GB1061989二氧化碳的检测

1、中华人民共和国国家标准食品添加剂液体二氧化碳（石灰窑法和合成氨法）FoodFood additiveadditiveLiquidLiquid carboncarbon dioxidedioxideFromFrom lime-kilnlime-kiln andand ammoniaammonia plantplant offoff gasesgasesGB10621-89GB10621-891.1.主题内容与适用范围本标准规定了以石灰窑窑气和合成氨工艺脱碳再生二氧化碳经净化、干燥、冷却、加压后制得的用钢瓶或贮罐（车）包装的食品添加剂液体二氧化碳（以下简称“食用二氧化碳） 的技术要求及其检验方法。

2、食用二氧化碳主要用作饮料的添加剂，也可用于食品保鲜、贮存等用途。本标准适用于食用二氧化碳的检验。分子式：CO2分子量：44 . 01 （1985年国际原子量表）2.2.技术要求食用二氧化碳应符合下表要求。组分名称组分含量二氧化碳，%99.5水分，V0.2业硫酸、硫化氢、磷化氢及有机还原物不得检出油分不得检出3.3. 2 2二氧化碳含量的测定不得检出气味符合检验无异味注:二氧化碳含量为体积比；水分含量为质量比。3.3.检验方法本标准检验方法中所用的水，如无特殊规定，均为蒸e留水或离子交换树脂净化水。3.3. 1 1水分含量的测定水分含量的测定必须先于二氧化碳含量的测定和油分的测定。3.3. 1.

3、1. 1 1仪器工业用夭平，感量0.1g;或一般试验室用量筒。3.3. 1.1. 2 2测定将装满被测样品的钢瓶倾斜倒置，瓶嘴向下。经5min后缓慢开启瓶阀，将钢瓶中 流出的水收集到容器中，直到有少量二氧化碳流出为止。关闭瓶阀。将收集到的水用夭平称量或按体积测量。3.3. 1.1. 3 3水分含量计算水分含量（以质量百分数计）按下式计算：q=竺xioo式中：Ci一样品中的水分含量，；mi收集到的水的质量，kg;m2一钢瓶中样品的质量，kg。酸度3.3. 2.2. 1 1方法原理二氧化碳可被氢氧化钾溶液吸收。根据吸收前后气体体积之差，直接在二氧化碳 快速测定仪上读出其体积百分含量。3.3. 2.

4、2. 2 2试剂和溶液氢氧化钾(GB 2306)，分析纯，300g/L溶液：称取300g氢氧化钾，溶于适量水 中，稀释至高无上1000mL。3.3. 2.2. 3 3仪器二氧化碳快速测定仪参见附录A(参考件)，吸收器容积100 =0.5mL。其中98 100 mL处刻度为此0.1 mL,允许误差0.02 mL。3.3. 2.2. 4 4测定从样品二氧化碳的液相中取样。先检查仪器各部分完整无损无漏气之处，方可取样分析。将二通旋塞A、B开启，用橡皮管将旋塞B处的玻璃管与已倒置的样品钢瓶上的减压 阀出口联接，用样品气充分置换测定仪及其联接管道置换用气量应大于被置换容器积的士10倍。先关闭旋塞A,再关

5、闭旋塞B,取下橡皮管。迅速旋转旋塞A数次，使仪器内的压力与大气压相平衡。确保取样体积一致性。向滴液漏斗D中加入党105mL氢氧化钾溶液。 缓慢开通旋塞A,使氢氧化钾流入吸 收器C至不再流入，说明吸收完毕，关闭旋塞A,读取吸收器C中液面所指的刻度，即为 二氧化碳的含量。3.3. 3 3油分的测定将干燥无油的粗织棉布袋套的倒置的样品钢瓶瓶阀出口接管上并扎紧。开启瓶阀，让 适量二氧化碳迅速流入布袋中。从布袋中取出约10g固体二氧化碳置于试验室用的定量滤纸上。待二氧化碳蒸发后，滤纸上不应有油迹。3.3. 4 4一氧化碳、硫化氢、磷化氢及有机还原物的测定3.3. 4.4. 1 1仪器和试剂转子流量计：测

6、量范围20si00mL/min ;比色管，参见附录 B （参考件）；硝酸银（GB 670）；氨水（GB 631）。氨制硝酸银溶液：将50g硝酸银溶于1000mL水中，在不断搅拌下滴加氨水至初起的沉淀将 近全溶止，过滤、移至棕色瓶中避光保存。3.3. 4.4. 2 2测定从样品二氧化碳的气相取样。取甲、乙两支比色管，各加25mL微热的氨制硝酸银溶液与3mL氨水，向甲管中以60-70mL/min流量通入1000mL样品气后将甲管与乙管比较，应同样澄清无色。3.3. 5 5亚硝酸和亚硝酸的测定3.3. 5.5. 1 1仪器和溶液3.5.1.13.5.1.1吸收器，参见附录C（参考件）。3.5.1.2

7、3.5.1.2转子流量计，测量范围100-1000mL/min，或湿式流量计，0.5m3/h3.5.1.33.5.1.3高镒酸钾溶液，3.16g/L,按GB601化学试剂 滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备制备。3.5.1.43.5.1.4硫酸（GB 625）.95%皿8%.分析纯。3.5.23.5.2测定将0.1mL高镒酸钾溶液、5mL水送入吸收器，并加数滴硫酸稍加酸化，使馆15L二氧化碳以经济建设为中心0.5L/min的流速通过，在约会15min时再加数滴硫酸酸化。吸收器中溶液颜色有微小的变化，若溶液颜色改变或脱色，就证明二氧化碳中含有亚硫酸和亚硝酸。3.3. 6 6酸度测定3.6.13

8、.6.1溶液和仪器3.6.1.23.6.1.2甲基橙指示刘，按GB603V化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备制备。3.6.1.33.6.1.3盐酸溶液（11200），按GB 601制备。3.6.23.6.2测定取新煮沸后冷却的水100mL，加3s5滴甲基橙指示剂，混匀后分别置于甲、乙两支比色管中，乙管中加1mL盐酸溶液（3.6.1.3），甲管中通入1000mL样品气体，甲管显示的 颜色不得比乙管深。3.3. 7 7气味的测定气味测定凭人的嗅觉。在500mL烧杯中加入200mL冷开水，通入样品气20min ,水中仅能有弱酸味，而 不能有异味。4.4.检验规则4.4. 1 1食用二氧化碳由生

9、产厂的质量检验部门检验。并保证产品质量符合本标准要求。4.4. 2 2食用二氧化碳按批量抽检，每批瓶数不得超过一个生产班的产量。4.4. 3 3批量少于40瓶时，抽取4瓶；40S200瓶抽取6瓶；201s400瓶抽取8瓶；400瓶以 上抽取10瓶。如果食用二氧化碳以贮槽（车）包装供应，则每一贮槽（车）为一个批量验收。4.4. 4 4当检验结果有任何一项不符合标准要求时，应从该批产品中加倍抽样检验，若仍有一 项指标不符合本标准要求，则该批产品不合格。4.4. 5 5用户有权按本标准规定验收。4.4. 6 6用户和生产厂对产品质量发生异议时，由双方共同检验或提请仲裁。5.5.包装、标志、贮存、运输

10、5.5. 1 1充装食用二氧化碳的钢瓶和运输贮槽（车）必须符合国家 V 气瓶安全监察规程和有 关压力容器法规，以及危险货运输规则。5.5. 2 2钢瓶或运输贮槽（车）充装二氧化碳的充装量和充装压力也应符合 V 气瓶安全监察规 程和有关压力容器法规。5.35.3充装食用二氧化碳的钢瓶或贮槽应专用，表面漆色为铝白色，并有明显的“食品添加剂”字样，装过其他物品的容器，不得用于充装食用二氧化碳。5.5. 4 4用户将空瓶或运输贮槽（车）返回生产厂时，钢瓶或贮槽内按国家有关规定应留有余 压，并不得低于0.3Mpa。5.5. 5 5生产厂在充装前必须检查钢瓶或贮槽内有无余气或其他杂物。 如不符合要求， 则必须 作相应的严格处理，方可充装。5.5. 6 6装有产品的钢瓶必须戴好安全帽。钢瓶和贮槽不得有任何漏气之处。5.5. 7 7食用二氧化碳出厂时，应附有质量合格证。其内容包括：生产厂名、生产日期、产品 的质量（kg）、本标准号、合格证号、检验员姓名（或代号）、产品规格、明显的 食品添加剂”字样标志。5.5. 8 8二氧化碳有很强的窒息性。液体二氧化碳的钢瓶应竖放，避免受热、曝晒。生产、贮 存二氧化碳的场所应有良好的通风，阴凉干燥。6.6.生产厂的保证6.6. 1 1在遵照本标准运输、贮存条件下，生产厂应保证食用二氧化碳的总的污染使用者不应