(完整word版)化工热力学试题

1、第1页共 4 页一、单项选择题（每题 3 分，共 30 分）：1 .关于化工热力学研究特点的下列说法中不正确的是（B ）A. 研究体系为实际状态。B. 解释微观本质及其产生某种现象的内部原因。C. 处理方法为以理想态为标准态加上校正。D. 获取数据的方法为少量实验数据加半经验模型。2 下列关于 GE关系式正确的是（C ）。A. GE= RT 刀Xn XiB. GE= RT 刀Xn aiC. GE= RTEXniYD. GE= R 刀Xn Xi3 下列偏摩尔自由焓表达式中，错误的为（D ）。A.G叫 B.dGi二VidP SidT; C. & _;：nGD.nGIL %T，P,njiI

2、ninV,上4下述说法哪一个正确？某物质在临界点的性质（D ）（A ）与外界温度有关（B）与外界压力有关（C）与外界物质有关（D）是该物质本身的特性。5.关于逸度的下列说法中不正确的是（D ）（A ）逸度可称为 校正压力”。（B）逸度可称为 有效压力”。（C）逸度表达了真实气体对理想气体的偏差。（D）逸度可代替压力，使真实气体的状态方程变为 fv=nRT。（ E）逸度就是物质从系统中逃逸趋势的量度。6 .范德华方程与 R-K 方程均是常见的立方型方程，对于摩尔体积当存在三个实根时，最大的 V 值是 B9 体系中物质 i 的偏摩尔体积Vi的定义式为:10.混合物的逸度与纯组分逸度之间的关系是A.

3、 f = 人 fi;B. f = fi；V 存在三个实根或者一个实根，A、饱和液体体积B、饱和蒸汽体积C、无物理意义D、饱和液体与饱和蒸汽的混合体积7 .对于流体混合物，下面式子错误的是B、Hi二UiPViC、理想溶液的Vi=VjUi8由纯组分形成理想溶液时，其混合焓A. 0 ;B. =0 ;二UiD、 理想溶液的AHid_ BC. 0 ；SiD. 不确定。yV 总、A.V引盯叽仃T,v,n C.Vi=T,叭上D.Vi心TT ,p,nHniA.C. lnf二、xiln主；XiD. lnf八为In f第2页共 4 页二、填充题(每题2分，共20分)1.纯物质 P-V 图临界等温线在临界点处的斜率

4、和曲率都等于_0_。2 剩余性质是指在相同的温度和压力下真实气体与理想气体_热力学性质之差。3.超额性质是指真实溶液与理想溶液_ 热力学性质之差。4 溶液中组分 i 的活度系数的定义是罠=? /人二人二? /片仇二片仇二? / ?id。5.某气体温度为 TC,其临界温度为 TcC，给气体加的压力P 足够大，则气体能被液化的温度条件是 Tv TC。N6 检验汽液平衡数据可靠性的基本公式为Gibbs-Duhem 方程，其形式为送xdM 0。i =07 在真实气体混合物 PT0时，组分i的逸度系数 i等于 1 _8.三参数对比状态原理中，三参数是指 Tr, Pr,3。9 .逸度的标准态有两类，1 )

5、以 Lewis-Randall 规则为定则，例如 25C,iatm 下盐酸中的水;2)以 Henry 规则一为定则，例如 25C,1atm 下盐酸中的_HCI_;10混合性质变化的定义 _AM =M _送 xM_ 。三、判断题(请在正确的题后括号内画“V”,错误的画“X”)(15分)1 维里系数的物理意义是代表物质极性的大小。(X)&一QL ln Y JV9.- 等温、 等压下的 N 兀混合物的Gibbs-Duhem 方程的形式之一是 为 -| = 0。(X)Idxi丿10. 温度和压力相同的两种理想气体混合后，则温度和压力不变，总体积为原来两气体体积之和，总内2对于理想混合物，H G

6、 V均为零。3 .对于二元混合物体系，当在某浓度范围内组分5 混合物体系达到汽液平衡时，总是有？v二？, fv= f ,八=f,。6 化学位可表示成四个偏导数形式，每个偏导数都是偏摩尔性质。7.对于理想溶液，所有超额性质皆等于零8.在 T - S 图上，空气和水蒸气一样，在两相区内，等压线和等温线是重合的。(X)2 符合 Henry 规则，则在相同的浓度范围内组分 1(V)(X)(X)(X)(X)(X)第3页共 4 页能为原两气体内能之和，总熵为原来两气体熵之和。(X)四、计算题(共35分)第4页共 4 页1.（10 分） 已知 0.03Mpa 时测得某蒸汽的质量体积为 4183cm3.g-1

7、，请求出单位质量的 H、S 和 G 函数 各是多少？sisv3vx=(1-x)v xv(1-x) 0.0010223 x 5.229 =4.183m/kg(3 分)x=0.8hx=(1 x)hslxhsv=(1 -0.8) 289.30 0.8 2625.4 =2158.18kJ/kg(2 分)=(1x)sslxssv=(1 -0.8) 0.9441 0.8 7.7695 =6.4044kJ/(kgjK)(2 分)gx=hx-Tsx=2158.18 -323.15 6.4044 =88.60kJ/kg(3 分)2.( 10 分)在 298K 和 0.1MPa 下二元系焓变H = 20.9x1x

8、2(2x1x2)已知H1= 418J / molx 为摩尔分数 以 Lewis Randall 定则为基准，H2=627J/mol求：(1)H1, 2(4 分)；2)无限稀释偏摩尔值:, H2：(3 分)；(3)H；：, H/(3分)2.：H =20.9x1X2(2x1X2) =20.9(捲(1 X1)=20.9(1 -X12) X1(-2X1)1=20.9(1 -3x；)dx1d-H32：H：H (1X1)20.9(13X1) (1X1)(20.9)(13X1)dx132=20.9(2X1-3X11)d223H2二 H -X120.9(1X1)、X1(20.9)(13X1) =41.8X1d

9、X1歼1=20.9J / mol-H1-418 20.9 =438.9J / mol心 HI 怛由2=41.8J/molH2：-H2晁=627 41.8 =668.8J/mol3. （15分）已知某二元溶液的活度系数模型为in , =Ax；;并已知 In 作=A B -C;ln f2= A性质 M饱和液相MI饱和汽相MgV / cm3.g-11.02235229H / J.g1289.302625.4S / J g-1K-10.94417.76950.03Mpa（50C ）时水的饱和汽、液相性质O第5页共 4 页其中A,B,C仅是T,P的函数。求In；,GE/ RT, In ? ,ln In f。（均以Lewis-Ra ndall定则为标准状态。）（15 分）第6页共 4 页（2 分）根据 GD 方程：v Xjdln 0i _Qxid IniX2d In2=0In2二Ax；In1= In（f） =Ax；XifiIn ?（= Ax：In x1In竹=Ax；In XpA B - C ?又In2= In（