高中化学选修3知识点总结(1)word版本

1、精品文档高中化学选修3 知识点总结、原子结构1、能层和能级(1) 能层和能级的划分 在同一个原子中，离核越近能层能量越低。同一个能层的电子，能量也可能不同，还可以把它们分成能级s、p、 d、f, 能量由低到高依次为s、p、 d、f。 任一能层，能级数等于能层序数。s、 p、 d、 f可容纳的电子数依次是1、 3、 5、7的两倍。 能层不同能级相同，所容纳的最多电子数相同。(2 ) 能层、能级、原子轨道之间的关系IfcJt 且!234# +r KLMN%$PPdsPdf11313s13s722626IG2 '6toM28*832加 i每能层所容纳的最多电子数是：2n 2 ( n：能层的序

2、数 ) 。2、构造原理(1) 构造原理是电子排入轨道的顺序，构造原理揭示了原子核外电子的能级分布。(2)构造原理是书写基态原子电子排布式的依据，也是绘制基态原子轨道表示式的主要依据之一。(3)不同能层的能级有交错现象，如E( 3d )> E ( 4s ) 、 E ( 4d)>E ( 5s) 、 E ( 5d )> E ( 6s ) 、 E ( 6d ) >E ( 7s ) 、E ( 4f ) >E ( 5p) 、 E ( 4f ) >E( 6s ) 等。原子轨道的能量关系是： ns v( n-2) f <( n-1 )d < np(4)能级组序数

3、对应着元素周期表的周期序数，能级组原子轨道所容纳电子数目对应着每个周期的元素数目。根据构造原理，在多电子原子的电子排布中：各能层最多容纳的电子数为2n2; 最外层不超过 8 个电子；次外层不超过18 个电子；倒数第三层不超过32 个电子。( 5 ) 基态和激发态基态：最低能量状态。处于最低能量状态的原子称为基态原子。激发态：较咼能量状态( 相对基态而言 ) 。基态原子的电子吸收能量后，电子跃迁至较高能级时的状态。处于激发态的原子称为激发态原子。原子光谱：不同元素精品文档精品文档的原子发生电子跃迁时会吸收（基态T 激发态）和放出（激发态T 较低激发态或基态）不同的能量（主要是光能），产生不同的光

4、谱一一原子光谱（吸收光谱和发射光谱）。利用光谱分析可以发现新元素或利用特征谱线鉴定元素。3、 电子云与原子轨道（1）电子云：电子在核外空间做高速运动，没有确定的轨道。因此,人们用“电子云”模型来描述核外电子的运动。“电子云”描述了电子在原子核外出现的概率密度分布，是核外电子运动状态的形象化描述。（ 2）原子轨道：不同能级上的电子出现概率 约为 90% 勺电子云空间轮廓图称为原子轨道。 s 电子的原子轨道呈球形对称， ns 能级各有 1 个原子轨道； p 电子的原子轨道呈纺锤形， np 能级各有 3 个原子轨道，相互垂直（用px、py、 pz 表示）； nd 能级各有 5 个原子 轨道； nf

5、能级各有 7 个原子轨道。4、 核外电子排布规律（ 1） 能量最低原理：在基态原子里，电子优先排布在能量最低的能级里，然后排布在能量逐渐升高的能级里。（2） 泡利原理： 1 个原子轨道里最多只能容纳2 个电子，且自旋方向相反。（3） 洪特规则：电子排布在同一能级的各个轨道时，优先占据不同的轨道，且自旋方向相同。（4） 洪特规则的特例：电子排布在pdf等能级时，当其处于全空、半充满或全充满、 、时，即 p0、d0、f0、 p3、 d5、f7、 p6、 d10 、f14，整个原子的能量最低，最稳定。能量最低原理表述的是“整个原子处于能量最低状态”，而不是说电子填充到能量最低的轨道中去，泡利原理和洪

6、特规则都使“整个原子处于能量最低状态”。（ 5） （ n-1 ） d 能级上电子数等于10 时，副族元素的族序数=ns 能级电子数二、元素周期表和元素周期律1、元素周期表的结构元素在周期表中的位置由原子结构决定：原子核外的能层数决定元素所在的周期，原子的价电子总数决定元素所在的族。（ 1） 原子的电子层构型和周期的划分周期是指能层（电子层）相同，按照最高能级组电子数依次增多的顺序排列的一行元素。即元素周期表中的一个横行为一个周期，周期表共有七个周期。同周期元素从左到右（除稀有气体外），元素的金属性逐渐减弱，非金属性逐渐增强。（ 2） 原子的电子构型和族的划分族是指价电子数相同（外围电子排布相同

7、），按照电子层数依次增加的顺序排列的一列元素。即元素周期表中的一个列为一个族（第忸族除外）。共有十八个列，十六个族。同主族周期元素从上到下，元素的金属性逐渐增强，非金属性逐渐减弱。（ 3） 原子的电子构型和元素的分区精品文档精品文档按电子排布可把周期表里的元素划分成5 个区，分别为s 区、 p 区、 d 区、 f 区和 ds区，除 ds 区外，区的名称来自按构造原理最后填入电子的能级的符号。2、元素周期律元素的性质随着核电荷数的递增发生周期性的递变，叫做元素周期律。元素周期律主要体现在核外电子排布、原子半径、主要化合价、金属性、非金属性、第一电离能、电负性等的周期性变化。元素性质的周期性来源于

8、原子外电子层构型的周期性。（ 1）同周期、同主族元素性质的递变规律同周期（左 T 右）同主族（上 一> 下）原核电荷数逐渐增大增大子能层（电子层）数相同增多结原子半径逐渐减小逐渐增大构化合价最咼正价由 +1 T+7 负最咼正价和负价数均相同，元价数 =（8族序数）最咼正价数 =族序数素兀素的金属性和金属性逐渐减弱，非金金属性逐渐增强，非金属性逐渐减性非金属性属性逐渐增强弱质第一电离能呈增大趋势（注意反常点： n逐渐减小A族和川 A族、V A族和 WA 族）电负性逐渐增大逐渐减小（ 2）微粒半径的比较方法同一元素：一般情况下元素阴离子的离子半径大于相应原子的原子半径，阳离子的离子半径小于相

9、应原子的原子半径。同周期元素（只能比较原子半径）：随原子序数的增大，原子的原子半径依次减小。如： Na>Mg>AI>Si>P>S>CI同主族元素（比较原子和离子半径）：随原子序数的增大，原子的原子半径依次增大。如：Li<Na<K<Rb<Cs F<CI-<Br-<l-同电子层结构邙日离子的电子层结构与上一周期0 族元素原子具有相同的电子层结构，阴离子与同周期0 族元素原子具有相同的电子层结构）：随核电荷数增大，微粒半径依次减小。如： F->Na +>Mc 2+>Al 3+（ 3）元素金属性强弱的判断方

10、法金 本质原子越易失电子，金属性越强。属判1. 在金属活动顺序表中越靠前，金属性越强精品文档精品文档2. 单质与水或非氧化性酸反应越剧烈，金属性越强精品文档精品文档性断3. 单质还原性越强或离子氧化性越弱，金属性越强 ( 电解中在比依阴极上得电子的先后)较据4. 最高价氧化物对应水化物的碱性越强，金属性越强5. 若 xn+ +yTx+y m+则 y 比 x 金属性强6. 原电池反应中负极的金属性强7. 与同种氧化剂反应，先反应的金属性强8. 失去相同数目的电子，吸收能量少的金属性强(4) 非金属性强弱的判断方法本质原子越易得电子，非金属性越强非1.与 H2 化合越易，气态氢化物越稳定，非金属性

11、越强金2.单质氧化性越强，阴离子还原性越弱，非金属性越强 ( 电解 中在阳极上得电子属的先后 )判 断方性3.最高价氧化物的水化物酸性越强，非金属性越强法比4. A n+B->B m+A 则 B 比 A 非金属性强较5.与同种还原剂反应，先反应的非金属性强6.得到相同数目的电子，放出能量多的非金属性强三、共价键1、 共价键的成键本质：成键原子相互接近时，原子轨道发生重叠，自旋方向相反的未成对电子形成共用电子对，两原子核间电子云密度增加，体系能量降低。2、 共价键类型：(1) ( T 键和 n 键异建n 键成键方向沿键轴方向“头碰头”平行或“肩并肩”电子云形状轴对称镜像对称牢固程度强度大，

12、不易断裂强度小，易断裂成键判断规律单键是 b 键；双键有一个是b 键，另一个是 n 键；三键中一个是 b 键，另两个为 n 键。(2) 极性键和非极性键精品文档精品文档非极性键极性键定义由冋种兀素的原子形成的共价由不冋种兀素的原子形成的键，共用电子对不 发生偏移共价键，共用电子对发生偏移不同原子吸引电子能相同力共用电子对位置不偏向任何一方偏向吸引电子能力强的原子一方成键原子的电性不显电性显电性判断依据举例单质分子 ( 如 H2、Cl2)和某些化合物(如Q 、气态氢化物，非金属氧化物、酸根和N QH2Q) 中含有非极性键氢氧根中都含有极性 键(3) 配位键：一类特殊的共价键，一个原子提供空轨道，

13、另一个原子提供一对电子所形成的共价键。配位原于 提供寵对电千 ) 配位化合物：金属离子与配位体之间通过配位键形成的化合物。如：皿NH4?2、)Cu（ fO） 4SQ 、A 诬羸 rmsc 'msth配位化合物的组成：内界外界配位数3、共价键的三个键参数概念对分子的影响键长分子中两个成键原子核间距离( 米 )键长越短，化学键越强，形成的分子越稳定键能对于气态双原子分子AB 拆开键能越大，化学键越强，越牢固，形成的分1molA-B 键所需的能量子越稳定键角键与键之间的夹角键角决定分子空间构型(1)键长、键能决定共价键的强弱和分子的稳定性，键角决定分子空间构型和分子的极性。(2) 键能与反应

14、热：反应热=生成物键能总和反应物键能总和四、分子的空间构型精品文档精品文档1、等电子原理精品文档精品文档原子总数相同、价电子总数相同的分子具r 12a4有相似的化学键特征，许多性质是相似的，此原itpqwm理称为等 电子原理。<AM iao °（1）等电子体的判断方法：在微粒的VtM- J<IT组成上，微粒所含原子数目相同；在微粒的构成上，微粒所含价电子数目相同；在微粒的结构上，微粒中原子的空间排列方式相同。（等电子的推断常用转换法，如CQ=C0+0=N+0= N20= N 2+ N = N 3 或SQ=0+O=O 3=N +0 2= NO 2 ）（2）等电子原理的应用：利用等电子体的性质相似，空间构型相同，可运用来预测分价层电子对数耳中心原子月的价电子数+配位原子 B 提供的析电孑数 xnXI 二2性质。2、价电子互斥理论 :（1）价匚 U电子互斥理论的基本要点：AB n 型分子（离子）中中心原子A 周围的价电子对的几何构型，主要取决于价电子对数（n） , 价电子对尽量远离，使它们之间斥力最小。（2） AB 型分子、一价层-II.'电子对的计算方n -= 4 - n= 4法 :2 2对于主族元素 ,