微生物3 细胞分裂

1、细胞周期：细胞周期：细胞周期：细胞周期：细胞周期：细胞周期：（一）细胞分裂（一）细胞分裂（一）细胞分裂（一）细胞分裂（一）细胞分裂（一）细胞分裂间期间期间期间期间期间期:DNA:DNA:DNA:DNA:DNA:DNA合成，复制前期（合成，复制前期（合成，复制前期（合成，复制前期（合成，复制前期（合成，复制前期（G1G1G1G1G1G1） 复制期（复制期（复制期（复制期（复制期（复制期（S S S S S S） 复制后期（复制后期（复制后期（复制后期（复制后期（复制后期（G2G2G2G2G2G2）分裂期（分裂期（分裂期（分裂期（分裂期（分裂期（M M M M M M） 有丝分裂有丝分裂有丝分裂有

2、丝分裂有丝分裂有丝分裂无丝分裂无丝分裂无丝分裂无丝分裂无丝分裂无丝分裂减数分裂（发生在有性生殖过程）减数分裂（发生在有性生殖过程）减数分裂（发生在有性生殖过程）减数分裂（发生在有性生殖过程）减数分裂（发生在有性生殖过程）减数分裂（发生在有性生殖过程）分裂方式分裂方式分裂方式分裂方式分裂方式分裂方式1 1、无丝分裂、无丝分裂存在种类：存在种类：单细胞生物；动物迅速分裂的器官组单细胞生物；动物迅速分裂的器官组织，创伤修复，病理性代偿等；植物各种器官的织，创伤修复，病理性代偿等；植物各种器官的薄壁组织、表皮、生长点和胚乳等细胞中。薄壁组织、表皮、生长点和胚乳等细胞中。意义：意义：分裂迅速，消耗能量较

3、少，在分裂过程中分裂迅速，消耗能量较少，在分裂过程中可继续执行细胞的功能。可继续执行细胞的功能。 植物细胞的无丝分裂植物细胞的无丝分裂植物细胞的无丝分裂植物细胞的无丝分裂植物细胞的无丝分裂植物细胞的无丝分裂细菌细胞分裂细菌细胞分裂细菌细胞分裂细菌细胞分裂细菌细胞分裂细菌细胞分裂无丝分裂（横无丝分裂（横无丝分裂（横无丝分裂（横无丝分裂（横无丝分裂（横 缢）缢）缢）缢）缢）缢） （出芽）（出芽）（出芽）（出芽）（出芽）（出芽）高等植物高等植物高等植物高等植物高等植物高等植物细胞周期细胞周期细胞周期细胞周期细胞周期细胞周期G1(DNAG1(DNAG1(DNA合成前期合成前期合成前期合成前期合成前期合

4、成前期) ) )细胞质分裂细胞质分裂细胞质分裂细胞质分裂细胞质分裂细胞质分裂( ( (胞质分割胞质分割胞质分割胞质分割胞质分割胞质分割) ) )间期间期间期间期间期间期 有丝分裂有丝分裂有丝分裂有丝分裂有丝分裂有丝分裂S(DNAS(DNAS(DNA合成期合成期合成期合成期合成期合成期) ) )G2(DNAG2(DNAG2(DNA合成后期合成后期合成后期合成后期合成后期合成后期) ) )核分裂核分裂核分裂核分裂核分裂核分裂( ( (分为前、中、后、末期）分为前、中、后、末期）分为前、中、后、末期）分为前、中、后、末期）分为前、中、后、末期）分为前、中、后、末期） 意义：意义：意义：意义：意义：意

5、义： 遗传物质均等分配，遗传物质均等分配，遗传物质均等分配，遗传物质均等分配，遗传物质均等分配，遗传物质均等分配， 维持了生物物种的稳定性。维持了生物物种的稳定性。维持了生物物种的稳定性。维持了生物物种的稳定性。维持了生物物种的稳定性。维持了生物物种的稳定性。4 4 4）末期）末期）末期在两极围绕着染色体出现新的核膜，染色体变得在两极围绕着染色体出现新的核膜，染色体变得在两极围绕着染色体出现新的核膜，染色体变得在两极围绕着染色体出现新的核膜，染色体变得在两极围绕着染色体出现新的核膜，染色体变得在两极围绕着染色体出现新的核膜，染色体变得松乱细长，核仁重新出现。一个细胞内形成两个子核，松乱细长，核

6、仁重新出现。一个细胞内形成两个子核，松乱细长，核仁重新出现。一个细胞内形成两个子核，松乱细长，核仁重新出现。一个细胞内形成两个子核，松乱细长，核仁重新出现。一个细胞内形成两个子核，松乱细长，核仁重新出现。一个细胞内形成两个子核，接着细胞质分裂，在纺锤体的赤道板区域形成细胞板，接着细胞质分裂，在纺锤体的赤道板区域形成细胞板，接着细胞质分裂，在纺锤体的赤道板区域形成细胞板，接着细胞质分裂，在纺锤体的赤道板区域形成细胞板，接着细胞质分裂，在纺锤体的赤道板区域形成细胞板，接着细胞质分裂，在纺锤体的赤道板区域形成细胞板，分裂为两个子细胞。又恢复为分裂前的间期状态。如分裂为两个子细胞。又恢复为分裂前的间期

7、状态。如分裂为两个子细胞。又恢复为分裂前的间期状态。如分裂为两个子细胞。又恢复为分裂前的间期状态。如分裂为两个子细胞。又恢复为分裂前的间期状态。如分裂为两个子细胞。又恢复为分裂前的间期状态。如图：图：图：图：图：图：5.5.5.中期中期中期中期中期中期 6.6.6.后期后期后期后期后期后期 7-9.7-9.7-9.末期末期末期末期末期末期有丝分裂的遗传学意义有丝分裂的遗传学意义有丝分裂的遗传学意义有丝分裂的遗传学意义有丝分裂的遗传学意义有丝分裂的遗传学意义动动动动动动物物物物物物细细细细细细胞胞胞胞胞胞的的的的的的有有有有有有丝丝丝丝丝丝分分分分分分裂裂裂裂裂裂细胞器的分配细胞器的分配细胞器的

8、分配细胞器的分配细胞器的分配细胞器的分配线粒体和叶绿体：原细胞器分裂增生线粒体和叶绿体：原细胞器分裂增生线粒体和叶绿体：原细胞器分裂增生线粒体和叶绿体：原细胞器分裂增生线粒体和叶绿体：原细胞器分裂增生线粒体和叶绿体：原细胞器分裂增生而来。高尔基体和内质网：先破裂成而来。高尔基体和内质网：先破裂成而来。高尔基体和内质网：先破裂成而来。高尔基体和内质网：先破裂成而来。高尔基体和内质网：先破裂成而来。高尔基体和内质网：先破裂成碎片或小泡，再分别进入两个子细胞。碎片或小泡，再分别进入两个子细胞。碎片或小泡，再分别进入两个子细胞。碎片或小泡，再分别进入两个子细胞。碎片或小泡，再分别进入两个子细胞。碎片或

9、小泡，再分别进入两个子细胞。各种细胞器的增生都发生在间期。各种细胞器的增生都发生在间期。各种细胞器的增生都发生在间期。各种细胞器的增生都发生在间期。各种细胞器的增生都发生在间期。各种细胞器的增生都发生在间期。3 3 3、细胞的减数分裂、细胞的减数分裂、细胞的减数分裂、细胞的减数分裂、细胞的减数分裂、细胞的减数分裂 减数分裂的过程减数分裂的过程减数分裂的过程减数分裂的过程减数分裂的过程减数分裂的过程 减数分裂减数分裂减数分裂减数分裂减数分裂减数分裂: (meiosis): (meiosis): (meiosis)称为成熟分裂，是在性母细称为成熟分裂，是在性母细称为成熟分裂，是在性母细称为成熟分裂

10、，是在性母细称为成熟分裂，是在性母细称为成熟分裂，是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。因为它使体细胞染色体数目减半，故称为减数分裂。裂。因为它使体细胞染色体数目减半，故称为减数分裂。裂。因为它使体细胞染色体数目减半，故称为减数分裂。裂。因为它使体细胞染色体数目减半，故称为减数分裂。裂。因为它使体细胞染色体数目减半，故称为减数分裂。裂

11、。因为它使体细胞染色体数目减半，故称为减数分裂。 减数分裂的主要特点减数分裂的主要特点减数分裂的主要特点减数分裂的主要特点减数分裂的主要特点减数分裂的主要特点 首先是各对同源染色体在细胞分裂的前期配对首先是各对同源染色体在细胞分裂的前期配对首先是各对同源染色体在细胞分裂的前期配对首先是各对同源染色体在细胞分裂的前期配对首先是各对同源染色体在细胞分裂的前期配对首先是各对同源染色体在细胞分裂的前期配对(pairing)(pairing)(pairing)，或称联会，或称联会，或称联会，或称联会，或称联会，或称联会(synapsis)(synapsis)(synapsis)。 其次是细胞在分裂过程中

12、包括两次分裂：第一次是其次是细胞在分裂过程中包括两次分裂：第一次是其次是细胞在分裂过程中包括两次分裂：第一次是其次是细胞在分裂过程中包括两次分裂：第一次是其次是细胞在分裂过程中包括两次分裂：第一次是其次是细胞在分裂过程中包括两次分裂：第一次是减数的，第二次是等数的。减数的，第二次是等数的。减数的，第二次是等数的。减数的，第二次是等数的。减数的，第二次是等数的。减数的，第二次是等数的。 前期前期前期前期前期前期I I I细线期细线期细线期细线期细线期细线期(leptonema)(leptonema)(leptonema)偶线期偶线期偶线期偶线期偶线期偶线期(zygonema)(zygonema)

13、(zygonema)粗线期粗线期粗线期粗线期粗线期粗线期(pachynema)(pachynema)(pachynema)双线期双线期双线期双线期双线期双线期(diplonema)(diplonema)(diplonema)终变期终变期终变期终变期终变期终变期(diakinesis)(diakinesis)(diakinesis)中期中期中期中期中期中期I I I后期后期后期后期后期后期I I I末期末期末期末期末期末期I I I第一次分裂第一次分裂第一次分裂第一次分裂第一次分裂第一次分裂减减减减减减数数数数数数分分分分分分裂裂裂裂裂裂过过过过过过程程程程程程前间期：前间期：前间期：前间期：前

14、间期：前间期：G G G1 1 1/S/G/S/G/S/G2 2 2中间期：时间短，中间期：时间短，中间期：时间短，中间期：时间短，中间期：时间短，中间期：时间短，DNADNADNA不复制不复制不复制不复制不复制不复制第二次分裂第二次分裂第二次分裂第二次分裂第二次分裂第二次分裂前期前期前期前期前期前期后期后期后期后期后期后期末期末期末期末期末期末期中期中期中期中期中期中期一一一一一一) ) ) 第一分裂第一分裂第一分裂第一分裂第一分裂第一分裂1 1 1、前期、前期、前期、前期、前期、前期I (prophase I) I (prophase I) I (prophase I) 可分为以下五个时期

15、可分为以下五个时期可分为以下五个时期可分为以下五个时期可分为以下五个时期可分为以下五个时期 （1 1 1）细线期）细线期）细线期）细线期）细线期）细线期(leptonema)(leptonema)(leptonema)：染色体细长如线，由于间期染色体已经复制，每个染色染色体细长如线，由于间期染色体已经复制，每个染色染色体细长如线，由于间期染色体已经复制，每个染色染色体细长如线，由于间期染色体已经复制，每个染色染色体细长如线，由于间期染色体已经复制，每个染色染色体细长如线，由于间期染色体已经复制，每个染色体都是由共同的一个着丝点联系的两条染色单体所组成。体都是由共同的一个着丝点联系的两条染色单体

16、所组成。体都是由共同的一个着丝点联系的两条染色单体所组成。体都是由共同的一个着丝点联系的两条染色单体所组成。体都是由共同的一个着丝点联系的两条染色单体所组成。体都是由共同的一个着丝点联系的两条染色单体所组成。（2 2 2）、偶线期）、偶线期）、偶线期）、偶线期）、偶线期）、偶线期(zygonema)(zygonema)(zygonema) 各同源染色体分别配对，出现联会现象。联会了的一各同源染色体分别配对，出现联会现象。联会了的一各同源染色体分别配对，出现联会现象。联会了的一各同源染色体分别配对，出现联会现象。联会了的一各同源染色体分别配对，出现联会现象。联会了的一各同源染色体分别配对，出现联

17、会现象。联会了的一对同源染对同源染对同源染对同源染对同源染对同源染 色体称为二价体。同源染色体经过配对在偶线期色体称为二价体。同源染色体经过配对在偶线期色体称为二价体。同源染色体经过配对在偶线期色体称为二价体。同源染色体经过配对在偶线期色体称为二价体。同源染色体经过配对在偶线期色体称为二价体。同源染色体经过配对在偶线期形成联会复合体。形成联会复合体。形成联会复合体。形成联会复合体。形成联会复合体。形成联会复合体。联会复合体联会复合体联会复合体联会复合体联会复合体联会复合体(synaptonemal complex) (synaptonemal complex) (synaptonemal co

18、mplex) ：同源染色体联结在一起的一种特殊的固定结构，同源染色体联结在一起的一种特殊的固定结构，同源染色体联结在一起的一种特殊的固定结构，同源染色体联结在一起的一种特殊的固定结构，同源染色体联结在一起的一种特殊的固定结构，同源染色体联结在一起的一种特殊的固定结构，其主要成分是自我集合的碱性蛋白及酸性蛋白，由中其主要成分是自我集合的碱性蛋白及酸性蛋白，由中其主要成分是自我集合的碱性蛋白及酸性蛋白，由中其主要成分是自我集合的碱性蛋白及酸性蛋白，由中其主要成分是自我集合的碱性蛋白及酸性蛋白，由中其主要成分是自我集合的碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分的两侧伸出横丝，因而使同源染色体得以固定央成分的两

19、侧伸出横丝，因而使同源染色体得以固定央成分的两侧伸出横丝，因而使同源染色体得以固定央成分的两侧伸出横丝，因而使同源染色体得以固定央成分的两侧伸出横丝，因而使同源染色体得以固定央成分的两侧伸出横丝，因而使同源染色体得以固定在一起。在一起。在一起。在一起。在一起。在一起。 联会复合体结构联会复合体结构联会复合体结构联会复合体结构联会复合体结构联会复合体结构（3 3 3）、粗线期）、粗线期）、粗线期）、粗线期）、粗线期）、粗线期(pachynema)(pachynema)(pachynema) 二价体逐渐缩短加粗，因为二价体包含了四条染色体单二价体逐渐缩短加粗，因为二价体包含了四条染色体单二价体逐渐

20、缩短加粗，因为二价体包含了四条染色体单二价体逐渐缩短加粗，因为二价体包含了四条染色体单二价体逐渐缩短加粗，因为二价体包含了四条染色体单二价体逐渐缩短加粗，因为二价体包含了四条染色体单体，故又称为四合体或四联体体，故又称为四合体或四联体体，故又称为四合体或四联体体，故又称为四合体或四联体体，故又称为四合体或四联体体，故又称为四合体或四联体(tetrad)(tetrad)(tetrad)。如图。如图。如图。如图。如图。如图 二价体中一个染色体的两条染色单体，互称为姊妹染二价体中一个染色体的两条染色单体，互称为姊妹染二价体中一个染色体的两条染色单体，互称为姊妹染二价体中一个染色体的两条染色单体，互称

21、为姊妹染二价体中一个染色体的两条染色单体，互称为姊妹染二价体中一个染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体，而色单体，而色单体，而色单体，而色单体，而色单体，而 不同染色体的染色单体，则互称为非姊妹染色不同染色体的染色单体，则互称为非姊妹染色不同染色体的染色单体，则互称为非姊妹染色不同染色体的染色单体，则互称为非姊妹染色不同染色体的染色单体，则互称为非姊妹染色不同染色体的染色单体，则互称为非姊妹染色单体。在粗线期非姊妹染色单体间出现交换，将造成遗传单体。在粗线期非姊妹染色单体间出现交换，将造成遗传单体。在粗线期非姊妹染色单体间出现交换，将造成遗传单体。在粗线期非姊妹染色单体间出现交换，将造成遗

22、传单体。在粗线期非姊妹染色单体间出现交换，将造成遗传单体。在粗线期非姊妹染色单体间出现交换，将造成遗传物质的重新组合。如图物质的重新组合。如图物质的重新组合。如图物质的重新组合。如图物质的重新组合。如图物质的重新组合。如图（4 4 4）、双线期）、双线期）、双线期）、双线期）、双线期）、双线期(diplonema)(diplonema)(diplonema)： 四合体继续缩短变粗，各个联会了的二价体虽四合体继续缩短变粗，各个联会了的二价体虽四合体继续缩短变粗，各个联会了的二价体虽四合体继续缩短变粗，各个联会了的二价体虽四合体继续缩短变粗，各个联会了的二价体虽四合体继续缩短变粗，各个联会了的二价

23、体虽因非姊妹染色体相互排斥而松懈，但仍被一、二个因非姊妹染色体相互排斥而松懈，但仍被一、二个因非姊妹染色体相互排斥而松懈，但仍被一、二个因非姊妹染色体相互排斥而松懈，但仍被一、二个因非姊妹染色体相互排斥而松懈，但仍被一、二个因非姊妹染色体相互排斥而松懈，但仍被一、二个至几个交叉至几个交叉至几个交叉至几个交叉至几个交叉至几个交叉(chiasmata)(chiasmata)(chiasmata)联结在一起。这种交叉现联结在一起。这种交叉现联结在一起。这种交叉现联结在一起。这种交叉现联结在一起。这种交叉现联结在一起。这种交叉现象就是非姊妹染色体之间某些片段在粗线期发生交象就是非姊妹染色体之间某些片段

24、在粗线期发生交象就是非姊妹染色体之间某些片段在粗线期发生交象就是非姊妹染色体之间某些片段在粗线期发生交象就是非姊妹染色体之间某些片段在粗线期发生交象就是非姊妹染色体之间某些片段在粗线期发生交换的结果。如图：换的结果。如图：换的结果。如图：换的结果。如图：换的结果。如图：换的结果。如图： （5 5 5）、终变期）、终变期）、终变期）、终变期）、终变期）、终变期(diakinesis)(diakinesis)(diakinesis)： 染色体变得更为浓缩和粗短。交叉向二价体的两端染色体变得更为浓缩和粗短。交叉向二价体的两端染色体变得更为浓缩和粗短。交叉向二价体的两端染色体变得更为浓缩和粗短。交叉向

25、二价体的两端染色体变得更为浓缩和粗短。交叉向二价体的两端染色体变得更为浓缩和粗短。交叉向二价体的两端移动，移动，移动，移动，移动，移动， 逐渐接近于未端，出现交叉端化。此时每个二价逐渐接近于未端，出现交叉端化。此时每个二价逐渐接近于未端，出现交叉端化。此时每个二价逐渐接近于未端，出现交叉端化。此时每个二价逐渐接近于未端，出现交叉端化。此时每个二价逐渐接近于未端，出现交叉端化。此时每个二价体分散在整个核内，体分散在整个核内，体分散在整个核内，体分散在整个核内，体分散在整个核内，体分散在整个核内， 可以一一区分开来。所以是鉴定染可以一一区分开来。所以是鉴定染可以一一区分开来。所以是鉴定染可以一一区

26、分开来。所以是鉴定染可以一一区分开来。所以是鉴定染可以一一区分开来。所以是鉴定染色体数目的最好时期。如图：色体数目的最好时期。如图：色体数目的最好时期。如图：色体数目的最好时期。如图：色体数目的最好时期。如图：色体数目的最好时期。如图： 2 2 2、中期、中期、中期、中期、中期、中期I(metaphase I)I(metaphase I)I(metaphase I) 核仁和核膜消失，细胞质里出现纺锤体。纺锤丝与各染核仁和核膜消失，细胞质里出现纺锤体。纺锤丝与各染核仁和核膜消失，细胞质里出现纺锤体。纺锤丝与各染核仁和核膜消失，细胞质里出现纺锤体。纺锤丝与各染核仁和核膜消失，细胞质里出现纺锤体。纺

27、锤丝与各染核仁和核膜消失，细胞质里出现纺锤体。纺锤丝与各染色体的着丝点连接，这时也是鉴定染色体数目的最好时期。色体的着丝点连接，这时也是鉴定染色体数目的最好时期。色体的着丝点连接，这时也是鉴定染色体数目的最好时期。色体的着丝点连接，这时也是鉴定染色体数目的最好时期。色体的着丝点连接，这时也是鉴定染色体数目的最好时期。色体的着丝点连接，这时也是鉴定染色体数目的最好时期。如图所示：如图所示：如图所示：如图所示：如图所示：如图所示： 从纺锤体的侧面观察，二价体每个同源染体的着丝点是向从纺锤体的侧面观察，二价体每个同源染体的着丝点是向从纺锤体的侧面观察，二价体每个同源染体的着丝点是向从纺锤体的侧面观察

28、，二价体每个同源染体的着丝点是向从纺锤体的侧面观察，二价体每个同源染体的着丝点是向从纺锤体的侧面观察，二价体每个同源染体的着丝点是向着相反着相反着相反着相反着相反着相反 的两极的，并且每个同源染色体的着丝点朝向哪一极是的两极的，并且每个同源染色体的着丝点朝向哪一极是的两极的，并且每个同源染色体的着丝点朝向哪一极是的两极的，并且每个同源染色体的着丝点朝向哪一极是的两极的，并且每个同源染色体的着丝点朝向哪一极是的两极的，并且每个同源染色体的着丝点朝向哪一极是随机的。随机的。随机的。随机的。随机的。随机的。 3 3 3、后期、后期、后期、后期、后期、后期I(anaphase I)I(anaphase

29、 I)I(anaphase I) 由于纺锤丝的牵引，各个二价体的两个同源染色体由于纺锤丝的牵引，各个二价体的两个同源染色体由于纺锤丝的牵引，各个二价体的两个同源染色体由于纺锤丝的牵引，各个二价体的两个同源染色体由于纺锤丝的牵引，各个二价体的两个同源染色体由于纺锤丝的牵引，各个二价体的两个同源染色体各自分开。每一极只分到每对同源染色体中的一个，各自分开。每一极只分到每对同源染色体中的一个，各自分开。每一极只分到每对同源染色体中的一个，各自分开。每一极只分到每对同源染色体中的一个，各自分开。每一极只分到每对同源染色体中的一个，各自分开。每一极只分到每对同源染色体中的一个，实现了染色体数目减半。实现

30、了染色体数目减半。实现了染色体数目减半。实现了染色体数目减半。实现了染色体数目减半。实现了染色体数目减半。 由于着丝点没有分裂，每个由于着丝点没有分裂，每个由于着丝点没有分裂，每个由于着丝点没有分裂，每个由于着丝点没有分裂，每个由于着丝点没有分裂，每个染色体包含两条染色单体。如图：染色体包含两条染色单体。如图：染色体包含两条染色单体。如图：染色体包含两条染色单体。如图：染色体包含两条染色单体。如图：染色体包含两条染色单体。如图： 4 4 4、末期、末期、末期、末期、末期、末期I (telophase I)I (telophase I)I (telophase I) 染色体移到两极后，松散变细，

31、逐渐形成两个染色体移到两极后，松散变细，逐渐形成两个染色体移到两极后，松散变细，逐渐形成两个染色体移到两极后，松散变细，逐渐形成两个染色体移到两极后，松散变细，逐渐形成两个染色体移到两极后，松散变细，逐渐形成两个子核；同时细胞质分为两部分，于是形成两个子细子核；同时细胞质分为两部分，于是形成两个子细子核；同时细胞质分为两部分，于是形成两个子细子核；同时细胞质分为两部分，于是形成两个子细子核；同时细胞质分为两部分，于是形成两个子细子核；同时细胞质分为两部分，于是形成两个子细胞，称为二分体胞，称为二分体胞，称为二分体胞，称为二分体胞，称为二分体胞，称为二分体(dyad)(dyad)(dyad)。如

32、图：。如图：。如图：。如图：。如图：。如图：在末期在末期在末期在末期在末期在末期I I I后大都有一个短暂停顿时期，称为中间期，后大都有一个短暂停顿时期，称为中间期，后大都有一个短暂停顿时期，称为中间期，后大都有一个短暂停顿时期，称为中间期，后大都有一个短暂停顿时期，称为中间期，后大都有一个短暂停顿时期，称为中间期，相当于有丝分裂的间期；但有两点显著的不同：相当于有丝分裂的间期；但有两点显著的不同：相当于有丝分裂的间期；但有两点显著的不同：相当于有丝分裂的间期；但有两点显著的不同：相当于有丝分裂的间期；但有两点显著的不同：相当于有丝分裂的间期；但有两点显著的不同：一是时间很短一是时间很短一是时

33、间很短一是时间很短一是时间很短一是时间很短 二是二是二是二是二是二是DNADNADNA不复制不复制不复制不复制不复制不复制 中间期的前后中间期的前后中间期的前后中间期的前后中间期的前后中间期的前后DNADNADNA含量没有变化。这一时期在含量没有变化。这一时期在含量没有变化。这一时期在含量没有变化。这一时期在含量没有变化。这一时期在含量没有变化。这一时期在很多动物中几乎是没有的，它们在末期很多动物中几乎是没有的，它们在末期很多动物中几乎是没有的，它们在末期很多动物中几乎是没有的，它们在末期很多动物中几乎是没有的，它们在末期很多动物中几乎是没有的，它们在末期I I I后紧接着后紧接着后紧接着后紧

34、接着后紧接着后紧接着就进入下一次分裂。就进入下一次分裂。就进入下一次分裂。就进入下一次分裂。就进入下一次分裂。就进入下一次分裂。1 1 1前期前期前期前期前期前期IIIIII (prophase II) (prophase II) (prophase II) 每个染色体有两条染色单体，着丝点仍连接在一每个染色体有两条染色单体，着丝点仍连接在一每个染色体有两条染色单体，着丝点仍连接在一每个染色体有两条染色单体，着丝点仍连接在一每个染色体有两条染色单体，着丝点仍连接在一每个染色体有两条染色单体，着丝点仍连接在一起，但染色单体彼此散得很开。如图起，但染色单体彼此散得很开。如图起，但染色单体彼此散得很

35、开。如图起，但染色单体彼此散得很开。如图起，但染色单体彼此散得很开。如图起，但染色单体彼此散得很开。如图： 二二二二二二) ) ) 第二次分裂第二次分裂第二次分裂第二次分裂第二次分裂第二次分裂 2 2 2中期中期中期中期中期中期IIIIII (metaphase II) (metaphase II) (metaphase II) 每个染色体的着丝点整齐地排列在各个分裂细胞的赤道每个染色体的着丝点整齐地排列在各个分裂细胞的赤道每个染色体的着丝点整齐地排列在各个分裂细胞的赤道每个染色体的着丝点整齐地排列在各个分裂细胞的赤道每个染色体的着丝点整齐地排列在各个分裂细胞的赤道每个染色体的着丝点整齐地排列

36、在各个分裂细胞的赤道板上。着丝点开始分裂。板上。着丝点开始分裂。板上。着丝点开始分裂。板上。着丝点开始分裂。板上。着丝点开始分裂。板上。着丝点开始分裂。 3 3 3后期后期后期后期后期后期IIIIII (anaphase II) (anaphase II) (anaphase II) 着丝点分裂为二，各个染色单体由纺锤丝分别拉向两极。着丝点分裂为二，各个染色单体由纺锤丝分别拉向两极。着丝点分裂为二，各个染色单体由纺锤丝分别拉向两极。着丝点分裂为二，各个染色单体由纺锤丝分别拉向两极。着丝点分裂为二，各个染色单体由纺锤丝分别拉向两极。着丝点分裂为二，各个染色单体由纺锤丝分别拉向两极。 4 4 4、

37、末期、末期、末期、末期、末期、末期IIIIII (telophase II) (telophase II) (telophase II) 拉到两级的染色体形成新的子核，同时细胞质又分为两拉到两级的染色体形成新的子核，同时细胞质又分为两拉到两级的染色体形成新的子核，同时细胞质又分为两拉到两级的染色体形成新的子核，同时细胞质又分为两拉到两级的染色体形成新的子核，同时细胞质又分为两拉到两级的染色体形成新的子核，同时细胞质又分为两部分。这样经过两次分裂，形成四个子细胞，这称为四分体部分。这样经过两次分裂，形成四个子细胞，这称为四分体部分。这样经过两次分裂，形成四个子细胞，这称为四分体部分。这样经过两次

38、分裂，形成四个子细胞，这称为四分体部分。这样经过两次分裂，形成四个子细胞，这称为四分体部分。这样经过两次分裂，形成四个子细胞，这称为四分体(tetrad)(tetrad)(tetrad)或四分孢子或四分孢子或四分孢子或四分孢子或四分孢子或四分孢子(tetraspore)(tetraspore)(tetraspore)。各细胞的核里只有最初。各细胞的核里只有最初。各细胞的核里只有最初。各细胞的核里只有最初。各细胞的核里只有最初。各细胞的核里只有最初细胞的半数染色体，即从细胞的半数染色体，即从细胞的半数染色体，即从细胞的半数染色体，即从细胞的半数染色体，即从细胞的半数染色体，即从2n2n2n减数为

39、减数为减数为减数为减数为减数为n n n。如图：。如图：。如图：。如图：。如图：。如图： 减数分裂的遗传学意义减数分裂的遗传学意义减数分裂的遗传学意义减数分裂的遗传学意义减数分裂的遗传学意义减数分裂的遗传学意义 首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色育为雌性细胞

40、或雄性细胞，各具有半数的染色育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色体（体（体（体（体（体（n n n）雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵）雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵）雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵）雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵）雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵）雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵（合子），又恢复为全数的染色体（合子），又恢复为全数的染色体（合子），又恢复为全数的染色体（合子），又恢复为全数的染色体（合子），又恢复为全数的染色体（合子），又恢复为全数的染色体znznzn。保证了。保证了。保证了。保证了。保证了。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的亲代与子代间染

41、色体数目的恒定性，为后代的亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础；同时保正常发育和性状遗传提供了物质基础；同时保正常发育和性状遗传提供了物质基础；同时保正常发育和性状遗传提供了物质基础；同时保正常发育和性状遗传提供了物质基础；同时保正常发育和性状遗传提供了物质基础；同时保证了物种相对的稳定性。证了物种相对的稳定性。证了物种相对的稳定性。证了物种相对的稳定性。证了物种相对的稳定性。证了物种相对的稳定性。 其次，各对染色体中的两个成员在后期分向两

42、极是随其次，各对染色体中的两个成员在后期分向两极是随其次，各对染色体中的两个成员在后期分向两极是随其次，各对染色体中的两个成员在后期分向两极是随其次，各对染色体中的两个成员在后期分向两极是随其次，各对染色体中的两个成员在后期分向两极是随机的，即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生机的，即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生机的，即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生机的，即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生机的，即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生机的，即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞

43、关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里，里，里，里，里，里，n n n对染色体，就可能有对染色体，就可能有对染色体，就可能有对染色体，就可能有对染色体，就可能有对染色体，就可能有2 2 2n n n种自由组合方式。（种自由组合方式。（种自由组合方式。（种自由组合方式。（种自由组合方式。（种自由组合方式。（ 如图）如图）如图）如图）如图）如图） 此外，同源染色体的非妹妹染色单

44、体之间还此外，同源染色体的非妹妹染色单体之间还此外，同源染色体的非妹妹染色单体之间还此外，同源染色体的非妹妹染色单体之间还此外，同源染色体的非妹妹染色单体之间还此外，同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基异的复杂性。为生物的变异

45、提供了重要的物质基异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。础。础。础。础。础。例如，水稻例如，水稻例如，水稻例如，水稻例如，水稻例如，水稻n n n121212，其非同源染色体分离时的可能组合，其非同源染色体分离时的可能组合，其非同源染色体分离时的可能组合，其非同源染色体分离时的可能组合，其非同源染色体分离时的可能组合，其非同源染色体分离时的可能组合数为数为数为数为数为数为2 2 2121212=4096=4096=4096。各个子细胞之间在染色体组成上将可能。各个子细胞之间在染色体组成上将可能。各个子细胞之间在染色体组成上将可能。各个子细胞之间

46、在染色体组成上将可能。各个子细胞之间在染色体组成上将可能。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。出现多种多样的组合。出现多种多样的组合。出现多种多样的组合。出现多种多样的组合。出现多种多样的组合。 同源染色体配对和同源染色体配对和同源染色体配对和染色体交叉染色体交叉染色体交叉, , ,造成基造成基造成基因重组因重组因重组减数分裂A A Aa a aB B Bb b b减数分裂与有丝分裂的异同减数分裂与有丝分裂的异同减数分裂与有丝分裂的异同减数分裂与有丝分裂的异同减数分裂与有丝分裂的异同减数分裂与有丝分裂的异同 有丝分裂有丝分裂有丝分裂有丝分裂有丝分裂有丝分裂 减数分裂减数分裂减数分裂减数分裂减数分裂减数分裂 1 1 1 所有正在生长的组织所有正在生长的组织所有正在生长的组织所有正在生长的组织所有正在生长