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1、精品文档医院医疗用品设备制度发布时间： 2017-03-18 一次性医疗用品采购、使用 管理制度1 、医院所使用的一次性医疗用品必须由药剂科统一集 中采购，使用科室不得自行购入。2 、医院采购的一次性医疗用品，必须从具备省级以上 药品监督管理部门颁布的医疗器械生产企业许可证 、工 业产品许可证 、医疗器械产品注册证的企业或取得医 疗器械经营企业许可证的经营企业购进合格产品。3 、每次购置，采购部门必须进行质量验收，并查验每 箱（ 包） 产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产 品标识和失效期限。4 、各科室计划的一次性医疗用品到了库房后，库房人 员应及时通知科室，各科室必须将计划单上的一

2、次性医疗用 品按要求领走，不得无故拒领，避免因失效过期造成损失。5 、使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时， 必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管 理科、药剂科和设备采购部门。6 、医院发现不合格产品活质量可疑产品时，应立即停 止使用，并及时报告当地药品监督部门，不得自行做退、换 货处理。7 、一次性医疗用品使用后，须按当地卫生行政部门的精品文档规定进行无害化处理，统一回收处理，不得随意丢弃或卖给 无回收证件的单位或个人。禁止重复使用和回流市场。 ?8 、未经批准不得在临床试用任何产品。9 、医院在行政查房时应对各科室一次性医疗用品的使 用和仓储进行监督检查。如查实科室或

3、医务人员私自采购使 用一次性医疗用品的，将按医院规定进行处罚，由此引发的 医疗纠纷和医疗事故将由当事人或科室承担全部法律和经 济责任。仪器设备验收、入库、调试制度1 、仪器设备的验收包括数量和质量的验收，因以合同 为依据。进口设备必须在索赔期内验收完毕。2 、5000至 1万元/件（台、套 ）设备的验收，由采购员、 设备档案管理员、保管员 （ 必要时需有维修技术人员与使用 科室有关人员 ） 共同验收合格后，共同签名，由仓库保管员 入库保管或办理出库交使用科室领用。3 、1 万至 10 万元/ 件（台、套 ）医疗设备的验收，由设备 科负责人、维修技术人员、档案管理人员、保管员、使用科 室负责人共同验收、安装调试合格后，共同签字入库。必要 时由厂方或卖方派员安装调试合格后，方能签名入库或办理 出库交使用科室领用。4 、10 万元 / 件（台、套 ）以上和进口设备，必需经过商检（ 进口设备 ） ，由厂方或卖方派员安装调试合格后，由设备科精品文档负责人、使用科室负责人及验收人员共同签字入库或办理出 库交使用科室领用 其中 50 万元/件（台、套 ）医疗设备，由 主管院长主持验收 。5 、所有医疗设备和医疗用品，必需由保管员填写领用 出

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