药物分析实验室管理规定

1、合肥森安医药科技科技有限公司分析实验员岗位职责一、掌握与本实验室业务有关的专业知识，熟悉实验课题的目的、内容和要求，做好实验前的各项准备工作及实验后仪器设备的校验和复原工作。二、实验过程中不得擅自离开岗位，要及时解决实验中出现的问题，保证实验的正常进行，并作好实验后的整理、检查和验收工作。三、负责本实验室仪器设备的管理工作，建立建全仪器设备的资料档案，及时写原始实验记录，做好仪器设备的维护、保养、送检、报修和一般修理工作，保证仪器设备处于良好的状态。四、负责本实验室的药品、易耗品及材料的管理工作，按照实验需求，按时上报采购计划，定期进行盘点并上报。做好登记建帐工作，使药品、易耗品及材料的帐、物

2、基本相符。五、实验结束后要检查实验室的卫生情况，使环境清洁、物品摆放整齐，认真检查水、电、气是否关闭，填写好实验室工作日志，方可离开实验室。六、负责实验室日常管理工作。保持实验室的清洁，做好防火、防盗、防水、防电等安全管理工作。 化学实验室“三废”的处理措施 （一）废气的处理少量有毒气体可以通过排风设备排出室外，被空气稀释。毒气量大时，必须处理后再排出。如氧化氮、二氧化硫等酸性气体用碱液吸收。可燃性有机废液可于燃烧炉中通氧气完全燃烧。（二）含酚、氰、汞、铬、砷的废液处理 低浓度含酚废液加次氯酸钠或漂白粉使酚氧化为二氧化碳和水。高浓度含酚废水用乙酸丁酯萃取，重蒸馏回收酚。含氰

3、化物的废液用氢氧化钠溶液调至pH10 以上，再加入3% 的高锰酸钾使CN- 氧化分解。CN-含量高的废液用碱性氯化法处理，即在pH10以上加入次氯酸钠使CN-氧化分解。含汞盐的废液先调至pH810，加入过量硫化钠，使其生成硫化汞沉淀，再加入共沉淀剂硫酸亚铁，生成的硫化铁将水中的悬浮物硫化汞微粒吸附而共沉淀，排出清液，残渣用焙烧法回收汞、或再制成汞盐。 铬酸洗液失效，浓缩冷却后加高锰酸钾粉末氧化，用砂芯漏斗滤去二氧化猛后即可重新使用。废洗液用废铁屑还原残留的Cr（IV）到Cr（）， 再用废碱中和成低毒的Cr(OH)3沉淀。含砷废液加入氧化钙，调节pH 为8，生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀。或调节pH1

4、0 以上，加入硫化钠与砷反应，生成难熔、低毒的硫化物沉淀。含铅、镉废液，用消石灰将pH调至810， 使Pb2+ 、Cd2+ 生成Pb(OH)2和Cd(OH)2沉淀，加入硫酸亚铁作为共沉淀剂。（三）有机溶剂的回收废乙醚溶液置于分液漏斗中，用水洗一次，中和，用0.5% 高锰酸钾洗至紫色不褪，再用水洗，用0.5%1% 硫酸亚铁铵溶液洗涤，除去过氧化物，再用水洗，用氯化钙干燥、过滤、分馏、收集33.5 34.5 馏分。乙酸乙酯废液 先用水洗几次，再用硫代硫酸钠稀溶液洗几次，使之褪色，再用水洗几次，蒸馏，用无水碳酸钾脱水，放置几天，过滤后蒸馏，收集7677 馏分。氯仿、乙醇、四氯化碳等废溶液都可以通过水

5、洗废液再用试剂处理，最后通过蒸馏收集沸点左右馏分，得到可再用的溶剂。方法可在有关资料上查到。（四）废料销毁实验中出现的固体废弃物不能随便乱放，以免发生事故。如能放出有毒气体或能自燃的危险废料不能丢进废品箱内和排进废水管道中。不溶于水的废弃化学药品禁止丢进废水管道中，必须将其在适当的地方烧掉或用化学方法处理成无害物。碎玻璃和其他有棱角的锐利废料，不能丢进废纸篓内，要收集于特殊废品箱内处理。  实验室安全制度 一、实验室的技术安全，环境保护，卫生和消防工作是关系到人身安全和财产安的大事。要经常对教职工和学生进行安全知识的教育，坚持“安全第一，预防为主”，和“谁主管，谁负责”的原

6、则，实验室每半年应对实验室安全技术管理工作情况进行一次认真检查。二、每个实验室（研究室、贵重精密仪器室）设一名安全负责人，对不符合规定的操作或不利于安全的因素进行监督，有权停止有碍安全的操作。三、各实验室(仓库)应根据各自工作特点，制定出具体要求和措施条例，并悬挂在明显的地方，严格贯彻执行，每逢重大节假日要进行安全检查，发现问题及时纠正。四、对易燃、易爆和剧毒危险品，要按规定设专用库房存放，并指定专人妥善保管。领用时要严格手续，必须经实验室负责人签署意见，报有关部门批准后，方可使用，同时要有可靠的安全防范措施，剩余部分要立即退回仓库，并作好详细记录。五、各种压缩气瓶，不可靠近热源，离明火距离不

7、得小于10米，夏季要防止烈日曝晒，使用时禁止敲击和碰撞，外表漆色标志要保持完好，专瓶专用，严禁私自改装其它气体。六、电气设备或线路必须按规定装设，禁止超负荷用电。不准乱拉乱接电线，实验室必须拉接的临时线，用毕应立即拆除。七、有接地要求的仪器必须按规定接地，定期检查线路，每个实验室的安全用电、用水工作及其闸阀启闭等由该实验室管理人员负责。八、对因意外或疏忽引起的失火、被盗、污染、中毒、人身重大伤损，精密、贵重、大型仪器设备损坏等重大事故，实验室要保护好现场，立即向领导报告。 实验室规则 一、实验室仪器设备，应由专人保管维护，登记建帐，实验仪器设备要保持帐、卡、物相符。二、实验

8、室仪器设备的存放，必须合乎放置要求，整洁有序，便于检查使用。必须注意防尘、防潮防震、防冻。三、实验室仪器设备（包括主机、附件、说明书）工具一般不得外借，如属实验室之间相互调剂借用，需实验室负责人批准，方可外借，用完要及时归还。四、实验仪器设备应按操作规程正确使用。实验出现事故必须立即断电停止使用，查明原因及时上报。五、有毒、易燃、易爆药品，使用时要严格审批手续，限制使用数量。有毒或有腐蚀性的气体实验要在通风橱内进行。实验的废渣、废液，要倒在废渣箱和废液缸中，不准随便倾倒和倒入水池中。六、实验前要进行认真的准备工作，严格实验操作规程操作，要注意安全，严防一切事故的发生严禁随意搬动仪器和违章操作。

9、七、实验结束后，要及时完成原始记录和检查仪器有无损坏，然后清理桌面、整理仪器。精密仪器，使用后及时填写使用记录。八、实验室要保持肃静和卫生，严禁在实验室内吸烟、吃东西、随地吐痰、大声喧哗、打闹和进行与实验无关的其他活动。九、最后离开实验室者，要认真检查门、窗、水、电以及室内存放的高压容器等，确保实验室安全。十、非本公司人员到实验室进行参观或实验，须经公司相应负责人批准。 实验室化学危险品及麻醉品管理办法 一、管理机构1、实验室化学危险品的安全管理工作由实验室负责人负责。2、建立健全化学危险品的安全管理制度和安全操作规程，并对执行情况定期检查。二、化学危险品及麻醉品的计划与购

10、置。1、制定实验所用化学危险品购置计划时，实验室负责人应根据实验项目所需危险品种类、数量，科学严格把关，禁止超品种、超数量。2、化学危险品的购置要根据国务院批准的化学危险品凭证采购暂行办法向专业经营化学危险品的厂家购买。3、实验所需危险品必须记录使用时间、数量、库存等，严格控制。三、化学危险品及麻醉品的领用。1、各实验室领取化学危险品必须指定专人负责，统一填写危险品领用单并严格登记领取人员、品种、数量。2、各实验室必须设危险品专柜，并指定专人负责保管，做到需要多少领用多少，不准过多储存。3、实验室领用危险品和麻醉品时，必须由实验室专职人员（其中一人是负责人或责任人）二人以上在场，并办理领用登记

11、手续，领出后放在实验室内的专用保险柜中。保险柜钥匙及密码由双人分别保管，必须双人在方可开启。药品入柜和配发时，二人需在场监督使用，使用全过程做好记录。剧毒药品专柜内要有专用量器及分装器材。使用后包装内的残留物和包装统一集中处理四、化学危险品及麻醉品的保管1、危险品存放地点严禁烟火，杜绝产生火花等一切不安全因素。2、不同性质的危险品要分类存放，经常检查，防止因变质、分解造成自燃和爆炸事故。3、遇水易发生爆炸、燃烧的化学危险品不准放在潮湿或易积水、漏水的地点。受阳光照射容易引起爆炸的危险品要存放阴凉地点。4、剧毒药品、麻醉品的保管要设有专柜，两个专人管理，剧毒、麻醉专柜的钥匙由二人分别保管5、在危

12、险品移交时，凡不是原包装或已启封的都必须称量实重，不得估量。6、加强危险品保管，一旦发现缺损或丢失时，要立刻向负责人报告。 实验原始记录管理规范   1.原始记录的内容包括：检测样品的名称，样品的编号，收样日期、检测日期和检测完成日期，检测项目和方法，检测仪器名称、型号，仪器检测条件，必须的检测环境条件，检测过程中所出现的现象的观察记录，检测原始记录的计算及数据处理结果，检测人员和校验人员签名等内容。   2.原始记录必须用钢笔或中性笔填写，原始记录中对每次实验中的可变因素，要求手工填写，不允许打印。   3.使用

13、统一印制检测原始记录表，检测人员在检测过程中必须按上述内容书写，内容包括实验时间、实验项目、实验内容、实验目的、实验方案、实验步骤、结果分析等，字迹清晰，易于辨认。   4.检测记录如有错误，应在错误处划两条横线，在其右上方写下正确数据并加盖检测员名章确认，不允许随意涂改和删减原始记录，也不允许在其它纸张上记录后在重新抄写。   5.实验过程中仪器所做样品的图表，仪器实验条件，标准曲线，曲线方程等原始数据应作为原始数据保存。   6.原始记录必须经校验人审查无误后，签字确认。   7.原始记录必须经同室的检测人员、检测室技术负责人校核签字后，送交办公室存档保存。 样品检测须知     样品送检请登记，登记时请正确、清晰填写分析室样品检测委托单，如样品的名称，样品批号，样品数量，检验项目，样品特性等。以便快速、准确地进行分析检测。组成复杂的样品，可与检测员共同协商解决办法。