实验报告阿司匹林的合成

1、阿司匹林的合成一、实验目的 通过阿司匹林的合成，掌握酯化反应和精制原理及基本操作； 熟悉药物合成实验装置的安装和使用； 掌握水杨酸的限量检查方法。二、实验原理 阿司匹林的合成是以水杨酸为原料，在硫酸催化下，用醋酐乙酰化得到。反应式如 下：OH+ (CH3CO)2OCOOHH2SO4OCOCH3COOH+ CH3COOH反应过程的副产物：水杨酸会自身缩合， 形成一种聚合物， 利用阿司匹林和碱反应生成水溶性钠盐的 性质，从而与聚合物分离。存在未反应的水杨酸， 在最后重结晶过程中可被除去。 水杨酸的存在还较易氧化 生成一系列醌式有色物质（黄色及蓝至黑色物质） ，这也导致了阿司匹林不稳定 变色。三、实

2、验材料与设备表 1 玻璃仪器及规格名称规格数量量筒100ml1锥形瓶500ml1烧杯250ml2量筒5ml1表 2 设备型号及规格设备名称型号厂家集热式恒温加热磁力搅拌器DF-101S郑州长城科工贸有限公司e=10d塞多丽斯科学仪器有限公司电子天平循环水真空泵SHB-郑州长城科工贸有限公司真空干燥箱DZF-6020上海精宏实验设备有限公司显微熔点仪SGW X-4上海精密科学仪器有限公司表3试剂及规格名称厂家规格用量水杨酸天津市福晨化学试剂厂分析纯10g无水醋酸酐广东汕头市西陇化工厂分析纯 AR25ml碳酸氢钠上海联诚化工试剂有限分析纯 AR10g公司无水乙醇浙江三鹰化学试剂有限分析纯适量司出品

3、浓硫酸上海成海化学工业有限分析纯 AR1.5ml公司浓盐酸上海成海化学工业有限分析纯15ml公司四、实验操作步骤1 、向干燥的 500ml 锥形瓶中放入称量好的水杨酸（ 10g，0.075mol）、乙酐（ 25ml、 27g、0.265mol），滴入 1.5ml 浓硫酸，以保鲜膜封口后，轻轻振荡锥形瓶使完全溶 解，在 77水浴中加热约 20min；（ 温度过高则使气泡产生，很有可能是由于乙 酐发生了分解 ）2 、移出锥形瓶后， 待内容物温热时 （手摸瓶壁没有烫感时即可， 差不多 30-40 ）， 慢慢加入 2025ml 冰水（此时反应放热，甚至沸腾） ；平稳后再加入 200ml 水， 用冰水浴

4、冷却 1.5h，使结晶析出；抽滤，用少量冰水洗涤两次，得阿司匹林的粗 品；3 、将阿斯匹林的粗产物移至另一 250ml 烧杯中，加入 125mL 饱和 NaHC3O（ 150ml 水加 10g 碳酸氢钠）溶液，搅拌，直至无 CO2 气泡产生。然后抽滤，用少量水洗 涤，将洗涤液与滤液合并，弃去滤渣。4、将上述滤液倒入烧杯中（慢慢地分多次倒入） ，加盐酸溶液（大约 15mL浓盐酸 加入 40mL水配置）调 pH为2左右，阿斯匹林复沉淀析出。用冰水冷却，令结晶 完全析出后，抽滤，冷水洗涤，压干滤饼，干燥。5、阿司匹林的精制： 取 250ml 烧杯，将所得粗品用 35%酒精（按 95%乙醇：水=1:2

5、 配置）水浴 50 溶解，酒精分多次加入，搅拌下加入的酒精的量直到刚好溶解为 止，冷却析晶；抽滤得粗品，测熔点，计算得率。五、实验操作注意事项：1、酯化反应温度在 80度左右，太高乙酰水杨酸易发生分解 , 分解温度为 1281352、反应结束第一次加冰水时需小心少量多次加入，醋酸酐分解，放热，蒸汽溢出， 最好在通风橱中操作。3、加入饱和碳酸氢钠溶液时要一边加一边搅拌， 会产生大量气泡， 少量多次加完。4、用盐酸酸化后，如果没有固体析出，可测一下 pH，最佳为 22.4.5、当用有机溶剂重结晶时，以免溶剂的蒸气的散发或火灾事故的发生，应避免明 火，以防着火。六、实验现象记录和处理实验现象记录现象

6、解释1.干燥所需要用到的仪器当仪器没有全部干燥时， 会导致醋酐水解成醋酸， 从 而影响得率2.加入药品混合后得混悬液，加保鲜膜封口，加热后得淡蓝色澄清溶液这是因为水杨酸被浓硫酸氧化生成醌式化合物， 加保鲜膜封口是因为为了防止里面的有机溶剂挥发3加少量冰水时沸腾， 并呈淡粉色， 放出大量 的热，另一个现象就是每次加入冰水时呈现胶 状物质，振荡后胶状消失。用冰水浴冷却时， 有晶体大量析出。加冰水后沸腾是因为醋酸酐水解成乙酸会放热， 蒸气 溢出，故最好置于通风橱中操作； 阿司匹林产品微溶于水， 结晶比较困难， 故用冰水减 小溶解度。胶状物质即为阿司匹林溶质与晶体之间的 临界转换状态。 当溶液过饱和时

7、， 则有大量晶体析出4. 抽滤时用少量冰水洗涤两次， 得阿司匹林粗 品，抽滤后得白色晶体，少量多次加入饱和 NaHCO 3 后产生大量气泡，晶体溶解，剩余粉 红物质浮于上层，抽滤后为粉红滤渣。之所以用冰水而不用普通蒸馏水洗涤是因为蒸馏水 会溶解部分药品， 用冰水的话溶解度比较小， 之所以 要洗涤是为了洗下沾在漏斗上的东西； NaHCO 3既有 利于除去醋酸， 也能和阿司匹林和残余的水杨酸形成 可溶性盐， 而高聚物不溶于碱， 利用这一性质除去高 聚物，粉红色的物质即为高聚物； 之所以要少量多次加入则主要是为了使反应得更充 分5、加入盐酸溶液后， 产生气泡， 泡沫浮于上层，下层产生晶体。用冰水冷却

8、，析出晶体后，抽 滤，冷水洗涤，得白色晶体。压干滤饼，干燥盐酸能中和 NaHCO 3， 并且能将阿司匹林和水杨酸 从盐中释放出来，从而析出晶体。 冷水洗涤是为了 洗去残余的盐酸。 干燥这步是为了去除残余的水分和 有机溶剂6. 精制过程中， 加入酒精后药品的溶解速度很 快，抽滤后得白色晶体。假如存在未反应的水杨酸， 精制将有利于除去。 利用 35%酒精溶解的时候要边加边搅拌，以防加过量，而 导致无法冷却析晶。7. 经熔点测定仪测得熔点为 130 阿司匹林的正常熔点为 135 ，这说明在精制后得到 的阿司匹林仍含有一小部分的杂质。七、实验结果与分析经熔点测定仪测得熔点为 130 ，精制后的阿司匹林

9、称重为 5.373g，得率为 5.373/10=53.73%；阿司匹林的产率主要跟以下几个方面有关系：a. 温度的控制： 加冰水的过程温度的控制很关键， 本次实验是采用分次振荡加入的方法 （即加入 后振摇锥形瓶），分次是为了防止一次性加入时温度升得太快且难以快速降温而 导致乙酰水杨酸发生分解， 致使产率过低。 振摇一方面是为了散走热量， 另一方 面是使残留的醋酸酐分解反应进行的比较彻底点。为使温度不致上升过快，在加完一次冰水后触碰瓶壁时感觉不烫手再加入下一 次，大致温度为 40-50 ，我认为这个降温时间可以稍延长，但是不应过长，过 长会导致冰水熔化的过多，达不到降低溶解度，从而使产品晶体析出

10、来的效果。b. 反应物的用量： 水杨酸是一个双官能团化合物（具有酚羟基与羧基） ，会发生两种酯化反应，其 中一种就是自身缩合反应， 为了使酰化反应进行的程度更大一些， 醋酸酐的量应 该大大过量， 同时，它还起着有机溶剂的作用， 且取用醋酸酐的过程会挥发造成 部分损失。本实验醋酸酐的摩尔量为水杨酸的 3.5 倍。c. 质子酸的作用： 本来水杨酸分子内存在氢键，阻碍酚羟基的酰化反应，反应需加热至150-160才能进行，加入少量浓硫酸后，破坏氢键作用，使反应温度降低至80左右，从而减小副产物的产生。d. 精制重结晶过程 ：置于 50水浴中加热时加热时间不宜过长，温度不宜过高，否则阿司匹林会发 生水解八、讨论、心得由于酚羟基的 O 原子与苯