高一生物必修二复习内容及典型例题

1、染色障、遗传的物质根底、减数分裂和受精作用减数分裂有丝分裂有联会、四分体、同源染色体别离无联会、无四分体、同源染色体不别离，始终存在减1中期染色体在赤道板两侧对称排 列，别离时同源染色体别离，染色单体 不分开有丝分裂中期染色体在赤道板中央排列，别离时染色单体相互分开三、基因的遗传定律1. 相对性状：一种生物的同一性状的不同表现类型显性性状，隐性性状，等位基因2性状别离：杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象3. 纯合子：由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体4. 杂合子：由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体5. 基因型：与表现型有关的基因组成6. 表现型：生物个体表现出来的性状四

2、、可遗传变异基因突变、基因重组、染色体变异1. 基因突变：生物变异的根本来源，可以产生新的基因2. 基因重组：有性生殖的过程3. 染色体变异：染色体组，二倍体，多倍体，单倍体关于变异：1、病毒的可遗传变异的来源由于病毒不存在染色体， 所以没有染色体变异， 而病毒不可能进行有性生殖，所以其变异不可能来自基因重组。在病毒的核酸复制时，有可能发生基因突变。2、原核生物的可遗传变异的来源遗传物质的复制过程，有可能发生基因突变。由于其不含染色体，所以不存在染色体变 异。生物工程中常把细菌作为受体细胞，导入外源基因培育成工程菌，此种变异的来源那么属于基因重组。3、真核生物的可遗传变异的来源真核生物的遗传物

3、质为 DNA进行DNA的复制，有可能发生基因突变。真核生物细胞中 存在染色体，在其生长发育中，可能发生染色体变异。 在真核生物中，有的是进行有性生殖， 在其减数分裂产生配子的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换， 非同源染色体上的非等位基因会因自由组合而导致基因重组。例1.以下列图是科学家对果蝇的一条染色体上的基因测定的结果。以下有关该图的说法中, 正确的选项是削喘右服謀红眼A. 控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B. 控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的别离定律C. 该染色体上的基因在后代中都能表达出来D. 该染色体上的碱基数 A= T、G= C思路分析：A错，等位基

4、因位于同源染色体上；B错，等位基因别离遵循基因的别离定律；C错，染色体上的基因为选择性表达；D对，该染色体上有一个双链 DNA分子，其A= T、G= C答案：D解题后的思考：DNA位于染色体上，基因是 DNA的片段，位于同源染色体上的等位基因别离时遵循别离定律。AGTCG-TCAGCC转变例2.亚硝酸盐可使 DNA的某些碱基中的氨基脱去，碱基脱去氨基后的变化如下:为U与A配对，A转变为11为次黄嘌呤，与C配对。现有一 DNA片段为经亚硝酸盐作用后，假设链中的A C发生脱氨基作用，经过两轮复制后其子代DNA片段之B. GGTCCCAGA. CGTTGCAAC. GGTTD. CGTACCAA G

5、CATA；TC；思路分析：片段尺中，C转变为U U与A配对，A转变为I I为次黄IVAGC 嘌呤，与C配对正常复制。第一轮复制得到一个正常DNA和两条链，分别为一IGTUG-和一CGTA，第二轮复制根据碱基互补配对原那么可得，故C正确。答案：C解题后的思考：此题综合考查基因突变和复制的知识。基因突变发生于复制的过程中，错误的模板复制出来的后代均错误。例3.在以下四种化合物的化学组成中，“O中所示内容的含义最接近的是 A. 和B.和C.和D.和思路分析：腺嘌呤核糖核苷酸腺嘌呤腺嘌呤脱氧核糖核苷酸腺嘌呤答案：D学生容易因为对各种化合物解题后的思考：高中阶段所接触的有机化合物知识比较少, 的名字比较

6、陌生而混淆这些化合物。首先应确定：碱基、核糖、脱氧核糖、磷酸基都可以作 为有机化合物的组成局部，因其组合的种类不同，会形成不同的化合物，具有不同的名称。小结：生物的主要遗传物质是 DNA分子，其具有规那么的双螺旋结构， 根本单位是脱氧核糖核苷酸由磷酸、脱氧核糖、碱基组成，自我复制过程遵循碱基互补配对原那么。例4.假定某动物体细胞染色体数目为2N= 4，以下各项据图指出的各细胞所处的分裂期正确的选项是0L.A. 为减数第一次分裂四分体时期，为减数第二次分裂中期，为减数第一次分裂后期，为减数第二次分裂后期，为减数第二次分裂末期B. 为减数分裂，分别为第一次分裂的前、中、后期，为有丝分裂后期C. 分

7、别为减数第一次分裂四分体时期、减数第一次分裂后期、减数第二次分裂 后期，分别为有丝分裂中期、有丝分裂后期D. 图中不含同源染色体的细胞为，它们分别处于有丝分裂的中期、后期及末期思路分析：同源染色体配对，为减数第一次分裂四分体时期，纺锤丝牵引着丝点排列在赤道板上，为有丝分裂中期，同源染色体分开，为减数第一次分裂后期，姐妹染色 单体分开，且细胞中有同源染色体存在，为有丝分裂后期，姐妹染色单体分开，且细胞中没有同源染色体，为减数第二次分裂后期答案：C解题后的思考：有丝分裂和减数分裂图像的主要区别集中在三个时期：前、中、后。减 数第一次分裂的这三个时期分别表现为同源染色体联会、同源染色体对称排列在赤道

8、板两 侧、同源染色体分开此时存在姐妹染色单体；而有丝分裂和减数第二次分裂各时期的图像类似，区别就在于减数第二次分裂各时期均不存在同源染色体。例5.以下各图分别表示某种动物的细胞分裂图像，最可能导致等位基因彼此别离的是 思路分析：等位基因彼此别离发生于减数第一次分裂后期。答案：A解题后的思考：等位基因位于同源染色体上，其别离伴随着同源染色体的分开而进行。小结：减数分裂与有丝分裂的主要区别在于同源染色体的特殊行为变化，同时，染色体上的等位基因和非等位基因伴随染色体的分开、组合而发生别离或自由组合。例6.据图，以下选项中不遵循基因自由组合规律的是ADHAA.与B.:与adBaACDC 鼻一D*ipc

9、其上的非等位基思路分析：非同源染色体在减数第一次分裂后期自由组合进入子细胞, 因发生自由组合。答案：A解题后的思考：此题考查自由组合定律的对象一一非同源染色体上的非等位基因例7.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区n和非同源 区I、川，如下列图。以下有关表达错误的选项是A. I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性b. n片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C. 川片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D. 由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组方案要分别测定思路分析：A. I片段上隐性基因控制的遗传病，属于伴X染色体遗传病比方红绿色盲，其特点

10、是男性患病率高于女性B. n片段属于同源区段，男性患病率 可能不等于女性：一般情况下， X、Y染色体同源 区段与常染色体遗传类似， 男、女患病概率相同。但是，假设母亲的基因型为 XaXa,父亲为XaYA, 那么后代中的男性为 XV全部表现为显性；后代中的女性为 xaxa，全部表现为隐性。C. 川片段上基因控制的遗传病，属于伴Y染色体遗传病，患病者全为男性D. 由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组方案要分别测定一一X、Y染色体互为同源染色体答案：D解题后的思考：X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，其上既有同源区段，类似于常染色体的同源，也有非同源区段，其遗传具有独特性，要根据基因的位置

11、，在遗传过程中加以考虑。小结：基因的遗传定律表达在有性生殖，准确的说是在减数分裂过程中，因为同源染色体的特殊行为而导致其上的基因的别离，以及与非同源染色体上非等位基因的自由组合。例8.某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。以下列图中的a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的( )模式图，它们依次属于A. 三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B. 三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C. 三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D. 染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体21三体D中的思路分析：A某一条

12、染色体比正常多一条，这样的变异被称为三体，如人类的综合征；B表示染色体片段4增加；C细胞中有三个染色体组，所以是三倍体细胞; 一条链缺失了 3片段。答案：C解题后的思考：此题考查染色体变异的类型：染色体数目增加和缺失， 以及染色体结构上片段的缺失、增加、移位和倒位。例9.如图为高等动物的细胞分裂示意图，那么图中不可能反映的是A. 发生了基因突变B.发生了染色单体互换C.该细胞为次级卵母细胞D.该细胞为次级精母细胞思路分析：图像表示姐妹染色单体别离， 细胞中没有同源染色体， 属于减数第二次分裂 后期，细胞等大小别离，所以， C不正确D正确；因为姐妹染色单体之间的 Bb不同，可能 是发生了基因突变

13、，也可能是在减数第一次分裂四分体时期发生了交叉互换。答案：C解题后的思考：姐妹染色单体是复制产生的，其上的基因应该一样，假设发生变异，既可能是发生了基因突变，也可能是在减数第一次分裂四分体时期发生了交叉互换。小结：遗传物质发生改变，可以遗传给子代，属于可遗传变异。一般来说，基因突变发生在遗传物质的自我复制过程中，因此，有性生殖和无性生殖都具有此种变异能力；基因重组在自然情况下，一般发生在减数分裂时期，表达在有性生殖过程中。 但是基因工程和微生物的转化现象也属于基因重组；染色体变异在两种生殖过程中都会出现，但只能发生在真核生物中。一、选择题1. 将一个DNA分子进行标记，让其连续复制三次，在最后

14、得到的DNA分子中，被标记的DNA链数量占DNA总链数的A. 1/32B. 1/6C. 1/8D. 1/42. 对减数分裂的以下描述中，能揭示出减数分裂区别于有丝分裂的本质特征的是A. 染色体复制一次，细胞连续分裂两次B. 子细胞的染色体数目比母细胞的减少一半C. 是有性生殖中配子发生的必经过程D. 是进行有性生殖的物种保持基因稳定的关键之一3. 基因自由组合定律揭示了A. 等位基因之间的关系B. 非等位基因之间的关系C. 非同源染色体之间的关系D. 非同源染色体上的非等位基因之间的关系4. 如果用15N 32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成成分中，能够找到的放射

15、性元素为A.可在外壳中找到15N、35SB. 可在DNA中找到15N 32P5.C.可在外壳中找到15n段多核苷酸链中的碱基组成为D.可在 DNA中找到 15N、32P、35S30%勺A 30%勺C、20%勺G 20%勺T。它是一段A.双链DNA B.单链DNAC. 双链RNA D.单链RNA6.互为同源染色体的两条染色体，没有以下哪项特征A. 一条来自父方，一条来自母方B.在四分体时期共用一个着丝点7.C.形态、大小一般相同D.在减数分裂过程中有联会现象“转录与“复制过程相同的是A.只以DNA的一条链为模板B.以碱基U与碱基A配对C.合成的产物是mRNAD.按照碱基互补配对原那么进行合成8.

16、某DNA分子有2000个脱氧核苷酸,它的一条单链中的碱基数目比为A: G:T:=1 : 2: 3: 4,假设该DNA分子复制一次，那么需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是A. 200 个B. 300 个C. 400 个D.800 个*9.在以下4幅图中，只能是由常染色体上的隐性基因决定的遗传病是AD.Fi,淘汰掉其中不抗锈*10.小麦抗锈病由显性基因控制，让一株杂合子小麦自交得病的植株后，再自交得 F2,从理论上计算，F2中不抗锈病的小麦植株数占植株总数的A. 1/4B. 1/6C. 1/8D. 1/1611. 在以下过程中，正常情况下动植物细胞中都不可能发生的是.DNA蛋白质A.B. C. D.12

17、. 甲家庭中的丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中的夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙两家庭应分别选择生育A.男孩，男孩 B.女孩，女孩 C. 男孩，女孩 D.女孩，男孩13. 以下有关染色体、DNA、基因三者关系的表达，错误的选项是A.每条染色体上含有一个或两个DNA DNA分子上含有多个基因B. 生物的传种接代中，染色体的行为决定着DNA和基因的行为C. 三者都是生物细胞内的主要遗传物质D. 三者都能复制、别离和传递14. 某蛋白质由65个氨基酸组成，控制合成该蛋白质的基因的碱基数目至少有A. 390 个B. 195 个C. 65 个D. 260

18、 个*15.在DNA分子的双螺旋结构中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之间有2个氢键，胞嘧啶与鸟嘌呤之间有3个氢键。现有4种DNA羊品，根据样品中碱基的百分含量判断最有可能来自嗜热菌生活在高温环境中的是A.含胸腺嘧啶32%的样品B.含腺嘌呤17%的样品C.含腺嘌呤30%的样品D.含胞嘧啶15%的样品16. 决定DNA分子具有特异性的因素是A. 两条长链上的脱氧核苷酸与磷酸的交替排列顺序是稳定不变的B. 构成DNA分子的脱氧核苷酸只有四种C. 严格的碱基互补配对原那么D. 每个DNA分子都有特定的碱基排列顺序*17.由含有三个染色体组的生殖细胞直接发育的生物体为A.六倍体B.三倍体 C. 二倍体D.单倍体18

19、. 以下情况中，没有染色体变异过程发生的是A. 第5号染色体的短臂缺失B. 同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换C. 第21号染色体增加了一条D. 用花药培养出的单倍体植株二、填空题19. 以下列图中的植株为黄色豆荚aa、绿色子叶bb的纯种豌豆，植株为绿色豆荚AA、黄色子叶BB的纯种豌豆，这两对基因独立遗传。现对植株和植株进行了一定的处理，处理的结果如以下列图所示，请根据此图解答复以下问题：1处理的方法是 形成无籽豆荚的原因是 。(2) 经过处理形成的有种子豆荚，其豆荚的颜色是色，子叶的颜色是色。第二年将经过处理形成的所有种子播种后，在自然条件下，长出的植株所结的豌豆豆荚为黄色的占 ，其种

20、子中胚的基因型是 AABb的占总数的 。(3) 处理的方法是 ;处理的方法是 ，其原理是。20. 白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素， 后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸， 故排出的尿液因含有尿黑酸， 遇空气后会氧化变黑。 以下列图表 示人体内与之相关的系列生化过程。齟阪苯闵氨酸一*酣宴酸一卜羟萊质範酸一尿黑酸白牝辭二醜方器尿症二二胡DI1黑色索乙旣乙酸请根据以上材料答复：(1) 上图中的酶 A能催化苯丙氨酸转变成酪氨酸，而不能催化羟苯丙氨酸转变成尿黑酸，这是由于。(2) 酶B是在皮肤细胞内合成的，与它的合成、运输及加工关系最密切的细胞器有(3) 引起白化病产生的根本原因是 由此例可知，基因是如何控制生物性状的 。(4) 由上图可见：假设控制酶 A合成的基因发生了变异，会引起多种性状发生改变；黑尿症与图中的几个基因都有代谢联系，这说明 21. 以下列图为某基因型为 AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示 意图(1表示的染色体是 X染色体)，据图答复：(1) 该图细胞名称为 ，该细胞中含同源染色体 对，1表示X染色体，贝y 2和3叫做。