高中生物高三复习基因突变和基因重组

1、基因突变和基因重组基因突变和基因重组 基因突变基因突变1.1.概念：概念：DNA DNA 分子中发生分子中发生碱基对的增添、缺碱基对的增添、缺失和替换失和替换，而引起的，而引起的基因结构的改变基因结构的改变。2.2.发生时期：发生时期：主要在主要在 DNA DNA 复制时复制时( (有丝分裂和减数第一次分裂的间期有丝分裂和减数第一次分裂的间期) )实例实例镰刀型细胞贫血症镰刀型细胞贫血症(1)(1)直接原因：血红蛋白分子的一条多肽链直接原因：血红蛋白分子的一条多肽链上一个氨基酸由正常的谷氨酸变成了缬氨上一个氨基酸由正常的谷氨酸变成了缬氨酸。酸。(2)(2)根本原因：发生了基因突变（碱基对的根本

2、原因：发生了基因突变（碱基对的替换）替换）, ,碱基对由碱基对由 突变成突变成 。 T A A T3.3.原因原因1)1)外因：外因：某些环境条件，如物理、化学、某些环境条件，如物理、化学、生物因素生物因素2)2)内因：内因：DNA DNA 复制过程中，基因中脱氧核复制过程中，基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序发生改变，苷酸的种类、数量和排列顺序发生改变，从而改变了遗传信息。从而改变了遗传信息。4基因突变机制5.5.类型：类型：自然突变和诱发突变自然突变和诱发突变6.6.特点特点普遍性：普遍性：一切生物都可以发生一切生物都可以发生随机性：随机性：生物个体发育的任何时期和部位生物个体发育的任

3、何时期和部位不定向性不定向性：产生等位基因产生等位基因多害少利性多害少利性低频性：低频性：自然状态下，突变频率很低自然状态下，突变频率很低7.7.意义意义基因突变能够产生新基因，基因突变能够产生新基因，是生物变异的根本来源，是生物变异的根本来源，为生物进化提供原始材料。为生物进化提供原始材料。1.1.碱基对的替换碱基对的替换由于基因中脱氧核苷酸数量并未改变，由于基因中脱氧核苷酸数量并未改变，则控制合成的肽链长度可能不会改变，但则控制合成的肽链长度可能不会改变，但可导致可导致 mRNA mRNA 中密码子发生变化，由于密中密码子发生变化，由于密码子的简并性，反映到码子的简并性，反映到肽链氨基酸种

4、类肽链氨基酸种类上，上，可能可能发生发生变化变化，也，也可能不可能不发生发生变化变化。替换时，有可能会使替换时，有可能会使 mRNA mRNA 上的终止密上的终止密码子提前，从而使肽链变短。码子提前，从而使肽链变短。基因突变对肽链的影响基因突变对肽链的影响2.2.碱基对的增添和缺失碱基对的增添和缺失由于密码子的阅读是连续的，由突变由于密码子的阅读是连续的，由突变部位开始所控制合成的部位开始所控制合成的 mRNA mRNA 发生连锁改发生连锁改变，除可能导致变，除可能导致肽链长度改变肽链长度改变外，还会导外，还会导致致肽链中氨基酸的序列改变肽链中氨基酸的序列改变。类型类型 影响范围影响范围对肽链

5、的影响对肽链的影响替换替换增添增添缺失缺失小小大大大大只改变只改变1 1个氨基酸或不改变个氨基酸或不改变插入位置前不影响插入位置前不影响, ,影响插影响插入位置后的序列入位置后的序列缺失位置前不影响缺失位置前不影响, ,影响缺影响缺失位置后的序列失位置后的序列1.1.改变性状改变性状原因：突变间接引起密码子改变，最终原因：突变间接引起密码子改变，最终表现为蛋白质功能改变，改变生物性状。表现为蛋白质功能改变，改变生物性状。实例：镰刀型细胞贫血症实例：镰刀型细胞贫血症基因突变对性状的影响基因突变对性状的影响2.2.不改变性状，有下列四种情况：不改变性状，有下列四种情况：一种氨基酸可以由多种密码子决

6、定一种氨基酸可以由多种密码子决定( (密密码子的简并性码子的简并性) )，当突变后的，当突变后的 DNA DNA 转录成转录成的密码子仍然决定同种氨基酸时，这种突的密码子仍然决定同种氨基酸时，这种突变不会引起生物性状的改变。变不会引起生物性状的改变。突变成的隐性基因在杂合子中不引起性突变成的隐性基因在杂合子中不引起性状的改变。状的改变。突变发生在非编码区或真核细胞基因编突变发生在非编码区或真核细胞基因编码区的内含子中（基因中不具有转录功能码区的内含子中（基因中不具有转录功能的片段），不引起性状改变。的片段），不引起性状改变。某些突变虽改变了蛋白质中个别氨基酸某些突变虽改变了蛋白质中个别氨基酸的

7、种类，但并不影响该蛋白质的功能。的种类，但并不影响该蛋白质的功能。2.2.基因突变不改变生物性状的特例基因突变不改变生物性状的特例不具有遗传效应的不具有遗传效应的DNADNA片段中的片段中的“突变突变”不不引起基因突变，不引起性状变异。引起基因突变，不引起性状变异。由于多种密码子决定同一种氨基酸，因此由于多种密码子决定同一种氨基酸，因此某些基因突变也不引起性状的改变。某些基因突变也不引起性状的改变。某些基因突变虽改变了蛋白质中个别位置某些基因突变虽改变了蛋白质中个别位置的氨基酸种类，但并不影响蛋白质的功能。的氨基酸种类，但并不影响蛋白质的功能。隐性突变在杂合子状态下也不会引起性状隐性突变在杂合

8、子状态下也不会引起性状的改变。的改变。(1)(1)如果基因突变发生在有丝分裂过程如果基因突变发生在有丝分裂过程中，一般不遗传，但中，一般不遗传，但有些植物可以通有些植物可以通过无性生殖传递给后代。过无性生殖传递给后代。基因突变对子代的影响基因突变对子代的影响(2)(2)如果基因突变发生在减数分裂过程中，如果基因突变发生在减数分裂过程中，可以通过配子传递给后代。可以通过配子传递给后代。(3)(3)基因突变的频率比较：基因突变的频率比较： 生殖细胞体细胞；生殖细胞体细胞； 分裂旺盛的细胞停止分裂的细胞分裂旺盛的细胞停止分裂的细胞【典例【典例1 1】(2011(2011安徽高考安徽高考) )人体甲状

9、腺滤泡上人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素量的放射性同位素131131I I治疗某些甲状腺疾病，但治疗某些甲状腺疾病，但大剂量的大剂量的131131I I对人体会产生有害影响。积聚在细对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的胞内的131131I I可能直接可能直接( )( )A.A.插入插入DNADNA分子引起插入点后的碱基序列改变分子引起插入点后的碱基序列改变B.B.替换替换DNADNA分子中的某一碱基引起基因突变分子中的某一碱基引起基因突变C.C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构造成染色体断裂、缺失或易位等染色

10、体结构变异变异D.D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代下一代【解题指南】【解题指南】1.1.知识储备：知识储备：(1)(1)人体体细胞基因突变不能遗传给下一代。人体体细胞基因突变不能遗传给下一代。(2)(2)基因突变的本质：碱基对的替换、增添和缺失。基因突变的本质：碱基对的替换、增添和缺失。2.2.解题关键：应从碘的功能与碱基差别考虑。解题关键：应从碘的功能与碱基差别考虑。【解析】【解析】选选C C。放射性同位素。放射性同位素131131I I不是碱基，因此不能直接插入不是碱基，因此不能直接插入DNADNA分子或替换分子或替换DNADNA分子中

11、的某一碱基，因此分子中的某一碱基，因此A A项和项和B B项都不正确；项都不正确；放射性同位素放射性同位素131131I I能导致染色体结构变异，因此能导致染色体结构变异，因此C C项正确；放射项正确；放射性同位素性同位素131131I I能诱发甲状腺滤泡上皮细胞发生基因突变，但由于能诱发甲状腺滤泡上皮细胞发生基因突变，但由于是体细胞的基因突变，因此不能遗传给下一代，是体细胞的基因突变，因此不能遗传给下一代，D D项错误。项错误。【互动探究】【互动探究】(1)(1)131131I I除造成甲状腺滤泡上皮细胞染色体变异外，还可能会对除造成甲状腺滤泡上皮细胞染色体变异外，还可能会对甲状腺滤泡上皮细

12、胞造成哪些影响？甲状腺滤泡上皮细胞造成哪些影响？提示：提示：使甲状腺滤泡上皮细胞发生基因突变，进一步造成癌变。使甲状腺滤泡上皮细胞发生基因突变，进一步造成癌变。分析：分析：131131I I是放射性元素，其发出的射线能够使细胞发生基因突是放射性元素，其发出的射线能够使细胞发生基因突变而导致癌变。变而导致癌变。(2)(2)131131I I能够使甲状腺内高度分化的细胞核基因发生基因突变吗？能够使甲状腺内高度分化的细胞核基因发生基因突变吗？提示：提示：不能。不能。分析：分析：基因突变一般发生在基因突变一般发生在DNADNA分子复制时，高度分化的细胞不分子复制时，高度分化的细胞不进行进行DNADNA

13、复制，故复制，故131131I I不能够使甲状腺内高度分化的细胞核基因不能够使甲状腺内高度分化的细胞核基因发生基因突变。发生基因突变。【典例】【典例】如图表示人类镰刀型细胞贫血症的如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是病因，已知谷氨酸的密码子是GAAGAA，由此分析，由此分析正确的是正确的是( )( )A.A.控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症基发生替换都会引起贫血症B.B.过程是以脱氧核苷酸为原料，由过程是以脱氧核苷酸为原料，由ATPATP供能，供能，在酶的作用下完成的在酶的作用下完成的C.C.转运缬氨酸的转运缬

14、氨酸的tRNAtRNA一端裸露的三个碱基应一端裸露的三个碱基应该是该是CAUCAUD.D.人发生此贫血症的根本原因在于蛋白质中人发生此贫血症的根本原因在于蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代的一个谷氨酸被缬氨酸取代C C【解析】【解析】选选C C。根据题意可知，引起人类镰刀型细胞贫血症的根。根据题意可知，引起人类镰刀型细胞贫血症的根本原因是本原因是DNADNA上某位置的碱基对上某位置的碱基对T/AT/A替换为替换为A/TA/T，并不是任一位，并不是任一位置碱基替换都会引起贫血症；但直接原因是蛋白质中的一个谷置碱基替换都会引起贫血症；但直接原因是蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代，故氨酸被缬氨酸取代，

15、故A A、D D项错误。项错误。过程表示转录，它是以过程表示转录，它是以链为模板链为模板, ,以核糖核苷酸为原料，由以核糖核苷酸为原料，由ATPATP供能，在酶的作用下供能，在酶的作用下完成的，故完成的，故B B项错误。缬氨酸的密码子为项错误。缬氨酸的密码子为GUAGUA，则，则tRNAtRNA一端裸露一端裸露的三个碱基应该是的三个碱基应该是CAUCAU，故，故C C项正确。项正确。如图表示某正常基因及其指导合成的多肽顺序。如图表示某正常基因及其指导合成的多肽顺序。A AD D位点发生的突变导致肽链延长停止的是位点发生的突变导致肽链延长停止的是( )( )除图中密码子外，已知除图中密码子外，已

16、知GAC(GAC(天冬氨酸天冬氨酸) )、CGU(CGU(精精氨酸氨酸) )、GGG(GGG(甘氨酸甘氨酸) )、AUG(AUG(甲硫氨酸甲硫氨酸) )、UAG(UAG(终终止止) ) A.G/CA/T B.T/AG/CA.G/CA/T B.T/AG/C C.T/AC/G D. C.T/AC/G D.丢失丢失T/AT/AA碱基对影响范围对氨基酸的影响替换小只改变一个氨基酸或不改变增添大插入位置前不影响，影响插入位置后的序列，但插入三个碱基对，则只增加一个氨基酸缺失大缺失位置前不影响，影响缺失位置后的序列，但缺失三个碱基对，则只缺失一个氨基酸5基因突变与基因表达的联系基因突变一般是可遗传的，但基

17、因突变一般是可遗传的，但体细胞发生的体细胞发生的基因突变一般不能传递给后代，而发生在生殖基因突变一般不能传递给后代，而发生在生殖细胞中的突变，可以通过生殖细胞传给后代。细胞中的突变，可以通过生殖细胞传给后代。基因突变能产生等位基因，是生物变异的根基因突变能产生等位基因，是生物变异的根本来源，为生物进化提供了最初的原始材料。本来源，为生物进化提供了最初的原始材料。生殖细胞、分裂旺盛的细胞生殖细胞、分裂旺盛的细胞在分裂时对外界在分裂时对外界环境的变化更加敏感，所以环境的变化更加敏感，所以突变率比体细胞高。突变率比体细胞高。秋水仙素秋水仙素作用于细胞分裂作用于细胞分裂间期间期能能诱发基因诱发基因突变

18、突变，作用于，作用于分裂期分裂期则诱发则诱发染色体数目加染色体数目加倍倍。无丝分裂、原核生物的二分裂、病毒遗传无丝分裂、原核生物的二分裂、病毒遗传物质复制时均可发生基因突变。物质复制时均可发生基因突变。基因突变不改变染色体上基因的数量，只基因突变不改变染色体上基因的数量，只改变其基因结构。改变其基因结构。病毒和原核生物的变异方式只有基因突变。病毒和原核生物的变异方式只有基因突变。易错点易错点1 1基因突变就是基因突变就是“DNA“DNA中碱基对的增中碱基对的增添、缺失和替换添、缺失和替换” 点拨点拨 基因突变基因突变DNADNA中碱基对的增添、缺中碱基对的增添、缺失和替换。失和替换。(1)(1

19、)基因是有遗传效应的基因是有遗传效应的DNADNA片段，不具有遗片段，不具有遗传效应的传效应的DNADNA片段也可发生碱基对的改变。片段也可发生碱基对的改变。(2)(2)有些病毒有些病毒( (如如SARSSARS病毒病毒) )的遗传物质是的遗传物质是RNARNA，RNARNA中碱基的增添、缺失和替换引起病毒性状中碱基的增添、缺失和替换引起病毒性状变异，广义上也称基因突变。变异，广义上也称基因突变。易错点易错点2 2 基因突变只发生在分裂间期基因突变只发生在分裂间期 点拨点拨 引起基因突变的因素分为外部因素引起基因突变的因素分为外部因素和内部因素。外部因素对和内部因素。外部因素对DNADNA的损

20、伤不仅发的损伤不仅发生在间期，而是在各个时期都有；另外，外生在间期，而是在各个时期都有；另外，外部因素还可直接损伤部因素还可直接损伤DNADNA分子或改变碱基序分子或改变碱基序列列, ,并不是通过并不是通过DNADNA的复制来改变碱基对，所的复制来改变碱基对，所以基因突变不只发生在间期。以基因突变不只发生在间期。易错点易错点3 3 将基因突变的结果将基因突变的结果“产生新基因产生新基因”与与“产生等位基因产生等位基因”混淆混淆 点拨点拨 不同生物的基因组组成不同，病毒和不同生物的基因组组成不同，病毒和原核细胞的基因组结构简单，基因数目少，而原核细胞的基因组结构简单，基因数目少，而且一般是单个存

21、在的，不存在等位基因。因此，且一般是单个存在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突变可产生它的等位基因，而原真核生物基因突变可产生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突变产生的是一个新基因。核生物和病毒基因突变产生的是一个新基因。易错点易错点4 4基因突变引起的变异只有有害和有基因突变引起的变异只有有害和有利两种情况利两种情况 点拨点拨 事实上，基因突变的结果有三种情事实上，基因突变的结果有三种情况：有的突变对生物是有利的，有的突变对况：有的突变对生物是有利的，有的突变对生物是有害的，有的突变对生物既无害也无生物是有害的，有的突变对生物既无害也无利，是中性的。自然选择淘汰有害变异，保利，是中性

22、的。自然选择淘汰有害变异，保留有利变异和中性变异。留有利变异和中性变异。基因突变的探究方法基因突变的探究方法2 2判定方法：判定方法：(1)(1)选取突变体与其他已知未突变体杂交，选取突变体与其他已知未突变体杂交，据子代性状表现判断。据子代性状表现判断。(2)(2)让突变体自交，观察子代有无性状分离让突变体自交，观察子代有无性状分离而判断。而判断。基因突变的相关知识基因突变的相关知识【典例【典例1】自然界中自然界中，一种生物某一基因及突变基一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：正常基因：精氨酸正常基因：精氨酸苯丙氨酸苯丙氨酸亮氨酸亮氨酸

23、苏氨酸苏氨酸 脯氨酸脯氨酸突变基因突变基因 1：精氨酸：精氨酸苯丙氨酸苯丙氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸苏氨酸 脯氨酸脯氨酸突变基因突变基因 2：精氨酸：精氨酸亮氨酸亮氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸苏氨酸 脯氨酸脯氨酸突变基因突变基因 3：精氨酸：精氨酸苯丙氨酸苯丙氨酸苏氨酸苏氨酸酪氨酸酪氨酸 丙氨酸丙氨酸 根据上述氨基酸序列确定这根据上述氨基酸序列确定这 3 3 种突变基因种突变基因 DNA DNA 分子的改变是分子的改变是 A A突变基因突变基因 1 1 和和 2 2 为一个碱基对的替换，突为一个碱基对的替换，突 变基因变基因 3 3 为一个碱基对的增添为一个碱基对的增添B B突变基因突变基因 2 2 和

24、和 3 3 为一个碱基对的替换，突为一个碱基对的替换，突 变基因变基因 1 1 为一个碱基对的增添为一个碱基对的增添C C突变基因突变基因 1 1 为一个碱基对的替换，突变基因为一个碱基对的替换，突变基因 2 2 和和 3 3 为一个碱基对的缺失为一个碱基对的缺失D D突变基因突变基因 2 2 为一个碱基对的替换，突变基因为一个碱基对的替换，突变基因 1 1 和和 3 3 为一个碱基对的缺失为一个碱基对的缺失A解题思路突变基因1 与正常基因所决定的氨基酸序列一致，说明其为个别碱基的替换，但没有引起信使RNA 上密码子编码的氨基酸种类发生变化，这是由于密码子的简并性所引起的；突变基因2 与正常基

25、因所决定的氨基酸序列大体上一致，只是苯丙氨酸变为亮氨酸，说明其也为个别碱基替换，使信使RNA 上苯丙氨酸的密码子变成了亮氨酸的密码子；突变基因3与正常基因所决定的氨基酸序列差别很大，只有精氨酸和苯丙氨酸没变，说明该基因突变很可能是在控制苯丙氨酸的碱基之后增添或缺失了个别碱基对，使信使RNA 上从苯丙氨酸以后的密码子种类都发生了改变，从而导致其后氨基酸序列不同。答案A1有关基因突变的叙述，正确的是有关基因突变的叙述，正确的是A不同基因突变的概率是相同的不同基因突变的概率是相同的B基因突变的方向是由环境决定的基因突变的方向是由环境决定的C一个基因可以向多个方向突变一个基因可以向多个方向突变D基因突

26、变对生物总是有害的基因突变对生物总是有害的C2 2基因突变是基因突变是生物变异的根本来源。下列关生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是于基因突变特点的说法正确的是A A无论是低等还是高等生物都可能发生突变无论是低等还是高等生物都可能发生突变B B突变只能定向形成新的等位基因突变只能定向形成新的等位基因C C生物在个体发育的特定时期才可发生突变生物在个体发育的特定时期才可发生突变D D突变对生物的生存往往是有利的突变对生物的生存往往是有利的A基因重组基因重组1 1概念：生物体在进行概念：生物体在进行有性生殖有性生殖的过程中，的过程中，控制不同性状的基因的重新组合控制不同性状的基因

27、的重新组合。2 2发生时间发生时间减数第一次分裂前期减数第一次分裂前期四分体时期四分体时期减数减数第一第一次分裂后期次分裂后期 3.3.类型类型 (1)(1)随着同源染色体上的非姐妹染色单体的交随着同源染色体上的非姐妹染色单体的交换而使等位基因发生交换，导致同源染色体换而使等位基因发生交换，导致同源染色体上的（染色单体上的）非等位基因重新组合。上的（染色单体上的）非等位基因重新组合。 (2)(2)随着非同源染色体的自由组合，非等位基随着非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合。因也自由组合。 (3)(3)重组重组 DNA DNA 技术（广义）。技术（广义）。 有关基因重组的类型有关基因重组

28、的类型1.1.分子水平的基因重组分子水平的基因重组如通过对如通过对 DNA DNA 的剪切、拼接而实施的基因的剪切、拼接而实施的基因工程。工程。特点：可克服远缘杂交不亲和的障碍。特点：可克服远缘杂交不亲和的障碍。2.2.染色体水平的基因重组染色体水平的基因重组减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，以及非同源染色体上非等位基体交叉互换，以及非同源染色体上非等位基因的自由组合而导致的基因重组。因的自由组合而导致的基因重组。特点：难以突破远缘杂交不亲和的障碍，特点：难以突破远缘杂交不亲和的障碍，可可产生新的基因型、表现型，但不能产生新的产生新的基因型

29、、表现型，但不能产生新的基因。基因。3.3.细胞水平的基因重组细胞水平的基因重组如动物细胞融合技术以及植物体细胞杂交如动物细胞融合技术以及植物体细胞杂交技术下的大规模的基因重组。技术下的大规模的基因重组。特点：可克服远缘杂交不亲和的障碍。特点：可克服远缘杂交不亲和的障碍。重重组组类类型型染色体水平染色体水平分子水平分子水平 细胞水平细胞水平同源染色体同源染色体上非姐妹染上非姐妹染色单体间的色单体间的重组重组非同源染色非同源染色体上非等位体上非等位基因间的重基因间的重组组发发生生时时间间减数第一次减数第一次分裂四分体分裂四分体时期时期 减数第一次减数第一次 分裂后期分裂后期DNA DNA 的拼的

30、拼接接细胞融合细胞融合发发生生机机制制同源染色体同源染色体上的等位基上的等位基因随着非姐因随着非姐妹染色单体妹染色单体的交叉互换的交叉互换而交换，导而交换，导致染色单体致染色单体上的基因重上的基因重组组同源染色体同源染色体分开，等位分开，等位基因分离，基因分离，非同源染色非同源染色体自由组合，体自由组合，导致非同源导致非同源染色体染色体上非等位基上非等位基因间的重新因间的重新组合组合DNA DNA 的剪的剪切、拼接切、拼接形成的目形成的目的基因经的基因经运载体导运载体导入受体细入受体细胞，导致胞，导致受体细胞受体细胞中的基因中的基因重组重组动物细动物细胞融合胞融合技术以技术以及植物及植物体细胞

31、体细胞杂交技杂交技术下的术下的大规模大规模的基因的基因重组重组特特点点难以突破远缘杂交不亲难以突破远缘杂交不亲和的障碍，可产生新的和的障碍，可产生新的基因型、表现型，但不基因型、表现型，但不能产生新的基因能产生新的基因可克服远缘杂交不亲可克服远缘杂交不亲和的障碍、定向改变和的障碍、定向改变生物性状生物性状示示意意图图 4 4意义：意义： 基因重组基因重组是生物变异的来源之一，是形成是生物变异的来源之一，是形成生物多样性的重要原因，对生物的进化具生物多样性的重要原因，对生物的进化具有重要意义。有重要意义。性状的改变一定是基因突变引起的吗？性状的改变一定是基因突变引起的吗？不一定，还可能是基因重组

32、或染色体变异。不一定，还可能是基因重组或染色体变异。基因重组的相关知识基因重组的相关知识基因重组基因重组基因突变基因突变本质本质不同基因的重新组不同基因的重新组合，不产生新基因，合，不产生新基因，而是产生新而是产生新的基因型的基因型基因的分子结构发生基因的分子结构发生改变，产生了新基因，改变，产生了新基因，出现了新性状出现了新性状发生时间发生时间减数第一次分裂前减数第一次分裂前期和后期期和后期细胞分裂间期细胞分裂间期条件条件有性生殖过程的减有性生殖过程的减数分裂数分裂外界和内部因素的相外界和内部因素的相互作用互作用基因重组和基因突变的比较基因重组和基因突变的比较意义意义是生物变异的重要是生物变

33、异的重要因素因素生物变异的根本来源，生物变异的根本来源，也是生物进化的重要也是生物进化的重要因素之一因素之一发生可发生可能能非常普遍非常普遍可能性很小可能性很小联系联系在长期进化过程中，通过基因突变产生在长期进化过程中，通过基因突变产生新基因，为基因重组提供大量的新基因，新基因，为基因重组提供大量的新基因，基因突变是基因重组的基础基因突变是基因重组的基础.基因重组基因重组基因突变基因突变肺炎双球菌的转化及病毒遗传物质的整合也肺炎双球菌的转化及病毒遗传物质的整合也属于基因重组。属于基因重组。基因重组产生了新的基因型，但未改变基因基因重组产生了新的基因型，但未改变基因的的“质质”和和“量量”。基因重组是真核生物有性生殖过程中产生可基因重组是真核生物有性生殖过程中产生可遗传变异的最重要来源，是形成生物多样性的遗传变异的最重要来源