专题5遗传的基本规律

1、专题5遗传的基本规律赣榆县海头中学张团结、高考要求内容等级要求模块n遗传与进化ABC孟德尔遗传实验的科学方法V基因的分离规律和自由组合规律V伴性遗传V二、知识结构三、考点分析1 孟德尔遗传规律的适用条件及限制因素（1）适用条件 真核生物的性状遗传。原核生物和非细胞结构的生物（如病毒）无染色体，不进行减数 分裂。 有性生殖过程中的性状遗传，只有在有性生殖过程中才发生等位基因分离，以及非同源 染色体上的非等位基因的自由组合。 细胞核遗传。只有真核生物的细胞核内基因随染色体的规律性变化而呈现规律性传递。 基因的分离定律适用与一对相对性状的遗传，只涉及一对等位基因。基因的自由组合定律适用于两对或两对以

2、上相对性状的遗传，涉及两对或两对以上的等位基因且分别位于两对或两对以上的同源染色体上。(2 )限制因素基因的分离定律和自由组合定律的Fi和F2要表现特定的分离比应具备的条件: 所研究的每一对性状只受一对等位基因控制，而且等位基因要完全显性。 不同类型的雌、雄配子都能发育良好，且受精的机会均等。 所有后代都处于比较一致的环境中，而且存活率相同。 共实验的群体要大，个体数量要足够多。2 基因分离定律和基因的自由组合定律的区别分离定律自由组合定律相对性状:一对两对或两对以上控制相对性 状的等位基因一对两对或两对以上等位基因与染 色体的关系位于一对冋源 染色体上A、a分别位于两对或两对以上 同源染色体

3、上A、a, B、b细胞学基础(染色体的活动)减I后期同源 染色体分离减I后期非同源 染色体自由组合遗传实质等位基因分离非同源染色体上非等位基 因之间的重组互不干扰Fi基因对数12或n配子类型 及其比例21 : 122 或 2n 数量相等配子组合数442 或 4nF2基因型种类332 或 3n亲本类型22或2n重组类型02 或 2n-2表现比3: 1(3: 1) 2 或(3: 1) nFi (测 交子 代)基因型种类22或2n表现型种类22或2n表现比1 : 12(1: 1)3 伴性遗传一一性染色体上基因的传递规律(1 )伴Y染色体遗传特点因为致病基因只在 Y染色体上，没有显隐性之分，因而患者全

4、为男性，女性全部正常。致 病基因为父传子、子传孙，具有世代连续性，如人类的外耳道多毛症。(2 )伴X染色体隐性遗传的特点男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象。女性患病，其父亲、儿子一定患病，其 母亲、女儿至少为携带者；男性正常，其母亲、女儿一定正常。如人的红绿色盲。(3 )伴X染色体显性遗传的特点女性患者多于男性；具有连续遗传现象；男性患病，其母亲、女儿一定患病；女性正常， 其父亲、儿子一定正常；女性患病，其父母至少有一方患病。如人的抗Vd佝偻病。(4) 对性染色体 X和Y上既有同源部分，也有非同源部分。同源部分 X和Y有相应的位点基 因，这些基因的遗传与性别有关。非同源部分指的是X上有

5、的基因，而 Y上没有，Y上有的基 因，而X上没有。(5) 伴性遗传同样遵循孟德尔的遗传规律。4 遗传系谱图的解题步骤(1) 首先判断显隐性。(2) 判断致病基因的位置，一般常用数学中的“反证法”。(3) 根据系谱图中个体的表现型及亲子代关系推断每一个体可能的基因型。（4）根据题目设问，计算相关概率并回答相关问题。5 显隐性性状的判断（1 ）显性性状的判断魚不同性状亲代臬交后代只出现一种性状f该性状淘 据子代性状判断.显性性状具有这一性状的亲本为显性纯合子I.相同性状亲本杂交后代出现不同于亲本性状-诙性 状为隐性性状-亲本都为朶合子比具一对相对性状亲代杂交-子代性状分离比为3. 1-分离比 据子

6、代:性状J为3的状沏显性性状分离比判舒氐具两对相对性状的亲本杂交T弋性状分离比为?! 3； 3： 1分离比冷g的两性状都为显性广a.双亲正常-子代患病-隐性遗传病遗传系谱图中显、隐性判断£< b.双亲患病f子代正常f显性遗传病以上方法无法判断，可用假设法在运用假设法判断显性性状时，若出现假设与事实相符的 情况，要注意两种性状同时做假设或对同一性状做两种假设，切不可只根据一种假设做出片面 的结论。但若假设与事实不相符，则不必再做另一假设，可予以直接判断。（2）遗传方式判断不同性状的亲本杂交t后代性状表现与性别无关联一该性状遗传是常染色体遗传，若后代性状表现与性别相关联（如某一性状

7、全为雌性或雄性等），则该性状遗传是伴性遗传。6 .概率求解范围的确认（1 ）在所有后代中求某种病的概率：不考虑性别，凡其后代都属求解范围。（2）只在某一性别中求某种病的概率：避开另一性别，只求所在性别中的概率。（3）连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属求解范围，应先将该性别的出生率（1/2 ）列入范围，再在该性别中求概率。四、典例解析例1.豌豆的高茎对矮茎显性。现有一袋豌豆种子，是纯合的高茎豌豆和矮茎豌豆杂交产生的F2,从袋中随机抓到两粒种子，其胚都是纯合体的比率是（）A. 1/2B.1/4C.1/8D.1/16解析本题考查学生对分离规律中后代各种比例关系，属于遗传概率计算的题目。首先豌豆

8、的 茎是由胚芽发育成的，高茎基因型为AA或Aa,矮茎为aa,其次，根据基因的分离规律中，F2代中纯合体有 AA和aa两种，二者合起来占 F2代个体总数的1/2，第三，任取一粒豌豆其基因 型是AA或 aa （纯合体）的概率为1/2 ;那么根据概率原理， 取两粒都是纯合体的可能性是1/4。答案B例2. （07?江苏，多选）已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性，控 制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂 交，F2代理论上为（）A. 12种表现型B. 高茎子粒饱满：矮茎子粒皱缩为15: 19: 3: 3: 1C. 红花子粒饱满：红花子粒皱缩

9、：白花子粒饱满：白花子粒皱缩为D. 红花高茎子粒饱满：白花矮茎子粒皱缩为27: 1解析如果用三对基因来表示三对相对性状，则纯合红花高茎子粒皱缩的基因型为AABBcc纯合白花矮茎子粒饱满的基因型为aabbCC Fi基因型为AaBbCc,则F2的表现型有2 x 2X 2=8种;表现型及比例为（3高茎：1矮茎）（3子粒饱满：1子粒皱缩）（3红花：1白花），因此，高茎 子粒饱满：矮茎子粒皱缩 =（3x 3）: （1 x 1） =9： 1;红花子粒饱满：红花子粒皱缩：白花子粒 饱满：白花子粒皱缩 =（3X 3）: （3 x 1） : （1X 3）: （1x 1） =9: 3: 3: 1,红花高茎子粒饱满

10、： 白花矮茎子粒皱缩 =（3 x 3X 3） : （1 x 1 x 1） =27： 1。答案CD例3. （ 07?理综）回答下列I、n小题I. 雄果蝇的X染色体来自亲本中的 蝇，并将其传给下一代中的 蝇。雄果蝇的白眼基因位于 染色体上，染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。n .已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制， 刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为 XBXB、XBYB、乂乂、和XbYb的四种果蝇。（1 ）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代

11、杂交亲本中，雄性的基因型是，雌性的基因型是 ;第二代杂交亲本中，雄性的基因型是 ，雌性的基因型是，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是 ，刚毛雌果蝇的基因型（2 ）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全 部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）解析雄性个体的X染色体只能来自上一代的母本，并传给下一代的雌性个体；由于果蝇的眼 色遗传是伴性遗传。而在雄果蝇的X染色体和Y染色体有一部分是同源的，因此果蝇的眼色基因位于X染色体上，在 Y染色体上没有它的等位基因。刚毛为显性（B）,截毛为隐性（b）,要最终获得雄性全为截毛（

12、XV）雌性全为刚毛（XBX-）, xb只能由上一代的雄性个体提供，则它提供的丫一定是Y3,因此第二代杂交亲本中基因型为 XBY3 和XV，要想获得XY的雄性个体，那么第一代杂交亲本的基因型应该为xbYb和xbxbo要使最终获得的雌性果蝇全部为截毛（xbX3）,雄性果蝇全部为刚毛（XV或x-yb）,那么第二代杂交亲本中雌性个体只能提供X3,提供的丫染色体应为YB。因此第二代杂交亲本的基因型为XbYB和XV。要想获得XbYB的雄性个体，第一代杂交亲本果蝇应选择xbyb和Xxb进行杂交。答案I.雌雌X y n .(1) XY X BXB X BYb X bX3 X bYb X BXX截毛雌醍刚毛雄蝇

13、1X剛毛维蝇1截毛雌蝇1Fl雌蝇均问註毛雄醍均齿刚毛五、随堂练习BB Bb为灰身，bb为黑身。若人为地组1.果蝇的体色由常染色体上一对等位基因控制，基因型成一个群体，其中80%为BB勺个体，20%为bb的个体，群体随机交配，其子代中Bb的比例是（）A.5 %B.32%C.50%2. 孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，具有1:1:1:1F1产生配子类型的比例F2表现型的比例型的比例F2基因型的比例A.B.C.3. 有一植物只有在显性基因 A和 B同时存在时才开紫花。D.64比例的是Fi测交后代类型的比例（）Fi表现D.已知一株开紫花的植物自交，后代开紫花的植株180棵，开白花的植株142棵，那么

14、在此自交过程中配子间的组合方式有多少种A.2 种B.4种 C.84. 基因型为AaB的个体产生的配子可能是A.精子：AX'、aXBB.C.卵细胞：AX'、aX3D.D.16精子：aXB、aXB、AY aY 卵细胞：AX、aX3、AY aY5. 某植物为显性类型且为异花授粉，采下该植株上的一粒种子，发育成的个体。下列说法正确的是（）可能是显性纯合子可能是隐性纯合子可能是杂合子肯定是杂合子A.B.C.D.6. 在香豌豆中，花色是由两对等位基因共同控制的，只有当C R两个基因共同存在时花色才为红色。一株红花香豌豆与一株基因型为ccRr的香豌豆杂交，子代中有3/8开红花，红花植株自交后

15、代中杂合的红花植株占总后代植株的（）A.1/10B.1/8C.1/9D.1/27. 小麦的红粒、白粒由一对等位基因控制，有芒、无芒由另一对等位基因控制，这两对基因是自由组合的。有一株“红粒有芒”小麦，经自花授粉后获得320颗种子（F1）,播种后，有60颗发育成红粒无芒植株，并有 X颗发育为白粒无芒植株、 Y颗发育为有芒植株（ 不为零），以理论推算，F1中与亲本基因型相同的应有（）A.20 株B.60 株C.80 株D.180 株8. 人类的色盲基因位于 X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是（）A.三女一男或全是女孩B.全是

16、男孩或全是女孩C.三女一男或两女二男D三男一女或二男二女9. 一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。这个女孩的基因型是纯合体的几率为（）A. 1/4B . 1/6C. 1/8D . 1/169.10. 如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此病，那么该病的致病基因是A.X染色体上的显性遗传B.C.常染色体上的显性遗传D.X11. 人类中有耳垂和无耳垂是一对相对性状。A.B.则这株若其中Y均X、常染色体上的隐性遗传染色体上的隐性遗传 据图判断有耳垂属于（黑色表示有耳垂男女）（常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 X染色体显性遗传 X染色体隐性遗传C.D.12.基因的

17、自由组合定律中，自由组合是指A.B.C.D.两亲本间不同基因的组合带有不同基因的雌雄配子的组合 等位基因的自由组合非同源染色体上非等位基因的自由组合杂交后代与F】交配厲帝、扶红长墨舷E残墨9331111111001010301013. 长翅红眼（WSS果蝇与残翅墨眼（vvss ）果蝇杂交，Fi全部是长翅红眼果蝇。现有5个具有上述两性状的品种，分别与Fi交配，依次得到如下结果那么这5个果蝇品种的基因型按 逅的顺序依次是（）A.VvSsvvssVVssvvSSVvSSB.VvSsVVssvvSsVvssVVSSC.VvSSvvssVvSsVVssvvSSD.vvssvvSSVvSsVvSSVVss

18、14.下表为甲戊五种类型的豌豆的有关杂交结果统计。甲戊中表现型相同的有（）'后代表现型 亲本组合黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒甲X乙85289432甲X丁78626871乙X丙0011334丁X戊004951A. 甲、丙B 甲、戊 C 乙、丙、丁 D乙、丙、戊15.番茄果实的红色对黄色为显性，两室对一室为显性。两对性状分别受两对非同源染色体上 的非等位基因控制。育种者用纯合的具有这两对相对性状的亲本杂交，子二代中重组表现型个 体数占子二代总数的（）A. 7/8 或 5/8 B 9/16 或 5/16 C 3/8 或 5/8 D 3/8六、能力拓展一、单项选择题1. 囊性纤维化病是一种

19、常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭 的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们（）A. “你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B. “你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C. “由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9"D. “根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16"2. 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%色盲在男性中的发病率为7%现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患

20、上述两种遗传病的概率是（）A.1/88B.1/22C.7/2200D.3/8003. 人类的色盲和白化病是两种遗传病，有一家系中父亲患色盲病，母亲正常。他们有两个孩子，儿子同时患两种病，女儿正常。该女儿和一父亲是白化病患者的正常男子结婚，生同时患两种病儿子的概率是（）A./19B.1/12C.1/24D.1/484. 某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿色盲的概率为（假设此人母亲和姑父均不带红绿色的基因）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/165. 雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的

21、雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配（抱对），其子代中的雌蛙（早）和雄蛙（S ）的比例是（）A.早：S =1:1 B.早：S =2:1 C. 早：S =3:1 D. 早：S =1:06. 人类的并指（A）对正常指（a）为显性的一种遗传病，在一个并指患者（他的父母有一个是正常指）的下列各细胞中不含或可能不含显性基因A的是（）神经细胞成熟的红细胞初级性母细胞次级性母细胞成熟的性细胞A.B. C. D. 7. 黄色皱粒（YYrr）与绿色圆粒（yyRR）的豌豆亲本杂交，F1植株自花传粉，从 R植株上所结的种子中任取1粒绿色圆粒和1粒绿色皱粒的种子，这两粒种子都是纯合体的概率为（）A.1/3B.1/4C.1/9

22、D.1/168. 用纯种黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，F1全是黑色短毛。F1代的雌雄个体相互交配，F2的表现为雌性个体中黑色短毛：黑色长毛：白色短毛：白色长毛 =42 : 19 ： 14 ： 6,雄性个体中黑色 短毛：黑色长毛：白色短毛：白色长毛=47 : 12 ： 15 ： 5，则控制这两对相对性状的两对基因位于（）A. 一对同源染色体上 B. 一对姐妹染色体上 C.两对常染色体上 D. 一对常染色体和 X染色体9. 一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）A.该孩子的色盲基因来自祖母B.这

23、对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/3C.父亲的基因型是杂合子D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/310.红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配,121头，红眼雄果蝇 60头，白眼雌果蝇 子中具有R和r的比例为A.卵细胞：R:r=1:1 精子：R:r= 3:1C.卵细胞：R:r=1:1 精子：R:r=1:111. 右图为某一遗传病系谱图，该病最可能 的遗传方式是（）A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传0头匕白眼雄果蝇59头，则F2代卵中具有R和r及精()B.卵细胞：R:r= 3:1精子：R:r= 3:1D.卵细胞：R:r= 3:1

24、精子：R:r=1:1r-DF1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇6 ipo12. 果蝇的红眼（A）对白眼（a）是显性，控制眼色的基因在 X染色体上。双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后 F1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则 亲代雌果蝇、雄果蝇，F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是（）A.冰、於Y 欢、XaYB. XX9、XY 灯、XAYC.XaXXaY>XAXAXAYD.XAXAXAY、疋乂、XaY13. 偏头痛是一种遗传病，若父母均患偏头痛，则子女患病的可能性为75% ;若父母有一方患病，则子女患病的可能性为50 %。据此推断偏头痛是（）A.常染

25、色体上的隐性遗传B常染色体上的显性遗传C. X染色体上的隐性遗传D. X染色体上的显性遗传14. 对于孟德尔所做黄圆与绿皱豌豆的杂交试验，下列哪项叙述不正确A. F1产生配子时，每对基因都要彼此分离B. F1产生的雌配子有 YR、Yr、yR、yr,并且它们之间的数量比接近于C. F1产生的雌雄配子的数量相同15. 下图是4个家族遗传系谱图，下列有关叙述正确的是A.B.C.OrC-r-n可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4。其体细胞性染色体组成是xxy这是由于双亲之一在（

26、）.母方减II中D.16. 表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在：A.父方减I中 B.母方减I中 C .父方减II中 D17. 用矮杆迟熟（ddEE）水稻和高杆早熟（DDee）水稻杂交，这两对基因自由组合如希望得到200株矮杆早熟植株纯种，那么F2在理论上要有多少株（）A.800B.1000C.1600D.320018. 长翅红眼（WSS）与残翅白眼（vvss）果蝇杂交，F1全为长翅红眼，这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，请问在F2中与亲本表现型不同的个体中 ，杂合体占F2总数的几分之几 （） A.1/2B.1/4C.3/8D

27、.7/1619. 一雌蜂和一雄蜂交配产生 F1代雌雄个体交配产生的 F2代中,雄蜂基因型共 AB,Ab,aB,ab四种，雌蜂的基因型共有 AaBb,Aabb,aaBb,aabb四种，则亲本的基因型为（）A.aabb x AB B.AaBb x AB C.AAbb x aB D.AABB x ab20. 某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因 B对长尾基因b为显性，且基因 A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型的比例为（）A. 2: 1 B . 9: 3: 3: 1 C . 4: 2: 2: 1 D . 1: 1 : 1

28、 : 121. 在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下：组别亲代子代雌（辛）雄（£）雌（早）雄（父）1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常50%弯 曲50%弯 曲50%正 常50%E 常3弯曲正常全部弯曲全部弯曲4正常正常全部正常全部正常5弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲6弯曲弯曲全部弯曲50%弯 曲50%E 常判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别，正确的是（）A.伴X染色体隐性遗传，1 B .伴X染色体显性遗传，6C.常染色体隐性遗传，4 D.常染色体显性遗传，522. 控制两对相对性状的基因自由组合，如果三对组合的F2的分离比分别为 9: 7, 9: 6: 1,和15:

29、1，那么F1与双隐性个体测交，得到的分离比分别是（）A. 1 : 3, 1 : 2: 1 和 3: 1B.3:1,4:1和 1: 3C. 1 : 2: 1 , 4: 1 和 3: 1D.3:1,3:1和 1: 4二、多项选择题23. 果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼 （B）对白眼（b） 显性，此对等位基因位于 X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是A. F1代中无论雌雄都是红眼正常翅B. F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方C. F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D.F2代雌果蝇中正常翅个体与短

30、翅个体的数目相等选项实验方案实验目的A用白花植株与紫花植株杂交判断基因型B将控制开紫花的基因转入其他植物中改变受体植物花的颜色C将R基因转入大肠杆菌并大量表达紫色蛋白生产紫色蛋白用作染料D用紫花杂合子的嫩芽组织培养获得纯合子植株用于育种24.菊花的紫花和白花性状是由一对等位基因控制的，紫色（R）对白色（r）显性。现已克隆到控制紫色的基因R,如果你打算利用上述材料开展研究，那么下表选项中，合理的是（）25.某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25%为雄蝇翅异常，25%为雌蝇翅异常，25%雄蝇翅正常，25%雌蝇翅正常,那么,翅异常可能由A.常染色体上的显

31、性基因控制 C.性染色体上的显性基因控制 26.在孟德尔豌豆杂交实验中, A.Fi形成配子的类型数C.F2的基因型种类数B.常染色体上的隐性基因控制D.性染色体上的隐性基因控制若n代表研究的非同源染色体上等位基因对数,B. Fi形成F2时雌雄配子的组合数D. F2的表现型种类数（ ）则2n可表（）27.有一种鼠，当黄色鼠和灰色鼠杂交，得到的子一代黄色和灰色两种鼠的比例是1: 1。将子一代中黄色鼠自相交配，得到的子二代中，黄色和灰色两种鼠的比例是 的解释中正确的是A. 家鼠皮毛性状的遗传不遵循孟德尔遗传定律B. 该种家鼠中黄色个体一定为杂合子C. 黄色家鼠基因纯合时，在胚胎时期该个体已死亡而被母

32、体吸收D. 家鼠的这对性状中黄色对灰色为显性2 : 1。下列对上述现象（ ）三、简答题28.苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以 下问题：（1）该患者为男孩的几率是 。（2）若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为 。（3）该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是 ，只患一种遗传病的几率为 。29.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为 A a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除

33、患甲病外，还患有乙病（基因为B、b）,两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：IT1In-女正常女甲病女乙病女两病都患(1) 病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传病。(2) 川-13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：。(3) 若川-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为。(4) n-6的基因型为 ，川-13的基因型为。(5) 我国婚姻法禁止近亲结婚，若川-11与川-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为 ,只患乙病的概率为 ;只患一种病的概率为 _;同时患有两种病的概率为。30. 假设某种植物的高度由两对等位基因A、a与B、b共同决定，显性基因具有增高效应，且增高效应都相同，并且可以累加，即显性基因的个数与植物的高度呈正相关。已知纯合子AABB高50Cm aabb高30Cm据此回答下列问题。(1) 基因型为 AABB和 aabb的两株植物杂交， R的高度是。(2) F1与隐性个体测交，测交后代中高度类型和比例是 。(3) F1自交，F2中高度是40Cm的植株的基因型是 。这些40Cm的植株在F2中所占的比例是31.某学校的一个生物兴趣小组进行了一系列的 实验