基因突变和基因重组导学案_第1页
基因突变和基因重组导学案_第2页
基因突变和基因重组导学案_第3页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、第五章 基因突变和其他变异第一节 基因突变和基因重组学习目标】1. 结合实例,分析基因突变的原因。 重、难点 2概述基因突变的概念、类型和特点。 重点 3解释基因重组的实质和类型。 难点 学习过程】、基因突变1、实例:镰刀形细胞贫血症1) 发病机理(2) 原因分析替换为直接原因:谷氨酸 替换为根本原因:基因中碱基对TA=替换为2基因突变的概念(2) 结果:的改变。点拨 基因突变有碱基对的增添、缺失和替换等几种类型。基因突变不会导致基因数量的改变。3对生物的影响(1) 若发生在中,将遵循遗传规律传递给后代。(2) 若发生在中,一般不遗传,但有些植物的体细胞发生基因突变,可通过无性繁殖传递。4原因

2、(1) 外因:物理因素、化学因素和 。(2) 内因:偶尔发生错误、 DNA的碱基组成发生改变等。5特点:、 、 、 、 。【要点一】完善下面基因片段复制过程,探究以下问题:1)基因突变可间接引起改变,最终表现为蛋白质结构和功能改变,影响生物性状,如 镰刀形细胞贫血症。2)基因突变并非必然导致性状改变,其原因是:一种氨基酸可以由 决定,当突变后的 DNA 转录成的密码子仍然决定氨基酸时,这种突变不会引起生物性状的改变。突变成的 基因在杂合子中不引起性状的改变,如AA Aa。小组讨论 1、基因突变有的发生在配子中,有的发生在体细胞中,他们都能遗传给后代吗2、“基因突变可以发生在生物的任何发育时期”

3、与“基因突变发生在细胞分裂间期”两者存在矛盾吗归纳提炼1、2、 (1) 基因突变一定会导致基因结构的改变,但却不一定引起生物性状的改变。(2) 基因突变一般发生于 DNA分子复制过程中。已知 WNK4基因例 1 】如图为人 WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。会发生一种突变,导致 1 169 位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是 ( )甘氨酸: GGG 赖氨酸: AAA、AAG 谷氨酰胺: CAG、CAA 谷氨酸: GAA、GAG 丝氨酸: AGC 丙 氨酸: GCA 天冬酰胺: AAUA处插入碱基对 G CB处碱基对 A T 替换为 G CC处缺失碱基对 A TD

4、处碱基对 G C 替换为 A T(1) 若处缺失碱基对 AT,则 1 169 位的氨基酸如何变化(2) 若处碱基对 G C替换为 A T,请写出图示中碱基翻译出的氨基酸序列。与图示氨基酸序 列有区别吗解释其原因。下列关于大肠杆菌某基因的碱基序列的变化,对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的 是( 不考虑终止密码子 )()ATG GGC CTG CTG AGAG TTC TAA1 4 7 10 13 100 103 106A第 6 位的 C被替换为 TB第 9位与第 10位之间插入 1个 TC第 100、 101、102 位被替换为 TTTD第 103 至 105 位被替换为 1个 T二、基

5、因重组1概念2类型类型发生的时期发生的范围自由组合型减数第一次分裂上的非等位基因交叉互换型减数第一次分裂上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换3. 意义:要点二 】1基因重组图解分析2基因重组的类型减数分裂过程中的基因重组有自由组合和交叉互换两种类型。(1) 型:在减后期,随着非同源染色体的自由组合,位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。如图所示:(2) 型:在四分体时期,位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换,导致染色单体上的基因重组。如图所示:上述过程直接导致了配子的多样性,进而产生新基因型和表现型的后代,增加生物的性和 性,为生物进化提供了重要的材料。见

6、? 优化方案 ? p66 表格归纳提炼特别提醒 (1) 基因重组不能产生新的基因,也就不会产生新的性状,但会产生新的基因型, 进而产生新的性状组合。(2) 有丝分裂过程中不存在基因重组。(2014·江苏高一检测 ) 下列有关基因重组的叙述,正确的是 ( )A基因型为 Aa 的个体自交,因基因重组而导致子代性状分离B基因 A因替换、增添和缺失部分碱基而形成它的等位基因a 属于基因重组C非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组D造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组姐妹染色单体含有等位基因的原因分析基因突变或交叉互换都会导致姐妹染色单体中含有等位基因 ( 如图) 。在确定变异类型

7、时,可根据题意来确定,方法如下:(1) 若为体细胞有丝分裂( 如根尖分生区细胞、受精卵等 ) ,则只能是基因突变造成的;(2) 若为减数分裂,则原因是基因突变(间期 )或交叉互换 (减数第一次分裂 );(3) 若题目中问造成 B、b 不同的根本原因,应考虑可遗传变异中的最根本来源基因突变;(4) 若题目中有“××分裂××时期”提示,如减前期造成的则考虑交叉互换,间期造成的则 考虑基因突变。(20 14·天津高一检测 )如图是基因型为 Aa的个体不同分裂时期的图像, 请根据图像判定每个细 胞发生的变异类型 ( )A基因突变 基因突变 基因突变B基

8、因突变或基因重组基因突变 基因重组C基因突变 基因突变 基因突变或基因重组D基因突变或基因重组基因突变或基因重组 基因重组网络构建】 见 见 ? 优化方案 ? p67随堂检测】GAA、GAG。据图分析正确的是1、下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,已知谷氨酸的密码子是)A转运缬氨酸的 tRNA一端裸露三个碱基是 CAUB过程是 链作模板,以脱氧核苷酸为原料,由ATP供能,在有关酶的催化下完成的C控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症D人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白中的谷氨酸被缬氨酸取代2、5- 溴尿嘧啶 (Bu) 是胸腺嘧啶 (T) 的结构类似物, 在含有 Bu 的培养基上培养大肠杆菌, 得 到少数突变型大肠杆菌。突变型大肠杆菌中的碱基数目不变,但 (A+T)/(G+C) 的碱基比 例略小于原大肠杆菌,这说明 Bu 诱发突变的机制是 A阻止碱基正常配对B断裂 DNA链中糖与磷酸基之间的化学键C诱发 DNA链发生碱基种类置换D诱发 DNA链发生碱基

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论