版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组一、基因突变的实例和概念一、基因突变的实例和概念1.1.镰刀型细胞贫血症的病因和特点:镰刀型细胞贫血症的病因和特点:(1)(1)病因图解和特点:病因图解和特点:正常正常异常异常GUAGUA突变突变CATCAT(2)(2)致病机理。致病机理。直接原因:组成血红蛋白分子的一个谷氨酸被替换成直接原因:组成血红蛋白分子的一个谷氨酸被替换成_,引发了,引发了_结构的改变。结构的改变。根本原因:控制血红蛋白合成的基因中碱基对根本原因:控制血红蛋白合成的基因中碱基对T/AT/A被被_替换,引起替换,引起_结构的改变。结构的改变。缬氨酸缬氨酸蛋白质蛋白质A/TA
2、/T基因基因2.2.基因突变的概念:基因突变的概念:(1)(1)类型:碱基对的类型:碱基对的_。(2)(2)结果:结果:_的改变。的改变。3.3.基因突变对后代的影响:基因突变对后代的影响:(1)(1)发生在配子中的基因突变,将遵循发生在配子中的基因突变,将遵循_传递给后代。传递给后代。(2)(2)发生在体细胞中的基因突变,一般发生在体细胞中的基因突变,一般_给后代。给后代。替换、增添和缺失替换、增添和缺失基因结构基因结构遗传规律遗传规律不能遗传不能遗传二、基因突变的原因、特点和意义二、基因突变的原因、特点和意义1.1.原因:原因:(2)(2)内因:内因:_偶尔发生错误、偶尔发生错误、DNAD
3、NA的碱基组成发生改的碱基组成发生改变等。变等。 紫外线、紫外线、X X射线射线生物生物DNADNA分子复制分子复制2.2.特点:特点:将基因突变的五个特点和对应的解释连接起来将基因突变的五个特点和对应的解释连接起来3.3.意义:意义:(1)_(1)_产生的途径。产生的途径。(2)(2)生物变异的生物变异的_。(3)_(3)_的原始材料。的原始材料。新基因新基因根本来源根本来源生物进化生物进化三、基因重组三、基因重组1.1.概念:概念:(1)(1)发生的过程:在生物体进行发生的过程:在生物体进行_的过程中。的过程中。(2)(2)实质:控制实质:控制_的基因的重新组合。的基因的重新组合。有性生殖
4、有性生殖不同性状不同性状2.2.类型:类型:类型类型发生的时期发生的时期发生的范围发生的范围自由组合型自由组合型减数第一次分裂减数第一次分裂_的的非等位基因非等位基因交叉互换型交叉互换型减数第一次分裂减数第一次分裂_的等的等位基因随位基因随_交换而交换交换而交换后期后期非同源染色体上非同源染色体上四分体时期四分体时期同源染色体上同源染色体上非姐妹染非姐妹染色单体的色单体的3.3.意义:基因重组是生物变异的重要来源之一,对意义:基因重组是生物变异的重要来源之一,对_具有重要意义。具有重要意义。生物的进化生物的进化【思考辨析】【思考辨析】1.1.判断正误:判断正误:(1)(1)镰刀型细胞贫血症是由
5、于基因中碱基对的缺失引起的。镰刀型细胞贫血症是由于基因中碱基对的缺失引起的。 ( )( )【分析】【分析】镰刀型细胞贫血症是由于基因中碱基对的替换引起的镰刀型细胞贫血症是由于基因中碱基对的替换引起的遗传病。遗传病。(2)(2)基因突变不一定遗传给后代。基因突变不一定遗传给后代。 ( )( )(3)(3)基因突变包括碱基对的替换、缺失和改变。基因突变包括碱基对的替换、缺失和改变。( )( )【分析】【分析】基因突变的三种类型是碱基对的替换、增添和缺失。基因突变的三种类型是碱基对的替换、增添和缺失。(4)(4)基因突变的随机性是指发生时期是随机的。基因突变的随机性是指发生时期是随机的。( )( )
6、【分析】【分析】基因突变的随机性表现在基因突变可以发生在生物个基因突变的随机性表现在基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期,任何部位都有可能发生基因突变。体发育的任何时期,任何部位都有可能发生基因突变。(5)(5)发生在非同源染色体上的姐妹染色单体上的交叉互换属于发生在非同源染色体上的姐妹染色单体上的交叉互换属于基因重组。基因重组。( )( )【分析】【分析】交叉互换是发生在同源染色体的非姐妹染色单体之交叉互换是发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间。间。2.2.问题思考:问题思考:(1)(1)发生在体细胞中的基因突变都不能遗传给后代吗?为什么?发生在体细胞中的基因突变都不能遗传给后代吗?为什
7、么?提示:提示:不是。发生在体细胞中的基因突变不能以有性生殖的方不是。发生在体细胞中的基因突变不能以有性生殖的方式遗传给后代,但部分生物可以通过无性生殖的方式传给后代。式遗传给后代,但部分生物可以通过无性生殖的方式传给后代。(2)(2)细菌等原核生物能够发生基因重组这种变异吗?为什么?细菌等原核生物能够发生基因重组这种变异吗?为什么?提示:提示:不能。细菌等原核生物不能发生减数分裂进行有性生殖,不能。细菌等原核生物不能发生减数分裂进行有性生殖,所以不能发生基因重组。所以不能发生基因重组。 一、基因突变的类型及特点一、基因突变的类型及特点1.1.基因突变的类型分析:基因突变的类型分析:2.2.发
8、生基因突变而性状不变的原因:发生基因突变而性状不变的原因:(1)(1)密码子的简并性,若发生基因突变后引起信使密码子的简并性,若发生基因突变后引起信使RNARNA上的密码上的密码子改变,但由于一种氨基酸对应多个密码子,若该改变了的密子改变,但由于一种氨基酸对应多个密码子,若该改变了的密码子与原密码子仍对应同一种氨基酸,此时突变基因控制的性码子与原密码子仍对应同一种氨基酸,此时突变基因控制的性状不改变。状不改变。(2)(2)若突变产生的是隐性基因,如若突变产生的是隐性基因,如AAAA个体其中一个个体其中一个AaAa,此时,此时个体基因型为个体基因型为AaAa,性状不发生改变。,性状不发生改变。3
9、.3.基因突变随机性和不定向性的分析:基因突变随机性和不定向性的分析:特点特点图例图例解释解释随随机机性性(1)(1)基因突变可以发生在生物基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期,可能个体发育的任何时期,可能是左图中的种子时期,也可是左图中的种子时期,也可能是幼苗期,也可能是成熟能是幼苗期,也可能是成熟期期(2)(2)基因突变可以发生在同一基因突变可以发生在同一个体的不同部位,如可以发个体的不同部位,如可以发生在左图中根部,也可以发生在左图中根部,也可以发生在茎部生在茎部特点特点图例图例解释解释不不定定向向性性如左图中基因如左图中基因A A可以突变成可以突变成a a1 1、a a2 2、a
10、a3 3,它们之间也可以相,它们之间也可以相互突变,并互称为等位基因互突变,并互称为等位基因【警示钟】【警示钟】基因突变对蛋白质中氨基酸组成的影响基因突变对蛋白质中氨基酸组成的影响(1)(1)碱基对的替换:影响范围较小,只改变一个氨基酸或不改碱基对的替换:影响范围较小,只改变一个氨基酸或不改变氨基酸种类和位置。变氨基酸种类和位置。(2)(2)碱基对的增添和缺失:影响范围较大;不影响插入或缺失碱基对的增添和缺失:影响范围较大;不影响插入或缺失位置前的序列对应的氨基酸,影响插入或缺失位置后的序列对位置前的序列对应的氨基酸,影响插入或缺失位置后的序列对应的氨基酸。应的氨基酸。【学而后思】【学而后思】
11、(1)(1)基因突变导致基因结构的改变,这种改变具体表现在哪些基因突变导致基因结构的改变,这种改变具体表现在哪些方面?方面?提示:提示:脱氧核苷酸脱氧核苷酸( (碱基碱基) )的种类、数量、排列顺序的改变引起的种类、数量、排列顺序的改变引起遗传信息的改变。遗传信息的改变。(2)“(2)“基因突变可以发生在生物的任何发育时期基因突变可以发生在生物的任何发育时期”与与“基因突基因突变发生在细胞分裂间期变发生在细胞分裂间期”两者存在矛盾吗?两者存在矛盾吗?提示:提示:不矛盾。基因突变发生在个体发育的任何时期,可以是不矛盾。基因突变发生在个体发育的任何时期,可以是婴儿时期,也可以是老年时期,但一般发生
12、在能进行分裂的细婴儿时期,也可以是老年时期,但一般发生在能进行分裂的细胞中,而且是在细胞分裂间期胞中,而且是在细胞分裂间期DNADNA复制时。复制时。【典例训练【典例训练1 1】(2013(2013日照高一检测日照高一检测) )如图为结肠癌发病过程如图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列表述正确的是中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列表述正确的是( () )D.D.上述基因突变可传递给子代细胞,从而一定传给子代个体上述基因突变可传递给子代细胞,从而一定传给子代个体【解题关键】【解题关键】观察图中突变观察图中突变1 1、2 2、3 3、4 4处它们之间的位置关系,处它们之
13、间的位置关系,并确定它们单个基因或所有基因与癌变的关系,然后根据基因并确定它们单个基因或所有基因与癌变的关系,然后根据基因所在的细胞种类判断能否遗传给后代。所在的细胞种类判断能否遗传给后代。【解析】【解析】选选B B。图中控制突变。图中控制突变1 1、2 2、3 3、4 4处的基因位于非同源处的基因位于非同源染色体上,所以不属于等位基因的关系;当控制染色体上,所以不属于等位基因的关系;当控制1 1、2 2、3 3、4 4的的多处基因发生突变才出现癌变,所以癌变是多个基因突变积累多处基因发生突变才出现癌变,所以癌变是多个基因突变积累的结果;基因突变都是不定向的,图中观察不出基因突变的方的结果;基
14、因突变都是不定向的,图中观察不出基因突变的方向;上述基因突变若发生在体细胞中则一般不能遗传给后代。向;上述基因突变若发生在体细胞中则一般不能遗传给后代。【变式备选【变式备选1 1】雌果蝇某染色体上的雌果蝇某染色体上的DNADNA分子中一个脱氧核苷酸分子中一个脱氧核苷酸对发生了替换,其结果是对发生了替换,其结果是( () )【解析】【解析】选选D D。有些氨基酸是由几个不同的密码子决定的,因。有些氨基酸是由几个不同的密码子决定的,因此此DNADNA分子中一个脱氧核苷酸对发生了替换,合成的蛋白质不分子中一个脱氧核苷酸对发生了替换,合成的蛋白质不一定发生变化,因此该雌果蝇的性状不一定发生变化。如果替
15、一定发生变化,因此该雌果蝇的性状不一定发生变化。如果替换发生在体细胞中,则形成的卵细胞中就没有该突变的基因。换发生在体细胞中,则形成的卵细胞中就没有该突变的基因。染色体的化学成分不会发生改变。染色体的化学成分不会发生改变。二、基因重组二、基因重组1.1.基因重组的图解分析:基因重组的图解分析:上述过程直接导致了配子的多样性,进而产生新的基因型和表上述过程直接导致了配子的多样性,进而产生新的基因型和表现型的后代,增加生物的变异性和多样性,为生物进化提供了现型的后代,增加生物的变异性和多样性,为生物进化提供了重要的材料。重要的材料。2.2.基因突变和基因重组的区别:基因突变和基因重组的区别:项目项
16、目基因突变基因突变基因重组基因重组本质本质基因的分子结构发生改基因的分子结构发生改变,产生了新基因,可变,产生了新基因,可能出现新性状能出现新性状不同基因的重新组合,产生了不同基因的重新组合,产生了新基因型,使性状重新组合新基因型,使性状重新组合发生发生时间时间及原及原因因个体发育的任何时期,个体发育的任何时期,由于外界理化及生物因由于外界理化及生物因素或自身生理因素引起素或自身生理因素引起的基因结构的改变的基因结构的改变减数第一次分裂过程中,同源减数第一次分裂过程中,同源染色体的非姐妹染色单体间交染色体的非姐妹染色单体间交叉互换,以及非同源染色体上叉互换,以及非同源染色体上非等位基因的自由组
17、合非等位基因的自由组合项目项目基因突变基因突变基因重组基因重组意义意义是新基因产生的途径,是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,是生物变异的根本来源,也是生物进化的原始材也是生物进化的原始材料料是生物变异的来源之一,也是是生物变异的来源之一,也是生物进化的重要因素之一生物进化的重要因素之一发生发生可能可能性性可能性很小可能性很小非常普遍非常普遍【警示钟】【警示钟】基因突变、基因重组并不都能产生新基因基因突变、基因重组并不都能产生新基因(1)(1)基因突变产生新基因,进而产生新性状。基因突变产生新基因,进而产生新性状。(2)(2)基因重组不能产生新基因,只能重组出新的基因型,进而基因重组不能
18、产生新基因,只能重组出新的基因型,进而产生新的表现型产生新的表现型( (性状组合性状组合) )。【学而后思】【学而后思】(1)(1)基因突变与基因重组所能发生的生物种类和范围相同吗?基因突变与基因重组所能发生的生物种类和范围相同吗?试解释原因。试解释原因。提示:提示:不相同。基因突变可能发生在所有生物个体中,而基因不相同。基因突变可能发生在所有生物个体中,而基因重组只能发生在真核生物的有性生殖过程中。重组只能发生在真核生物的有性生殖过程中。(2)(2)基因重组是通过受精作用实现的,对吗?试解释原因。基因重组是通过受精作用实现的,对吗?试解释原因。提示:提示:不对。基因重组发生在减数分裂的过程中
19、,即产生配子不对。基因重组发生在减数分裂的过程中,即产生配子的过程中;受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合为受精卵的过程中;受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合为受精卵的过程。的过程。 【典例训练【典例训练2 2】(2013(2013浏阳高一检测浏阳高一检测) )如图是基因型为如图是基因型为AaAa的个的个体不同分裂时期的图像,请根据图像判定每个细胞发生的变异体不同分裂时期的图像,请根据图像判定每个细胞发生的变异类型类型( () )A.A.基因突变基因突变基因突变基因突变基因突变基因突变B.B.基因突变或基因重组基因突变或基因重组基因突变基因突变基因重组基因重组C.C.基因突变基因突变基因突变
20、基因突变基因突变或基因重组基因突变或基因重组D.D.基因突变或基因重组基因突变或基因重组基因突变或基因重组基因突变或基因重组基因重基因重组组【解题关键】【解题关键】明确各个细胞分裂的方式:明确各个细胞分裂的方式:为有丝分裂,为有丝分裂,为减数分裂;再根据各种变异发生的范围和类型来判断为减数分裂;再根据各种变异发生的范围和类型来判断的变异类型。的变异类型。【解析】【解析】选选C C。图中。图中分别属于有丝分裂的中期和后期;分别属于有丝分裂的中期和后期;A A与与a a所在的所在的DNADNA分子都是经过复制而得到的,由于交叉互换只发生分子都是经过复制而得到的,由于交叉互换只发生在减数分裂过程中,
21、所以图中在减数分裂过程中,所以图中的变异只能属于基因突变;的变异只能属于基因突变;属于减数第二次分裂的后期,由于减数分裂过程中可以发生属于减数第二次分裂的后期,由于减数分裂过程中可以发生交叉互换,所以不能确定交叉互换,所以不能确定A A与与a a的不同是来自于基因突变,还是的不同是来自于基因突变,还是基因重组。基因重组。【互动探究】【互动探究】(1)(1)若图中所示的个体基因型为若图中所示的个体基因型为AAAA,则各个细胞中的变异属于,则各个细胞中的变异属于哪种类型?哪种类型?提示:提示:均属于基因突变。均属于基因突变。(2)(2)若上述细胞来自于同一器官,最可能是哪种器官?若上述细胞来自于同
22、一器官,最可能是哪种器官?提示:提示:卵巢。卵巢。【变式备选【变式备选2 2】(2013(2013武汉高一检测武汉高一检测) )下列关于基因重组的说下列关于基因重组的说法,正确的是法,正确的是( () )【解析】【解析】选选D D。基因重组是生物变异的重要来源,而基因突变。基因重组是生物变异的重要来源,而基因突变是生物变异的根本来源;基因重组能够产生新的基因型,而不是生物变异的根本来源;基因重组能够产生新的基因型,而不能产生新的基因;基因重组可以产生新的性状组合,而不能产能产生新的基因;基因重组可以产生新的性状组合,而不能产生新的性状;在减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位生新的性状;在减
23、数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因可以发生基因的自由组合。基因可以发生基因的自由组合。课题:关于基因突变表格信息分析类题目课题:关于基因突变表格信息分析类题目【案例】【案例】一种一种链异常的血红蛋白叫做链异常的血红蛋白叫做HbwaHbwa,其,其137137位及以后位及以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)(HbA)的差异如的差异如下:下:血红血红蛋白蛋白部分血红蛋白部分血红蛋白链的密码子及其氨基酸的顺序链的密码子及其氨基酸的顺序137137138138139139140140141141142142143143144144145
24、145HbAHbAACCACC苏氨苏氨酸酸UCCUCC丝氨丝氨酸酸AAAAAA赖氨赖氨酸酸UACUAC酪氨酪氨酸酸CGUCGU精氨精氨酸酸UAAUAA终止终止HbwaHbwaACCACC苏氨苏氨酸酸UCAUCA丝氨丝氨酸酸AAUAAU天冬天冬酰胺酰胺ACCACC苏氨苏氨酸酸GUUGUU缬氨缬氨酸酸AAGAAG赖氨赖氨酸酸CCUCCU脯氨脯氨酸酸CGUCGU精氨精氨酸酸UAGUAG终止终止(1)Hbwa(1)Hbwa异常的直接原因是异常的直接原因是链第链第位的氨基酸对应的密位的氨基酸对应的密码子码子( (如何变化如何变化) ),从而使合成的肽链的氨基酸的顺,从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变
25、。序发生改变。(2)(2)异常血红蛋白异常血红蛋白链发生变化的根本原因是链发生变化的根本原因是 。(3)(3)这种变异类型属于这种变异类型属于,一般发生在,一般发生在时期。这种变异与其他可遗传的变异相比,最突时期。这种变异与其他可遗传的变异相比,最突出的特点是出的特点是 。(4)(4)如果要降低该变异的影响,在突变基因的突变点的附近,如果要降低该变异的影响,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小( () )【审题【审题抓准信息抓准信息快速推断】快速推断】关键信息关键信息推断结论推断结论信信息息1 1表中
26、将表中将HbwaHbwa的第的第138138位氨基酸位氨基酸密码子第密码子第3 3位碱基后移位碱基后移1 1位,与位,与控制合成正常血红蛋白的控制合成正常血红蛋白的mRNAmRNA上的碱基顺序相同上的碱基顺序相同HbwaHbwa异常的直接原因是第异常的直接原因是第138138位位的氨基酸对应的密码子缺失一个的氨基酸对应的密码子缺失一个碱基碱基C C,根本原因是控制该,根本原因是控制该mRNAmRNA合成的基因中缺少合成的基因中缺少1 1个个C C、G G碱基碱基对对信信息息2 2在设问在设问(3)(3)中提到该变异类型、中提到该变异类型、发生时期及突出特点,设问发生时期及突出特点,设问(2)(
27、2)答案答案“缺少缺少1 1个碱基对个碱基对”基因中一个碱基对缺失的变异属基因中一个碱基对缺失的变异属于基因突变,一般发生于细胞分于基因突变,一般发生于细胞分裂间期,最突出的特点是产生了裂间期,最突出的特点是产生了等位基因等位基因关键信息关键信息推断结论推断结论信信息息3 3设问设问(4)(4)要求选再发生变要求选再发生变化时,对蛋白质结构影化时,对蛋白质结构影响最小的一项响最小的一项若再缺失若再缺失2 2个碱基对,与个碱基对,与HbAHbA相比,相比,仅相差仅相差1 1个氨基酸,则对蛋白质个氨基酸,则对蛋白质结构影响最小结构影响最小【答题【答题规范答案规范答案警示失误】警示失误】(1)138
28、(1)138缺失一个碱基缺失一个碱基C C(2)(2)控制血红蛋白控制血红蛋白链合成的基因中一个链合成的基因中一个C C、G G碱基对缺失碱基对缺失(3)(3)基因突变细胞分裂的间期基因突变细胞分裂的间期(DNA(DNA复制复制) )产生新基因产生新基因( (等位等位基因基因) )(4)D(4)D错答:错答:B B。错因:错因:审题不仔细,忽略审题不仔细,忽略“突变点的附近突变点的附近”,认为增加,认为增加3 3个碱个碱基对后,只增加一个密码子,对蛋白质结构影响最小。基对后,只增加一个密码子,对蛋白质结构影响最小。1.(1.(基础理论辨析题基础理论辨析题) )下列描述中属于基因突变的是下列描述
29、中属于基因突变的是( () ),属,属于基因重组的是于基因重组的是( () )【解析】【解析】选选A A、B B、C C、E E;D D、F F。基因突变发生在。基因突变发生在DNADNA分子复制分子复制的过程中,在细胞分裂的间期,并且产生新的基因、新的性状,的过程中,在细胞分裂的间期,并且产生新的基因、新的性状,而基因重组会产生新的基因型和新的性状组合;基因突变具有而基因重组会产生新的基因型和新的性状组合;基因突变具有普遍性,可以发生在所有生物中,而基因重组发生在有性生殖普遍性,可以发生在所有生物中,而基因重组发生在有性生殖的过程中;基因突变为生物的进化提供原始材料,基因重组是的过程中;基因
30、突变为生物的进化提供原始材料,基因重组是生物变异的来源之一,对生物的进化有重要意义。生物变异的来源之一,对生物的进化有重要意义。2.(20132.(2013青岛高一检测青岛高一检测) )镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。对镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。对患者红细胞的血红蛋白分子进行分析研究时发现,组成血红蛋患者红细胞的血红蛋白分子进行分析研究时发现,组成血红蛋白分子的多肽链,发生了氨基酸的替换。根据以上事实可得出白分子的多肽链,发生了氨基酸的替换。根据以上事实可得出( () )A.A.基因结构发生改变,性状不一定发生改变基因结构发生改变,性状不一定发生改变D.D.性状发生改变,控制性状的基因一定发
31、生改变性状发生改变,控制性状的基因一定发生改变【解析】【解析】选选B B。镰刀型细胞贫血症是指由于基因结构的改变而。镰刀型细胞贫血症是指由于基因结构的改变而导致蛋白质的结构发生改变,使红细胞变为镰刀状,从而引起导致蛋白质的结构发生改变,使红细胞变为镰刀状,从而引起生物性状的改变。生物性状的改变。3.(20133.(2013南昌高一检测南昌高一检测) )下列关于基因重组的叙述中,正确的下列关于基因重组的叙述中,正确的是是( () )【解析】【解析】选选B B。等位基因的分离是随着同源染色体的分开而分。等位基因的分离是随着同源染色体的分开而分离的,会导致性状分离;基因重组发生在减数分裂的过程中,离
32、的,会导致性状分离;基因重组发生在减数分裂的过程中,减数分裂参与有性生殖过程;非同源染色体上的非等位基因自减数分裂参与有性生殖过程;非同源染色体上的非等位基因自由组合以及同源染色体内非姐妹染色单体上的等位基因的交叉由组合以及同源染色体内非姐妹染色单体上的等位基因的交叉互换都能导致基因重组。互换都能导致基因重组。4.4.洋葱根尖分生区细胞中由一个着丝点相连的两条染色单体所洋葱根尖分生区细胞中由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同,其原因是携带的基因不完全相同,其原因是( () )【解析】【解析】选选A A。由于基因重组发生在减数分裂的过程中,所以。由于基因重组发生在减数分裂的过程中
33、,所以洋葱根尖分生区进行的有丝分裂不会发生基因重组,其两条姐洋葱根尖分生区进行的有丝分裂不会发生基因重组,其两条姐妹染色单体所携带的基因不同是由于发生了基因突变。妹染色单体所携带的基因不同是由于发生了基因突变。5.5.如图为同种生物的不同个体编码翅结构的基因的碱基比例图。如图为同种生物的不同个体编码翅结构的基因的碱基比例图。两者体现的区别如下:基因两者体现的区别如下:基因1 1来源于具有正常翅的雌性个体的来源于具有正常翅的雌性个体的细胞,基因细胞,基因2 2来源于另一具有异常翅的雌性个体的细胞。据此来源于另一具有异常翅的雌性个体的细胞。据此可知,翅异常产生的原因最可能是可知,翅异常产生的原因最
34、可能是( () )【解析】【解析】选选C C。通过图中基因。通过图中基因1 1和基因和基因2 2的碱基对进行对比可知,的碱基对进行对比可知,基因基因2 2中缺失了一个中缺失了一个A/TA/T碱基对,属于基因突变中碱基对的缺碱基对,属于基因突变中碱基对的缺失。失。6.6.果树的叶芽若在早期发生突变后,可以长成变异枝条,但其果树的叶芽若在早期发生突变后,可以长成变异枝条,但其长势一般较弱或受到抑制。这表明基因突变具有长势一般较弱或受到抑制。这表明基因突变具有( () )【解析】【解析】选选D D。题意中的叙述表明果树发生该种突变后生长状。题意中的叙述表明果树发生该种突变后生长状况一般变差,因此体现
35、基因突变的多害少利性。况一般变差,因此体现基因突变的多害少利性。7.7.下列有关基因突变和基因重组的叙述,正确的是下列有关基因突变和基因重组的叙述,正确的是( () )【解析】【解析】选选B B。基因突变对于生物个体来说是多害少利的;基。基因突变对于生物个体来说是多害少利的;基因突变和基因重组都属于可遗传的变异;基因重组只能产生新因突变和基因重组都属于可遗传的变异;基因重组只能产生新的基因型,而不能产生新基因;基因重组普遍发生在生殖细胞的基因型,而不能产生新基因;基因重组普遍发生在生殖细胞的形成过程中。的形成过程中。8.(20138.(2013宁德高一检测宁德高一检测) )甲、乙两个细胞所示时期可能发生的甲、乙两个细胞所示时期可能发生的是是( () )C.C.两个细胞所示时期既不能发生基因突变,也不能发生基因重两个细胞所示时期既不能发生基因突变,也不能发生基因重组组【解析】【解析】选选C C。基因突变发生在细胞分裂的间期,所以甲、乙。基因突变发生在细胞分裂的间期,所以甲、乙两个细胞都不可能发生基因突变;基因重组发生在减数第一次两个细胞都不可能发生基因突变;基因重组发生在减数第一次分裂的前期或后期,
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2024年商场营业员个人工作总结例文(五篇)
- 2024年大学辅导员个人工作计划(二篇)
- 2024年商业门面房出租合同标准范文(二篇)
- 2024年学生会纪律部工作计划例文(二篇)
- 【《浅谈小学生读写能力的培养》7300字(论文)】
- 【《房地产上市公司盈利能力探究(论文)》15000字】
- 2024年单位物业工程部八月份工作计划范例(二篇)
- 2024年固定劳动合同参考范文(五篇)
- 2024年后勤工作计划书(二篇)
- 2024年小学二年级班主任工作总结(三篇)
- 建设工程消防验收技术服务项目方案(技术标 )
- MOOC创新创业与管理基础(东南大学)
- 莱州市梁郭镇大郎家金矿矿山地质环境保护与土地复垦方案
- 人工成本对建筑工程造价影响因素分析
- XX医院高警示药品(高危药品)目录
- 拆除桥梁专项施工方案范本
- 新雳切割喷墨绘图机说明书
- 抗美援朝精神(教案)小学生主题班会通用版
- 集团公司五年战略发展规划
- 防造假管理程序文件
- 光的反射(课件)五年级科学上册(苏教版)
评论
0/150
提交评论