高三生物二轮复习实验专题

1、学习必备欢迎下载高三生物二轮复习 - 试验专题环绕一中心：以同学为中心，少讲精练坚持二原就：充分利用教材与同学已有的资料；充分讨论海南生物高考考纲与高考真题明确三（考试）方向：试验设计（整体）；试验分析（现象结果） ；试验评判（方法过程）第 1 讲必修教材试验概述（参考步步高p80） 考 纲 要 求（试验与探究才能） 能独立完成“生物学问内容表”的生物试验；包括懂得试验目的、原理、方法和操作步骤，把握相关的操作技能，并能将这些试验涉及的方法和技能进行综合运用；具备验证简洁生物学事实的才能，并能对试验现象和结果进行说明、分析和处理；具有对一些生物学问题进行初步探究的才能，包括运用观看、试验与调查

2、、假说演绎、建立模型与系统分析等科学讨论方法；能对一些简洁的试验方案作出恰当的评判和修订；考 点 清 单观看 dna、rna在细胞中的分布检测生物组织中的仍原糖、脂肪和蛋白质用显微镜观看多种多样的细胞观看线粒体和叶绿体通过模拟试验探究膜的透性观看植物细胞的质壁分别和复原探究影响酶活性的因素叶绿体色素的提取和分别探究酵母菌的呼吸方式观看细胞的有丝分裂 11 模拟探究细胞表面积与体积的关系. 观看细胞的减数分裂 13 低温诱导染色体加倍14 调查常见的人类遗传病 15 探究植物生长调剂剂对扦插枝条生根的作用16 模拟尿糖的检测 17 探究培育液中酵母菌数量的动态变化18 土壤中动物类群丰富度的讨论

3、 19 探究水族箱（或鱼缸）中群落的演替显微观看类试验p80显微镜的结构与使用1高倍镜的使用步骤：（ 1）在低倍镜下找到物像，将物像移至视野正中心，（ 2）转动 7转换器，换上高倍镜；（ 3）调剂 11光圈和 13反光镜，使视野亮度相宜；（ 4）调剂 2细准焦螺旋，使物象清晰； 2在显微镜操作过程中的有关问题放大倍数：目镜的放大倍数与镜头长度成反比（正比或反比），物镜的放大倍数与镜头长度成正比；放大倍数的运算方法：目镜的放大倍数×物镜放大倍数；假如某显微图标明“放大倍数： 640”，这里的 “640”是指长度（长度或面积）放大了640 倍；物像移动与装片移动的关系：如期望把视野左上方

4、的细胞移至视野中心，应将玻片移向左上方；异物位置的判定：异物存在的位置可能在玻片标本、目镜、物镜等； 转动目镜，异物不动，转动转换器，异物仍在，就异物可能在玻片标本；学习必备欢迎下载试验一：用显微镜观看多种多样的细胞1. 目的要求：使用高倍显微镜观看几种细胞（如酵母菌、水绵、叶的保卫细胞、蛙的皮肤上皮细胞等），比较几种细胞的异同点；运用制作临时装片的方法；2. 试验原理：利用高倍镜可以看到某些在低倍镜下无法看到的细胞结构，例如：可以看到叶绿体、液泡等细胞器，从而能够区分不同的细胞；临时装片的制作（以洋葱表皮细胞临时装片制作为例）擦：擦 拭载玻片和盖玻片滴： 在载玻片中心滴一滴清水撕： 用镊子从

5、洋葱鳞片叶内侧撕取一小块透亮薄膜（内表皮） 展： 把撕下的内表皮浸入载玻片上的水滴中，用镊子把它展平盖： 用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后慢慢地放下，盖 在要观看的材料上，这样才能防止盖玻片下面显现气泡而影响观看试验二：观看植物细胞质壁分别目的要求：初步学会观看植物细胞质壁分别与复原的方法；懂得植物细胞发生渗透作用的原理；1.试验原理原生质层包括细胞膜、液泡膜和这两膜之间的细胞质，它相当于一层半透膜；当外界溶液浓度大于细胞液浓度时，细胞失水，使细胞壁和原生质层都会显现肯定程度的收缩；由于原生质层比细胞壁的伸缩性大，二者就会逐步分别开来；2.选材挑选紫色洋葱鳞片外（内或外）

6、表皮作试验材料，理由是有紫色的大液泡，便于观看；留意所选细胞必需为有大液泡的活的植物细胞，否就不会发生质壁分别；3方法步骤制作临时装片观看（用低倍镜观看细胞中紫色的液泡的大小及原生质层的位置）滴加蔗糖溶液 （留意从盖玻片一侧滴入，另一侧用吸水纸吸引）观看质壁分别现象（液泡变小，细胞液颜色深，原生质层与细胞壁分别，细胞大小基本不变）观看质壁分别复原（用清水做复原试剂）（ 1）发生质壁分别现象的外因是细胞内外溶液浓度差，内因是原生质层与细胞壁的伸缩性不同；（ 2）相对细胞膜，细胞壁具有什么特性？全透性；（ 3）试验常用0.3g/ml的蔗糖溶液；如浓度过高，细胞质壁分别速度很快，但会导致细胞失水过多

7、而死亡，细胞不能发生质壁分别复原现象；如浓度过低，就不能引起细胞质壁分别或速度太慢；（ 4）肯定浓度的硝酸钾溶液、尿素等也能导致植物细胞质壁分别，但随后植物细胞可自动质壁分别复原；试验三观看 dna和 rna在细胞中的分布目的要求：初步把握观看dna 和 rna 在细胞中分布的方法；1.试验原理：甲基绿和吡罗红两种染色剂对dna 和 rna 的亲和力不同， 甲基绿使dna 出现绿色， 吡罗红使rna出现红色；利用甲基绿、吡罗红混合染色剂将细胞染色，可以显示dna 和 rna 在细胞中的分布；盐酸能够转变细胞膜的通透性，加速染液进入细胞，同时使染色体中的dna与蛋白质分别，有利于dna 与染色剂

8、结合；2.试验材料：可用人的口腔上皮细胞或洋葱鳞片叶内表皮细胞3.试验步骤：取材制片水解（用 8% 的盐酸溶液）冲冼涂片染色观看（挑选染色匀称、色泽浅的区域观看）（ 1）取口腔上皮细胞制片： 载玻片要干净，先在载玻片中心滴一滴质量分数为0.9% 的 nacl 溶液 用 消毒牙签在自己漱净的口学习必备欢迎下载腔内侧壁上轻刮几下，把牙签上附有碎屑的一端，在载玻片的液滴中涂抹几下 将载玻片烘干（ 2）水解：将烘干的载玻片放入质量分数为8% 的 盐酸溶液中，用30水浴保温5min（ 3）冲冼涂片：用蒸馏水的缓水流冲洗载玻片10s，洗去余外的盐酸（ 4）染色：滴2 滴 吡罗红甲基绿染色剂于载玻片上染色5

9、min ，吸取余外染色剂，盖上盖玻片；（ 5）观看：先低倍镜观看，挑选染色匀称、色泽浅的区域，移至视野中心，调剂清晰后才换用高倍物镜观看4.结论：dna是主要存在于细胞核中， rna 主要存在于细胞质中；试验四观看线粒体和叶绿体目的要求：使用高倍显微镜观看叶绿体、线粒体的形状和分布1.试验原理：叶绿体主要存在于植物细胞中，呈绿色，扁平的椭球形或球形，不需要染色可直接观看；线粒体普遍存在于动植物细胞中，形状多样；健那绿染液使活细胞中的线粒体出现蓝绿色，而细胞质接近无色；2.试验材料：新奇的藓类、黑藻或菠菜的叶肉细胞（观看叶绿体）；人的口腔上皮细胞（观看线粒体）（ 1）藓类或黑藻叶不需要切片，可直

10、接制作装片，由于叶片很薄；（ 2）用菠菜叶作试验材料，要取菠菜叶的下表皮并稍带些叶肉，由于表皮细胞不含叶绿体，所以要稍带叶肉；（ 3）藓类、黑藻的叶细胞中也有线粒体，为什么不选作为观看线粒体的试验材料？藓类、黑藻的叶细胞有叶绿体，细胞本身的颜色会干扰试验结果；试验五：观看植物细胞有丝分裂的试验目的要求：制作洋葱根尖细胞有丝分裂装片；观看植物细胞有丝分裂的过程，识别有丝分裂的不同时期，比较细胞周期不同时期的时间长短；1试验原理（ 1）染色体易被碱性染料着色；（ 2）有丝分裂常见于根尖、芽尖等分生区细胞；（ 3）在高倍镜下，依据染色体的存在状态，识别某个细胞处于有丝分裂的哪个时期；2试验步骤（ 1

11、）洋葱根尖的培育（ 2）装片的制作包括解离漂洗 染色制片四个步骤；解离：用盐酸与酒精混合液进行解离，目的是溶解细胞间质，使组织中的细胞分散开来；漂洗：用清水漂洗，目的是洗去解离液，防止解离过度；染色：用龙胆紫或醋酸洋红，使染色体着色；制片：用镊子尖把洋葱根尖弄碎，盖上盖玻片，在盖玻片上再加一片载玻片；用拇指轻轻地压载玻片；压片的目的是使细胞分散开来，防止细胞重叠，便于观看；观看：先在低倍镜下找到分生区细胞（细胞呈正方形，排列紧密），移到视野中心，然后换高倍镜进行观看；视野中数目最多是处于分裂间期的细胞，缘由是间期时间最长；可依据视野中每一时期的细胞数/计数细胞的总数，判定细胞周期中不同时期的时

12、间长短；试验六：观看细胞的减数分裂目的要求：识别减数分裂不同阶段的染色体形状、位置和数目，加深对减数分裂过程的懂得；1. 试验材料：蝗虫：24， xx ，个体大： 23， xo，个体小2. 方法步骤低倍镜下观看蝗虫精母细胞减数分裂固定装片；识别初级精母细胞，次级精母细胞和精细胞；先在低倍镜下依次找到减数第一次分裂中期、后期和减数其次次分裂中期、后期的细胞，再在高倍镜下观看染色体的形状、位置和数目；依据观看结果，绘制减数分裂不同时期的细胞简图；学习必备欢迎下载试验七：低温诱导植物染色体数目的变化目的要求：学习低温诱导植物染色体数目变化的方法；懂得低温诱导植物细胞染色体数目变化的作用机制；1.原理

13、：用 低温处理植物组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，因而使植物细胞染色体数目发生变化；2.化学试剂及作用：卡诺氏液：固定细胞形状改良的苯酚品红染液：使染色体染色15%的盐酸溶液：使组织细胞分散开来95%的酒精溶液：洗去固定液和解离细胞时都要用3.方法步骤：培育根尖低温诱导固定细胞形状制作装片解离漂洗染色制片观看，比较先在低倍镜下找到染色体形状较好的分裂相，确认某个细胞发生染色体数目变化后，移到视野中心，再换用高倍镜进行观看）；提取、分别、鉴定类试验p81试验一：检测生物组织中仍原糖、脂肪和蛋白质目的要求：尝试用化学试剂检测生物组织中的仍原糖、脂肪和蛋白质；（一）仍原糖的检测和观看1、试验原理仍原

14、糖（常见的有葡萄糖、麦芽糖、果糖等）与斐林试剂（试剂）在水浴加热（条件） ，生成砖红色沉淀； 2、材料：应留意挑选含糖量高，颜色浅的材料；3、斐林试剂的使用（ 1）斐林试剂甲液 0.1g/ml 氢氧化钠溶液斐林试剂乙液 0.05g/ml 硫酸铜溶液（ 2）使用原就 甲乙液混合匀称后使用；现配现用（二）脂肪的检测和观看1、试验原理脂肪可被苏丹（试剂）染成橘黄色（或被苏丹染成红色）2、取材（ 1）挑选富含脂肪的生物组织或器官，如：花生种子，干种子需要浸泡；（ 2）如需显微镜观看，就种子要足够大，便于做徒手切片；3、方法步骤方法一、向待测组织样液中滴加3 滴苏丹染液，观看待测组织样液被染色的情形；方

15、法二、制作子叶临时切片，用显微镜观看子叶细胞的着色情形；取材切片制片（染色后，用50%的酒精洗去浮色； ）观看（三）蛋白质的检测和观看1、试验原理（ 1）蛋白质与双缩脲 试剂 发生作用，可以产生紫色反应；2、双缩脲试剂的使用（ 1）双缩脲试剂a 0.1g/ml 氢氧化钠溶液，双缩脲试剂b 0.01g/ml 硫酸铜溶液（ 2）使用原就：先加入a 液，再加入b 液；（条件：不需加热）试验二：提取和分别叶绿体中的色素目的要求： 进行绿叶中色素的提取和分别；探究绿叶中含有几种色素；1、原理：提取原理：叶绿体中的色素能溶解于有机溶剂（如无水乙醇、丙酮等）；分别原理：叶绿体中的色素在层析液中的溶解度不同，

16、溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快；溶解度低的随层析液在滤纸上扩散得慢；学习必备欢迎下载2、方法步骤：（ 1）提取绿叶中色素：称取绿叶5g剪碎置于研钵放入少许二氧化硅和碳酸钙加入10ml 无水乙醇充分研磨过滤收集滤液（试管口用棉塞塞严）（ 2）制备滤纸条：将干燥定性滤纸一端剪去两个角，并在距这一端1cm 处划一铅笔线（ 3）画滤液细线：用毛细吸管吸取少量滤液，沿铅笔线匀称地画出一条细线；待滤液干后，再画一两次；（ 4）分别色素：滤纸条轻轻插入盛有层析液的小烧杯中，用培育皿盖住小烧杯；结果分析：色素在滤纸条上的分布如下图：（橙黄色）最快（溶解度最大）（黄色）（蓝绿色）最宽（含量最多）（黄绿色）最

17、慢（溶解度最小）留意事项：滤纸上的滤液细线不能触及层析液，以防止色素溶解在层析液中；划滤液细线时应留意细、齐、匀；由于层析液中的丙酮是一种易挥发的有 毒物质， 所以试验要在通风的条件下进行，要用培育皿盖住小烧杯，要用棉塞 塞紧试管口；试验三：模拟尿糖的检测目的要求：学会尿糖的检测方法，检查“尿样”中是否含有葡萄糖；1. 尿糖的形成：正常情形下肾小管能将原尿中的葡萄糖重吸取回血液，所以正常人的尿液中不含糖，但肾小管的重吸取才能是有限的，当血液中的葡萄糖浓度超过了160 180mg/dl 时，有部分葡萄糖就会随尿排出，而形成糖尿；2. 成因分析：糖尿病患者；肾小管肾炎，导致肾小管的重吸取才能下降；

18、一次性吃糖过多，导致血糖浓度临时性过高而显现有时性糖尿；3. 检测方法： 斐林试剂（水浴加热）或班氏试剂（水浴加热）取两支试管，分别编号为1 号和 2 号， 1 号试管加入0.1ml 的正常人的尿液，2 号试管中加入等量糖尿病患者的尿液_；然后两试管中再分别加入1ml 的斐林试剂或班氏试剂，并将两支试管放入大烧杯 中进行水浴加热，观看两试管的颜色变化；结果猜测： 1 号试管没有砖红色显现，2 号试管有砖红色显现；尿糖试纸（有条件的学校可用尿糖试纸来测定尿糖浓度）尿糖试纸是尿糖患者用来检查自己尿糖情形的专用试纸；尿糖试纸是一种酶试纸，由葡萄糖氧化酶、过氧化氢酶和某种无色的化合物固定于滤纸上制成；

19、当尿液滴加到酶试纸上时， 尿液中的葡萄糖在葡萄糖氧化酶催化作用下生成葡萄糖酸和过氧化氢，过氧化氢在过氧化氢 _酶的催化作用下形成水和原子氧，原子氧可以将试纸上无色的化合物氧化成有色化合物，使试纸出现特定的颜色，再与标准比色卡比对，即可知道尿样中葡萄糖的含量；颜色的 变化因葡萄糖的含量的少到多而依次出现出浅蓝、浅绿、棕、深棕色；模拟、调查类试验专题p82 试验一、通过模拟试验探究膜的透性 1.试验原理：（ 1）渗透作用是指水分子（或其他溶剂分子）通过半透膜，从低浓度溶液向高浓度溶液的扩散；发生渗透作用的必备条件：半透膜和膜两侧溶液具有浓度差；（ 2）玻璃纸是一种半透膜，水分子可以透过，而蔗糖分子

20、由于比较大，不能透过；可以用玻璃纸将不同浓度的溶液分隔开，然后通过观看漏斗液面高度的变化，来观看半透膜的透性；2.试验装置及试验结果分析：漏斗管内液面上升的缘由：由于单位体积清水中的水分子数比单位体积蔗糖溶液中的水分子数多，所以在单位时间内透过半透膜进入长颈漏斗的水分子数量多于从长颈漏斗渗出的水分子数量； 留意：挑选透过膜与半透膜的关系：挑选性透过膜是具有活性的生物膜，它对物质的通过既具有半透膜的物学习必备欢迎下载理性质，仍具有主动的挑选性，如细胞膜；因此，具有挑选透过性的膜必定具有半透性，而具有半透性的膜不肯定具有挑选性透过，活性的生物膜才具有挑选透过性；试验二、模拟探究细胞表面积与体积的关

21、系1.试验目的：通过探究细胞大小，即细胞的表面积与体积之比，与物质运输效率之间的关系，探讨细胞不能无限长大的缘由；2.试验原理：用琼脂块模拟不同大小的细胞，naoh溶液表示细胞吸取的小分子；琼脂块中含有酚酞，与 naoh 相遇，呈紫红色，从琼脂块的颜色变化可知naoh 扩散的深度；3.试验结果分析：在相同时间内， naoh 在每一琼脂块内扩散的深度基本相同，说明naoh 在每一琼脂块内扩散的速率是相同的；naoh 扩散的体积与整个琼脂块的体积之比随琼脂块的增大而削减；4.试验推论：细胞体积越小， 细胞的相对表面积越大，物质交换效率越高，细胞新陈代谢越旺盛；细胞表面积与体积的关系限制了细胞的长大

22、；试验三、调查常见的人类遗传病1试验原理：显性遗传病具有世代相传的特点，隐性遗传病一般隔代显现；伴 x 染色体隐性遗传病的遗传特点是交叉遗传，隔代显现，患者男性多于女性；伴 x 染色体显性遗传病的遗传特点是世代相传，患者女性多于男性；2. 方法和过程：（程序可用流程图表示）（ 1）确定调查的目的要求，确定课题；（ 2）制定调查的方案；（ 3）实施调查活动：人类遗传病的调查可以分为两种情形：一是调查某种遗传病的发病率；二是调查某种遗传病的遗传方式；调查统计某种遗传病在人群中的发病率应在人群中随机取样调查，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等；调查某种遗传病的遗传方式应在患

23、有某种遗传病的家系中进行；（ 4）整理分析调查资料：为保证调查的群体足够大，小组调查的数据，应在班级和年级中进行汇总；某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数/ 某种遗传病的被调查人数）×100%；分析被调查遗传病的遗传方式：针对某遗传病患者，对其家系中的其他成员绽开调查，并将调查结果以_遗传系谱图 _方式出现， 并进行分析； 对某个家庭进行调查时，被调查成员之间的血缘关系必需写清晰，并注明性别；（ 5）得出调查结论，撰写调查报告，汇报沟通调查结果；试验四、土壤中动物类群丰富度的讨论1.试验原理：（ 1）土壤是很多小动物的家园，这些小动物对动植物遗体的分解起着重要的帮助作用；（ 2

24、）很多土壤动物有较强的活动才能，且身体微小，因此不适用于用样方法或标志重捕法进行调查，常用 取样器取样的方法进行采集、调查；2丰富度的统计方法通常有两种：一是记名运算法（是指在肯定面积的样地中，直接数出各种群的个体 数目，这一般用于个体较大 ，种群数量有限的群落）；二是目测估量法（是按预先确定的多度等级来估量单位面积上个体数量的多少；等级的划分和表示方法有：“特别多、多、较多、较少、很少”等）；3.实施方案：预备取样 采集小动物观看和分类统计和分析4.采集方法：常用诱虫器和吸虫器采集；学习必备欢迎下载诱虫器采集土壤动物主要利用了土壤动物趋暗、趋湿、避高温、避光等特点；采集到的小动物可以放入体积

25、分数为70%的酒精溶液中，也可以放入试管中；对于肉眼难以识别的，可用镊子或吸管取出，放在载玻片上，借助放大镜或实体镜进行观看，并做好记录；对无法知道名称的小动物，可记为“待鉴定×× ”；探究类试验专题p82试验一、探究影响酶活性的条件1.试验原理：酶活性大小通常以单位时间内产物的生成量或反应物的消耗量来表示；酶的活性常受外界环境因素的影响，如温度和ph 等，并且当强酸、强碱或温度过高时，会使酶的空间结构遭到破坏，而使酶永久失活；2.“探究温度或ph 影响酶活性 ”的试验方案：使同一种酶分别处于不同的温度或 ph 条件下，分别催化同一种底物，观看其酶活性的变化；问题探讨：探究

26、温度对酶活性的影响试验中，能否先加底物再加酶再掌握温度，为什么？不能；由于底物和酶在温度转变过程中会发生反应，影响试验结果；探究温度对酶活性的影响试验中，能否用斐林试剂进行鉴定，为什么？不能；由于用斐林试剂鉴定需要水浴加热，这样0试管中的酶会复原活性而发生催化作用分解淀粉，也产生砖红色沉淀，影响试验结果的判定；探究 ph 对酶活性的影响试验中，假如三支试管产生的气泡量都很少，可能缘由是？ 过氧化氢溶液放置时间过久，已经大量分解；试验二、探究酵母菌的呼吸方式1.试验原理：（ 1）酵母菌是一种单细胞真菌，在有氧、无氧的条件下都能生存，属于兼性厌氧菌，因此便于用来讨论细胞呼吸的不同方式；（ 2）co

27、 2 可使澄清石灰水变浑浊，也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝色变绿色再变黄色；依据石灰水浑浊程度或溴麝香草酚蓝水溶液变成黄色的时间长短，可以检测酵母菌培育液中co2 的产生情形；橙色的重铬酸钾溶液，在酸性条件下 与酒精发生化学反应，变成灰绿色，可以检测酵母菌培育液中酒精的产生情形；（ 3）对比试验：设置两个或两个以上的试验组，通过对结果的比较分析，来探究某种 因素与试验对象的关系，这样的试验叫做对比试验；两组中的试验结果都是事先未知的；2.试验结论：酵母菌在有氧和无氧条件下都能进行细胞呼吸；在有氧条件下，酵母菌通过细胞呼吸产生二氧化碳和水；在无氧条件下，酵母菌通过细胞呼吸产生酒精，仍能产生少量的二

28、氧化碳；试验三、探究植物生长调剂剂对扦插枝条生根的作用1.设置生长素类似物溶液的不同浓度梯度并配置一系列相应浓度的生长素类似物溶液；2.制作插条：选取生长良好、发育状况相同的同种植物一年生枝条；3.设计用于记录试验结果的表格：4.分组对比处理： （先进行预试验以确定较相宜的浓度范畴）方法一：浸泡法；将制作好的插条，分成如干组（每组不少于3 个枝条），分别将其基部浸泡在盛有清水和不同浓度的生长素类似物溶液中，贴上相应标签，处理几小时至一天；此方法要求溶液的浓度较低 ，并且最好在遮荫和空气湿度较高的地方进行处理；方法二：沾蘸法；把插条基部在不同浓度的药液中蘸一下（约5 秒），深约 1.5cm 即可

29、；此方法要求溶学习必备欢迎下载液的浓度较高；5.培育并观看试验结果：设置多个相同的水培装置，加入等量的完全养分液，在相同且相宜的外界条件下，分别培育经不同浓度生长素类似物及清水处理过的插条；定期观看每组试验材料的生根状况，并记录结果；试验四、探究培育液中酵母菌数量动态变化目的要求：正确进行酵母菌的计数；（学会使用血球计数板计数）利用试验结果绘制曲线图，建构种群增长的数学模型；试验原理：1在含糖的液体培育基（培育液）中酵母菌繁衍很快，快速形成一个封闭容器内的酵母菌种群，通过细胞计数可以测定封闭容器内的酵母菌种群随时间而发生的数量变化；2 养分、生存空间、温度、ph、代谢废物的积存等是影响种群数量

30、连续增长的限制因素；3酵母菌计数方法：抽样检测法；先将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取培育液，滴于盖玻片边缘，让培育液自行渗入；余外培育液用滤纸吸去；稍待片刻，待细菌细胞全部沉降到计数室底部，将计数板放在载物台的中心，计数一个小方格内的酵母菌数量，再以此为依据，估算试管中的酵母菌总数；试验步骤：配制培育液接种酵母菌相宜温度培育每天定时进行取样计数分析数据，形成曲线；试验结果：请绘制出培育液中酵母菌数量变化的曲线；4. 留意事项：我们测定的酵母菌种群数量是在恒定容积的培育基中培育测定的，与自然界中的数量变化有差异；从试管中吸出培育液进行计数前，需将试管轻轻地振荡几次，目的是使培育液中的酵母菌匀称分

31、布，以保证估算的正确性，削减误差；假如一个小方格内酵母菌过多，难以数清，应当先稀释再计数；每天计数酵母菌数量的时间要固定；计数时，对于压在小方格界线上的酵母菌应只计数相邻两边及其顶角的酵母菌；结果的记录最好以计录表来记录；试验五、设计并制作生态缸，观看其稳固性试验原理在有限的空间内，依据生态系统原理，将生态系统具有的基本成分进行组织，构建一个人工微生态系统是可能的；但同时，这个人工生态系统的稳固性是有条件的，也可能是短暂的；留意事项（ 1）水族箱必需是密闭的，放置于室内室内通风、光线良好的地方，但要防止阳光直接照耀；（ 2）水族箱内的组成成分：生产者、消费者、分解者和非生物的物质和能量；（ 3

32、）各生物成分的数量比例均衡，以免破坏食物链（ 4）定期观看生态缸内各种植物、动物的生活情形，水质等的变化及其其它物质的变化并做好记录，比较不同时期生态缸中各种组成成分的变化情形；第 2 讲试验设计、分析与评判海南侨中20xx届生物组 考 纲 要 求（试验与探究才能）学习必备欢迎下载能独立完成“生物学问内容表”的生物试验；包括懂得试验目的、原理、方法和操作步骤，把握相关的操作技能，并能将这些试验涉及的方法和技能进行综合运用； 具备验证简洁生物学事实的才能，并能对试验现象和结果进行说明、分析和处理；具有对一些生物学问题进行初步探究的才能，包括运用观看、试验与调查、假说演绎、建立模型与系统分析等科学

33、讨论方法；能对一些简洁的试验方案作出恰当的评判和修订；（参考步步高p83-85 ）审题“三明确”： 试验目的、试验原理、试验变量解题“三环节”： 挑选试验材料用具、书写试验设计步骤、猜测说明试验结果设计“三步走”： 分组（或组装）、对比（或处理）、记录（或描述）（留意常见的原就：对比原就、单一变量原就、平行重复原就、科学性原就等）一、明确试验目的，精确分析变量，解析现象缘由例 1、（ 20xx年） 26.（ 8 分）某同学设计了一个探究试验，把培育在完全养分液中、生长状态一样的3 组某种植物幼苗分别放入a 、b、c 三个完全相同的玻璃钟罩内（如下图所示），其中 a 不密封， b、c 密封；b

34、内培育皿中盛有baoh 2 溶液， a 、c 内培育皿中盛有蒸馏水，各培育皿中液体的体积相同；该试验在光照充分、温度相宜的环境中进行；回答疑题：（ 1）依据上述试验设计判定，该试验的目的是；（ 2）从理论上讲，培育一段时间后，预期的试验结果是：b 中的幼苗生长量比c 中的（大、小），缘由是； a 中的幼苗生长量比c 中的（大、小），缘由是；【答案】（ 1）探究二氧化碳浓度对幼苗光合强度（或生长量）的影响（2）小缺少二氧化碳，不能进行光合作用大二氧化碳较充分，光合作用强二、明确试验原理与目的，严格掌握变量，确保科学规范例 2、（ 20xx年） 21. （ 13 分）回到以下i 、ii题：i. 为

35、了验证某大豆品种的矮化特性与赤霉素的含量有关，请用所给的试验材料，完成以下试验步骤并回答疑题：试验材料： 距 2 片真叶且长势相同的该品种大豆幼苗如干、完全培育液、 蒸馏水、 相宜浓度的赤霉素溶液、喷壶等；学习必备欢迎下载（ 1）试验步骤：将上述大豆幼苗平均分成a、b 两组， a 组为对比组， b 组为试验组， 分别置于等量的完全培育液中培育；用喷壶分别将和喷洒在、两组幼苗上；将两组苗置于相同且相宜的温度和光照等条件下培育，一段时间后，测定两组植株的（ 2）猜测试验结果：；（ 3）上述试验中，假如a、b 两组各选用1 株幼苗进行试验，是否影响试验结果的牢靠性？为什么？（ 4）该试验原理是：；i

36、i 在观看洋葱鳞片叶表皮细胞质壁分别和复原现象时发觉，蔗糖溶液浓度不相宜会造成试验失败；请据此拟定一个相关讨论的课题；要求写出课题名称及相关讨论中的自变量和因变量；【答案】 21（ 13 分） （1）：蒸馏水（1 分）赤霉素溶液（1 分）：高度（ 1 分）（ 2） a 组（对比组）植株的平均高度小于b 组（试验组）植株平均高度（2 分）（ 3）有影响（ 1 分）由于每组试验材料的数量过少（或样本数过少），代表性差； （ 1 分）（ 4）赤霉素有促进细胞伸长使植株增高的作用；用赤霉素处理植株后，可以显著增加植株的高度，据此可以验证该大豆品种矮化特性与赤霉素的含量有关；（ 3 分）探究蔗糖溶液浓度

37、对洋葱鳞片叶表皮细胞质壁分别和复原的影响；（ 1 分）自变量：蔗糖溶液浓度（1 分）；因变量：细胞质壁分别和复原（1 分）；（其他合理答案也给分）三、明确试验目的，合理作出假设并预期试验结果例 3、（ 20xx年） 14现有与某种植物种子萌发有关的4 组试验处理如下表；以下组合不能达到相应目的的是 a仅做组与组试验，可探究机械破旧对该种子萌发的影响 b仅做组与组试验，可探究种皮完整条件下赤霉素对该种子萌发的影响c仅做组与组试验，可探究赤霉素或机械破旧对种子萌发的影响 d仅做组与组试验，可探究机械破旧条件下赤霉素对该种子萌发的影响【答案】 c例 4、（ 20xx 年） 22（ 9 分）为了验证“

38、植物主茎顶芽产生的生长素能够抑制侧芽生长”，某同学进行了以下试验：选取健壮、生长状态一样的幼小植株，分为甲、乙、丙、丁4 组，甲组植株不做任何处理，其他三组植株均切除顶芽；然后乙组植株切口不做处理，丙组植株切口处放置不含生长素的琼脂块；丁组植株切口处放置含有相宜浓度生长素的琼脂块；将上述4 组植株置于相同的相宜条件下培育；回答以下问题：（ 1）各组植株侧芽的预期生长情形分别为：甲组；乙组；丙组；丁组；（ 2）比较甲组与乙组的预期结果，能够说明；（ 3）比较乙组与丙组的预期结果，能够说明；（ 4）比较丙组与丁组的预期结果，能够说明；学习必备欢迎下载（ 5）顶芽产生的生长素抑制侧芽生长的缘由是；【

39、答案】 22（ 9 分）（ 1）生长受抑制生长生长生长受抑制（ 2）顶芽生长抑制侧芽的生长（ 3）琼脂块对侧芽生长没有影响（ 4）对侧芽生长起抑制作用的是生长素（ 5）顶芽产生的生长素向下运输、在侧芽处积存较多，侧芽对生长素浓度比较敏锐，使侧芽生长受到抑制四、明确试验原理，认真审题，精确答题例 5、（ 20xx年） 26 10 分 某同学将生长一样的小麦幼苗平均分为甲、乙两组，甲组置于阳光下培育， 乙组置于黑暗中培育，其他条件相宜；一段时间后，测定麦苗的干重，发觉两组存在明显差异；回答以下问题：l 两组麦苗中，干重较大的是 组，缘由是 ；2 观看叶片颜色，显现黄化现象的是 组，其主要缘由是 ；

40、3 该试验探究了环境因子中的 对小麦 的影响；4 如将甲组置于红光下，乙组置于绿光下，培育一段时间后，两组麦苗中干重较大的是甲组，缘由是 ；【答案】 26（ 10 分）1 甲（ 1 分）甲组能进行光合作用，积存有机物；乙组不能进行光合作用，同时呼吸作用消耗有机物2分2 乙（ 1 分）在黑暗条件下，叶片中叶绿素降解，且无叶绿素合成（2 分，其他合理答案也给分）3 光（ 1 分）光合作用（ 1 分，其他合理答案也给分）4 甲组吸取的光能多，光合作用强：乙组吸取的光能少，光合作用弱（2 分，其他合理答案也给分）【解析】此题主要考查影响光合作用的因素以及相关试验探究；1 由于甲组能进行光合作用，积存有

41、机物；乙组不能进行光合作用，同时呼吸作用消耗有机物；所以甲组干重大于乙组；2 由于乙组在黑暗条件下，不能合成叶绿素，且叶绿素降解；所以乙组易显现黄化现象；3 本试验的自变量是光照，探究的是光对光合作用的影响；4 甲组吸取的光是红光属于有效光，光合作用强；乙组吸取的绿光属于低效光，光合作用弱；五、明确试验目的，分析处理数据、有效提取信息例 6、（ 20xx 年） 21（ 10 分）某木本植物种子成熟后不能萌发，经过相宜的预处理可以萌发；现用甲、乙、丙、丁四种预处理方法处理种子，再将处理后的种子分成两组：一组在温度和水分等相宜的条件下进行萌发试验并测定萌发率，结果见表；另一组用于测定a、b 两 种激素的含量，结果见图；请回答：预处理方法室温、保湿（甲）4、保湿（乙）4、水浸种（丙）4、干燥（丁）种子萌发试验条件温度和水分等相宜条件种子萌发率（%）0100980（ 1 ） 由 表 可 知 ， 有 利 于 该 种 子 萌 发 的 预 处 理 条 件 是 和 ；（ 2 ） 由 表 和 图 可 知 ， 两 种 激 素 中 抑 制 种 子 萌 发 的 是 ；（ 3）已知激素a 存在于 上述木本植物种子的种皮中，为了验 证激素 a 对种子萌发的作用，可用白菜种子为材料，以白菜种学习必备欢