红外吸收光谱特征峰,史上最全-红外中no吸收峰

1、化合物 基团表15.1典型有机化合物的重要基团频率（岱/cm-1）X-H伸缩振动区参键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烧 -CH3"asCH2962 土 10(s)尸 sCH2872 土 10(s)-CH2-”asCH2926 土 10(s)Fch3040 3010(m)u sCH2853 土 10(s)尸 CH2890 土 10(s)p c=c1695 1540(m)闽asCH1450 土 10(m)8 sCH1375 土 5(s)& CH1465 土 20(m)3 Ch 1340(w)S CH1310 1295(m)快烧芳烧v ch3040 3010(m)u CH

2、R 3300(m) ch3100 3000(变)弓 c=c1695 1540(w)a ac：2270 2100(w)泛频:2000 1667(w)凹 c=c1650 1430(m)24个峰Y CH770 665(s)Y CH970 960(s)醇类 R-OHv OH3700 3200(变)a CH1250 1000(w)V CH910 665单取代：770730(vs)R 700(s)邻双取代:770735(vs)间双取代:810750(vs)725 680(m)900 860(m)对双取代:860790(vs)1 OH1410 1260(w)co1250 1000(s)V oh750 650

3、(s)酚类 Ar-OH吧 OH 3705 3125(s)脂肪酰R-O-R酮- I 1HCUQR醛-No“CH: q2820, q 2720(w)双峰“OH 34002500(m)y c=c1650 1430(m)P c=O Q 1715(vs)匕c=o q 1725(vs)3 oh1390 1315(m)v co1335 1165(s)v co1230 1010(s)fF酸cnq o-chq酯 |- "0胺-NH2泛频 v C=O Q 3450(w)v NH23500 3300(m)双峰酰胺-NHv nh3500 3300(m)V asNH Q 3350(S)V C=o1740 -1

4、690(m)5 oh1450 1410(w)%c=o18501880(s)v co1266 1205(m)v co1170 1050(s)c=o1780 /< 1740(s)v c=o1770 -1720(s)v coc1300 1000(s)4H1650 1590(s,m)v CN脂肪):12208r4H1650 1550(vw)1020(m,w)v CN芳香):13401250(s)v CN脂肪):1220，C;=o1680 -1650(s)1020(m,w)v CN芳香):13501280(s)v CN1420 1400(m)卜 sNH Q 3180(s)RNHR吧 nh： * 3

5、270(s)0&NH1650 1250(s)v c=o1680 1630(s)8 nhY CN1750 1515(m)Y NH2750 600(m)v cNhY NH 1310 1200(m)cNRRrII酰卤二0 I睛-CN硝基 R-N02化合物Ar-NO2v c=o：1670 1630k c=o： 1810 1790(s)v AN ：2260 2240(s)阳 NO21565 1543(s)史 NO21550 1510(s)丹 NO21385 1360(s)v CN920 800(m)岭 NO21365 1335(s)* CH Q 3030(w)v CH3060 3010(w)v

6、CN860 840(s)不明：q750(s)* c=c及 * c=N&CH1175 1000(w)1667 1430(m)血 、' /IJLch910 665(s)v c=c及17 c=n0CH1000 960(m)15801520(m)* ooc、' 'I ch825 775(m)*表中vs,s,m,w,vw用丁定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很 弱。中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。官能团区官能团区(或称基团频率区)波数范围为40001300cm1,又可以分为四个波段。40002500cm1为含氢基团x H

7、(x为。N、C)的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收醇、酚中牛H： 3700无缔合的眼h在高 八侧，峰形尖锐，强度为，-13200cm ,缔合的CH H在低P一侧，峰形宽钝，强度为s”麦基中眼H:36002500无缔合的眼h在高八侧，峰形尖锐，强度为，-1 cm ,缔合可延伸至2500 cm-1,峰非常宽钝，强度为s NR H:3500 3300 cm-1,伯胺有两个H,有对称和非对称两个峰， 强度为s m叔胺无H,故无吸收峰 CH« 2960 cm-1 (也)，2870 cm-1 H:V 3000 cm-1为饱和 C:强度为m - s()匕C% 2925

8、 cm-1 ( % ),2850 cm-1强度为m - s()2890 cm-1强度为w>3000 cm1为不饱和CH”及苯环上c-H)30903030强度为mC：cm1匚H3300 cm-1强度为m醛基中C H:2820及2720强度为m s两个峰 25002000 cm1为蹇键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括一 CC -、- VN蹇键的伸缩振动及UC=cO=C=Q等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。在此波段区中，还有S H、Si H、J K B-H的伸缩振动。 20001500 cm-1为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。 C=

9、O伸缩振动，出现在 19601650 cm-1,是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸C=O的收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酎及酰胺、酰卤等含有有机化合物。 C=N> C=C N=O的伸缩振动，出现在 16751500 cm-1。在这波段区中，单核芳烧的C=C骨架振动（呼吸）呈现 24个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为两组，分别出现在 1600 cm1和1500 cm1左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义。苯的衍生物在20001670 cm-1波段出现C H面外弯曲振动的倍频或组合数。由于图15.9所示。如吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰

10、，如在分析中有必要，可加大样品浓度以提高其强度。 15001300 cm1饱和C H变形振动吸收峰，一 CH出现在1380及1450 cm1两个峰,/CH?出现在1470 cm-1 , 出现在1340 cm-1。这些吸收带强度均为 m至w 。指纹区指纹区：波数范围为 1300600cm1。指纹区可以分为两个波段： 1300900cm1这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种：几乎所有不含 H的单键的伸缩振动， 如C一。N、C S、C F、C P、Si Q P O 等，其中 bO的伸缩振动在13001000cm1,是该区吸收最强的峰，较易识别。部分含H基团的弯曲振动，如 RCH=CH端烯

11、基0-H弯曲振动为990、910cm1的两 个吸收峰；RCH=CHR式结构的 C-H吸收峰为970 cm-1 （顺式为690 cm'1）等。某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S S=O P=O等。此外，某些分子的整体骨架振动也在此区产生吸收。 900600cm1这波段中较为有价值的两种特征吸收：长碳链饱和燃，十。田端"，>4时，呈现722cm1有一中至强的吸收峰，n减小时,变大；苯环上C H面外变形振动吸收峰的变化，可以判断取代情况，此区域的吸收峰比泛频带20001670cm"灵敏，因此更具使用价值，见 图15.9所示。其吸收峰位置为：无取代的 6个C H, 670680cm1,单吸收带；苯：单取代苯：5个C H