土壤试验测定方法

1、测土配方施肥测试项目1、 有机质2、 速效磷3、 速效钾4、 碱解氮5、 缓效钾6、 全氮7、 电导和pH8、 植物氮磷钾9、 植物微量元素的测定（Fe、Mn、Cu、Zn、Ca、Mg）Zn)10、 土壤中的微量元素（Fe、 Mn、 Cu、11、 水中镂态氮的测定（靛酚蓝比色法）12、 土壤有效S的测定13、 硝态氮的测定1、 有机质的测定（重铭酸钾外加热法）试齐I：1、0.2mol/L的FeSO4溶液：56.0gFeSO4 （化学纯）溶于 1L水，再加5ml浓硫酸。2、重铭酸钾一浓硫酸混合液：称 39。23g （通常可直接称 40g）,加1L水溶解，在加 1L浓硫酸。（为防止结晶，经验是 40

2、0ml水溶解重铭酸钾，用 600ml水稀释浓硫酸，在 混合）。3、邻啡啰咻指示剂：1.485g邻啡啰咻+0.695g FeSO4溶于100ml水里，储存在棕色瓶中.4、Ag 2SO4：防止氧化物（Cl ）的干扰，约加0.1g左右。（石灰土壤一般不用）5、重铭酸钾标准液的配制：39.2245g重铭酸钾（分析纯）力口 400ml水，加热溶解，定容2、 。设备：消煮炉、消煮管、万分之一天平、2L大烧杯、大储存瓶、瓶口分液器（10ml）、酸式滴定管、三角瓶、洗瓶实验步骤：1、称0.10000.5000g （0.25mm） 土样至消煮管，加入 10ml重铭酸钾-浓硫酸混合液， 摇匀.2、放入消煮炉（19

3、0C）沸5min.3、完全转移至三角瓶中，加入指示剂，用硫酸亚铁滴定.（橙黄-蓝绿-转红）注意：滴至快终点时用洗瓶洗壁，减少误差。每批样3空白。每天对FeSO4标定一次。（标定方法 2： 0。2000g重铭酸钾溶于 50-70ml水+5ml 浓硫酸+邻啡啰咻指示剂）计算公式：方法1： C FeSO4=（标准重铭酸钾质量/M重铭酸钾）*6*5/消耗FeSO4体积5表示每次吸重铭酸钾标准液5ml方法 2:C FeSO4=0.2000/ （消耗 FeSO4体积 * 0。04904）ppm有机质（g/Kg） = C FeSO4* （ V。一V） * 10 3* 3*1.1 * 1.724* 1000

4、/样 重加Ag2SO4时，校正系数变为1.04. （1.1为氧化校正系数）1*1.724 * 1000 /样重有机质(g/Kg)=C FeSO 4* (V0V) *10-3*3*1。2重铭酸钾+3C -重铭酸钾+ 6FeSO4f滴定平行误差0.5g/kg二、速效磷（碳酸氢钠浸提一硫酸铝铺抗比色法）试齐I：1、4mol/L NaOH : 4g NaOH+25ml 水2、0.5mol/L NaHCO 3浸提剂:42g NaHCO 3+1L 水，用 4mol/L NaOH 调 pH= 8.53、稀硫酸溶液：153ml浓硫酸+400ml水，待其冷却4、5g/L酒石酸睇钾溶液：0.5g酒石酸睇钾+100

5、ml水5、6。5mol/L电目睇抗存储液：10g铝酸钱+300ml水，水浴加热到60c使其溶解，冷却后 将配好的稀硫酸溶液缓缓到入铝酸钱溶液，在冷却后，加入100ml 5g/L的酒石酸睇钾溶液，总体积定容1L,存储于棕色瓶中，可以长期保存。6、铝睇抗显色剂：称1.5g抗坏血酸+100ml电目睇抗存储液。（现配现用，24h以内）7、二硝基酚指示剂：0。2g 2,6-二硝基酚溶于100ml水中8、无磷活性炭：用 1:1的盐酸（1L水+1L浓盐酸）浸泡活性炭24h,用NaHCO3淋洗5 次，再用水淋洗 5次，检查至无磷为止。（AgNO3检查）9、1000ppm P标准储存?夜:取105 c烘干4h的

6、纯磷酸二氢钾（优级纯 ）0.4390g+水200ml+5ml浓硫酸，定容 1L10、P标准液：取磷标准储存液准确稀释20倍，其浓度为5mg/L,不易长期保存。设备：液枪（1ml、5ml、10ml）、小试管、分光光度计、混匀器、瓶口分液器（ 50ml）、细口瓶、振荡器、万分之一、百分之一天平、滤纸、烘箱实验步骤：1、称2.50g（1mm）土样至细口瓶（必要时小半勺无磷活性炭 ）+50ml NaHCO 3,振荡30min2、过滤，吸2ml待测液至小试管+1ml显色剂，摇匀（除 CO2） +7ml水,摇匀，30min 后在660nm下比色（预热 30min左右）.722分光光度计是 880nm, 7

7、21是700nm。标准曲线的制作：5ppm标磷:标P00。20.40。60.811。2空白2222222显色剂1111111水76.86.66.46.26。05.8对应浓度00。10。20。30。 40。50。6注意:X -比色值（在Excel中第一歹U）Y 对应浓度（在 Excel中第二列）计算公式：根据标准曲线算出对应P的浓度土壤中含磷量（mg/Kg） =C*1003、 速效钾（乙酸镂提取法）试齐I：1、1mol的乙酸钱溶液：取 77.08g乙酸镂+水+用乙酸（氨水）用pH试纸调节pH至7。 0,后定容至1L方法二：用冰乙酸 57ml与浓氨水69ml+水+用乙酸（氨水）用酸度计（试纸）调节

8、pH至7。0,后定容至1L3、钾标准溶液的配制（浓度为100ppm）取110c烘干2h的纯氯化钾0。1907g+水定容1L,可长期保存设备：试管、液枪（1ml、5ml、10ml）、火焰光度计、混匀器、瓶口分液器 （50ml）、振荡器、细口瓶、万分之一天平、百分之一天平、滤纸、烘箱、 100ml的容量瓶、1L的容 量瓶 步骤：1、浸提液的制备：称1mm±l¥ 5g于细口瓶中，用瓶口分液器加50ml乙酸俊，恒温震荡（170转速）30min,过滤到试管里，做空白2、浸提液白测定：用火焰光度计直接测定（预热 30min左右）标准曲线白绘制：k 100ppm标K(100ppm)00.

9、51。01.52.02。53。0乙酸俊定容10ml定容10ml定容10ml定容10ml定容10ml定容10ml定容10ml对应浓度051015202530注意：X 火焰光度值（在 Excel第一列）Y 对应浓度（在 Excel第二列） 计算公式：钾含量（mg/Kg）=C*10 注意：此法只适用于石灰性土壤4、 碱解氮（扩散法）试齐I：1、 1N 的 NaOH： 40.0gNaOH+水 定容至 1L2、混合指示剂：0。099g澳甲酚绿+0.066g甲基红溶于100ml乙醇3、硼酸指示剂：20g硼酸溶于950ml热蒸储水，冷却后+20ml混合指示剂，混匀，+1N NaOH 至溶液呈紫红色（pH 4

10、。5）,稀释至1L4、0.005mol/L硫酸标准溶液：0.128ml浓硫酸稀释至 1L,用Na2CO3标定5、1 %甲基橙指示剂：0.1g甲基橙+水至100ml6、Na2CO3标定溶液：0.2077g 无水 Na2CO3+水至 1L7、碱性胶：40g阿拉伯胶+60ml水（7080C）冷却后+20ml甘油+20ml饱和碳酸钾溶液8、硫酸亚铁粉末：粉碎后密闭阴凉保存设备：橡皮筋、扩散皿、液枪（2ml）、注射器（10ml）、半微量滴定管、烘箱步骤：1、称（1mn） 土样2。00g+1。00g硫酸亚铁于外室2、加硼酸指示剂2.0ml于内室3、涂胶4、加盖，力口 10mlNaOH（1N）于外室5、40

11、±1C烘 24h±0.5h6、取出后用稀硫酸滴定。（蓝色-微红色）标准酸的标定：用硫酸标准液滴定 Na2CO3标定溶液+1d甲基橙（终点为橙红色）清洗扩散皿时应用稀盐酸浸泡20min计算结果：碱解氮含量（mg/Kg） = （V-VO） * Ch+*14*1000/2.00两次平行误差小于 5mg/Kg5、 缓效钾试齐I：1、1N HNO3： 62。5ml浓硝酸+水稀释至1L2、1000ppmK标准溶液：1.9070g/百分含量定容至一升设备：消煮炉、消煮管、瓶口分液器（50ml）、小试管、试管架、滤纸、液枪（1ml、10ml）、 火焰光度计、混匀器步骤：1、称 2.500g

12、 （1mm）至消煮管 +25.0ml 1N 硝酸，在 210 c沸 10min2、冷却后，过滤3、吸1ml至小试管+9。0ml水，火焰光度计测定（预热 30min左右）标准曲线的制作：标钾(100ppm)0510152025301N HNO 35。0ml5。0ml5。0ml5。 0ml5。0ml5。0ml5.0ml对应浓度、051015202530定容100ml注意：X 火焰光度值（在Excel第一列）Y 对应浓度（在 Excel第二列）计算公式：钾含量（mg/kg尸C * 2006、 全氮的测定试齐I：1、催化剂：硫酸钾 100g+硫酸铜10g+硒1g2、浓硫酸（化学纯）3、10mol/L

13、NaOH 溶液：400g NaOH +500ml 无 CO2 蒸储水，定容至 1L4、混合指示剂：0。099g澳甲酚绿+0。066g甲基红+100ml （95%）乙醇5、硼酸指示剂：20g硼酸+950ml蒸储水+20ml混合指示剂+0.1N NaOH至紫红色6、0.02mol/L硫酸标准液：0.1mol/L硫酸，再稀释5倍设备：消煮管、半微量定氮蒸储器、半微量滴定管（10ml）消煮步骤：1、称0。5000-1.0000g至消煮管+1.1g催化齐1J +5-10ml浓硫酸2、小火加热，泡沫消失提温，至灰白带绿后再煮1h （硫酸高度在试管1/3处）蒸储法测定步骤：（200）1、将所有消煮液转入蒸储

14、室中2、蒸储液达到40-50ml时停止蒸储3、用0。02N硫酸滴定计算：N （ g/kg）=（V-V 0） * Ch+*14 * （ V 总/V 吸）/m允许误差0。005%土壤全N消煮和全K、P 一样。称取0。4g左右土样，放入消煮馆。加入少许水润湿，再加入5mlH 2SO4 （浓）在260 c左右消煮50min。然后再加入1滴高氯酸，半小时后再加1滴高氯酸，半小时后再加1滴高氯酸.消煮馆内接近白色在消煮 1h后取出，若不是白色继续加高氯 酸。取出后冷却，加水定容至50ml,将上澄清液倒入白色塑料瓶中，保存.吸取样液1ml,再加入2滴中性红溶液（0.5g溶于100ml水），溶液成紫色或紫红色

15、然 后再用NaOH溶液调制棕黄色.继续在样液中加入次氯酸钠碱性溶液1ml+1ml苯酚溶液。摇匀，在40c下放半小时后，加入 1ml掩蔽剂，以溶解可能产生的沉淀物定容10mlo最后用分光光度计，波长为625nm。 试齐I：1、称取苯酚10g和亚硝基铁氧化钠100mg稀释至1L。此试剂不稳定，须储存于棕色瓶中， 在4c冰箱中保存。2、次氯酸钠碱性溶液：称取 10gNaOH、7。06g磷酸氢二钠、31。8g磷酸钠、10ml次氯酸 钠溶于水，定容至1L.存于棕色瓶中，在 4c冰箱中保存。3、掩蔽剂：将400g/L的酒石酸钾钠与100g/L的EDTA二钠盐（乙二胺四乙酸钠）溶液等 体积?1合 每100m

16、l混合液中加入10mol/LNaOH溶液0.5ml。4、标液：称取干燥的0.4717g硫酸镂溶于水，定容1L,制备成100ug/ml的储存液.使用前再用 水稀释40倍，即配成2。5ug/ml的标准溶液备用.标曲:标液0ml0。4ml0。8ml1.2ml1。6ml2。0ml次氯酸钠碱性溶液1ml1ml1ml1ml1ml1ml苯酚溶液1ml1ml1ml1ml1ml1ml0。5小时掩蔽剂1ml1ml1ml1ml1ml1ml定容10ml7、 电导和pH的测定试齐I：1、水步骤：1、称20。00 (1mm) 土样至细口瓶2、加50。0ml水振荡(手震)3min3、在酸度计和电导仪测定8、 植物氮磷钾的测

17、定（浓硫酸、双氧水消煮法，奈氏比色法，钿铝黄比色法、火焰光度计法）消煮试剂试剂：1、浓硫酸2、双氧水（30%）消煮设备：消煮管、消煮炉消煮步骤：1、称植物样品（0.25-0.5mm） 0。20000.4000g （部位不同则称的量不同）（茎0。35-0。4000。籽 0.2500-0.3000,叶 0。 2500-00 3000,根 0.3500-0.4000 壳 0.3500-0。 4000絮0。4000-0。4500）于消煮管中+浓硫酸5ml,最好放置过夜2、先加双氧水2ml,置于消煮炉上（300C）,以后每30min滴加10d双氧水，至消煮液 清亮后在加热30min3、冷却后，定容50m

18、l,转移到塑料瓶中备用，做空白（一） 氮的测定试齐I：1、100g/L酒石酸钠溶液：称 100g酒石酸钠+水定容至1L2、100g/L KOH 溶液：称 100gKOH+ 水定容至 1L3、奈氏试剂：45.0g HgI2 +35.0g KI+少量水+112.0g KOH定容至1L,放置数日后过滤， 将上清液放入棕色瓶中备用4、100Ppm的氮储存液：称 0.3817g （纯）NH4Cl （分析纯）+水定容1L,此溶液为储备 液，用时吸取此液 50ml,稀释至500ml即为10Ppm的工作标准液设备：液枪（1ml、5ml、10ml）、分光光度计、混匀器步骤：1、KOH量的确定：吸稀释十倍空白待测

19、液1ml+酚酗:指示剂，用 KOH滴定至刚出现红色记录所用的体积数。（为了方便一般我们将koH的浓度调到刚好加lml的KOH）2、吸稀释十倍待测液1ml+酒石酸钠0°5ml+充分摇匀+确定的1mlKOH的+奈氏试剂0。5ml+水7ml （最后体积为10ml）3、15min后开始比色，420nm （预热30min左右）标准曲线的绘制：N标液10ppm00。51。01。52。02。 53。0空白1111111酒后酸钠0.50.50。50.50.50.50.5KOH(1)(1)(1)(1)(1)(1)奈氏试剂0。50。50.50。50.50.50。5补水7.06。56。05.55。 04.

20、54.0对应浓度00。51.01。52。02.53。0注意:X 火焰光度值（在 Excel第一列）Y-对应浓度（在 Excel第二列）计算：氮含量（g/kg ）=C*10*50*10*103/样重（二）磷的测定（钿铝黄比色法）试齐I：1、倒铝酸钱试剂：称12。5g铝酸钱+200ml水,0.625g偏钮酸钱+150ml沸水+125ml浓硝酸，将铝酸钱溶液缓缓加入锂酸俊溶液+水稀释至500ml2、6N NaOH溶液：24gNaOH溶于水，稀释至 100ml3、2, 6一二硝基酚指示剂:0.25g2, 6-二硝基酚+100ml水（变色范围:2.4,无色；4。0,4、50ppmP标溶液：称105c烘干

21、的（纯）KH2PO40。2195g+水至1000ml容量瓶，+水约 400ml, +5ml浓硫酸，用水定容步骤：1、NaOH量的确定：吸空白/待测液2ml+2, 6一二硝基酚指示剂，用 NaOH滴定至刚出 现黄色记录所用体积（为了方便一般我们将NaoH的浓度调到刚好加lml的NaoH）吸待测液2.0ml至小试管+1mlNaOH勺量+锂电目酸俊试齐2ml+水5ml（最后体积为10ml）2、30min后450nm比色（预热30min左右）标曲的制作：P标50ppm00.40。81.21。62。02.4空白2222222NaOH1111111显色剂2222222水54。64.2383。432。 6对

22、应浓度02.04。06。08。010。012。0计算：磷含量（g/kg ） = C*V *稀释倍数* 103/样重（三）钾的测定（火焰光度计法）试齐I：1、100ppm K 的标准液：0.1907g（纯）KCl （110 C烘干）+ 水定容 1L 步骤：1、吸1ml待测液至小试管+9ml水2、火焰光度计测量（预热 30min左右）标准曲线的制作：K100ppm051015202530水（加10ml空白消煮液）然后谷至 100ml对应浓度（ppm）051015202530计算：钾含量（g/kg）=C * V*稀释倍数* 10-3/样重9、 植物微量元素的测定消煮试剂试剂：1、浓硝酸（优级纯）2、

23、高氯酸（优级纯）消煮步骤：1、按比例称取植物木¥ （各个部分 ），总计1.0000g2、加浓硝酸10。0ml,消煮，近千时加 5。0ml高氯酸，至清亮为止（经验消煮24h）3、煮好后定容至50。0ml,塑料瓶中存储试齐I：1、1000ppm Fe：称1.000gFe （光谱纯）+60ml HCl （1： 1） +少许硝酸氧化+水 稀释至 1L （CHCl=0。3mol/L）2、1000ppm Mn ：称1.0000g纯Mn+硫酸（可使其全溶即可） +水定容至1L3、1000ppm Cu:称 1。0000g 纯铜（用 CuSO4）+1:1 HNO 350ml+水定容至 1L4、1000

24、ppm Zn：称 1。0000g 纯锌+1： 1 HCl 50ml+水定容至 1L5、1000ppm Ca：称2。4972 g纯（CaCO3）+HCl （可使其全溶即可）加热排气+水定容至1L6、1000ppm Mg：称1。0000g纯镁+HCl （可使其全溶即可）加热排气+水定容至1L7、5%LaCl3：称 50。00gLaCl3+水定容至 1L步骤：1、吸1ml待测液于小试管 +0。5ml LaCl 3+8.5ml水2、Cu、Mn、Zn 稀释 1 次3、Fe稀释2次4、Ca、Mg稀释3次5、在原子吸收上测定（预热 30min左右）注意：每次稀释都需要加0。5ml LaCl 3标准曲线的制作

25、：1、 Fe：4、 Zn :100ppm 标 Zn00。40.81。21。6水定容至100ml对应浓度00.40.81.21。65、 Ca:100ppm 标Ca01.02。03.04。05。0水定容至100mlLaCl3555555对应浓度01.02。03.04。05。06、 Mg :100ppm 标Mg00。10。20.30.40.5水定容至100mlLaCl3555555对应浓度00。10.20。30.40。5计算：含量（mg/Kg）=C*V *稀释倍数/样重十土壤微量元素测定（原子吸收）试齐IJ:1、 dtpa：称 1.967gDTPA 溶于 13。3ml TEA （三乙醇胺）+ 少许水

26、+1.47gCaCl2定容至一升（用 6N的HCl和6N NaOH 的）调节 PH=7。32、标液同上，全是100ppm,用DPTA稀释设备：原子吸收仪、细口瓶、摇床、滤纸、塑料瓶（50ml）、塞子步骤1、 称 20。00g 1mm 至细口瓶+40ml dpta 振荡（170转速）2h2、 过滤至塑料瓶3、 测定（预热30min左右）土壤有效S的测定：氯化钙浸提硫酸钢比浊法（只适合碱性土）（1）浸提剂：氯化钙浸提剂：称取氯化钙（CacL2,分析纯）1.5g溶于水，稀释至1L.（2） 过氧化氢。（w （H2O2）=30%），化学纯。（3） HCL 1:4溶液。一份浓盐酸（HCL , P=1。19

27、g/ml,化学纯）与四分水混合。（4）氯化钢晶粒.（BaCL *2H2O,分析纯）（5） 100ug/ml硫（S）标准液。称硫酸钾（K2SO4,分析纯）0。5636g溶于水，定容1L。步骤:称取10。00g 土样至细口瓶中，加浸提剂 50ml震荡1小时，过滤，吸取 10ml至 大试管中，加热，加23滴双氧水，继续加热待双氧水分解完去下， 加1ml 1:4 HCL , 再 力口入2ml阿拉伯胶液定容至 50ml,加入0.5g BaCL2摇匀，530分钟内测定。标曲线：10Ppm标准液.标准 s( 10Ppm000 41.223。244。8Hcl(ml)00 200 200 200 20.200

28、20.2阿拉伯胶（ml）0.400 40.400 400 40.400 4水（ml）9。498。27.46.25。44.6氯化钢（g）0.10.10.10.100 100 100 1十二。水中镂态氮的测定（靛酚蓝比色法）药品1 .酚1夜10g苯酚（分析纯）和100mg硝普钠（剧毒）溶于少量水稀释至1升，置 于棕色瓶中4摄氏度冰箱中保存。2 .次氯酸钠碱性溶液10g氢氧化钠（分析纯），7.06g磷酸氢二钠（分析纯）31。8g磷酸三钠（分析纯）和10ml次氯酸钠（含次氯酸钠 5%的漂白剂溶液）溶于 一升，保存方法同酚溶液.3 .掩蔽剂酒石酸钾钠溶液（400g/l）和EDTA 二钠盐100g/L）等

29、体积混合，每100ml混合液中加0.5ml氢氧化钠溶液（10mol/L）,既得清亮的掩蔽剂溶液。4 . 0.4717硫酸钱分析纯（烘干）定容至一升，100mg/L。步骤 1。吸取水样2ml到小试管.2 .力口 5.8mlH 2O。3 .依次+1ml酚溶液+1ml次氯酸钠碱性溶液，摇匀，在室温20摄氏度下放置1h。4 .再加掩蔽剂0。2ml ,摇匀,625nm波长处比色，空白调零。表准曲线制作(NH 4)2SO4 (5ppm)00.10.20。40.60.81H2O7.87。77.67.47。276.8酚溶液1111111NaCLO (ml)1111111摇匀摇匀摇匀摇匀摇匀摇匀摇匀摇匀掩蔽剂（

30、ml）0。20.20。20.20.20.20.2摇匀摇匀摇匀摇匀摇匀摇匀摇匀摇匀十三。硝态氮的测定（紫外分光光度法）试剂 NO3 （100PPM）称取烘干KNO 30.1631g定容至1L。1。水样过滤后直接在波长 220nm和275nm下直接测定A220和A275 （石英比色皿）2。A=A220-A275表曲的制作KNO 3（100ppm）00.512345定容至100100100100100100100十四、土填全硝全髀的测定 试剂：I. 98%的米破败:虎石皿和 °-5gisr,oom,*黑黑刀酸e洛£黑鬻j"匕黑黑黑巾由抗存储液.*嚣落剂。2：二W忌即黑配

31、鬻索器靠器可以长期保存椅测液的制餐，6+憧传品至消毒管加入5ml浓硫酸后在300c的条件下消豫焉嚷聋盆黑黑直至希到样品哨溶液澄清.取下海定容到*屈 的容量瓶里，最后存储在塑料瓶中NaOH <0.4N HjSOi)调(-)全磷的测定勺示何1.顶备试聆：吸皿空白液，加入一滴一硝基粉”札至假色为漆黄色记录所加N的H吧上 垢一蚂怪怙充伐利州水至10mL 30min后2、吸.ml将测液，也空磔兜3加铝予:在88州00m下运用一初"防7i1 一占激曲前疝田所编曲布液-r后 3日匕产/ 0.2凡0.40.812 一1.62.。1NaOH(1)(1)(1)(1)1工色剂1111I|_1冲水76

32、.86.66.2上85.4_5_对应诔度00.20.40.6_ 0.81.0vf妙 >；.；泞cJX计算：P(姚8)= (U10稀样倍数WOOD /土重(Z)全俾的第定I、吸1ml梅溺液.加9ml蒸ts水，混匀卮在火右光度计上测定lOOppm K00.51.01.52.02.53.0£白1111111补水98.58.0757.06.56.0对应派度051015202530标后曲线的制作；lOOppm的押标液计算：K (g/kg) = (C 10标粹倍数WOOI) /±1十五、土壤八大离子的测定持测液的制备；_ M保球侬)坏20glmm的土样，加入100ml水，宸荡5m

33、m过血仿怀制()CO/和HCOi的/定式剂：1、5的酚散：称酚歆05,溶于100同的乙醇中.2.甲基橙：0.1g甲基橙+水至100ml3、0.05N的硫酸：吸98%的浓酶酸136ml至II水中.4. N/C5标定熔渣,02077g无水NsCOj+水至此.:弋20ml抑M液至白色蒸发皿中，加-清酚秋，若变红，则用酸商定到红色消失，记录" 2、嘉基橙(若没有红色，就没有C"),继续用酸滴定至位红色，记录体枳必(此溶液可以测定C，不倒为好)计算，CO52* (cmol/lg) M (2V1CH“稀杼倍数,100)/土里HCO； (cmol/kg) - «V2"

34、I)CM稀释倍数TOO) /土重C。/ (g%) = CO?* (cmol/kg) w0.03HCOj* (g/)- HCO； (cmol/kg) *0.06(二)。的测定次副：I、10%钻酸钾指示剂，称KrO.IOg至100ml水中.2、0.025rnol/L的硝酸银溶液：林105t烘干的AgNO>4.2465g溶解在此水中.步转：_I.用滴定克碳酸根和重碳酸根的溶液加入一滴格酸钾指示剂2,用Q.025mol/iL的循酸银溶液滴定至出现馀红色沉淀不再消失为”点.计算：CP Icmol/kg) = (V yo/C/NS稀释倍数700)/土里Cl, (g/kg)C(cmol/kg)0.0355工(三)Ca和Mg*的测定试剂：I. pH-10的氯役冲溶液：林67.5g氯化钺溶于水中，加入京氨水570ml,用水稀稀至1L<；2、铝黑。0.5g+l00gNaCI 研磨。3、4mol/L 的 NaOH ：称 40g 至 250ml 水，5. 0.01mo!/L EDTA：称 EDTA 二期就 3.720g 定容到 IL 6. 钙红指示剂，称0.5g钙红