药物分析 中药制剂分析PPT学习教案

1、会计学1Thursday, December 16, 2021药物分析2第十四章第十四章 内容内容了解中药制剂的分类及中药了解中药制剂的分类及中药制剂分析的特点制剂分析的特点熟悉中药制剂分析的一般程熟悉中药制剂分析的一般程序序掌握中药制剂常用的定量分掌握中药制剂常用的定量分析方法析方法第1页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析3一、定义一、定义 中药制剂是根据药典、制剂规范和其它规中药制剂是根据药典、制剂规范和其它规定的处方，将中药的原料药物加工制成具有一定的处方，将中药的原料药物加工制成具有一定规格，可以直接用于防病、治病的药品定规格，可以直接用于防病、

2、治病的药品第一节第一节 概述概述第2页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析4注意：中药制剂必须是以注意：中药制剂必须是以中医药基础中医药基础理论理论和和用药原则用药原则为指导制成的单方或为指导制成的单方或复方制剂。中药的成方制剂又称为中复方制剂。中药的成方制剂又称为中成药成药第3页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析5同物异名同物异名 同名异物同名异物（30多种，鳞毛蕨科、蹄盖蕨科、多种，鳞毛蕨科、蹄盖蕨科、 紫萁科、乌毛蕨科）紫萁科、乌毛蕨科）贯众贯众二、二、中药制剂分析的中药制剂分析的特点特点 中药市场混乱中药市场

3、混乱1.第4页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析6同物异名现象严重：同物异名现象严重： 重楼为百合科重楼为百合科Paris polyphylla Smith. 的根茎又名七叶一枝花、蚤休、的根茎又名七叶一枝花、蚤休、草河车草河车 拳参为蓼科拳参为蓼科Polygonum bistra L.的根茎又名草河车的根茎又名草河车第5页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析7生长环境、采收季节及部位差异生长环境、采收季节及部位差异麻黄麻黄 东北东北西北（西北（-）麻黄碱含量）麻黄碱含量 （+）麻黄碱含量）麻黄碱含量GAP 中药材生

4、产质量管理规范中药材生产质量管理规范中药材质量的不稳定性中药材质量的不稳定性2.第6页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析8益母草益母草 水苏碱水苏碱 营养期含量最高营养期含量最高 益母草碱益母草碱 营养期含量最低营养期含量最低薄荷脑薄荷脑 秋季叶变黄时含量最高秋季叶变黄时含量最高丹参酮丹参酮 11、12月份含量最高月份含量最高第7页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析9不同部位人参皂苷的含量不同部位人参皂苷的含量 重量比重量比(%) 总皂苷含量总皂苷含量(%) 周皮周皮 6.9 2.60韧皮韧皮 46.6 3.04木

5、质部木质部 46.5 0.31第8页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析10五倍子五倍子 鞣质（鞣质（70%）槐米槐米 芦丁（芦丁（20%）长春花长春花 长春新碱（百万分之一）长春新碱（百万分之一）美登木美登木 美登木碱（千万分之一）美登木碱（千万分之一）各种有效成分含量相差悬殊各种有效成分含量相差悬殊3.第9页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析11 中药药效的发挥是多种成分中药药效的发挥是多种成分协同作用协同作用的结果，因此应从的结果，因此应从整体整体上来控制中药的质量上来控制中药的质量成分复杂且大多数有效成分尚不

6、十分清楚成分复杂且大多数有效成分尚不十分清楚4.第10页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析12鞣质鞣质 地榆（止血）地榆（止血） 其他（无药效其他（无药效）有效有效 无效无效同一成分在不同药材中的药理作用不同同一成分在不同药材中的药理作用不同5.第11页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析13例例 三黄泻心汤干浸膏三黄泻心汤干浸膏有效成分与浓缩干燥方法的关系有效成分与浓缩干燥方法的关系(%) 常压常压 减压减压 逆浸透逆浸透 成分成分 浓缩浓缩 浓缩浓缩 喷雾喷雾大黄酸葡萄糖苷大黄酸葡萄糖苷 41.1 51.6 96

7、.8小檗碱小檗碱 34.5 37.5 94.5黄连碱黄连碱 6.3 12.0 93.7黄岑苷黄岑苷 77.4 77.6 98.5制剂工艺不同，有效成分的量也不同制剂工艺不同，有效成分的量也不同6.第12页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析14丸、散、片、锭、合、酒、酊、丸、散、片、锭、合、酒、酊、膏、露、茶、栓、颗粒、糖浆等膏、露、茶、栓、颗粒、糖浆等剂型繁多，辅料干扰大剂型繁多，辅料干扰大7.第13页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析15 针对不同的剂型，采用相应的方法进针对不同的剂型，采用相应的方法进行分离纯化

8、后测定行分离纯化后测定蜡丸蜡丸 蜂蜡蜂蜡蜜丸蜜丸 蜂蜜蜂蜜糊剂糊剂 糯米粉、黄米粉糯米粉、黄米粉曲剂曲剂 发酵发酵胶剂胶剂 豆油、黄酒、冰糖豆油、黄酒、冰糖第14页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析16中药制剂的分类中药制剂的分类二、二、中国药典（中国药典（2000年版）一部（二十六种）年版）一部（二十六种）丸剂丸剂 胶剂胶剂 膏药膏药 颗粒剂颗粒剂 滴眼剂滴眼剂散剂散剂 合剂合剂 露剂露剂 糖浆剂糖浆剂 软膏剂软膏剂片剂片剂 酒剂酒剂 茶剂茶剂 滴丸剂滴丸剂 注射剂注射剂锭剂锭剂 酊剂酊剂 搽剂搽剂 胶囊剂胶囊剂 滴鼻剂滴鼻剂栓剂栓剂 巴布膏剂巴布膏剂

9、 橡胶膏剂橡胶膏剂 气雾剂喷雾剂气雾剂喷雾剂 煎膏剂（膏滋）煎膏剂（膏滋）流浸膏剂与浸膏剂流浸膏剂与浸膏剂第15页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析17（一）（一）液体制剂液体制剂用药材提取物制备的液体制剂用药材提取物制备的液体制剂合剂、糖浆剂、酒剂、茶剂、酊剂合剂、糖浆剂、酒剂、茶剂、酊剂 滴鼻剂、滴眼剂、露剂、搽剂等滴鼻剂、滴眼剂、露剂、搽剂等（无植物组织与细胞，故（无植物组织与细胞，故无显微鉴别无显微鉴别）第16页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析181、 合剂与口服液合剂与口服液（单剂量合剂也可称为（单剂量

10、合剂也可称为“口服液口服液”）合剂系指药材用水或其他溶剂，采用适宜方法合剂系指药材用水或其他溶剂，采用适宜方法提取，经浓缩制成的内服液体制剂提取，经浓缩制成的内服液体制剂一般检一般检查项目查项目第17页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析192、 酒剂与酊剂酒剂与酊剂酒剂酒剂酊剂酊剂药材用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂药材用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂成的澄清液体制剂一般检查项目一般检查项目甲醇量检查甲醇量检查（GC）总固体总固体微生物微生物限度限度含乙醇量含乙醇量（GC）装

11、量装量第18页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析20（二）（二）半固体制剂半固体制剂软软膏膏装量装量微生物限度微生物限度检查项目检查项目常用基质常用基质 油脂性、水溶性油脂性、水溶性 乳剂型（乳膏剂乳剂型（乳膏剂）药物、药材细粉、药材提药物、药材细粉、药材提取取物与适量基质混合制成的物与适量基质混合制成的半半固体外用制剂固体外用制剂第19页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析21 药材提取液的浓缩液药材提取液的浓缩液（三）（三）半流体制剂半流体制剂煎膏剂煎膏剂(膏滋膏滋)流浸膏剂与浸膏剂（半流体或固体）流浸膏剂与浸膏

12、剂（半流体或固体）（无植物组织与细胞，（无植物组织与细胞，故故无显微鉴别无显微鉴别）第20页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析22药材用水煎煮、去渣浓缩后，加炼药材用水煎煮、去渣浓缩后，加炼蜜或糖制成的半流体制剂蜜或糖制成的半流体制剂1、 煎膏剂煎膏剂(膏滋膏滋) 相对密度相对密度不溶物不溶物 装量装量微生物限度微生物限度检查项目检查项目应无焦臭、异味，无糖结晶析出应无焦臭、异味，无糖结晶析出第21页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析232、 流浸膏剂与浸膏剂（半流浸膏剂与浸膏剂（半/固）固）药材用适宜的溶剂提取，

13、蒸去部分或全部药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分或全部溶剂，调整浓度至规定标准而制成的制剂溶剂，调整浓度至规定标准而制成的制剂装量装量微生物限度微生物限度检查项目检查项目1ml流流 浸膏浸膏 1g 原药材原药材1g 浸膏浸膏 2 5g 原药材原药材第22页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析24生产提取溶剂大多为水或稀醇生产提取溶剂大多为水或稀醇检测时一般需经检测时一般需经有机提取有机提取后分后分析析对于流浸膏，有对于流浸膏，有的测总固体量以的测总固体量以控制其质量控制其质量有效成分有效成分不明不明或或无定无定量方法量方法的，可的，可 测一定测一定溶剂的浸出物

14、含量溶剂的浸出物含量 有效成分有效成分明确明确且且有有适当方法适当方法 ，测定有，测定有效成分的含量效成分的含量第23页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析25（四）（四）固体制剂固体制剂 药材提取物、药材粉末加药材提取物、药材粉末加赋形剂、制备而成赋形剂、制备而成丸剂、胶剂、颗粒剂、散剂、片剂、丸剂、胶剂、颗粒剂、散剂、片剂、胶囊剂、锭剂、胶剂、茶剂、栓剂胶囊剂、锭剂、胶剂、茶剂、栓剂（有植物组织与细胞，可做显微鉴别）（有植物组织与细胞，可做显微鉴别）第24页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析261、 丸剂丸剂 指

15、药材细粉或药材提取物加适宜的黏合剂或其他指药材细粉或药材提取物加适宜的黏合剂或其他辅料制成球形或类球形制剂，分为蜜丸、水丸、水蜜丸辅料制成球形或类球形制剂，分为蜜丸、水丸、水蜜丸、糊丸、浓缩丸、蜡丸、微丸等、糊丸、浓缩丸、蜡丸、微丸等检查项目检查项目水分、重量差异水分、重量差异(按丸或重量按丸或重量)装量差异装量差异(按一次剂量分装的按一次剂量分装的)溶散时限、微生物限度溶散时限、微生物限度第25页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析27装量差异装量差异(按一次剂量分装的按一次剂量分装的)水分、重量差异水分、重量差异(按丸或重量按丸或重量)溶散时限溶散时限

16、微生物限度微生物限度检查项目检查项目第26页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析28水分规定水分规定大蜜丸、小蜜丸、浓缩蜜丸大蜜丸、小蜜丸、浓缩蜜丸 15.0%水蜜丸、浓缩水蜜丸水蜜丸、浓缩水蜜丸 12.0%水丸、糊丸、浓缩水丸水丸、糊丸、浓缩水丸 9.0%装量差异装量差异 %限限量量标标示示装装量量装装量量瓶瓶每每袋袋 高高低低溶散时限溶散时限6丸，照崩解时限检查法丸，照崩解时限检查法第27页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析29重量差异重量差异第一法（按丸服用）每次最高丸数或每第一法（按丸服用）每次最高丸数或每

17、丸（丸（1.5g），），10份份%W限量限量次次最高丸数最高丸数丸丸标示重量标示重量次次最高丸数最高丸数 高高低低%W限限量量标标示示重重量量每每丸丸 高高低低第二法（按重量服）每份第二法（按重量服）每份10丸，丸，10份份%W限限量量平平均均重重量量或或标标示示重重量量丸丸 10 高高 低低第28页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析302、 散剂散剂 一种或多种药材混合制成的一种或多种药材混合制成的粉粉末状制剂，分内服和外用散剂末状制剂，分内服和外用散剂 检查项目检查项目均匀度均匀度水分水分装量差异装量差异微生物限度微生物限度第29页/共139页Thu

18、rsday, December 16, 2021药物分析31均匀度均匀度取供试品适量置光滑纸上，平铺取供试品适量置光滑纸上，平铺约约5cm2，将其表面压平，在亮处，将其表面压平，在亮处观察，应呈现均匀的色泽，无花观察，应呈现均匀的色泽，无花纹、色斑纹、色斑水分水分9.0%第30页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析323、颗粒剂颗粒剂 药材提取物与适宜辅料或药材细药材提取物与适宜辅料或药材细粉制成的颗粒状制剂，分为可溶性颗粉制成的颗粒状制剂，分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂、泡腾性颗粒剂粒剂、混悬性颗粒剂、泡腾性颗粒剂 检查项目检查项目粒度粒度 水分水分 溶

19、化性溶化性装量差异装量差异 微生物限度微生物限度第31页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析33粒度粒度 1号筛号筛4号筛号筛8%(左右轻轻往返左右轻轻往返3分钟分钟)溶化性溶化性溶溶化化搅搅拌拌倍倍热热水水 52010g装量差异装量差异单剂量包装单剂量包装 同丸剂同丸剂多剂量包装多剂量包装 最低装量检查法最低装量检查法(附录附录 C) 平均装量平均装量标示装量标示装量 每个装量每个装量限量限量% 第32页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析344、 片剂片剂 药材提取物加药材细粉或药材细药材提取物加药材细粉或药材细粉

20、与适宜辅料混匀压制而成的园片状粉与适宜辅料混匀压制而成的园片状或异形片状的制剂，分为浸膏片、半或异形片状的制剂，分为浸膏片、半浸膏片和全粉片浸膏片和全粉片检查项目检查项目重量差异重量差异崩解时限崩解时限微生物限度微生物限度原粉片原粉片30浸膏片浸膏片1h薄膜衣片薄膜衣片1h第33页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析355、胶囊剂胶囊剂硬胶囊剂硬胶囊剂软胶囊剂软胶囊剂肠溶胶囊剂肠溶胶囊剂 检查项目检查项目水分水分装量差异装量差异崩解时限崩解时限微生物限度微生物限度第34页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析36第二节第

21、二节 中药制剂分析的一般程序中药制剂分析的一般程序含量测定含量测定检查检查鉴别鉴别取样取样提取提取纯化纯化第35页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析37供试品溶液的制备供试品溶液的制备一、一、（一）（一）提取方法提取方法1、萃取法萃取法 利用溶质在两种互不相溶的溶利用溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解度的不同，使物质从一种剂中溶解度的不同，使物质从一种溶剂转移到另一种溶剂中，将测定溶剂转移到另一种溶剂中，将测定组分提取出来的方法组分提取出来的方法第36页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析38用于皂苷类用于皂苷类正丁醇正

22、丁醇氯仿氯仿乙醚、乙醚、石油醚石油醚醋酸乙酯醋酸乙酯（1）萃取溶剂的选择）萃取溶剂的选择.用于生物碱类用于生物碱类用于黄酮类用于黄酮类用于挥发油用于挥发油第37页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析39（2）水相）水相pH的选择的选择酸性成分酸性成分 比其比其pKa低低12个个pH单位单位 比其比其pKa高高12个个pH单位单位 碱性成碱性成分分第38页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析40（3）仪器和提取次数）仪器和提取次数（4）酒剂和酊剂）酒剂和酊剂先挥去乙醇先挥去乙醇（5）防止和消除乳化）防止和消除乳化分液漏斗

23、分液漏斗鉴别鉴别1次次含量测定含量测定 3 4次次第39页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析412、冷浸法冷浸法 样品置溶剂里，室温下浸泡一样品置溶剂里，室温下浸泡一段时间的提取方法段时间的提取方法适宜适宜易溶出易溶出的组分的组分适宜遇适宜遇热不稳定热不稳定的药物的药物 费时费时（8 24小时）小时）特点特点适用范围适用范围适宜植物性粉末适宜植物性粉末不宜动物性粉末不宜动物性粉末第40页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析42亲脂性亲脂性 亲水性亲水性石油醚石油醚 苯苯 氯仿氯仿 乙醚乙醚 乙酸乙酯乙酸乙酯 丙酮丙酮

24、 乙醇乙醇 甲甲醇醇 水水第41页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析433、 回流提取法回流提取法 样品置有机溶剂中加热回流的样品置有机溶剂中加热回流的提取方法提取方法加快溶出速度，省时加快溶出速度，省时适宜受热稳定的药物适宜受热稳定的药物适宜较难溶出的组分适宜较难溶出的组分特点特点仪器仪器普通回流装置普通回流装置通过更换溶剂，使提取更完全通过更换溶剂，使提取更完全第42页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析44第43页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析454、 连续回流提取法

25、连续回流提取法 样品置有机溶剂中加热，蒸样品置有机溶剂中加热，蒸发发的溶剂经冷凝流回样品管的提取方的溶剂经冷凝流回样品管的提取方法法节省溶剂，提高提取效率节省溶剂，提高提取效率适宜受热稳定的药物适宜受热稳定的药物费时费时特点特点仪器仪器索氏提取器索氏提取器第44页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析46第45页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析475、 水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏法 适用于具挥发性的可随水蒸气适用于具挥发性的可随水蒸气蒸出的组分的测定蒸出的组分的测定麻黄碱、槟榔碱、丹皮酚、挥发油麻黄碱、槟榔碱、丹皮酚、挥

26、发油第46页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析486、 超声提取法超声提取法 超声波振荡器（超声波清洗器）超声波振荡器（超声波清洗器） 简便简便 省时省时 提取率高提取率高 利用超声波的助溶作用进行提取利用超声波的助溶作用进行提取原理原理 超声波在液体中以疏密相间的形超声波在液体中以疏密相间的形式向物体辐射，出现式向物体辐射，出现“空化空化”现象（气现象（气泡的形成、产生及破裂现象），形成超泡的形成、产生及破裂现象），形成超过过1000个大气压的冲击力个大气压的冲击力第47页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析497

27、、 超临界流体萃取超临界流体萃取（SFE法）法）当压力和温度超过气体的临当压力和温度超过气体的临界点时所形成的单一相态界点时所形成的单一相态超临界流体超临界流体 是一种处于超临界点之上的流体，是一种处于超临界点之上的流体，是介于气体与液体之间的一种物相，兼是介于气体与液体之间的一种物相，兼有气体与液体的一些特性有气体与液体的一些特性第48页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析50气体气体超临界流体超临界流体气体气体T 压力压力T 压力压力第49页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析51 SFE 工艺流工艺流程程第50页

28、/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析52 超临界流体萃取超临界流体萃取与与化学法萃取化学法萃取相比相比有以下突出的有以下突出的优点优点： （1） 它具有它具有与液体相似与液体相似的密度，因的密度，因而具有与液而具有与液体相似的较体相似的较强的溶解能强的溶解能力；力；（2）溶质在）溶质在流体中的扩流体中的扩散系数与气散系数与气体相似，具体相似，具有传质快，有传质快，提取时间短提取时间短的优点；的优点； （3）超临）超临界流体的表界流体的表面张力为零面张力为零，易渗透到，易渗透到样品中，带样品中，带走测定组分走测定组分；第51页/共139页Thursday,

29、December 16, 2021药物分析53（4）超临界）超临界流体在通常流体在通常状态下为气状态下为气体，萃取后体，萃取后溶剂可立即溶剂可立即变成气体而变成气体而逸出，易达逸出，易达到浓集的目到浓集的目的；的；（6） CO2价格便宜，价格便宜，纯度高，容纯度高，容易取得，且易取得，且在生产过程在生产过程中循环使用中循环使用，从而降低，从而降低成本；成本；（5） CO2是是一种不活泼的一种不活泼的气体气体, 萃取过萃取过程不发生化学程不发生化学反应反应,且属于不且属于不燃性气体燃性气体,无味无味、无臭、无毒、无臭、无毒，故安全性好，故安全性好；（7） 该技该技术易与其他术易与其他仪器联用实仪

30、器联用实现自动化现自动化第52页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析54（二）（二）纯化方法纯化方法1、萃取法萃取法 利用药物与杂质溶解性利用药物与杂质溶解性能的不同进行分离能的不同进行分离例例弃去弃去水层水层含生物碱样品含生物碱样品 H生物碱盐生物碱盐 游离生物碱游离生物碱氯仿氯仿氨水氨水H2O第53页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析552、柱色谱法柱色谱法（1）保留测定组分在柱上，洗去杂）保留测定组分在柱上，洗去杂 质，再用适当溶剂洗下组分质，再用适当溶剂洗下组分（2）保留杂质于柱上）保留杂质于柱上常用固定相常

31、用固定相硅胶硅胶氧化氧化铝铝大孔吸附树脂大孔吸附树脂第54页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析56鉴别试验鉴别试验二、二、鉴定有临床疗效的已知成分鉴定有临床疗效的已知成分黄连黄连 小檗碱（抗菌消炎）小檗碱（抗菌消炎） 麻黄麻黄 麻黄碱（支气管哮喘）麻黄碱（支气管哮喘）乌头乌头 乌头碱（毒性）乌头碱（毒性）洋地黄洋地黄 强心苷（强心）强心苷（强心）延胡索延胡索 延胡索乙素（镇痛）延胡索乙素（镇痛）第55页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析57（一）（一）显微鉴别显微鉴别（含生药粉制剂）（含生药粉制剂）丸剂、片剂、胶囊

32、剂、散剂丸剂、片剂、胶囊剂、散剂快速，简便，覆盖面大快速，简便，覆盖面大 选择原则选择原则1、应选有专属性的特征进行鉴别、应选有专属性的特征进行鉴别2、多来源的药材应选择共有的特征进行、多来源的药材应选择共有的特征进行 鉴别鉴别第56页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析581、水牛角浓缩粉、水牛角浓缩粉2、麝香、麝香3、珍珠、珍珠4、朱砂、朱砂5、雄黄、雄黄6、黄连、黄连7、栀子、栀子8、郁金、郁金9、黄芩、黄芩安宫牛黄丸安宫牛黄丸第57页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析59（二）（二）化学鉴别化学鉴别 抗干扰能

33、力差抗干扰能力差显色、显色、荧光、荧光 试剂试剂组分组分例例 二妙丸中苍术的鉴别二妙丸中苍术的鉴别褪褪色色醚醚层层样样品品乙乙醚醚 4KMnO苍术酮苍术酮苍术炔苍术炔第58页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析60（三）（三）色谱鉴别色谱鉴别TLC法法应用最多应用最多 （Rf、颜色、荧光）、颜色、荧光）GC法法 适用于含挥发性成分适用于含挥发性成分 的药物的药物 HPLC法法常与含量测定同时进常与含量测定同时进 行行第59页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析61阴、阳对照法阴、阳对照法阳性对照阳性对照 将要鉴别的药材

34、按制剂将要鉴别的药材按制剂 工艺处理，再按鉴别工艺处理，再按鉴别方方 法提取的溶液法提取的溶液阴性对照阴性对照 把制剂中要鉴别的药材把制剂中要鉴别的药材 除去，用剩下的各味除去，用剩下的各味药药 按制剂工艺处理，再按制剂工艺处理，再按按 鉴别方法提取的溶液鉴别方法提取的溶液 第60页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析62例例阳阳性性对对照照阴阴性性对对照照样样品品第61页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析63样样品品对照对照药材药材小小檗檗碱碱O O OO O 例例第62页/共139页Thursday, Decem

35、ber 16, 2021药物分析64硅胶硅胶G板（可加板（可加0.3% 0.5% CMC-Na） 多用多用 氧化铝板氧化铝板 常用于生物碱类药物常用于生物碱类药物 聚酰胺板聚酰胺板 常用于黄酮类及酚类常用于黄酮类及酚类 药物药物 纤维素板纤维素板 常用于氨基酸类药物常用于氨基酸类药物 第63页/共139页第64页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析66模糊性模糊性 强调分析、比较指纹图谱的相似性，而强调分析、比较指纹图谱的相似性，而不是完全相同。不是完全相同。是一种是一种综合的、量化的综合的、量化的色谱鉴别手段。色谱鉴别手段。整体性整体性 将指纹图谱作为一

36、个整体来分析和比较将指纹图谱作为一个整体来分析和比较它的综合特征以达到鉴别的目的。它的综合特征以达到鉴别的目的。第65页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析67第66页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析683. 指纹图谱的应用指纹图谱的应用第67页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析69雅莲云莲味莲味莲雅莲雅莲云莲云莲第68页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析70IIIIII诃诃 子子小诃子小诃子大诃子大诃子绒毛诃绒毛诃子子第69页/共13

37、9页Thursday, December 16, 2021药物分析71人参须根人参须根人参主根人参主根第70页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析72不同产地高良姜的气相指纹图谱不同产地高良姜的气相指纹图谱第71页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析73第72页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析74杂质检查杂质检查三、三、水分水分总灰分和酸不溶性灰分总灰分和酸不溶性灰分重金属重金属砷盐砷盐残留农药残留农药 主要项目主要项目第73页/共139页Thursday, December

38、16, 2021药物分析75杂质来源及检查意义杂质来源及检查意义水分水分 结块、霉变或有效成分水解结块、霉变或有效成分水解灰分灰分 控制药物本身及泥土、沙石控制药物本身及泥土、沙石 等无机杂质等无机杂质砷盐砷盐 剧毒，常由除草剂、杀虫剂剧毒，常由除草剂、杀虫剂 或化肥引入或化肥引入重金属重金属 环境污染和使用农药引入环境污染和使用农药引入 残留农药残留农药 有毒有毒第74页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析76烘干法烘干法（不含或少含挥发性成分）（不含或少含挥发性成分）甲苯法甲苯法 （含挥发性成分）（含挥发性成分）减压干燥法减压干燥法（含挥发性成分贵重药

39、）（含挥发性成分贵重药） GC法法（一）（一）水分测定法水分测定法第75页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析77酸不溶性灰分的测定酸不溶性灰分的测定 灰化灰化恒重恒重炭化炭化供试品供试品已恒重坩埚已恒重坩埚600500 炭化炭化灰化灰化过滤过滤总灰分总灰分已恒重坩埚已恒重坩埚HCld总灰分的测定总灰分的测定（二）（二）总灰分和酸不溶性灰分的测定总灰分和酸不溶性灰分的测定第76页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析78WHO规定植物药规定植物药铅铅10ppm镉镉0.3ppm干法破坏干法破坏湿法破坏湿法破坏硫代乙酰胺法硫

40、代乙酰胺法（三）（三）重金属的测定重金属的测定第77页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析79干法破坏（干法破坏（ChP）湿法破坏（湿法破坏（USP）灰化灰化炭化炭化供试品供试品低温低温 6005003HNO蒸蒸干干蒸蒸干干第第一一法法 HClOH2(调到中性调到中性) 第第一一法法消消化化供供试试品品凯凯氏氏烧烧瓶瓶O第78页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析80法法古蔡氏法古蔡氏法供试品供试品有机破坏有机破坏DDCAg 碱融法破坏碱融法破坏湿法破坏湿法破坏碱融法碱融法 灰灰化化炭炭化化供供试试品品6005002O

41、HCaH+ 34AsO（四）（四）砷盐的测定砷盐的测定第79页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析81（五）（五）残留农药的测定残留农药的测定1、总氯量的测定总氯量的测定2、总磷量的测定总磷量的测定3、GC法法第80页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析82含量测定项目的选定含量测定项目的选定四、四、第81页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析83测定项目的选定原则测定项目的选定原则1 首选君药及贵重药、剧毒药建立首选君药及贵重药、剧毒药建立 含量测定方法含量测定方法2 其次考虑臣

42、药及其他味药其次考虑臣药及其他味药3 有效成分明确的，可选有效成分有效成分明确的，可选有效成分4 成分类别清楚的，可测某一类总成分类别清楚的，可测某一类总 成分的含量成分的含量第82页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析845 检测成分应归属某单一药味检测成分应归属某单一药味6 检测成分应与中医用药的功能主检测成分应与中医用药的功能主 治相近治相近7 确无法含量测定的，可测定浸出确无法含量测定的，可测定浸出 物含量物含量化学分析法化学分析法色谱法色谱法常用定量方法常用定量方法 分光光度法分光光度法第83页/共139页Thursday, December 1

43、6, 2021药物分析85（一）（一）化学分析法化学分析法重量分析法重量分析法 容量分析法容量分析法特点特点 A、准确度、精密度高、准确度、精密度高 B、抗干扰能力差、抗干扰能力差昆昆明明山山海海棠棠片片 HCl残残渣渣滤滤液液样样品品乙乙醇醇 OHNH23乙乙醚醚恒恒重重称称重重 例例第84页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析86（二）（二）分光光度法分光光度法UV法法 比色法比色法特点特点 A、灵敏度高、灵敏度高 B、简便、快速、简便、快速 C、精密度稍低、精密度稍低 D、干扰多、干扰多 第85页/共139页Thursday, December 16

44、, 2021药物分析87芦丁芦丁nm,max359299266259 黄芩苷黄芩苷nm,max314271240 小檗碱小檗碱 nm,max360350345 丹皮酚丹皮酚nmmax274 第86页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析88（三）（三）TLCS法法 测定薄层板上斑点对单色光的吸测定薄层板上斑点对单色光的吸收或反射的强度而进行定量的方法收或反射的强度而进行定量的方法特点特点 A、分离效果好、分离效果好 B、适用于无法用、适用于无法用UV、HPLC 法测定的组分法测定的组分 C、准确度、精密度低于、准确度、精密度低于HPLC第87页/共139页T

45、hursday, December 16, 2021药物分析89第88页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析901、 选择测定条件选择测定条件（1）薄层色谱条）薄层色谱条件件分离好分离好 不拖不拖尾尾（2）检测方）检测方法法吸收测定法吸收测定法荧光测定法荧光测定法反射法反射法透射法透射法（3）扫描方）扫描方式式 单波长单波长双波长双波长线性扫描法线性扫描法锯齿扫描法锯齿扫描法外标法外标法内标法内标法第89页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析91（4）散射参数）散射参数SX薄层板的散射薄层板的散射使使ECLA Kube

46、lka-Munk方方程程 jSiKSdxdi iSjKSdxdj 第90页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析92（1）薄层板）薄层板 均匀、平整均匀、平整2、 注意事项注意事项（2）点样量）点样量 准确准确（4）显色剂）显色剂 均匀、适当均匀、适当（5）保护斑点）保护斑点 用相同大小洁净玻璃盖住薄层用相同大小洁净玻璃盖住薄层板，并用透明胶纸封住边缘，以起固定和隔绝空板，并用透明胶纸封住边缘，以起固定和隔绝空气作用气作用（3）斑点）斑点 应完全分离，不拖尾应完全分离，不拖尾第91页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析9

47、3 样样 样样 对对 对对 样样 样样 对对 对对 样样 样样 对对 对对 低低 高高 低低 高高 低低 高高 外标法（两点校正法）外标法（两点校正法）第92页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析94第93页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析95（四）（四）HPLC法法RP - HPLC色谱柱色谱柱 ODS流动相流动相 甲醇甲醇 - 水水PIC 反离子反离子 氢氧化四丁基氢氧化四丁基铵铵色谱柱色谱柱 ODSRP - PIC 反离子反离子 烷基磺酸盐烷基磺酸盐 无机阴离无机阴离子子外标法和内标法外标法和内标法第94页/

48、共139页Thursday, December 16, 2021药物分析96离子对色谱法（离子对色谱法（PIC） 极性流动相中加入离子对试剂，极性流动相中加入离子对试剂，与被分析离子生成中性离子对，从而与被分析离子生成中性离子对，从而增加在非极性固定相中的溶解度，使增加在非极性固定相中的溶解度，使分配系数增大分配系数增大第95页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析97第96页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析98生物碱生物碱桂皮醛桂皮醛芍药甙芍药甙挥发油挥发油三萜皂甙三萜皂甙第97页/共139页Thursday, D

49、ecember 16, 2021药物分析99甲酸钠甲酸钠3g3g与细辛、桂枝挥发油，搅与细辛、桂枝挥发油，搅匀，即得。匀，即得。第98页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析100第99页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析101第100页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析102第101页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析103第102页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析104第103页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析105第104页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析106第105页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析107第106页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析108第107页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析109第108页/共139页Thursday, December 16, 2021药物分析110第109页/共139页Thursday, December 16, 2021药物