水质化验工安全操作规程

1、水质化验工安全操作规程操作规程：(一)钠离子交换器的操作：1、启动前，检查水源是否充足，交换器阀门是否完好。2、先打开空气阀和进水阀。3、待空气阀有水流出后，打开正洗排水阀，关闭空气阀，至出水合格 后，打开软水出水阀，关闭正洗排水阀，调节好压力、流量。4、运行中要每小时分析一次出水硬度，观察压力、流量变化，及时用 进水阀调节流量。5、当出水硬度上升时，要勤取样化验，当硬度迅速上升，块要接近水 质标准线时，即为环氧树脂失效，关闭进出水阀，停止交换器运行， 进行再生操作。6、再生操作：(1)反洗： 反洗目的是为了松动互相紧压的交换剂和除掉粘连在交换剂表层的 悬浮物及其它杂物，保证盐水自由充分地进入

2、交换剂颗粒之间 进行最好的接触，可达到良好的再生效果。 操作：打开空气阀， 并缓慢打开反洗进水阀， 待空气阀有水流出时， 关闭空气阀，并缓慢打开洗进水阀。 反洗强度：在反洗出水中不带入大颗粒交换剂的前提下，以最大强 度冲洗，一般采用 1015m/s 的流速。 反洗时间：以反洗出水澄清为止，一般在 1530 分钟，根据出水质 量和需要可延长或缩短，关闭反洗进出水阀，反洗结束。(2)还原： 目的是为了使失效的交换剂恢复其软化能力，需采用一定浓度的食 盐进行再生还原。 操作：a打开正洗排污阀和监视阀，待监视管不流水时关闭正洗排污阀。b、打开交换器进水阀、盐水池出水阀、盐水泵的进出口阀，盘车后， 启动

3、盐水泵，待压力上升 (不得超过运行交换器的压力 )后，打开正洗排 污阀，其开度大小，以监视管不断水，空气阀不流水为宜，防止交换 剂露在空气中。c、待正洗排污阀有盐液流出，既变为苦咸时，关闭正洗排污阀、监视 阀、空气阀，停止盐水泵，关闭交换器进水、盐水阀，待反应 2030 分钟。d、打开正洗排污阀、空气阀至监视管不流水时，关闭正洗排污 阀进行正洗。(3)正洗： 目的是为了把充塞交换剂颗粒间的残余盐液和还原再生物洗掉。 打开交换器正洗进水阀，至空气阀有水流出，关闭空气阀，打开正洗排污阀，既进行正洗，正洗一段时间后取样分析至硬度 &It; 0.04哑 N/L,氧根接近原水含量是即洗冲合格，关

4、闭进水阀和排污阀，再生操作完毕，处于备用状态。7、交换器运行中的注意事项：(1) 交换器运行中，压力不宜过大，流量稳定，以防软化不彻底。(2) 再生还原后，严防盐水漏入交换器或软水内造成污染进入锅炉。(3) 掌握运行周期，特别是交换剂块失效前的水质变化。(4) 盐水浓度要适宜，不能忽大忽小，量要充足，盐液不应浑浊。(5) 不得用酸性水源或有酸性水混入， PH 值大于 7，水源中不得有油类 混入，温度不宜过高。(6) 在运行和再生操作中，若有阀门损坏应及时修理，特别是盐水阀。8、除氧器的操作：(1) 启动前先检查除氧器工作场所的各种仪表，汽水管路系统法门是否 完好，尤其是玻璃液位计的上下考克应开

5、通。(2) 开启水管路上的阀门，启动水泵，使水徐徐注入，并记录进水温度 和压力，微开顶部气阀。(3) 开启水箱底部辅助加热管阀门，加热水箱内的水。(4) 检查除氧器压力，工作温度、水位，当水位达正常水位且温度达102104C时开始向锅炉进水。(5) 关闭除氧器底部供气阀，每隔一定时间化验一次进出水温度，记录 各种检测仪表数值，保证除氧器正常运行。9、硬度测定(EDTA滴定法):(1)取100ml水样于250ml三角瓶中，加入5ml氨缓冲液和5滴铬黑T指示剂(2) 用0.1N(或0.01N)EDTA溶液滴定，滴定时要充分摇荡，到溶液由酒 红色为蓝色，即为终点，记录 EDTA的ml数。(3) 若水

6、样含CO2大时，可煮沸数分钟以除去，冷却至40C左右再滴定。(4) 若无铬黑 T 时，可用铬蓝黑代替，使用酸性铬蓝指示剂时，终点应 为紫蓝色。10、碱度测定：(1)酚酞碱度(以 P表示)： 量取100ml试水样入250ml三角瓶中，加入23滴酚酞指示剂，若溶液呈红色，则用0.05N或0.1N的H2SO4标准液滴定至红色消 失，记录此时H2SO4消耗的毫升数a。 若加入酚酞指示剂后不呈红色，说明该水样无酚酞碱度，即P为零。 加入甲基橙指示剂23滴，然后用0.5N或0.1NH2SO4标准液滴定 呈橙红色为止，记录H2SO4消耗数b(不含a)。(二)全碱度(即甲基橙碱度以 M 表示)： 量取100m

7、l试水样于250ml三角瓶中，加入23滴甲基橙指示剂， 此时水溶液呈黄色，然后用0.5N或0.1NH2SO4溶液滴定至黄色刚刚变 为橙红色为止，记录 H2SO4消耗毫升数m(m二a+b). 碱度计算：P碱度=(k x ax N)/V(1000l)M 碱度=k x (a+b) x N/V(1000m=a+b 当 a=0 时 b=m式中：K为H2S04标准溶液浓度系数a、b-分别为第一、二次H2SO4消耗的毫升数N-为H2SO4标准液的当量浓度v-水样的体积ml数1000-变为一升水中的碱度含量(3)注意事项： 试验较混碱度大的水样时，应先过滤，否则引起误差。 试验碱度小的水样时，应用低浓度 H2

8、SO4微量滴定，用茜素红为指 示剂。 茜素红指示剂的 PH 值为 3.74.2，加入水后呈淡紫色，用烯酸滴定 至由紫变为淡黄色即为终点。11、氯离子测定 (容量法 )：(1) 取一定体积的水样至 250ml三角瓶中，加入1ml铬酸钾的指示剂时, 水溶液呈黄色。(2) 用 AgNO3 溶液自棕色滴管中滴定使水溶液呈微红色为终，记录 AgNO3 的消耗数 ml。CI=(NX V1)/V哮 N000式中：N-AgNO3溶液的当量浓度哑N/LV1-消耗AgNO3的体积数mlV-水样体积ml(4)若水样不是中性，而呈碱性时，水中的氢氧化物能与铬酸银反应而生成AgN0其继续分解，成为黑褐色的AgNO沉淀,使终点色不易观察， 因此先加入酚酞指示剂呈红色，用 0.1NH2SO 4滴止红色刚刚消失，即 PH值在8.3左右，再做CI试验。(5) 若水样酸性太高或在中和碱性时酸的用量过多等，水中的酸能促进 酸银的溶解，使其终点观察与实际含量产生较大误差。因此这样的水 样应先向水中加入2滴酚酞指示剂，再加入 0.1NNa2CO3溶液，至水 样呈微红色，再向水中滴 0.1NH2SO4溶液至红色刚刚消失，然后再做