质谱知识总结

1、第四章：质谱法第一节经验1) 在正离子模式下，样品主要以M+H+、M+Na+、M+K+准分子离子被检 测；在负离子模式下，样品则大多以M H、M+Cl 准分子离子被检测。2) 正离子模式下，样品还会出现 M-1(M-H), M-15(M-CH3), M-18(M-H2O), M-20(M-HF), M-31(M-OCH3)等的峰。分子离子峰应具有合理的质量丢失 .也即在比分 子离子质量差在 4-13 , 21-26 , 37-, 50-53 , 65 , 66是不可能的也是不合理的，否则，所判断的质量数最大的峰就不是分子离子峰，.因为一个有机化合物分子不可能失去413个氢而不断键.如果断键，失

2、去的最小碎片应为 CH3,它的质量是15个质量单位.3) 分子离子峰应为奇电子离子，它的质量数应符合氮规则：在有机化合物中，凡含有偶数氮原子或不含氮原子的，相对分子质量一定为偶数，反之，凡今吸奇数氮原子的，相对分子质量一定是奇数，这就是氮规则。运用氮规则将有利于分子离子峰的判断和分子式的推定，经元素分析确定某化合物的元素组成后，若最高质量的离子的质量与氮规则不符，则该离子一定不是分子离子。如果某离子峰完全符合上述3项判断原则，那么这个离子峰可能是分子离子峰；如果3项原则中有一项不符合，这个离子峰就肯定不是分子离子峰.应该特别注意的是，有些化合物容易出现M-1峰或M+1峰。二常见有机化合物的质谱

3、正构烷烧:(一)炷类1511>951>77CnH2n+1离子系列1 851 99 113 142每隔14个质量单位出峰m/z正癸烷质谱图, 明基峰C由C&C电(3比92134(171)t I n j I I1 J f IriIIFtITr| i r 0 W 2D 30 40 50 60 70 80 90 100 110120 130 140m/e10 20 $0 40 50 £0 70 &0 90 10031CH3(CH2)3 -4-CH2OH ,31M-HjOI厂 M-1J II _ _ I I iI 1 l| I T I | 1 4 I I IMW：

4、88m/l研究高质量端离子峰，确定化合物中的取代基: * <M - 15(CH3)；M - 16(0, NH 2)；M - 17(OH, NH 3)；M - 18(H 2O);M - 19(F);M - 26(C2H2);M - 27(HCN, C 2H3)；M - 28(CO, C2H4)；M - 29(CHO, C 2H5)；M - 30(NO)；M - 31(CH 2OH, OCH 3)；M - 32(S, CH 3OH)M - 35(Cl)；M - 42(CH 2CO, CH 2N2)M - 43(CH 3CO, C 3H7)；M - 44(CO 2, CS2)M-15(.CH

5、3)M-27(CHNH 2.CHCH 2)M-32(CH3OH,S,O2)M-16(O)M-28(CO,CH2CH 2)M-33(CH3+H2O)M-17(.OH,NH 3)M-29(CHOC2H5)M-34(H2S)M-18(H2O)M-30(CH2O,NO)M-35(Cl)M-26(CN,HCCH)M-31(OCH 3CH2OH)M-36(2H2O,HCl)第二节：基本原理2.1基本原理质谱是唯一可以确定分子式的方法。而分子式对推测结构是至关重要的。质谱法的灵敏度远远超过其 它方法，测试样品的用量在不断降低，而且其分析速度快，还可同具有分离功能的色谱联用。具有一定压力的气态有机分子， 在离

6、子源中通过一定能量(70ev)的电子轰击或离子分子反应等离子化方 式，使样品分子失去一个电子产生正离子，继而还可裂解为一系列的碎片离子，然后根据这些离子的质荷比(m/ze)的不同，用磁场或磁场与电场等电磁方法将这些正离子进行分离和鉴定。由此可见质谱最简单形式的三项基本功能是：(1) 气化挥发度范围很广的化合物；(2) 使气态分子变为离子(除了在气化过程中不产生中性分子而直接产生离子的化合物)；(3) 根据质荷比(m/ze)将它们分开，并进行检测、记录。由于多电荷离子产生的比例比单电荷离子要 小得多，通常取z等于1, e为常数（1个电子的电荷），因而就表征了离子的质量。这样，质谱就成为了产生并称

7、量离子的装置。由于各化合物所形成的离子的质量以及各种离子的相对强度都是各化合物所特有的，故可从质谱图形中确定分子量及其结构。（一）电离方式：一般，MS测定采用电子轰击法（electron impact ionization，简称EI）,故称EIMS。它是应用最普遍、发展最成熟的电离方法。测定EI-MS时，需要先将样品加热气化，而后才能电离。故容易发生热分解的化合物，如醇、糖昔、部分愈酸等，往往测不到分子离子峰，看到的只是其碎片峰。而一些大分子物质，如糖的聚合物、肽类等，也因难于气化而无法测定。故近来多将一些对热不稳定的样品，如糖类、醇类等，进行乙酰化或三甲基硅烷化（ TMS化），形成对热稳定性

8、好的挥发性衍生物后再进 行测定。近二十余年来，在电离方式的研发方面取得了巨大成绩，针对生物大分子等大极性、难气化、不稳定的化合物，开发了多种使样品不必加热气化而直接电离或者防止化合物热分解的新电离方法（软电离方法），如：1, 化学电离（Chemical ionization，简称 CI）2. 场致电离（field ionization,简称 FI）和场解析电离（field desorption ionization，简称 FD）3. 快速原子轰击电离（fast atom bombardment,简称FAB）4. 基质辅助激光解吸电离（ matrix-assisted laser desorpt

9、ion ionization，简称 MALDA ）5. 电喷雾电离（electrospray ionization ,简称 ESI）6. 大气压化学电离（atmospheric pressure chemical,简称 APCI ）等。目的是一方面使质谱能显示出那些不稳定、高极性、难气化、难电离的化合物的分子离子峰，另一方 面通过检测多电荷离子，使质量分析器检测的质量提高几十倍甚至更高。要注意的是，软电离方法一般显 示明显的准分子离子峰，如 M+H +或M-H +峰、有时会出现M+Na+、M+K +峰等，而碎片离子峰往往 很少，甚至没有。第三节,分子量和分子式的确定3.1分子量的确定从理论上讲

10、，除同位素峰外，分子离子峰（Molecular Ion, M +.）呈现在谱图中的最高质量位置。但当分子离子不稳定时，可能导致分子离子峰不在谱图中出现，或生成大于或小于分子离子质量的（M+H）+、（M-H） +或（M+Na）+峰等。M + e r M + . + 2e对于纯化合物而言，判断分子离子峰时应注意：1. 峰的强度分子离子峰的强度依赖于分子离子的稳定性。当分子具有大的共轴体系时，其稳定性高；其次是有双键的化合物的分子离子稳定性较高；环状结构因断裂一个键后仍未改变质量，其分子离子峰也强；支链越 多，分子离子越不稳定；杂原子携带正电荷的能力按周期表自上而下的位置依次增强，因而硫醇和硫醍的分

11、子离子比醇和醍稳定.通常有机化合物在质谱中表现的稳定性有以下次序：芳香环 >脂环 > 硫醍、硫酮 > 共轴烯 > 直链碳氢化合物 > 赛基化合物 > 醍 > 胺 >支链炷 > 晴> 伯醇 > 仲醇 >叔醇 > 缩醛.2. 氮规则（Nitrogen Rule）对于只含有C、H、O、N的有机化合物，若其分子中不含氮原子或含有偶数个氮原子，则其分子量为 偶数；若其分子中含有奇数个氮原子，则其分子量为奇数。凡是奇电子离子（包括碎片离子）都符合氮规则，而偶电子离子则刚刚相反。3. 中性碎片（小分子及自由基）的丢失是否合理如一般

12、由M+.减去414个质量单位或减去 21- 25个质量单位是不可能的。4. 可采用软电离方法验证a. 降低电子束能量。b. 降低样品加热温度。c. 扩散法。d. (M+H)+峰的判别。e. 软电离方法：场电离(FI)、场解吸(FD)、化学电离(CI)、解吸化学电离(DCI)、快原子轰击(FAB )、 电喷雾电离(ESI)等软电离方法一般显示明显的准分子离子峰，如M+H +或M-H +峰、有时会出现M+Na+、M+K +峰等，而碎片离子峰往往很少，甚至没有。3. 2,分子式测定1.同位素丰度法贝农(Beynon)表分子式测定可采用同位素丰度法贝农(Beynon)表,但此法对分子量大或结构复杂、不

13、稳定的化合物是不适用的。现在一般都采用高分辨质谱法测定，可直接显示可能分子式及可能率。若测出的分子量数 据与按推测的分子式计算出的分子量数据相差很小(与仪器精密度有关，一般小于0.003)，则可认为推测可信的。表：有机化合物常见元素同位素及其丰度12C(100%), 13C(1.08%);1H(100%), 2H(0.016%);16-_17 一 18 14_150(100%), 0(0.04%), 0(0.20%);N(100%), N(0.37%);32- _33 34-.35 _37 S(100%), S(0.80%), S(4.60%);Cl(100%), Cl(32.5%);79Br

14、(100%), 81Br(98.0%).第四节 电子轰击电离过程电离：ABC + e- r ABC+ +2e-ABC + e- r ABCn+ + (n+1) e2。碎裂：ABC+ + e- r A+ + BC (AB + C 或 A + BC+ ) 简单断裂ABC+ + e- r AC+ + B重排3。分子-离子反应ABC+ + ABC r ABCABC 缔合ABC+ + ABC t ABCA + BC原子或基团剥夺4。共振俘获：-_ _ -ABC + e t ABC5. 离解共振俘获：ABC + e- AB- + C6. 生成离子偶：ABC+ + e- t AB+ + C - + e-目前

15、，大多数质谱仪的分析数据取自正离子。例1 .某化合物分子式为 C4H8O，其MC图如下，试推断其结构43M(72) 100%M+l(73)4.7%M+2(74)0.3%292757I.2040608015 I例2.某化合物的分子式为C8H16O，质谱数据如下，推断化合物结构例3.某化合物的质谱数据如下，推断化合物结构.m/z : 43(30%),51(15%), 76(20%), 77(8%), 111(28%), 113(9%), 139(100%), 141(33%), 154(55%),156(19%).解：例4.某化合物结构见下图，并有如下质谱数据，试用质谱证实其结构.m/z : 32

16、2(15%), 249(17%), 206(16%), 117(50%), 116(56%), 113(100%), 98(60%), 86(90%).例5.某化合物分子式为 C8H8O2,其质谱数据如下，并在31003700cm-1处无红外吸收，推断化合物结 构.m/z : 136(M), 105(100%), 77, 51,39.例6.某化合物分子式为C6H12O,其质谱数据如下，推断化合物结构10O相对建度4010I TO分子式12。的质谱例8.抗真菌的大环多烯抗菌素295M=464例9.化合物的质谱数据如下，解释各碎片离子峰例7.某烷炷的质谱数据如下，推断化合物结构.m/z : 114(M, 2%), 99(7%), 85(50%), 71(67%), 57(53%), 43(100%), 29(35%).-钦氏菌素(Chainin)结构如下C33H54O10,用质谱证实其取代基位置m/z : 113(M, 25), 98(12), 84(100), 85(14),70(60), 56(35), 41(38), 27(20).例10.下列三个化合物的