病理肾小球肾炎学习教案

1、会计学1病理肾小球肾炎病理肾小球肾炎第一页，编辑于星期日：十八点 五十二分。 一、概念第1页/共74页第二页，编辑于星期日：十八点 五十二分。二、肾小球的组织结构 第2页/共74页第三页，编辑于星期日：十八点 五十二分。三、病因和发病机制 第3页/共74页第四页，编辑于星期日：十八点 五十二分。 第4页/共74页第五页，编辑于星期日：十八点 五十二分。 第5页/共74页第六页，编辑于星期日：十八点 五十二分。 第6页/共74页第七页，编辑于星期日：十八点 五十二分。 第7页/共74页第八页，编辑于星期日：十八点 五十二分。四、基本病理改变 增生的内皮细胞产生基膜物质增生的内皮细胞产生基膜物质基

2、膜增厚基膜增厚系膜细胞增生系膜细胞增生系膜基质系膜基质银黄着色：鞋钉样银黄着色：鞋钉样第8页/共74页第九页，编辑于星期日：十八点 五十二分。光镜下表现为光镜下表现为毛细血管壁变厚毛细血管壁变厚，PASPAS及及PASMPASM等染色可见等染色可见 增厚及断裂的基膜。增厚及断裂的基膜。发生急性肾炎的肾小球内可有发生急性肾炎的肾小球内可有中性粒细胞和纤维中性粒细胞和纤维 素等渗出素等渗出，是，是滤过膜损伤滤过膜损伤的结果。的结果。毛细血管壁可发生毛细血管壁可发生纤维素样坏死纤维素样坏死，伴有，伴有血栓血栓形成。形成。光镜下光镜下HEHE染色显示均质的染色显示均质的嗜酸性物质沉积嗜酸性物质沉积。硬

3、化的特点是系膜区和毛细血管袢细胞外硬化的特点是系膜区和毛细血管袢细胞外胶原数量增多。胶原数量增多。第9页/共74页第十页，编辑于星期日：十八点 五十二分。 肾小球血流和虑过性状的改变，管腔出现由肾小球血流和虑过性状的改变，管腔出现由蛋白质、细胞蛋白质、细胞 或细胞碎片或细胞碎片等浓聚成的管型等浓聚成的管型 间质充血、水肿、炎细胞浸润间质充血、水肿、炎细胞浸润。 肾小球发生玻璃样变和硬化时，相应肾小管萎缩或消失，肾小球发生玻璃样变和硬化时，相应肾小管萎缩或消失， 间质发生间质发生纤维化纤维化。 第10页/共74页第十一页，编辑于星期日：十八点 五十二分。五、临床表现及分型第11页/共74页第十二

4、页，编辑于星期日：十八点 五十二分。第12页/共74页第十三页，编辑于星期日：十八点 五十二分。六、肾小球肾炎的病理类型 （一）急性弥漫性增生性肾小球肾炎（一）急性弥漫性增生性肾小球肾炎（acute diffuse proliferative glomerulonephritis）又称毛细血管内增生性肾小球肾炎又称毛细血管内增生性肾小球肾炎 -为临床上最常见且预后最好的一型。为临床上最常见且预后最好的一型。第13页/共74页第十四页，编辑于星期日：十八点 五十二分。双肾对称性弥漫性肿大，被膜紧张，表面光滑充双肾对称性弥漫性肿大，被膜紧张，表面光滑充血，呈红色，故称大红肾。血，呈红色，故称大红肾

5、。第14页/共74页第十五页，编辑于星期日：十八点 五十二分。在基底膜表面有驼峰状沉积物；在基底膜表面有驼峰状沉积物； 第15页/共74页第十六页，编辑于星期日：十八点 五十二分。极少数转为新月体性肾炎极少数转为新月体性肾炎多数痊愈（儿童预后好，成人预后差多数痊愈（儿童预后好，成人预后差）少数转为慢性少数转为慢性第16页/共74页第十七页，编辑于星期日：十八点 五十二分。（二）急进性（快速进行性）肾小球肾炎（二）急进性（快速进行性）肾小球肾炎 ( rapidly progressive GN，RPGN )好发好发于于青年、中年人青年、中年人新月体形成新月体形成（新月体性肾小球肾炎）（新月体性肾

6、小球肾炎） 壁层上皮细胞增生壁层上皮细胞增生第17页/共74页第十八页，编辑于星期日：十八点 五十二分。成分：成分：IgGIgG和和C3C3Goodpasture 综合症综合症原位免疫复合物沿基膜沉积原位免疫复合物沿基膜沉积免疫荧光：线形荧光免疫荧光：线形荧光属于属于I I型抗型抗GBMGBM肾炎肾炎抗基膜抗体与肺基膜发生交叉反应引起抗基膜抗体与肺基膜发生交叉反应引起 肺泡壁的损伤肺泡壁的损伤临床除新月体性临床除新月体性GNGN的表现外，有咳嗽、咯血的表现外，有咳嗽、咯血第18页/共74页第十九页，编辑于星期日：十八点 五十二分。第19页/共74页第二十页，编辑于星期日：十八点 五十二分。第2

7、0页/共74页第二十一页，编辑于星期日：十八点 五十二分。 第21页/共74页第二十二页，编辑于星期日：十八点 五十二分。肾小球肾小球形成形成细胞性新月体、细胞细胞性新月体、细胞纤维性纤维性新月新月体、体、纤维性纤维性新月体新月体-囊囊腔狭窄、闭塞，压迫血管腔狭窄、闭塞，压迫血管丛。丛。肾小管肾小管上皮重吸收蛋白发生细胞内上皮重吸收蛋白发生细胞内玻变玻变；病变肾；病变肾单位所属肾小管上皮萎缩、消失。单位所属肾小管上皮萎缩、消失。间质间质水肿、炎细胞浸润、纤维化。水肿、炎细胞浸润、纤维化。 第22页/共74页第二十三页，编辑于星期日：十八点 五十二分。第23页/共74页第二十四页，编辑于星期日：

8、十八点 五十二分。 第24页/共74页第二十五页，编辑于星期日：十八点 五十二分。第25页/共74页第二十六页，编辑于星期日：十八点 五十二分。第26页/共74页第二十七页，编辑于星期日：十八点 五十二分。肾病综合征可由多种原因引起，肾病综合征可由多种原因引起，1515岁以下儿童多岁以下儿童多因原发性肾炎引起，成人多可能与系统性疾因原发性肾炎引起，成人多可能与系统性疾病有关（糖尿病、淀粉样物质沉积、系统性病有关（糖尿病、淀粉样物质沉积、系统性红斑狼疮）。红斑狼疮）。 第27页/共74页第二十八页，编辑于星期日：十八点 五十二分。第28页/共74页第二十九页，编辑于星期日：十八点 五十二分。第2

9、9页/共74页第三十页，编辑于星期日：十八点 五十二分。银染色： 早期GBM外侧钉突状-钉突增大、融合，沉积物被包埋在GBM内，使其增厚-沉积物逐渐被溶解，形成“虫蚀状”空隙-空隙渐被基膜样物质充填。银黄着色：鞋钉样银黄着色：鞋钉样第30页/共74页第三十一页，编辑于星期日：十八点 五十二分。第31页/共74页第三十二页，编辑于星期日：十八点 五十二分。免疫荧光：颗粒荧光，GBM内有IgG、C3沉积电镜：上皮细胞肿胀，足突消失，上皮下有大量电子致密物沉积,沉积物之间形成钉突。 (GBM弥漫均匀性增厚)第32页/共74页第三十三页，编辑于星期日：十八点 五十二分。 肾病综合症：由于肾病综合症：由

10、于GBMGBM损伤严重，通透性明显增损伤严重，通透性明显增高，小分子和大分子蛋白均可滤过，表现为高，小分子和大分子蛋白均可滤过，表现为非选非选择性蛋白尿择性蛋白尿。 常常缓慢进展，对缓慢进展，对肾上腺皮质激素不敏感肾上腺皮质激素不敏感； 多数多数病人蛋白尿持续存在，最后演变成慢性肾病人蛋白尿持续存在，最后演变成慢性肾小球肾炎。小球肾炎。 第33页/共74页第三十四页，编辑于星期日：十八点 五十二分。2. 2. 微小病变性肾小球肾炎微小病变性肾小球肾炎（minimal change glomerulonephritis）第34页/共74页第三十五页，编辑于星期日：十八点 五十二分。大体：肾脏肿胀

11、，色苍白，切面肾皮质内出现大体：肾脏肿胀，色苍白，切面肾皮质内出现黄白色的条纹黄白色的条纹。光镜：近曲小管上皮细胞内大量光镜：近曲小管上皮细胞内大量脂质沉积脂质沉积和和玻璃样玻璃样小滴。小滴。 第35页/共74页第三十六页，编辑于星期日：十八点 五十二分。 第36页/共74页第三十七页，编辑于星期日：十八点 五十二分。临床病理联系：临床病理联系： 儿童肾病综合症儿童肾病综合症-高度选择性蛋白尿高度选择性蛋白尿，主要是小分，主要是小分子白蛋白；高脂血症；高度水肿；低蛋白血症。子白蛋白；高脂血症；高度水肿；低蛋白血症。结局：结局： 90%90%以上患者对皮质类固醇敏感，预后较好。以上患者对皮质类固

12、醇敏感，预后较好。第37页/共74页第三十八页，编辑于星期日：十八点 五十二分。第38页/共74页第三十九页，编辑于星期日：十八点 五十二分。免疫荧光：病变处有IgM和C3沉积。电镜：弥漫性脏层上皮细胞足突消失，并有明显的上皮细胞从GBM剥脱现象。第39页/共74页第四十页，编辑于星期日：十八点 五十二分。第40页/共74页第四十一页，编辑于星期日：十八点 五十二分。 肾小球肾小球基膜增厚、系膜细胞增生和系膜基质增多基膜增厚、系膜细胞增生和系膜基质增多。 型免疫复合物型、型免疫复合物型、型补体系统异常型补体系统异常 肾病综合症，儿童、青少年多见；预后较差肾病综合症，儿童、青少年多见；预后较差

13、第41页/共74页第四十二页，编辑于星期日：十八点 五十二分。光镜光镜 ：肾小球体积增大、细胞增多。系膜细：肾小球体积增大、细胞增多。系膜细胞增生，系膜基质增多，血管球小叶分隔增宽，胞增生，系膜基质增多，血管球小叶分隔增宽，呈分叶状。肾小球基底膜增厚呈双层或双轨呈分叶状。肾小球基底膜增厚呈双层或双轨状状第42页/共74页第四十三页，编辑于星期日：十八点 五十二分。电镜：电镜：I I型型内皮细胞下内皮细胞下出现电子致密沉积物。出现电子致密沉积物。 IIII型型基底膜致密层基底膜致密层内有大量块状高电子密度的沉内有大量块状高电子密度的沉积物呈带状沉积。积物呈带状沉积。型型第43页/共74页第四十四

14、页，编辑于星期日：十八点 五十二分。 弥漫性肾小球弥漫性肾小球系膜细胞增生系膜细胞增生及及系膜基质增多系膜基质增多免疫复合物免疫复合物型肾炎型肾炎 肾病综合征或血尿或蛋白尿或慢性肾炎综合征肾病综合征或血尿或蛋白尿或慢性肾炎综合征 第44页/共74页第四十五页，编辑于星期日：十八点 五十二分。光光 镜：系膜细胞及基质增生镜：系膜细胞及基质增生 电电 镜镜 ：系膜内有沉积物，管壁不增厚：系膜内有沉积物，管壁不增厚 免疫荧光免疫荧光 ：IgM(C3IgM(C3、IgGIgG、IgA) IgA) 预后：取决于病变的严重程度。预后：取决于病变的严重程度。第45页/共74页第四十六页，编辑于星期日：十八点

15、 五十二分。膜性肾小球肾炎：指膜性肾小球肾炎：指基底膜基底膜增厚。增厚。 膜性增生性肾小球肾炎：指膜性增生性肾小球肾炎：指系膜增生和基底系膜增生和基底膜增厚膜增厚 系膜增生性肾小球肾炎：仅指系膜增生性肾小球肾炎：仅指系膜增生系膜增生 第46页/共74页第四十七页，编辑于星期日：十八点 五十二分。全球最常见的肾炎类型，我国大约占全球最常见的肾炎类型，我国大约占30%30%机制不明，呼吸道炎症时，粘膜机制不明，呼吸道炎症时，粘膜IgAIgA合成增加并合成增加并在系膜区沉着；激活补体替代途径在系膜区沉着；激活补体替代途径肾小球肾小球损伤。损伤。 反复发作的反复发作的血尿血尿或或蛋白尿蛋白尿，少数为，

16、少数为肾病综合征，多见于儿童和青年。肾病综合征，多见于儿童和青年。第47页/共74页第四十八页，编辑于星期日：十八点 五十二分。光镜：局灶性节段性增生或弥漫系膜增宽，偶可有新月体形成。电镜：系膜区沉积物免疫荧光：系膜区IgA和C3沉积第48页/共74页第四十九页，编辑于星期日：十八点 五十二分。第49页/共74页第五十页，编辑于星期日：十八点 五十二分。 。 大量肾小球发生大量肾小球发生玻璃样变和硬化玻璃样变和硬化，又称慢性硬，又称慢性硬化性肾小球肾炎化性肾小球肾炎 （1 1）部分有明显肾炎病史；）部分有明显肾炎病史； （2 2）部分无明显肾炎病史。）部分无明显肾炎病史。第50页/共74页第五

17、十一页，编辑于星期日：十八点 五十二分。大体：大体： 继继发性颗粒性发性颗粒性固缩肾固缩肾 第51页/共74页第五十二页，编辑于星期日：十八点 五十二分。 1.1.病变肾小球病变肾小球玻变、纤维化玻变、纤维化，呈，呈“肾小球集中肾小球集中 现象现象”，所属肾小管萎缩、消失。，所属肾小管萎缩、消失。 2.2.部分肾小球代偿性增大，所属肾小管扩部分肾小球代偿性增大，所属肾小管扩 张，可见各种管型。张，可见各种管型。 3.3.间质弥漫性纤维化间质弥漫性纤维化，伴淋巴、浆细胞浸，伴淋巴、浆细胞浸 润；细、小动脉玻变、腔狭窄。润；细、小动脉玻变、腔狭窄。第52页/共74页第五十三页，编辑于星期日：十八点

18、 五十二分。 硬化硬化 代偿性肥大代偿性肥大第53页/共74页第五十四页，编辑于星期日：十八点 五十二分。慢性肾炎综合症慢性肾炎综合症多尿多尿、夜尿和低比重尿：、夜尿和低比重尿：滤过率增加，重吸收有滤过率增加，重吸收有限，尿浓缩功能降低。限，尿浓缩功能降低。持续性持续性（肾性）高血压（肾性）高血压: : 肾小球硬化、肾单位严肾小球硬化、肾单位严重缺血，肾素分泌增加；高血压致细小动脉硬重缺血，肾素分泌增加；高血压致细小动脉硬化，缺血加重。化，缺血加重。进行进行性贫血性贫血: :促红细胞生成素减少；骨髓造血功能促红细胞生成素减少；骨髓造血功能受抑制。受抑制。氮质血症氮质血症尿毒症尿毒症第54页/共

19、74页第五十五页，编辑于星期日：十八点 五十二分。 多数病变缓慢进展，预后极差。多数病变缓慢进展，预后极差。 死因：尿毒症或高血压引起的心衰、脑出血或继死因：尿毒症或高血压引起的心衰、脑出血或继发感染等发感染等 第55页/共74页第五十六页，编辑于星期日：十八点 五十二分。急性肾炎急性肾炎慢性肾炎慢性肾炎快进肾炎快进肾炎肾小球肾小球内皮及系膜内皮及系膜细胞增生细胞增生玻璃样变玻璃样变, ,纤维化纤维化“新月体新月体”形成形成肾小管肾小管上皮细胞浊上皮细胞浊肿肿, ,各种管各种管型型 浊肿浊肿 ，脂变，萎，脂变，萎缩缩, ,代偿性扩张代偿性扩张萎缩或消失萎缩或消失肾间质肾间质充血，充血，水肿水肿纤维结缔纤维结缔组织增生组织增生充血，充血，水肿水肿大大 体体“大红肾大红肾”、“蚤咬肾蚤咬肾” “ “颗粒固缩肾颗粒固缩肾” ” “大白肾大白肾”第56页/共74页第五十七页，编辑于星期日：十八点 五十二分。第57页/共74页第五十八页，编辑于星期日：十八点 五十二分。back第58页/共74页第五十九页，编辑于星期日：十八点 五十二分。 上皮下沉积上皮下沉积内皮下沉积内皮下沉积循环复合物循环复