ISO170252017试验室-抽样控制程序

1、检测中央程序文件编号QP-B0-13版本/修订B0版页次第60页共4页文件名称抽样限制程序发布日期2021年1月1日1目的为保证检验检测样品的代表性、有效性和完整性,保证检验检测数据的科 学、公正,需对抽样过程实施有效的质量限制.2范围适用于抽样方案的制定、样品的抽取过程.3责任3.1技术负责人负责抽样方案的批准.3.2检测组组长负责抽样方案的审核.3.3检测组组长负责抽样任务的安排和组织编制抽样方案.3.4检测室抽样人员负责抽样方案的编制及抽样的实施；抽样人员应是经过考 核,取得抽样资格的授权人员.3.5收发员负责相关资料的收集、整理、移交及抽样样品的验收.4工作程序4.1抽样的时机4.1.

2、1产品监督抽查.4.1.2批量产品的仲裁检验、委托检验.4.1.3法律、法规或强制性标准中规定需要抽样的.4.1.4产品标准、检验方法要求抽样的.4.1.5客户要求抽样的.4.1.6其他需要抽样的情形.4.2抽样的依据4.2.1.1依据对应标准指定的抽样方法标准执行.4.2.1.2未指定抽样方法的：检测中央程序文件编号QP-B0-13版本/修订B0版页次第61页共4页文件名称抽样限制程序发布日期2021年1月1日a. 按接收质量限AQL检索的逐批检验,执行 GB/T 2828.1 ;b. 按极限质量LQ检索的孤立批检验,执行 GB/T 2828.2 ;c. 跳批抽样的,执行GB/T 2828.

3、3 ;d. 以声称质量水平为质量指标的,执行 GB/T 2828.4 ;e. 按接收质量限AQL检索的逐批序贯抽样检验,执行 GB/T 2828.5 ；f. 以小总体声称质量水平为质量指标的,执行GB/T 2828.11 ；4.2.2上级行政主管部门制定的标准性文件,如?产品质量监督抽查实施标准/细那么?生产许可证换发证实施细那么?等.4.2.3根据产品特性、状态及批量数依据相关标准执行.4.3抽样方案的制定4.3.1抽样方案制定的依据：根据指定的抽样方法标准、产品标准、抽样标准/细那么、客户指定标准或双方约定的标准制定抽样方案.4.3.2抽样方案应包括以下内容：a. 抽样依据、批量、数量；b

4、. 抽样时间、地点及人员资质要求；c. 抽取样品的制备和处理.4.3.3收发员根据?检测委托单?上抽样的委托,将抽样方案制定需求报检测组 组长.4.3.4检测组组长组织检测室抽样人员编制抽样方案,由检测组组长审核后,报技术负责人批准.4.3.5技术负责人批准后,检测组按任务需要上报抽样方案和下达抽样任务.4.4抽样的实施4.4.1根据批准的抽样方案,检测人员到抽样现场采用随机抽样方法进行抽样.检测中央程序文件编号QP-B0-13版本/修订B0版页次第62页共4页文件名称抽样限制程序发布日期2021年1月1日442当采用简单随机抽样有困难时,可采用分段随机抽样方法进行抽样.443随机抽样可以通过

5、查随机数表,掷骰子方法抽取样本.4.4.4样本确定后,进行现场检测并记录.4.4.5样本确定后需取回室内检测时,应根据标准规定的取样方法取样,将样 品妥善放置于盛器或试样密封袋中,填写标识签贴在试样上.4.4.6抽取人员不能少于2人,一人取样,一人核对,并对样品的代表性负责. 4.5抽样的记录4.5.1抽样人员要填写好?抽样记录表?保存,抽样的记录内容应包含：抽样 方法、抽样的日期和时间、样品的名称、样品编号,抽样数量、抽样人、抽样 的设备工具、环境条件和运输条件、取样部位及位置分布图、与抽样方案的 偏离的记录等.4.5.2抽样人应对样品在运输途中的防护负责、保护样品的完整性.样品送达 后取样人应连同材料委托单移交给收发员,收发员核对无误后即按规定办理手 续进行检测.详见?样品治理限制程序?.4.6本检测中央不接收抽样业务5支持文件和记录GB/T 2828.1GB/T 2828.2GB/T 2828.3GB/T 2828.4GB/T 2828.5GB/T 2828.11?计数抽样检验程序第1局部：按接收质量限AQL 检索的逐批检验抽样方案?计数抽样检验程序第2局部：按极限质量LQ检索 的孤立批检验抽样方案?计数抽样检验程序第3局部：跳批抽样程