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文档简介

1、运城市金鼎医疗器械有限公司质量管理文件:0一三年十二月质量管理制度质量方针、目标管理制度.（D文件管理制度.（2）首营企业、首营品种审核制度.（5）质量验收管理制度.（6）诊断试剂仓储保管出库复核管理制度.（7）诊断试剂养护管理制度.（8）不合格品管理制度.（9）诊断试剂退货管理制度.（10）诊断试剂质量否决制度.（11）质量内审管理制度.（12）质量事故报告处理制度.（13）人员健康状况与卫生管理制度.（15）B录诊断试剂效期的管理制度.（16）质量信息管理制度.（17）用户访问、质量查询及质量投诉的管理制度.（18）有关记录和凭证的管理制度.（20）购进、销售管理制度.（22）质量跟踪与产

2、品不良反应报告的制度.（23）产品质量标准管理制度.（25）企业质量管理制度的检查、考核、奖惩规定.（26）质量教育、培训及考核的管理制度. （27）产品售后服务制度.（28）诊断试剂搬运、运输管理制度.（30）仪器、设施设备管理制度.（31）计算机信息管理制度.（32）质量管理职责总经理职责.（D质量领导小组质量职责.（D质量管理部的质量管理职责.（2）财务部质量职责.（2）办公室质量管理职责.（3）业务部工作职责.（3）销售部工作职责.（3）储运部工作职责.（4）质量管理员工作职责.（4）养护员工作职责.（5）验收员职责.（6）仓库保管员职责.（6）采购员质量职责.（7）销售员质量职责.（7）运输员质量职责.（7）B录质量管理程序质量文件的管理程序.（D诊断试剂购进管理程序.（5）首营企业、首营品种审批程序.（7）诊断试剂检查验收程序.（8）诊断试剂入库储存程序.（10）诊断试剂在库养护程序.（11）诊断试剂出库复核管理程序.（14）诊断试剂销售及售后服务管理程序. （15）诊断试剂退货处理程序.（17）不合格诊断试剂确认处理程序.（19）诊断试剂拆零和拼装发货程序.（21）诊断试剂运输管理

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