(高一公开课)伴性遗传

1、测试一下我们的色觉？测试一下我们的色觉？测试一下我们的色觉？测试一下我们的色觉？红绿色盲症患者眼中的世界：红绿色盲症患者眼中的世界： 红绿色盲红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。红绿色盲患者男性远远多于女性。 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。患者常常表现为骨骼发育障碍。患者常常表现为X X型（型（O O型）腿、型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状

2、。骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。患者女性多于男性。患者女性多于男性。 白化病白化病是由于黑色素合成发生障碍所导致的遗传病。是由于黑色素合成发生障碍所导致的遗传病。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。白化病患者男性和女性相当。白化病患者男性和女性相当。思考：这思考：这3种遗传病在男女患病比例上有什么区别？种遗传病在男女患病比例上有什么区别？白化病遗传白化病遗传与性别无关与性别无关（男女患病比例相同）（男女患病比例相同）；基因在基因在常常染色体上染色体上。第第 3 3 节节一、伴性遗传的概念一、伴性遗传的概念 位于位于_的基因的基因

3、，遗传上总是和，遗传上总是和_相关联相关联（即：男女患病比例不同），这（即：男女患病比例不同），这种现象叫做伴性遗传种现象叫做伴性遗传性染色体上性染色体上性别性别 如如人的红绿色盲、抗维生素人的红绿色盲、抗维生素D D佝偻病佝偻病等都等都属于伴性遗传。属于伴性遗传。 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿二、红绿色盲症的遗传探究二、红绿色盲症的遗传探究2、红绿色盲基因最可能位于常染色体还是性染色、红绿色盲基因最可能位于常染色体还是性染色体上？为什么？体上？为什么？3、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于染色体上，还是位于Y染染色体上？色体上？1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因

4、？、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？患者男性多于女性患者男性多于女性1212345613245678910 11 12二、红绿色盲症的遗传探究二、红绿色盲症的遗传探究 Y Y染色体上过于短小，染色体上过于短小，所以许多位于所以许多位于X X染色体上染色体上的基因，在的基因，在Y Y染色体上没有相应的等位基因染色体上没有相应的等位基因为什么为什么Y Y染色体上没有色盲基因？染色体上没有色盲基因？XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体为什么为什么Y Y染色体上没有色盲基因？染色体上没有色盲基因？最佳解释最佳解释：色盲基

5、因位：色盲基因位X染色体的非同源区段染色体的非同源区段 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常（携带者（携带者) )色盲色盲正常正常色盲色盲表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别 根据基因根据基因B B和基因和基因b b的显隐性关系，填写人的的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。 探究：探究：图图、是色盲的遗传系谱图，色盲基是色盲的遗传系谱图，色盲基因由因由b b控制控制。 1、写出甲、乙、丙、丁的基因型。、写出甲、乙、丙、丁的基因型。2、分别用遗传图解写出夫妇甲乙和丙丁可能的后代。、分别用遗传图解写出

6、夫妇甲乙和丙丁可能的后代。 3、为了优生，如果他们向你咨询，你给这两对夫妇什、为了优生，如果他们向你咨询，你给这两对夫妇什么建议？么建议？XbXbXBYXBYXBXb5 5、女儿（甲）是色盲，可以肯定她的亲代哪一方一定是、女儿（甲）是色盲，可以肯定她的亲代哪一方一定是色盲？色盲？4 4、母亲（甲）色盲，会有正常的儿子吗？、母亲（甲）色盲，会有正常的儿子吗？不会不会父亲父亲 女患者的父亲和儿子一定患病女患者的父亲和儿子一定患病XbYXbYXBXbIIIIII12345678910 男性的红绿色盲基因只能从男性的红绿色盲基因只能从 那里传来，以后只能那里传来，以后只能传给传给 ，这种传递特点，在遗

7、传学上叫这种传递特点，在遗传学上叫 。写出写出2、4、10号的基因型，分析号的基因型，分析10号色盲基因的来源号色盲基因的来源母亲母亲女儿女儿交叉遗传交叉遗传隔代遗传隔代遗传总结提升总结提升色盲遗传的特点：色盲遗传的特点： （伴（伴X X染色体隐性遗传病）染色体隐性遗传病）1.1.男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 2.2. 交叉遗传，往往隔代遗传交叉遗传，往往隔代遗传 3 3、女患者的父亲和儿子一定患病、女患者的父亲和儿子一定患病(1)(1)IIIIII3 3的基因型是的基因型是 ,III,III2 2的可能基因型是的可能基因型是_(2)(2)男孩男孩IIIIII3 3的红绿色盲基因来

8、源于的红绿色盲基因来源于I I中的中的 号，号，其基因型是其基因型是 。(3) III(3) III1 1与与IIIIII2 2的生色盲男孩的几率是的生色盲男孩的几率是 . .I IIIIIIIIIIIIVIV1 12 23 34 41 12 21 12 23 31 1X Xb bY YX XB BX XB B或或X XB BX Xb b例、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。例、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/81/8X XB BX Xb b1及时巩固及时巩固三、伴三、伴X X 染色体染色体显性显性遗传病遗传

9、病抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常正常正常患者患者患者患者 根据基因根据基因D D和基因和基因d d的显隐性关系，填写人的的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素正常与抗维生素D D佝偻病患者基因型和表现型佝偻病患者基因型和表现型1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者 男性只要男性只要X染色体上有基因染色体上有基因d就表现为正常，而女性就表现为正常，而女性有有2条条X染色体，必须染色体，必须2条条X染色体上都有基因染色体上都有基因d才表才表现为正常。现为正常。2 2、 （代代或隔代

10、）遗传（代代或隔代）遗传3 3、男患者的、男患者的 和和 一定患病一定患病IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 代代代代母亲母亲女儿女儿三、伴三、伴X X 染色体显性遗传病染色体显性遗传病1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2 2、往往代代遗传、往往代代遗传3 3、男患者的母亲和女儿一定男患者的母亲和女儿一定 患病患病抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病外耳道多毛症外耳道多毛症12 53479106118特点：特点：父传子，子传孙父传子，子传孙四、伴四、伴Y染色

11、体遗传病染色体遗传病五、性别决定类型五、性别决定类型zzzw异型异型同型同型2、ZW型：型：如鸟类、蛾蝶类如鸟类、蛾蝶类 1、XY型：型：如人类如人类3、蜜蜂型：、蜜蜂型：六、伴性遗传在实践中的应用：六、伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？们最好生男孩还是生女孩？-生女孩生女孩1.指导人类的优生优育，提高人口素质指导人类的优生优育，提高人口素质2、确定动物幼年时的性别、确定动物幼年时的性别,指导生产实践指导生产实践芦花鸡非芦花鸡zbzbzwzb亲代亲代zw配子配子子代子代zBzbzbw 非芦花鸡芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体上的显性致病基染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是因决定的一种遗传病，该病的遗传特