常见化疗药作用及毒副反应

1、常见化疗药作用及其毒副反应1. 吉西他滨（Gem ）适应症： （ 1 ）晚期胰腺癌、晚期非小细胞肺癌、局限期或转移性膀胱癌及转移性乳腺癌的一线治疗；（ 2）晚期卵巢癌的二线治疗；（ 3）早期宫颈癌的新辅助治疗。本品抗瘤谱广，对其他实体瘤包括间皮瘤、食管癌、胃癌和大肠癌，以及肝癌、胆管癌、鼻咽癌、睾丸肿瘤、淋巴瘤和头颈部癌等均有一定疗效。【不良反应】血液系统：有骨髓抑制作用，可由现贫血、白细胞 降低和血小板减少。胃肠道；约 2/3的患者由现肝脏转氨酶异常，多为轻度、非进行性损害；约 1/3 的患者出现恶心和呕吐反应，20%的患者需要药物治疗。肾脏：约 1/2的患者由现轻度蛋白尿和血尿，有部分病例

2、由现不明原因的肾衰。过敏：约25%的患者由现皮诊， 10% 的患者出现瘙痒，少于 1% 患者可发生支气管痉挛。其他： 约 20% 的患者有类似于流感的表现；水肿 /周围性水肿的发生率约 30% ； 脱发、 嗜睡、 腹泻、 口腔毒性及便秘发生率则分别为13% ，10% ， 8% ， 7% 和 6% 。2. 长春新碱（VCR）适应症： （ 1 ）急性白血病，尤其是儿童急性白血病，对急性淋巴细胞白血病疗效显着。（ 2）恶性淋巴瘤。（ 3）生殖细胞肿瘤。（ 4）小细胞肺癌，尤文肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤。5）乳腺癌、慢性淋巴细胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多发性骨髓瘤等。【不良反应】剂量限制性毒性

3、是神经系统毒性，主要引起外周神 经症状，如手指、神经毒性等，与累积量有关。足趾麻木、腱反射迟钝或消失，外周神经炎。腹痛、便秘，麻痹性肠梗阻偶见。运动神经、感觉神经和脑神经也可受到破环，并产生相应症状。神经毒性常发生于40 岁以上者，儿童的耐受性好于成人，恶性淋巴瘤病人由现神经毒性的倾向高于其他肿瘤病人。骨髓抑制和消化道反应较轻。有局部组织刺激作用，药液不能外漏，否则可引起局部坏死。可见脱发，偶见血压的改变。3. 环磷酰胺（CTX）适应症：临床用于恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤，白血病、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、结肠癌、支气管癌、肺癌等，有一定疗效。也可用于类风湿关节炎、儿童肾病综合征以及自身

4、免疫疾病 的治疗。【不良反应】骨髓抑制，主要为白细胞减少。泌尿道症状主要来自化学性膀胱炎，如尿频、尿急、膀胱尿感强烈、血尿，甚至排尿困难。应多饮水，增加尿量以减轻症状。消化系统症状有恶心、呕吐及厌食，静注或口服均可发生，静注大量后34小时即可由现。常见的皮肤症状有脱发，但停药后可再生细小新发。长期应用，男性可致睾丸萎缩及精子缺乏；妇女可致闭经、卵巢 纤维化或致畸胎。孕妇慎用。偶可影响肝功能，生现黄疸及凝血 酶原减少。肝功能不良者慎用。4. 异环磷酰胺（IFO）适应症： （ 1 ）本品的抗瘤谱较广，主要适用于软组织肿瘤、睾丸肿瘤、 恶性淋巴瘤、肺癌、 乳腺癌、 卵巢癌、 子宫颈癌及儿童肿瘤。（

5、2）用于抗肿瘤：白血病，精原细胞睾丸癌，肺癌，非何杰金氏淋巴瘤，宫颈癌，卵巢癌及复发性、难治性实体瘤。【不良反应】骨髓抑制：白细胞减少较血小板减少为常见，最低值在用药后12周，多在23周后恢复。对肝功有影响。胃肠道反应：包括食欲减退、恶心及呕吐，一般停药13天即可消失。泌尿道反应：可致出血性膀胱炎，表现为排尿困难、尿频和尿痛、可在给药后几小时或几周内由现，通常在停药后几天内消失。中枢神经系统毒性：与剂量有关，通常表现为焦虑不安、神情慌乱、幻觉和乏等。少见晕厥、癫痫样发作甚至昏迷。少见的有一过性无症状肝肾功能异常；若高剂量用药可因肾毒性产生代谢性酸中毒。罕见心脏和肺毒性。其他反应尚包括脱发、恶心

6、和呕吐等。注射 部位可产生静脉炎。长期用药可产生免疫抑制、垂体功能低下、 不育症和继发性肿瘤。5. 长春瑞滨（NVB ）适应症：NVB 主要用于非小细胞肺癌（NSCLC） 、乳腺癌、卵巢癌、淋巴瘤等。此药治疗NSCLC 已有较多的资料，单药应用有效率为14%33% 。与顺铂联合应用有效率为36%52% 之间。与多柔比星联合应用疗效有进一步提高。NVB 对卵巢癌也有相当疗效。【不良反应】骨髓抑制较明显，主要是白细胞减少，多在 7天内恢复。 血小板减少和贫血不足2% 。 神经毒性主要表现为腱反射减低（约 25% ）及便秘（17%41% ） ，个别患者可有肠麻痹，多为卵巢病患者。2%6% 的患者有指

7、（趾）麻木，但发生率远低于VCR和VDS。由现恶心呕吐和脱发的也较少（<10% ）。此药对静脉有刺激性，应避免漏与血管外，注药完毕后应再给100250ml 生理盐水冲洗静脉。6. 紫杉醇（Tax）适应症：紫杉醇主要适用于卵巢癌和乳腺癌，对肺癌、大肠癌、黑色素瘤、头颈部癌、淋巴瘤、脑瘤也都有一定疗效。【不良反应】过敏反应：发生率为39% ,其中严重过敏反应发生率为 2% 。 多数为 1 型变态反应，表现为支气管痉挛性呼吸困难，荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的10 分钟。 骨髓抑制：为主要剂量限制性毒性，表现为中性粒细胞减少，血小板降低少见，一般发生在用药后810日。严重中性

8、粒细胞发生率为47% ,严重的血小板降低发生率为5%。贫血较常见。神经毒性：周围神经病变发生率为62% ， 最常见的表现为轻度麻木和感觉异常，严重的神经毒性发生率为6% 。 心血管毒性：可有低血压和无症状的短时间心动过缓。肌肉关节疼痛：发生率为55% ，发生于四肢关节，发生率和严重程度呈剂量依赖性。胃肠道反应：恶心，呕吐，腹泻和黏膜炎发生率分别为59% ， 43% 和 39% ，一般为轻和中度。肝脏毒性：为 ALT, AST和AKP升高。脱发：发生率为 80%。局部反应：输注药物的静脉和药物外渗局部的炎症。7. 多西他赛适应症： （ 1 ）多西他赛适用于先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌的治疗。

9、除非属于临床禁忌，限期治疗应包括蒽环类抗癌药。（ 2）多西他赛适用于使用以顺铂为主的化疗失败的晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。【不良反应】骨髓抑制：中性粒细胞减少是最常见的不良反应而且通常较严重（低于 500 个 /mm3 ） 。 可逆转且不蓄积。据文献报道，有与中性粒细胞减少相关的发热及感染发生。贫血可见于多数病例，少数病例发生重度血小板减少。过敏反应：部分病例可发生严重过敏反应，其特征为低血压与支气管痉挛，需要中断治疗。停止滴注并立即治疗后病人可恢复正常。部分病例也可发生轻度过敏反应。如脸红、伴有或不伴有骚痒的红斑、胸闷、背痛、呼吸困难、药物热或寒颤。皮肤反应常表现为红斑，主要见于手、足，

10、也可发在臂部、脸部及胸部的局部皮疹，有时伴有瘙痒。皮疹通通常可能在滴注多西他赛后一周内发生，但可在下次滴注前恢复。严重症状如皮疹后出现脱皮则极少发生。可能会发生指（趾）甲病变，以色素沉着或变淡为特点，有时发生疼痛和指甲脱落。体液潴留包括水肿，也有报道极少数病例发生胸腔积液、腹水、心包积液、毛细血管 通 透性 增 加 以 及 体重 增 加 。 经过 4周期 治 疗 或 累计 剂 量400mg/m2 后，下肢发生液体潴留，并可能发展至全身水肿，同时体重增加3 公斤或 3 公斤以上。在停止多西他赛治疗后，液体潴留逐渐消失。为了减少液体潴留，应给病人预防性使用皮质类固醇。可能发生恶心、呕吐或腹泻等胃肠

11、道反应。临床试验中曾有神经毒性的报道。心血管不良反应如低血压、窦性心动过速、心悸、肺水肿及高血压等有可能发生。其它不良反应包括：脱发、无力、 粘膜炎、关节痛和肌肉痛、低血压和注射部位反应。肝功能正常 者在治疗期间也有出现转氨酶升高、胆红素升高者，其与多西他赛的关系尚不明确。8. 顺铂( DDP )适应症：抗瘤谱较广，临床用于治疗睾丸恶肿肿瘤，对胚胎瘤和精原细胞瘤均有较好效果，与常用药物无交叉耐药。对卵巢癌、乳腺癌和膀胱癌有较好疗效。对头颈部癌、肺癌、食管癌、恶性黑色素瘤、恶性淋巴瘤软组织肉瘤和癌性胸腹水等也有一定疗效。与其他抗癌药联合应用效果好。【不良反应】消化道反应：严重的恶心、呕吐为主要的

12、限制性毒性。急性呕吐一田发生于给药后12小时，可持续一周左右。故用本品时需并用强效止吐剂，如 5- 羟色胺 3(5-HT3) 、 受体拮抗止吐剂恩丹西酮等，基本可控制急性呕吐 ；肾毒性：累积性及剂量相 关性肾功不良是顺铂的主要限制性毒性，一般剂量每日超过 90mg/m2 即为肾毒性的危险因素。主要为肾小管损伤。急性损害一般见于用药后1015天，血尿素氮(BUN)及肌酊(Cr)增高，肌酊清除率降低，多为可逆性，反复高剂量治疗可致持久性轻至中度肾损害。目前除水化外尚无有效预防本品所致的肾毒性的手段；神经 毒性：神经损害如听神经损害所致耳鸣、听力下降较常见。末梢神经毒性与累积剂量增加有关，表现为不同

13、程度的手、脚套样感觉减弱或丧失，有时出现肢端麻痹、躯干肌力下降等，一般难以恢复。癫痫及视神经乳头水肿或球后视神经炎则较少见；骨髓抑制：骨髓抑制（白细胞和/或血小板下降）一般较轻，发生几率与每疗程剂量有关，若W100mg/m2 ，发生机率约1020% ,若剂量n 120mg/m2 , 则约40%，但亦与联合化疗中其它抗癌药骨髓毒性的重叠有关。过敏反应：可出现脸肿、气喘、心动过速、低血压、非特异斑丘疹类皮疹：其它：心脏功能异常、肝功能改变少见。9. 奈达铂 （NDP）适应症：主要用于头颈部癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、食管癌等实体瘤。【不良反应】本品主要不良反应为骨髓抑制，表现为白细胞、血小板、血

14、色素减少；其它较常见的不良反应包括恶心、呕吐、食欲不振等消化道症状以及肝肾功能异常、耳神经毒性、脱发等。10. 卡铂（ CBP ）适应症：主要用于卵巢癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、食管癌、精原细胞瘤、膀胱癌、间皮瘤等。【不良反应】骨髓抑制为剂量限制毒性，白细胞与血小板在用药21 日后达最低点，通常在用药后30 日左右恢复；粒细胞的最低点发生于用药后2128日，通常在35日左右恢复；白细胞与血小板减少与剂量相关，有蓄积作用；注射部位疼痛。2.较少见的反应：过敏反应（皮疹或搔痒，偶见喘咳），发生于用药后几分钟之内； 周围神经毒性：指或趾麻木或麻刺感；耳毒性：高频率的听觉丧 失首先发生，

15、耳鸣偶见；视力模糊、粘膜炎或口腔炎；恶心及 呕吐、便秘或腹泻、食欲减退、脱发及头晕，偶见变态反应和肝功能异常。11. 洛铂适应症：本品主要用于治疗乳腺癌、小细胞肺癌及慢性粒细胞白血病。【不良反应】血液毒性：在洛粕的剂量限制性毒性中，血小板减少 最 为 强 烈 。 约 有 26.9 实 体 瘤 患 者 的 血 小 板 计 数 低 于 50000/mm3 。 在已用大剂量化疗后的卵巢癌患者中，血小板减少发生率达 75 。血小板降低常在注射洛铂后两周开始，下降后一周恢复到 100000/mm3 。在 15的患者中白细胞低于2000/mm3 。血象改变呈可逆性，但可引起继发的副作用，如血小板减少引起出

16、血，白细胞减少引起感染。胃肠道毒性：34.3 %的患者发生呕吐，但仅有6.7的患者较严重；14.8 的患者发生恶心，建议预防使用止吐剂； 3.5的患者发生腹泻。12. 依托泊苷、足叶乙甙（VP_16 ）适应症：主要用于治疗小细胞肺癌,恶性淋巴瘤，恶性生殖细胞瘤，白血病，对神经母细胞瘤，横纹肌肉瘤，卵巢癌，非小细胞肺癌,胃癌和食管癌等有一定疗效。【不良反应】可逆性的骨髓抑制，包括白细胞及血小板减少，多发生在用药后714 日， 20 日左右后恢复正常。食欲减退、恶心、呕吐、口腔炎等消化道反应，脱发亦常见。若静脉滴注过速（30分钟），可有低血压，喉痉挛等过敏反应。13. 氟尿嘧啶（5_Fu）适应症：

17、抗瘤谱较广，主要用于治疗消化道肿瘤，或较大剂量氟尿嘧啶治疗绒毛膜上皮癌。亦常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌及皮肤癌等。【不良反应】恶心、食欲减退或呕吐。一般剂量多不严重。偶见口腔黏膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见（大多在疗程开始后23周内达最低点，约在34周后恢复正常），血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。长期应用可导致神经系统毒性。偶见用药后心肌缺血，可由现心绞痛和心电图的变化。如经证实心血管不良反应（心律失常，心绞痛，ST 段改变）则停用。14. 替加氟适应症：主要用于治疗消化道肿瘤，如胃癌、直肠癌、胰腺癌、肝癌，亦可用于乳腺癌。【不良反应】骨髓

18、抑制反应轻，有白细胞、血小板下降。神经毒性反应有头痛、眩晕、共济失调、精神状态改变等。少数病人恶心、呕吐、腹泻、肝肾功能改变。局部注射部位有静脉炎、肿胀和疼痛。偶见发热、皮肤瘙痒、色素沉着。15. 奥沙利铂（L_OHP）适应症：用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。【不良反应】造血系统：本品具有一定的血液毒性。当单独用药时，可引起下述不良反应：贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少，有时可达3 级或 4 级。当与5- 氟脲嘧啶联合应用时，中性粒细胞减少症及血小板减少症等血液学毒性增加；消化系统：单独应用本品，可引起恶心、呕吐、腹泻。这些症状有时很严重。当与

19、5- 氟脲嘧啶联合应用时，这些副作用显着增加。建议给予预防性和/或治疗性的止吐用药；神经系统：以末梢神经炎为特征的周围性感觉神经病变。有时可伴有口腔周围、上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍。甚至类似于喉痉挛的临床表现而无解剖学依据。可自行恢复而无后遗症。这些症状常因感冒而激发或加重。16、伊立替康（CPT_11 ）适应症： （ 1 ）大肠癌5-FU 耐药的晚期大肠癌。（ 2）肺癌包括小细胞和非小细胞肺癌。（ 3）子宫颈癌。（ 4）卵巢癌。【不良反应】急性胆碱能综合征表现为多汗、流泪、流涎、瞳孔缩小、视物模糊、痉挛性腹痛。轻度者可自行缓解，严重者需给予阿托品治疗（0.25mg ，皮下注射）。对出

20、现严重胆碱能综合征者，第2 次用药时应预防使用阿托品。胃肠道反应恶心、呕吐常见，应预防使用止吐药。延迟性腹泻多见，为剂量限制性毒性，出现腹泻时给予洛派丁胺（易蒙停）治疗有效，用法为：首剂4mg 口服，以后每2h 口服 2mg ， 末次水样便后12h 停止， 连续用药不得超过48 小时。严重腹泻时需静脉补液。骨髓抑制主要为中性粒细胞减少。肝功损害对胆红素超过正常上限1.5倍者应禁用本品。其他脱发、口腔粘膜炎、乏力、皮肤毒性（包括手足综合征）等。17. 培美曲塞适应症：本品联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。【不良反应】本品可以引起骨髓抑制，包括中性粒细胞、血小板减少和贫血。本品是否导致体液

21、潴留例如胸水或腹水还不清楚。对于临床有明显症状的体液潴留患者，可以考虑本品用药前进行体腔积液引流。肾功能不全患者的总体清除率下降，AUC 增加。有中度肾功能不全患者，顺铂与本品联合用药的安全性尚未确定（参见药代动力学项下的“特殊人群”部分） 。药物与实验室检查的相互作用尚未确定。尚没有研究证明服用本品是否对患者驾驶和操作机器造成影响，然而研究证明本品可能导致疲劳，如果有这种情况发生，患者应被告知小心驾驶和操作机器。18. 阿霉素 （ADM）适应症：该品抗瘤谱较广，适用于急性白血病（淋巴细胞性和粒细胞性） 、恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌（未分化小细胞性和非小细胞性）、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉

22、瘤、 横纹肌肉瘤、尤文肉瘤肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈 部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。【不良反应】骨髓造血功能，表现为血小板及白细胞减少。心 脏毒性，严重时可由现心力衰竭。可见到恶心、呕吐、口腔炎、 脱发、高热、静脉炎及皮肤色素沉着等。少数患者有发热、由血 性红斑及肝功能损害。19. 表阿霉素（E_ADM ）适应症：急性白血病和恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌、卵巢癌、肾母细胞瘤、软组织肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、前列腺癌、胃癌、 肝癌（包括原发性肝细胞癌和转移性癌）以及甲状腺髓样癌等多种 实体瘤。）【不良反应】心脏毒性可导致心肌劳损，心力衰竭肾脏毒性 骨髓抑制，可导致白

23、细胞及血小板减少20. 卡培他滨适应症：适用于紫杉醇和包括有葱环类抗生素化疗方案治疗无效的 晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。【不良反应】消化系统：最常见的副反应为可逆性胃肠道反应， 如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、胃炎等。皮肤：在几乎一半使用卡 培他滨的病人中发生手足综合征：表现为麻木、感觉迟钝、感觉异 常、麻刺感、无痛感或疼痛感，皮肤肿胀或红斑，脱屑、水泡或严重的疼痛。皮炎和脱发较常见，但严重者很少见。一般不良反应：常有疲乏但严重者极少见。其他常见的副反应为粘膜炎、发热、虚弱、嗜睡等，但均不严重。神经系统：头痛、感觉异常、味觉障 碍、眩晕、失眠等较常见，但严重者少见。心血管系统：下肢水 肿较

24、轻且不常见。尚未见其他心血管系统副作用。血液系统：中 性粒细胞减少且少见也不严重，贫血极少见也不严重。其他：厌 食及脱水常见，但重者极少见。21. 阿糖胞苷(Ara_C)适应症：主要用于急性白血病：对急性粒细胞白血病疗效最好，对急性单核细胞白血病及急性淋巴细胞白血病也有效。一般均与其他药物合并应用。对恶性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、头颈部癌有一定疗效，对病毒性角膜炎及流行性结膜炎等也有一定疗效。【不良反应】造血系统：主要是骨髓抑制，白细胞及血小板减少，严重者可发生再生障碍性贫血或巨幼细胞性贫血；.白血病、淋巴瘤患者治疗初期可发生高尿酸血症，严重者可发生尿酸性肾病；较少见的有口腔炎、食管炎、肝功能异

25、常、发热反应及血栓性静脉炎。阿糖胞苷综合症多出现于用药后6-12 小时，有骨痛或肌痛、咽痛、发热、全身不适、皮疹、眼睛发红等表现。22. 甲氨蝶呤(MTX)适应症：主要适用于急性白血病、乳腺癌、绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎、头颈部肿瘤、骨肿瘤、白血病脑膜脊髓浸润、肺癌、生殖系 统肿瘤、肝癌、顽固性普通牛皮癣、系统性红斑狼疮、皮肌炎等自身免疫病。【不良反应】胃肠道反应主要为口腔炎、口唇溃疡、咽炎、恶心、 呕吐、胃炎及腹泻。骨髓抑制主要表现为白细胞下降，对血小板 亦有一定影响，严重时可出现全血下降、皮肤或内脏出血。大量 1次应用可致血清丙氨酸氨基转移酶(ALT) 升高，或药物性肝炎，小量持久应用可致肝

26、硬变。肾脏损害常见于高剂量时，由现血尿、蛋 白尿、尿少、氮质血症、尿毒症等。还有脱发、皮炎、色素沉着 及药物性肺炎等，鞘内或头颈部动脉注射剂量过大时，可出现头痛、背痛、呕吐、发热及抽搐等症状。妊娠早期使用可致畸胎，少数 病人有月经延迟及生殖功能减退23. 吡柔比星(THP_ADM)适应症：主要用于恶性淋巴瘤、急性白血病、乳腺癌、泌尿道上皮癌 (膀胱癌及输尿管癌)、卵巢癌，也可用于子宫颈癌、头颈部癌和胃癌。【不良反应】吡柔比星常见的副作用是骨髓抑制、消化道反应和心脏毒性。消化道反应主要是厌食、恶心呕吐、口腔炎和腹泻。心脏毒性表现为心电图异常、心率过速、心率失常甚至心衰，尤其是用过其他蒽环类药物的

27、病人，要十分注意心脏的毒性。其他副作用还有乏力， 脱发， 发热， 肝、 肾功能异常，发生率分别为18.5% 、 9.7% 、7.2% 、 5.3% 和 1.5% 。偶见静脉炎、皮疹及出血。24. 长春地辛（VDS ） 适应症：肺癌、乳腺癌、恶性淋巴瘤、食管癌、恶性黑色素细胞瘤。对白血病、生殖细胞肿瘤、头颈部癌、卵巢癌和软组织肉瘤，也有一定疗效。【不良反应】毒性介于长春碱与长春新碱之间。神经毒性只有长春新碱的1/2 ； 骨髓抑制较长春碱轻，但较长春新碱强。本品常引起白细胞减少，但严重的白细胞减少并不多见，对血小板影响不明显。神经毒性主要表现为感觉异常、深腱反射消失或降低、肌肉 疼痛和肌无力。神经毒性与剂量有关，停药后可逐渐恢复。便秘、 脱发、贫血、发热、静脉炎也常见。25. 门冬酰胺酶（L_ASP）适应症：适用于治疗急性淋巴细胞性白血病（简称急淋）、 急性粒细胞性白血病、急性单核细胞门冬酰胺酶性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、何杰金病及非何杰金病淋巴瘤、黑色素瘤等。【不良反应】大肠杆菌门冬酰胺酶含有内毒素，故可引起发热现象。此外，还常有食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等不良反应，有的病人有头痛、头昏、嗜睡、精神错乱等。由于门冬酰胺酶能影响蛋白质的合成和干扰脂质代谢，有的病人有血浆蛋白低下，血脂质过高或过低，氮质血症和肝功能损害。约1/31/2病人有骨髓抑制，表现为白