波谱分析习题

1、按紫外吸收波长由长到短的顺序排列下列化合物:1._0AOB2.A. CH 2=CH2B. CH 3CH=CHCH=CHC. CH2=CHCH=CH 23.-BrfzXrNO24.A. CHCI B. CHBr C. CHI二、 选择题其能级差的大小决定了:1. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致, （A）吸收峰的强度（B）吸收峰的数目（C）吸收峰的位置（D）吸收峰的形状2. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于：（A）紫外光能量大（B）波长短（C）电子能级差大（D）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因3. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高：（A） cfc * （B） n

2、n * （C） nf a *（D） nf n *4. nf n *跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：（A）水（B）甲醇（C）乙醇（D）正己烷5. 下列化合物，紫外吸收入max值最大的是：（13 炉、八F （2）声77（3）拧、八/（4）夕、/、夕.6. 苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大：A、 CH2CH3 B、 OCH3 C CH=CH2 D -CHO7. 质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27） 乙烯（5.25） 乙炔（1.80） 乙烷（0.80）, 其原因为：A.导效应所致B.杂化效应和各向异性效应协同作用的结果C.各向异性效应所致D.杂化效应所致8.

3、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁9. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃 迁到高能态所需的能量是如何变化的：A、不变B、逐渐变大C逐渐变小D、随原核而变10. 下列结构中羰基吸收波数最大的是哪个化合物:11. 一化合物分子式为 C8H7N,红外光谱数据如下：IR: 3020, 2920, 2220, 1602,H12.红外光谱图（IR）中横坐标常为波数，波数的单位是：-1A. Hz B. cm C. nm D. mm E. cm13.依据IR谱图，化合物结构应为:OIIOIIOIIn介n

4、n14. 一化合物的1H-NM （500 MH z, CDCI3谱图中，其中某一个 H原子的信号如下 所示，该H原子的偶合常数J是多少？A. 1.2 Hz B. 9.0 Hz C. 19.5 Hz D. 9.0;1.2 Hz E. 19.5, 9.0 HzF. 19.5,9.0,1.2 HzG. 20.6, 9.0,1.2 Hz H. 29.4 Hz2.57 2,562,552.542.532.522W12,502.492.482.472,46 IAS15. 依据下列1H-NMR(300MHz)谱图，化合物结构应为:A. tran s-c inn amic acidB. cis-c inn a

5、mic acid善-T4P3-89H16. 下列IR谱图表明样品结构可能是:OHAOCH2CH2OH6CH 三 COH申H)0IMJOOT B 1|4! t WjvenuttiK (chi j100017硝基苯酚1H-NMR谱中芳香质子信号如图，化合物结构为：A.邻硝基苯酚B.间硝基苯酚C.对硝基苯酚-i-J- 盼审一工 莒S苻冷6<專r-J 曙邑'?|7寻畐 r-EpE 冃E 百isRs.ssn 7.20T.W7.|»?.*n18.下列IR谱图表明样品结构可能是:CHOWavcnuiiilbcrs (cm 11100414灿19. 下图为一含N原子有机化合物IR谱图的

6、一部分，该化合物为：A.硝基化合物B. 一级胺 C.二级胺 D.三级胺1.0-g 400030002000I.20. 氘代二甲基亚砜（DMSO-d6为常用NMR测试溶剂，其甲基碳原子在13C-NMR 谱中化学位移为S C 39.5 ppm,该信号会裂分为几重峰：A.单峰 B.三重峰 C.五重峰 D.七重峰 E. ddd峰21. 一化合物的13C-NMR谱图如下，测试所用溶剂为:A. CDCOCDB. CDQ C. DMSO-d D. CDODIT Z O K 曲 L L L S ZAZA80757065606550 4B 403530fl （ppm）22. 化合物I和II是一对差向异构体（*只

7、有一个手型C原子的构型不同），利用哪 种谱图，可以有效区分它们：A. 1H-NMR B. HMBC C. HMQC D. NOE 差谱E.1HH COSYO23. 匍萄糖因其端基碳原子构型不同而分为B -D-pyro noglucose (I)和a -D-pyronoglucose (II,关于两种构型中H-1的偶合常数(J),哪种描述正确：A. B构型的偶合常数等于a构型的偶合常数B. a构型的偶合常数大于B构型的偶合常数C. B构型的偶合常数大于a构型的偶合常数D. 无法区分二者大小L a-D-pyranogl ucoseH-*24. 依据EI-MS和13C-NMR(DEPT|图,推测该化

8、合物的元素组成为A. C9H18100B. C8H12C. QH16ND. QH14O40506070 SO 90JOO 1 JO1205011 111'1LTB!'II111rF ''1J'1'120018016014012010080604020 ppmTTTJ13025. 利用哪种波谱图，可以有效区分下列两个化合物：1 11 A. 1H-NMR B. HMBC C. HMQC D. NOESY E. 1H-1H COSYOHCOOH(A)OHCOOH(BJ26. 下列化合物中哪个不适合采用 EI-MS测试分子量:A.冰激凌中的塑化剂B.牛奶

9、中的乳糖 C.有机化学实验合成D.烟草中的烟碱到的乙酰乙酸乙酯邻苯二甲酸丁二酯O ONicot ine27. EI-MS谱图中,m/z 57的碎片离子是分子离子峰 m/z 100经哪种裂解机制而产 生的：A. a裂解； B. i裂解；C.麦式重排；D. c裂解.10075502504010060mlzWO12028. M. Goodwin等人曾在 Scienee杂志发表了他们的研究成果 Sex Pheromone inthe Dog, '' 1979, 2035659他们发现，发情期的母狗生殖系统会释放出一种性激素，该化合物能引起公狗性兴奋，其EI-MS谱图如下，图中 m/z

10、152为该化合物的分子离子峰，质谱碎片离子 m/z 121的元素组成为：A. GH7NOB. GH5O2C. C6H3NO2D. C6H5N2O0 5 0 5 00 7 5 21-al2040 SO ao 100120140180m/z29. 含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为:A.偶数 B.奇数 C.不一定 D.决定于电子数30. 在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了 ：A、a -裂解B、I-裂解 C重排裂解 D、丫 -H迁移31. 二溴乙烷质谱的分子离子峰 M与M+2、M+4的相对强度为:32.A、 1:1:1B、2:1:1 C 1:2:1D、 1:1:2一化合物的

11、A. 93EI-MS和CI-MS谱图如下，该化合物的分子量（M）为:B. 92 C. 91D. 66MASSCI Reagent gas methane100：1005() E50I I 1 p r | I t r I I 1 n5060 ,nt/zI-1 I I 1 1 I 1 I I I I 1 I I I708090Il I r I I | I I I I I船90m/"33. 一化合物的A. 60EI-MS和CI-MS谱图如下，该化合物的分子量为:B.87 C. 116 D. 99 E. 117 F. 157too：73-14lq56-i87-1is60l-rr7080m/z

12、90100L6 1 I I I I 1 I I 110CT Reagent gas Methane50 z99-1I45q0 7090100r y pt i r r 1 i 10i p i r ii i I r | t i130140I57-r | 11 r r '| i r r i 1150160120下图为一 1H-NMR的一部分，图中质子信号化学位移为：S H =ppm,偶合常数为：J =Hz. （300MHz核磁共振仪测试）SS778 7 st?7弊 1.502.452 401.352.501.25fl ijigpm I四、结构解析1、一化合物分子式为C6H5NO3，a. 该化

13、合物的“环+双键数” 是多少？b. 请依据1H-NMR谱确定其结构，并在结构中标明 A、B、C、D、E分别为哪个氢原子的信号。2、一化合物元素组成为C3H7NO2,依据其1H-NMR谱图确定其结构, 并标出各个H原子的化学位移、裂分方式及偶合常数值等。6 g w00 9 P rt r e7k1Z O CM i E6屮卜CQ O o » 9 m i ceI O O O O 0 S K 寸3甘 g啊o o o o7F3、某化合物,其1H-NMR如图所示,分子式为C9H10O2，试推测其分子结构4、下图是一化合物的5个氢原子的1H-NMR的信号，按低场到高场顺序列表标识 各个信号的化学位移

14、、裂分方式及耦合常数（500 MHz仪器测试）.6J U t.lJ.fl Mbh iJ _2 M Jd Alt 4J +4+.14.05、一化合物分子式为C9H16O5，根据以下IR> 1H NMR、13C-NMR确定其结构(DMmMEMcL2500初帕55DCT20 DO/vavenunner<CT>l)1500WOOmu1H1L1丄1LjU967E5弓4：? 2 1171 8TJU 0CH260 7CH&4 7CH240 6CH314.16 化合物分子量 M = 152,依据其1H-NMR、13C-NMR和DEPT解析结构|申伽悶“UJ 町-. h7.57.0 1

15、 6 56()5.51I丄1 1 5.()4.54.C ppmii i LI6OI1O7060 ppm7、一化合物分子式为 C9H7NO4，该化合物的“环+双键数”是多少？ 请依据1H-NMR谱确定其结构，并在结构中标明 A、B、C、D、E分别 为哪个氢原子的 信号。8、依据谱图解析化合物结构,并归属各个H和C原子的信号MASS电而17Q-!81-iCI Reagent gas n)eti)aneni/zp98KX)lllnUl-iTi|'iTFiiFir|Trir|FirijriiiT|iriT|jrino 120130 J1牛”T1150050987lVDEPT NMR 75,5

16、MHzppml曲MMMHi卄HW 卄.11训 1海J*WISO 160140120100 SO 604020 ppm9、一化合物MS, IRH-NMR,13C-NMR (DEPT谱图如下，解析其结构并归属 -NMR、13C-NMR中的各个信号4<XM)I P I I | V I 1 I9I I I3000.20001(X)0Wavenumbers icm )170160150140 1恥 120 |0 IfMl 90807060 ppm10、一化合物分析式为 C10H15N,依据其IR、1H-NMR、13C-NMR和DEPT谱, 确定该化合物的结构3H10001.1也5j90135M M

17、N NN 覇L1111111II1111iiii1G011、一化合物的 EI-MS IR、1H-NMR、13C-NMR及 DEPT®如下:43-14050ftO708090100IEe dw.s b1lf200180160J 4012010080604020 ppm解析该化合物的结构,并归属-NMR、13C-NMR中的各个信号(在结构式中用A、B、C、及a、b、c等标识);用结构式解释EI-MS谱图中质荷比为m/z 85、 71、58、43的碎片离子是如何得到的：12、化合物分子式为C4H11NO,根据以下波谱数据及图，确定化合物结构，并归属每个H和C的信号IR: 3350 cm&#

18、39;1 (broad)200 MHz, solvent: CDCIj1H and “C spectra|11呷|川ip川|iii屮ii屮nTnnjiTii卩mpri 1 -1111-irn|iiiipiii|iiii|iiii|ini|iiii|iiii|iiii|iiiipiTTnrr|iTiiriiLiin 11 r-113.63,22.82.42.01,6 2PPm1 r1J1 111h1T19 ”039.17la .73.2227.3026.49祸嗨州制问啊敲袖怦神讪袖詁幽州岬1 pn I I I | I i-I I I r r| I i-I I I I | f80706050403

19、020 ppm2UO MHz , solvent : CDC1311,11 and C,II correlation-讥血 i3,53,02.52-01,51,013、以化合物结构如下，依据其一维和二维 号NMR谱图归属所有H和C原子的信34.24<0&3.63.42.4I I I 11 I I IppmF2 ppmF丄2.Q3465 60 55 SO 45 40 3S 30 25 20 15Fl (DDm)9&3-88EmEftf* 城MT駐200丄 gQ 150140120100040ppm'4,24,03,S3*63.43.23,02,B2, S 2.42.

20、2Fl (ppm)14、依据其MASSr43I 00SO j二二-二匕T-1=1111 二-_=三 _”一 -一三2Tlpr3rTITPTnT=!nlT=- _=-=三一三=MS、1H-NMR、 C-NMR和 DEPT解析结构<03-x20r=nwoI58nE-T*50150150Cl REugeni gaK melhiine187q50 ='H NMR 300 MHzI T r B 11”M53.01?C/DEPT NMR 75.5 MHz1 r 1 = ”2.52.0'| r1.5" 11力pp'fl1ILII1I1II,J11i .-! li一20

21、0180160J40120100806040ppm15、依据谱图解析化合物结构，并归属各个H原子的信号（对结构式进行编号 然后将编号对应填写在1H-NMR谱中）MASSl"|llll|IIFI|IMI|iriF|>l14015U11641-£?一E石L-M+2丨谯】H NMR ftfHI MHz&出 札枫) 6.756.7()6.65 ppm6JK) 5-95 ppmIJC/DEPT NMR 150.9 MHzII111T155150145140115130125】20115110105 ppm16、依据 MS、IR、1H-NMR> 13C-NMR（DE

22、PT及1HH COSY和 HMQC谱图解析化 合物的结构，按命名规则对化合物碳原子进行编号，并归属所有1H-NMR和13C-NMR谱图中的信号（哪些信号是H-1, H-2, H3,？ C-1, C-2, C3, ?等）MASS100：- lll .ll, r-tl i.".U 50100IRLJOO JJJ1-二二.t一 O 1OUIK 4 U70H1UUIKUHJJE*C 1 Reagent 阿 nteihane10015030002000-O 二二 4 IIK =»= Wnvenumlr (em-1 lEI-MS谱中，基峰是：m/z = ;CI-MS谱中，准分子例子峰是： m/z = ;IR谱中，1736 cm-1是振动吸收峰.'H NMK 300 MHz12ll ，!_ .1.I4r03.53.02.52.01,5ppm°C/IJKPT NMR 755 MHz170 Ifrf) 150 140 130 120 110 10090 SO 7060504030 ppmHMQChl IHMQC60555045403530 2S 20)5 ppinF2EI-MS IR、1H-NMR、13C-NMR、DEPT H-H COSY17、以下分别为某化合物的 和HMQC谱MASS&qu