必修2第二章第三节-伴性遗传

1、高中生物高中生物 必修必修2遗传与进化遗传与进化第第2章：基因和染色体的关系章：基因和染色体的关系你看我多美，嫁给我好吗？你看我多美，嫁给我好吗？我为什么是我为什么是男孩？男孩？我为什么是女孩？我为什么是女孩？同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有的为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？发育成雌性，有的发育成雄性？性别决定性别决定1 1、染色体分类染色体分类性染色体性染色体与性别决定有关的染色体，如与性别决定有关的染色体，如XYXY型。性别决定于生物体细胞型。性别决定于生物体细胞中中的的X X染色体和染色体和Y Y染色体染色体 常染色体常染色体与性别决定无关的染色体与性别决定无关的

2、染色体 2、性别决定的类型、性别决定的类型最常见是以下两种方式最常见是以下两种方式XY型性别决定型性别决定ZW型性别决定型性别决定红绿色盲检查图红绿色盲检查图你的你的色觉色觉正常吗？正常吗？色盲：一种先天性色觉障碍，最常见色盲：一种先天性色觉障碍，最常见红绿色盲红绿色盲光谱（三原色）：红、绿、蓝光谱（三原色）：红、绿、蓝红绿色盲：不能辨认红绿两种颜色红绿色盲：不能辨认红绿两种颜色全色盲：红、绿、蓝均不能辨认全色盲：红、绿、蓝均不能辨认色色 弱：一种颜色辨认能力降低弱：一种颜色辨认能力降低红色弱、绿色弱红色弱、绿色弱职业限制：美术、纺织、印染、化工、交通运输等色觉敏感职业职业限制：美术、纺织、印

3、染、化工、交通运输等色觉敏感职业伴性遗传：伴性遗传： 引起疾病的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相引起疾病的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传关联，这种现象叫伴性遗传一一. .色盲症的发现色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃法相同，其他人

4、全说袜子是樱桃红色的。红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文写了篇论文论色盲论色盲，成了第，成了第一个发现色盲症的人，也是第一一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。尔顿症。J.Dalton 1766-18441、谱系中相关符号谱系中相关符号：3、患者是什么性别？说明色盲同什么有关？、患者是什么性别？说明色盲同什么有关？7、为何男性患者多余女性患者为何男性患者多余女性患者？2、色盲是显性还是隐性遗传病？、

5、色盲是显性还是隐性遗传病？5、色盲基因在、色盲基因在X染色体上还是染色体上还是在在Y染色体染色体上？上？隐性隐性男性男性性别性别人类红绿色盲症人类红绿色盲症4、色盲基因在常染色体还是在性染色体上？、色盲基因在常染色体还是在性染色体上？ 性染色体上性染色体上8、色盲遗传的特点色盲遗传的特点6、红绿色盲的婚配方式有哪些红绿色盲的婚配方式有哪些？X染色体染色体 血友病血友病 先天性凝血障碍性疾病，先天性凝血障碍性疾病， 缺乏凝血因子缺乏凝血因子 特点：出血。特点：出血。 X隐性遗传病，致病基因位于隐性遗传病，致病基因位于X染色体上染色体上。伴伴X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1.1.患者男性多

6、于女性：患者男性多于女性： 2.2.通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) )典型遗传过程是典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。 3.3.女性患病，其父、子必患病女性患病，其父、子必患病 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状鸡胸）、生长缓慢等症状。 受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（DD）的控制。）的控制

7、。女性患者：女性患者：X XDDX XDD， X XDDX Xd d男性患者：男性患者：X XDDY Y遗传特点遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1）女性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者2）具有世代连续性（代代有患者）具有世代连续性（代代有患者）3）男性患病，其母、女必患）男性患病，其母、女必患4）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女父传子、子传孙、传男不传女” ” 三、伴三、伴Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症遗传病遗传病 伴性遗传病伴性遗传病（X、Y染色体）染色体）常染

8、色体遗传病常染色体遗传病伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传伴伴X显性遗传病显性遗传病伴伴X隐性遗传病隐性遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症佝偻病佝偻病到目前为止，仅发现到目前为止，仅发现10余种余种，主要因为，主要因为Y染色体很小，其上基因有限原故。染色体很小，其上基因有限原故。无无显、隐性的区别显、隐性的区别，只要，只要Y染色体上有致染色体上有致病基因的男子，就会发病。病基因的男子，就会发病。 蹼趾蹼趾 色盲色盲血友病等血友病等目前发现有目前发现有200种种左右左右白化病等白化病等显性遗传病显性遗传病隐性遗传病隐性遗传病多指、并指多指、并指等等五五. .伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用XW

9、YXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄1. 1. 鸡的性别决定方式是：鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: : 异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。2.2.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显染色体上的显性基因（性基因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为： Z ZbZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄3.3.遗传咨询：遗传咨询： 有一对新婚

10、夫妇，女方是血友病有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？议他们生男孩还是生女孩？1.1.首先确定显隐性首先确定显隐性（1 1）无中生有为隐性）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性六、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法六、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法2.2.再确定致病基因的位置再确定致病基因的位置（1 1）伴）伴Y Y遗传遗传: :患者全为男性，且患者全为男性，且“父父子子孙孙”。（2 2）常染色体隐性遗传：）常染色体隐性遗传： 无中生有为

11、隐性，无中生有为隐性，生女患病为常隐生女患病为常隐。（3 3）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传: : 有中生无为显性，有中生无为显性，生女正常为常显生女正常为常显。（4 4）伴）伴X X隐性遗传隐性遗传: : 女性患病，其父、子必患病女性患病，其父、子必患病（5 5）伴）伴X X显性遗传显性遗传：男性患病，其母、女必患病。：男性患病，其母、女必患病。3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。代为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性

12、患者多于女）有性别差异，男性患者多于女性为伴性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。右图为某家庭遗传系谱图右图为某家庭遗传系谱图1.1.该病基因位于该病基因位于 染色体上。染色体上。2.2.中中1 1个体的基因型为个体的基因型为AAAA的概率为的概率为 ；是是AaAa的概率为的概率为 。常常1 32 33.3.若若中中1 1同同4 4结婚，生出一个健康孩子的可能性为（结婚，生出一个健康孩子的可能性为（ ） 8 9 1234常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传

13、1、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？他的？答案：由外祖母传给男孩。答案：由外祖母传给男孩。 说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。盲基因通过她的女儿传给她的外孙。2 2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A A、父亲和母亲、父亲和母亲

14、B B、儿子和女儿、儿子和女儿 C C、母亲和女儿、母亲和女儿 D D、父亲和儿子、父亲和儿子答案：答案：D D 3、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( )( )。A A、由常染色体决定的、由常染色体决定的 B B、由、由X X染色体决定的染色体决定的C C、由、由Y Y染色体决定的染色体决定的 D D、由性染色体决定的、由性染色体决定的C4 4、猫熊的精原细胞中有、猫熊的精原细胞中有4242条染色体，它的次级精母细胞处于后条染色体，它的次级精母细胞处于后期时

15、，细胞内染色体的可能组成是期时，细胞内染色体的可能组成是 （ ） A.20.20条常染色体条常染色体 + + X B.20.20条常染色体条常染色体 + + Y C.40.40条常染色体条常染色体 + + XY D.40.40条常染色体条常染色体 + + XX解解析析1 1、精原细胞中有、精原细胞中有4242条染色体，其组成是条染色体，其组成是4040条常染条常染 色体和一对性染色体色体和一对性染色体XY ；2 2、处于次级精母细胞时，染色体组成是、处于次级精母细胞时，染色体组成是2020条常染条常染 色体和一条性染色体色体和一条性染色体X或或Y；3 3、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染

16、色体暂时加倍加倍，其组成为，其组成为4040条条 常染和两条性染色体常染和两条性染色体XX或或YY。D5 5、某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在、某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（ ） A. .两个两个Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 B. .一个一个X，一个，一个Y，一个色盲基因，一个色盲基因 C. .两个两个X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 D. .一个一个X，一个，一个Y，两个色盲基因，两个色盲基因解解析析1 1、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍，其组成为两个，其组成为两个 性染色体性染色体XX 或或YY，有两个

17、色盲基因，有两个色盲基因。2 2、色盲基因位于、色盲基因位于X染色体上。染色体上。C4 （2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者

18、，胎儿是男性时，需要对胎儿进）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？行基因检测吗？为什么？提示：母病子必病；提示：母病子必病； 交叉遗传（父亲的交叉遗传（父亲的X只给女儿）只给女儿） 6 6、 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是同时患两种病的几率是 （ ） A.50% .50% B.25% .25% C.12.5% .12.5% D.6.25.6.25 解析解析 1 1、血友病是、

19、血友病是X 染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（Xh）控制）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a ）控制的遗传病。）控制的遗传病。2 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P aaXHXh 白化正常白化正常 AaXHY 正常正常正常正常3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY1/4 1/4 XHXH正常正常 1/41/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患两病

20、的几率、患两病的几率 = 1/2 = 1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 C一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/16 有一男孩，他的父母和外祖母都不是色盲，他的外祖有一男孩，他的父母和外祖母都不是色盲，他的外祖父和舅舅色盲，此男孩患色盲的概率是（父和舅舅色盲，此男孩患色盲的概率是（ ）。）。 一白化女子（其父患色盲）与一正常男子（其母患白一白化女子（其父患色盲）与一正常男子（其母患白化病）婚配，所生子女中色盲与白化兼发的概率是化病）婚配，所生子女中色盲与白化兼发的概率是（ ） 1/21/81251110下图为某遗传病系谱图（显性

21、基因下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因，隐性基因h），致病），致病基因位于基因位于X 染色体上，据图回答：染色体上，据图回答： （1 1）2 2最可能的基因最可能的基因型为型为_，这时，这时6 6与与7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _ ； 6 6与与4 4的基因型的基因型是否一定相同是否一定相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414 （2 2） 9 9可能为纯合体可能为纯合体的几率为的几率为_。 （3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体, ,最可能由最可能由代代_号个体遗传而来。号个体

22、遗传而来。 （4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患，生出一个患病男孩的几率是病男孩的几率是_;_;如再生一个男孩子患病的几率为如再生一个男孩子患病的几率为_。高倍显微镜下的人类染色体高倍显微镜下的人类染色体想一想想一想在这两张图中能看在这两张图中能看得出它们的区别吗？得出它们的区别吗？男性男性染色体分组图染色体分组图女性女性染色体分组图染色体分组图1 常染色体：常染色体：男、女相同男、女相同（22对）对）2 性染色体：性染色体：男、女不同男、女不同（1对）对）对性别起决对性别起决定作用定作用ABCDEFGABCDEFG根据染根据染色体的色体

23、的大小和大小和形态特形态特征，将征，将人类染人类染色体分色体分组并编组并编号。号。同源染同源染色体配色体配对对男性男性：性染色体性染色体女性：女性：X异型异型同型同型性别决定方式：性别决定方式：-XY型型XYXXXX是同源染色体是同源染色体XY是同源染色体是同源染色体 20 20世纪世纪9090年代以后，随着对基因年代以后，随着对基因研究的进一步深入，科学家发现，研究的进一步深入，科学家发现，人的性别实际上是由性染色体上的人的性别实际上是由性染色体上的基因决定的。基因决定的。Y Y染色体上的性别决定染色体上的性别决定基因叫做基因叫做SRYSRY基因基因(sex detemied(sex det

24、emied region of Yregion of Ychromosome) chromosome) 。由于正常男性由于正常男性Y Y染色染色体上有体上有SRYSRY基因，因此能够形成睾丸基因，因此能够形成睾丸并发育为男性。而正常女性的并发育为男性。而正常女性的X X染色染色体上则没有这个基因体上则没有这个基因。最近，科学最近，科学家又在小鼠胚胎细胞内的家又在小鼠胚胎细胞内的X X染色体上染色体上发现了与雌性性别决定有关的基因。发现了与雌性性别决定有关的基因。XY型型性性别别决决定定男性男性()女性女性()以以人人为为例例44（常）（常）+ XY（性（性) 44（常）（常）+ XX（性）（性

25、）22+ 22+ X X22+ 22+ X X22+ 22+ Y Y44+XX（女孩）（女孩）44+XY（男孩）（男孩）XY型性别决定一般模式型性别决定一般模式（常染色体总数以（常染色体总数以2A表示）表示） 雄性（雄性（ ）2A+XY2A+XY雌性（雌性（ ）2A+XX2A+XXA+X A+YA+X A+YA+XA+X2A+X2A+XX X2A+X2A+XY Y精子精子后代后代卵卵关键：关键：雄性雄性能产生两种不同类型的精子能产生两种不同类型的精子举例举例大多昆虫、部分两栖动物、哺乳动物大多昆虫、部分两栖动物、哺乳动物软体动物、环节动物、硬骨鱼等软体动物、环节动物、硬骨鱼等雄性（雄性（ ）Z

26、ZZZ雌性（雌性（ ）ZWZWZ WZ WZ ZZ ZZ ZZ ZWW配子配子后代后代雄性雄性雌性雌性关键：关键：雌性雌性能产生两种不同类型的卵子能产生两种不同类型的卵子ZW型型性性别别决决定定的的一一般般方方式式举例举例家蚕、蛾类、鸟类、一些两栖类和爬行类家蚕、蛾类、鸟类、一些两栖类和爬行类的性别决定皆属此种类型。的性别决定皆属此种类型。正常男性正常男性正常女性正常女性性别不确定性别不确定已死亡个体已死亡个体确定死于本病个体确定死于本病个体患者患者携带者携带者配偶关系配偶关系近亲结婚近亲结婚、等：等：世代数世代数1、2、3等：等：每世代各成员编号每世代各成员编号一卵双生一卵双生二卵双生二卵双

27、生婚后未生育婚后未生育流产流产 请由系谱图入手，判请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体有可能位于哪条染色体上？上？如何证明？如何证明？示正常男女示外耳道多毛症外耳道多毛症者者 12 53479106118 XBXBXBXbXbXbXBYXbY女女 性性男男 性性 基因型基因型表现型表现型正常正常 正常正常 ( (携带者携带者 ) )色盲色盲正常正常色盲色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：男女有关红绿色盲的男女有关红绿色盲的6种婚配方式种婚配方式X Xb bY Y 男患者男患者X XB BX XB B 女正常女正常X XB BX Xb b 女正常女正常 ( (携带者携带者) )X XB BY Y 男正常男正常X Xb bX Xb b 女患者女患者女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 : 11 : 1YXXXX XXXX父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色染色体传给女体传给女儿。儿。女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代