阿戈美拉汀的药理机制

1、精选ppt阿戈美拉汀的作用机制阿戈美拉汀的作用机制与抑郁障碍治疗新进展及新与抑郁障碍治疗新进展及新理念理念精选ppt题题 目目 阿戈美拉汀的作用机制阿戈美拉汀的作用机制 抑郁障碍治疗新进展及新理念抑郁障碍治疗新进展及新理念精选ppt阿戈美拉汀具有全新的作用机制阿戈美拉汀具有全新的作用机制阿戈美拉汀对5-HT2c受体有拮抗作用，对褪黑素受体（MT1和MT2）则有激动作用。SM Stahl - CNS spectrums, 2014。精选ppt阿戈美拉汀增加阿戈美拉汀增加NENE和和DADA释放的机制示意图释放的机制示意图 5-HT2C受体在调节情绪和应激方面起重要作用。阿戈美拉汀通过5-HT2c

2、受体的拮抗作用，增加NE和DA的释放。SM Stahl - CNS spectrums, 2014。精选ppt阿戈美拉汀给药后迅速提高阿戈美拉汀给药后迅速提高NENE和和DADA水平水平 阿戈美拉汀通过5-HT2C受体拮抗作用，给药后约60min达到峰值，显著增加前额叶皮质的NE、DA水平。Nat Rev Drug Discov. 2010 Aug;9(8):628-42.精选ppt褪黑素、褪黑素、SCNSCN、及生物节律的关系、及生物节律的关系Nat Rev Drug Discov. 2010 Aug;9(8):628-42.精选ppt阿戈美拉汀有效恢复生物节律阿戈美拉汀有效恢复生物节律体温

3、体温p阿戈美拉汀有效调节体温阿戈美拉汀有效调节体温 一周后（T1），体温节律逐渐改善，振幅出现增高； 持续治疗4周后（T4），体温振幅回复到了正常水平（Control）。European Neuropsychopharmacology(2014)24,437-447. 精选ppt8阿戈美拉汀有效恢复生物节律阿戈美拉汀有效恢复生物节律内分泌内分泌p阿戈美拉汀有效调节皮质醇水平阿戈美拉汀有效调节皮质醇水平 2周后（T1），皮质醇浓度显著下降； 持续治疗4周后（T4），皮质醇回复到了正常水平（Control）。European Neuropsychopharmacology(2014)24,437-

4、447. 皮质醇水平（%）精选ppt9阿戈美拉汀通过提高患者慢波睡眠总量，改善慢波睡眠在各睡眠周期的分布来改善抑郁症患者失眠、早醒等障碍，这与通过镇静作用改善的睡眠有本质区别。Quera Salva MA, et al. Int J Neuropsychopharmacol. 2007;10:6916.SWS持续时间（分钟）P=0.009P=0.001P=0.003调整睡眠结构，有效改善睡眠调整睡眠结构，有效改善睡眠*阿戈美拉汀增加SWS（慢波睡眠）总量，改善SWS在各睡眠周期的分布，不影响REM（快动眼睡眠），提高睡眠效率。精选ppt10*P0.05*P0.05*P0.05*P0.05*P0

5、.05*P0.05基于调节的睡眠改善作用获益更多基于调节的睡眠改善作用获益更多 在两项临床研究中，阿戈美拉汀组显著改善觉醒、行为完整性以及日间功能。J Clin Psychiatry 2007;68:17231732.Int Clin Psychopharmacol. 2011 Sep;26(5):252-62. 觉醒行为完整性日间功能精选ppt11阿戈美拉汀具有全面的抗抑郁疗效阿戈美拉汀具有全面的抗抑郁疗效 多项测试显示，超越单纯的褪黑素作用和5-HT2c作用，阿戈美拉汀能够取得更全面的抗抑郁疗效。British Journal of Pharmacology (2014)171360436

6、19.精选ppt阿戈美拉汀能够促进阿戈美拉汀能够促进BNDFBNDF的表达的表达 基于更深层面的研究，也验证了阿戈美拉汀对于BNDF（脑源性神经营养因子）的调节作用。World J Biol Psychiatry. 2010;11(2): 148153精选ppt阿戈美拉汀能够改善神经可塑性阿戈美拉汀能够改善神经可塑性 在神经可塑性的改善方面，阿戈美拉汀也取得较好的研究结果，无论在前额叶或海马，阿戈美拉汀均能促进例如BNDF的表达、改善氧化应激信号通路和神经再生。British Journal of Pharmacology (2014精选ppt14阿戈美拉汀的历程阿戈

7、美拉汀的历程Nat Rev Drug Discov. 2010 Aug;9(8):628-42.精选ppt阿戈美拉汀作用机制总结阿戈美拉汀作用机制总结Expert Opin. Investig. Drugs (2012)21(10):1503-1522.精选ppt题题 目目 阿戈美拉汀的作用机制阿戈美拉汀的作用机制 抑郁障碍治疗新进展及新理念抑郁障碍治疗新进展及新理念精选ppt17Nature. 2014 Nov 13;515(7526):181.精选ppt目前的抗抑郁治疗多基于单胺假说目前的抗抑郁治疗多基于单胺假说v 选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRI）v 5-HT和NE再摄取抑制剂（SN

8、RI）v NE和DA再摄取抑制剂（NDRI）v NE和特异性5-HT抗抑郁药（NaSSA）精选ppt单胺假说回顾单胺假说回顾v 经典的单胺假说认为，抑郁障碍可能是相关脑区中单胺类递质缺乏所致。1Stahl精神药理学.2011.精选ppt20导致单胺类递质不足的原因很多导致单胺类递质不足的原因很多 单胺耗竭 受体功能不平衡 受体功能亢进正常模型受体功能亢进单胺耗竭DANE5-HT精选ppt心理治疗与药物治疗均能产生作用心理治疗与药物治疗均能产生作用 虽然起效方式不同，但药物治疗与心理治疗聚能引起前额叶皮质的功能改善。Lancet. 2012 Mar 17;379(9820):1045-55. 精

9、选ppt仅覆盖单胺机制显然不足仅覆盖单胺机制显然不足疗效不满意疗效不满意常规SSRIs治疗的临床治愈率近似1，均不高，STARD研究中，只有1/3患者能够在6周的单药常规剂量治疗中达到临床治愈。2-3STARD研究3。采用两个临床治愈评价指标： 17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)评分7 16项抑郁症状快速调查表-自我评价（QIDS-SR16）评分51. Ann Intern Med. 2008;149:734-750.2.张明园.中华精神科杂志.2013.3.N Engl J Med. 2006 Mar 23;354(12):1243-52.临床治愈临床治愈精选ppt23仅覆盖单胺机制显然

10、不足仅覆盖单胺机制显然不足较多残留症状较多残留症状 在即使达到临床治愈的患者，平均仍存在两个以上残留症状，最常见的为睡眠障碍（44%）、精力缺乏、认知削弱，均与生物节律紊乱密切相关。1-2 而这常常导致疾病的慢性化、复燃、社会心理功能难以康复。3J Psychopharmacol. 2006 May;20(3 Suppl):29-34.Psychological Medicine (2011), 41 ,11651174. 李凌江.中华精神科杂志.2013.精选ppt24生物节律调控中心生物节律调控中心SCNSCN下丘脑的室旁核下丘脑的室旁核PVNPVN松果体松果体HPAHPA轴轴皮质醇皮质醇

11、CRH CRH 抑制慢抑制慢波睡眠波睡眠SWSSWS；触发睡触发睡眠觉醒眠觉醒抑制非抑制非快眼动快眼动睡眠时睡眠时长长NREMNREM；延长觉延长觉醒时间醒时间自主神经系统自主神经系统褪黑素褪黑素缩短睡眠时间；缩短睡眠时间；改善睡眠质量改善睡眠质量光信号光信号5-HT5-HT褪黑素褪黑素GABA:GABA:调控SCN的睡眠-觉醒节律生物节律紊乱假说生物节律紊乱假说精选ppt25生物节律假说生物节律假说 抑郁障碍患者的生物节律紊乱表现差异很大：1 有些患者为时相提前，表现为人睡早、早醒，褪黑素、皮质醇、NE提前分泌 另有些患者为时相延迟，即入睡困难、晚醒 还有些患者为生物节律的同步异常 关键生理

12、周期的崩溃，导致失眠、过度睡眠、觉醒时疲劳、情绪低落和认知削弱。1Lancet. 2011 Aug 13;378(9791):621-31.正常节律时相提前时相延迟同步异常体温皮质醇褪黑素精选ppt26抑郁障碍的很多症状与生物节律紊乱密切相关抑郁障碍的很多症状与生物节律紊乱密切相关睡眠紊乱入睡困难睡眠维持困难早醒日间警觉性受损疲乏思睡情绪改变晨起情绪低落日间活动能力受损精力不足缺乏动力饮食行为改变食欲缺乏食量减少(正常用餐时间)精选ppt27生物节律紊乱越严重，抑郁严重程度越高生物节律紊乱越严重，抑郁严重程度越高一项研究分析了生物节律紊乱的严重程度与抑郁障碍严重一项研究分析了生物节律紊乱的严重

13、程度与抑郁障碍严重程度之间的相关性，研究结论认为，节律紊乱越严重，抑郁程度之间的相关性，研究结论认为，节律紊乱越严重，抑郁严重程度越高。严重程度越高。1 1Emens J, et al.Psychiatry Res. 2009;168:259-61. 生物节律紊乱的严重程度生物节律紊乱的严重程度*生物节律紊乱程度的评价指标为PAD，指暗光下褪黑素分泌开始时间与睡眠期平均中点的时间间隔。精选ppt28生物钟基因与抑郁障碍密切相关生物钟基因与抑郁障碍密切相关生物节律主要由生物种基因调控，人类生物钟基因已发现的包括cry1、cry2、per、tim、Clock等，以如下两个研究为例：西班牙的一项53

14、4例情感障碍患者和440例健康对照的研究，以及国内南京脑科医院的一项研究，均发现了cry1等在抑郁患者中有显著的异常表达。Journal of Affective Disorders 157 (2014）Neuropsychopharmacology (2010) 35, 12791289;精选pptGR-dependent(CRH-ACTH-GC)下丘脑下丘脑- -垂体垂体- -肾上腺（肾上腺（HPAHPA）轴功能亢进假说）轴功能亢进假说4.过量的糖皮质激素会刺激巨噬细胞迁移抑制因子的表达，从而使免疫细胞对糖皮质激素的反应性下降，强化糖皮质激素抵抗效应1.应激因素激活HPA轴，导致CRH、ACTH和糖皮质激素的过度释放2.糖皮质激素的过度释放会抑制神经营养因子的表达，降低神经营养因子的功能，减弱突触的可塑性3.过量的糖皮质激素会使5-羟色胺转运体的功能增强，导致突触间5-羟色胺含量降低精选ppt30HPAHPA轴亢进可能也是导致单胺递质不足的原因之一轴亢进可能也是导致单胺递质不足的原因之一 生物节律紊乱导致了下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴功能亢进，皮质醇分泌节律消失，出现高皮质醇血症，引起从而导致单胺类递质不足。1高皮质醇血症激活酪氨酸氨基转移化酶激活色氨酸吡咯化酶降解酪氨酸NE合成不足降解色氨酸5-HT合成不足HPA轴亢进顾牛范.神经病学与神经康复学杂志.2009.精选pp