 分 评审项目 分值 评审要点 评审方法 自评结果及扣分原因 得分 (一)科室管理和5 1. 建立科室质量管理小组,开展质量管理工作,查文件: (1)各项规章制度、岗位职责、诊疗常规。 人员资质 有质量评价和分析记录(每季度1次)。 现场检查: 2. 根据传染病防治法及相关法律、法规、技 (1)查科室质量管理小组的质量评价和分析记 术规范,制定科室各项规章制度、岗位职责、 录。 诊疗常规,完善工作流程。 (2)询问2名医护人员岗位职责和工作流程知 3. 制定感染性疾病科各级医师、护士等工作人员 晓情况。 的岗位职责,并进行上岗前培训。科主任具高 (3)查

13、科主任资质符合情况。 级职称。 (4)查职能部门督查记录。 4. 职能部门对感染科工作进行定期质量监控。有 记录。 4 (二)科室设置和4 1.感染性疾病科独立设置,布局合理,三区划分现场检查: (1)查感染性疾病科门诊的设置;人流、物流服务管理 符合医院感染预防与控制要求。有独立的挂号收 的清洁与污染流程;预检分诊、接诊人员 费室、候诊区和诊室、治疗室、隔离观察室、检 防护措施。 验室、放射检查室、药房(或药柜)、专用卫生 (2)查传染患者筛查措施和治疗统计资料。 间和处置室、抢救室。 (3)抽查2名员工对接触血液、体液、分泌物、 2.感染性疾病科负责就诊患者的传染病筛查和感 排泄物等处理和

14、消毒感染控制措施的知晓 染性疾病治疗。 度,个人防护情况。 3.配备标准的医疗防护设备和设施,按规范严格 消毒,医院感染控制措施到位。 1. 有专门部门或人员负责传染病疫情报告工作,查文件: (三)传染病疫情3 (1)传染病疫情报告制度。 制定工作制度与程序,近3年的记录文件齐全。 报告管理 现场检查: 2. 建立传染病监控网络,对传染病病例按规定进 (1)查部门和人员的设置,传染病报告记录和 行网络直报。 网络直报记录。 1. 定期对全院医务人员进行传染病防治知识、技现场检查: (四)传染病防治3 (1)查传染病防治知识培训记录。 能培训。 知识和技能培训 (2)查上年度传染病处置演练记录。

15、 2. 定期进行传染病处置演练,提高感染性疾病的 诊疗能力和救治水平。 5 三十四、血液净化质量管理与持续改进(15分)实得 分 评审项目 分值 评审要点 评审方法 自评结果及扣分原因 得分 (五)血液透析机2 1. 每台透析机建档,内容包括透析机出厂信息、现场检查: (1)查3份透析机档案。 与水处理设备管理 操作运转和维修记录等。 (2)查水处理设备档案。 2. 建立水处理设备档案,内容包括水处理设备出 (3)抽查2种透析器材使用期限以及外包装情 厂信息、消毒和冲洗记录、定期维修记录。 况,查库房环境。 3. 各种透析器材应在符合条件的库房内存放,无 包装破损并在使用期限内。 (五)透析液

16、质量2 1. 制定透析液和透析用水质量监测程序,有监测现场检查: (1)查透析液和透析用水质量监测记录。 监测与配制管理 记录。 (2)查透析用水定期残余氯及硬度检测记录, 2. 透析用水和透析液管理符合上海市血透质控标 电导率监测(前处理系统),透析液内毒 准的要求。定期进行残余氯、硬度及电导率监 素检和反渗水化学污染物测定的记录。 测。透析用水和透析液细菌菌落计数、内毒素 (3)查透析液和透析粉是否符合行业标准。 和透析用水化学污染物检测合格。 (4)查透析液配制操作常规和配置符合情况。 3. 透析液和透析粉按III类医疗器械管理(国家食 品药品监督管理局,医疗器械分类编号 6845-07

17、),符合 YY 0598 血液透析及相关治 疗用浓缩物行业标准。 4. 透析液配制有操作常规,透析液配制符合要求。 6 (七)透析器复用2 1. 必须使用依法批准可重复使用的血液透析器。现场检查: (1)查使用的复用血液透析器是否在依法批准 管理 血液透析器只复用于同一患者,并明确标签。 的范围内。 复用前向患方告知,并签署知情同意书。 (2)查血液透析器复用标签,是否属同一患者, 2. 乙肝、丙肝、艾滋病以及梅毒阳性患者使用的 复用禁忌症,签署的复用知情同意书。 血液透析器不复用。 (3)查复用设备性能。 3. 所有复用记录均注明记录日期、时间并签名。 (4)根据以下要求,抽查5份复用记录:

18、采用 4. 复用设备经测试性能完好。 半自动复用程序,低通量血液透析器复用 次数应不超过 5 次,高通量血液透析器复 用次数不超过 10 次。采用自动复用程序, 低通量血液透析器推荐复用次数不超过 10 次,高通量血液透析器推荐复用次数不 超过20次。 四十四、应急管理(20分) 实得 分 评审项目 分值 评审要点 评审方法 自评结果及扣分原因 得分 (五)应急物资和3 1. 制定应急物资和设备的储备计划(例如:外伤、查文件: 设备储备 中毒与传染病患者成批收住的应急条件等)。 (1)应急物资和设备管理制度及储备计划。 2. 制定应急物资、设备的管理制度和定期维护、现场检查: 保养、使用登记。

19、 (1)查应急物资和设备储备情况。 3. 配置可供紧急时使用的呼吸、复苏装置和药品,(2)查应急物质和设备定期维护、保养和使用 标识明显,保持在备用状态。 记录。 (3)根据备用目录查呼吸、复苏装置和药品的 标识和备用情况。 7 四十八、后勤保障管理(25分) 实得 14 分 评审项目 分值 评审要点 评审方法 自评结果及扣分原因 得分 (一)后勤保障管4 1. 后勤管理组织机构健全,制定后勤工作规章制查文件: 理组织和规章制度 度和岗位职责。 (1) 后勤工作规章制度和岗位职责。 所有要求均达标 2. 人员配置合理,分工明确,相关技术人员上岗现场检查: 4 均具有培训合格证和上岗证。 (1)

20、 查后勤人员配置。 (2) 抽查2名后勤人员岗位职责知晓情况。 (3) 查2名技术工种人员的上岗证。 1. 水、电、气和物资供应满足医院运行需要,有现场检查: (二)后勤保障4 操作规程。相关设备设施台账清晰,定期、定(1) 查水电气和物资供应管理及操作规程落管理 级维护、保养,有记录。 实情况和设备设施定期定级维护保养记 2. 有节能降耗方案与指标,有取得成效的实证。 录。 3. 水、电、气供应的关键部位和机房有警示标识,(2) 查节能降耗方案与指标和成效案例。 相关操作规范和设备设施的原理图上墙,作业(3) 查关键部位(配电房、液氧、氧气供应、 所有要求均达标 人员设 24 小时值班制。

21、吸引装置)、机房有警示标识,悬挂操作 4 4. 水、电、气作业符合相关的消防安全规范。 规范及设备设施原理图和24 小时值班记 5. 有明确、公开的物资供应商,按招投标要求进录。 行采购。 (4) 查后勤物资供应的招投标采购记录。 6. 制定仓库管理和物资物品领用制度,有物资领(5) 抽查2名员工对水、电、气消防安全知晓 用记录。 情况。 (6) 查仓库管理和物资物品领用执行记录。 1. 制定各项食品卫生安全管理制度和岗位责任查文件: (三)餐饮服务 3 制。 (1) 食品卫生管理制度和岗位责任制。 2. 食品加工过程及场地符合卫生管理要求。 (2) 食品留样制度。 3. 食品原料采购与仓储规

22、范符合要求。 现场检查: 所有要求均达标 4. 执行食品留样制度。 (1) 查食品原料采购与仓储管理落实情况。 3 5. 有食品中毒事件应急预案。 (2) 查管理人员、员工各1名对食品中毒应急 预案知晓度,近三年有无食品中毒事件。 (3) 查食品加工过程是否符合卫生管理要求 8 及食品留样制度执行情况。 评审项目 分值 评审要点 评审方法 自评结果及扣分原因 得分 (七)环境卫生 3 1. 环境卫生符合爱卫会相关要求,美化、硬化、现场检查: 所有要求均达标 3 绿化达到医院环境标准要求。 (1) 查医院环境管理措施落实情况。 2. 执行“全国爱卫会除四害标准”,“四害”密(2) 查医院地面绿化

23、覆盖率35%。 度控制在国家规定的标准范围内。 (3) 查“四害”密度控制情况。 四十九、医学装备管理(20分) 实得 分 评审项目 分值 评审要点 评审方法 自评结果及扣分原因 得分 (一)医学装备管1. 成立医学装备管理委员会(或小组),统一领 5 查文件: 理组织和制度 导、归口管理、分级负责,制定相关制度和职 (1) 成立医学装备管理委员会的文件和委员 责。 会工作条例、工作职责。 2. 委员会负责医疗设备计划论证,建立并执行大 (2) 设备处(科)各项工作制度、岗位职责。 型设备(50万元以上)购置规范程序,按规定 现场检查: 程序审批购置。 (1) 查医学装备管理委员会会议记录。

24、3. 设专职管理部门,人员配置合理,制定岗位职 (2) 查设备科人员岗位职责知晓度。 责和工作流程。 (3) 查评审期内的医疗设备采购计划和审批 4. 实行大型设备单机成本核算。 程序的相关资料。 (4) 查大型设备单机成本核算记录。 9 (二)设备论证、1. 制定有常规与大型医用设备配置方案,建立台 4 查文件: 招标采购和台账管账、设备总账与分户账。出入库专人管理,账 (1) 医疗设备与器械验收制度。 理 物相符,制定设备与器械的验收制度。 (2) 供方资质审核评价制度。 2. 引进大型医疗设备前有论证评估报告和决策程 现场检查: 序,建立专门档案,有成本效益分析。 (1) 查常规与大型医

25、用设备配置方案,出入库 3. 制定医疗设备、高值耗材和一次性用品的采购 专人管理,设备台账和账物相符情况。 (招标)制度,进行政府采购或招标采购,须 (2) 查大型医疗设备论证评估报告、设备档案 验证有效的医疗器械产品“三证”。 和成本效益分析的相关资料。查CT、MR、 所有要求均达标 4 4. 制定医疗器械供方资质审核评价制度,有记录。 X光机、彩超等招标档案和装备许可证。 (3) 查当年购置甲、乙类医疗设备和一次性用 品或耗材档案各2份,验证供方资质(三 证)。 (4) 查医疗器械供方资质审核及评价的资料。 评审项目 分值 评审要点 评审方法 自评结果及扣分原因 得分 (三)设备保养4 1. 制定医疗

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