63基因与发育学习课程

1、目录目录第一节 免疫系统发育及免疫球蛋白表达第二节 果蝇的发育与调控第三节 高等植物花发育的调控第1页/共75页第一页，编辑于星期五：七点 二十五分。 第一节第一节 免疫系统发育及免疫球蛋白表达第2页/共75页第二页，编辑于星期五：七点 二十五分。免疫（免疫（Immune）的定义）的定义 是机体识别“自身”与“非己”抗原，对自身抗原形成天然免疫耐受，对“非己”抗原产生排斥作用的一种生理功能。正常情况下，这种生理功能对机体有益，可产生抗感染、抗肿瘤等维持机体生理平衡和稳定的免疫保护作用。 在一定条件下，当免疫功能失调时，也会对机体产生有害的反应和结果，如引发超敏反应、自身免疫病和肿瘤等。第3页/

2、共75页第三页，编辑于星期五：七点 二十五分。免疫系统是由免疫组织和器官、免疫细胞及免疫活性分子等组成。免疫细胞对病原体或肿瘤细胞的适当应答，使之清除。免疫应答过高或过低，均为异常。第4页/共75页第四页，编辑于星期五：七点 二十五分。免免 疫疫 的的 功功 能能 免疫功能：是免疫系统在识别和清除“非己”抗原的过程中所产生的各种生物学作用的总称。 主要包括： 1.免疫防御（Immunological defence)： 是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功能。正常时可产生抗感染免疫的作用，防御功能过强会产生超敏反应，过弱则产生免疫缺陷（后两种情况均属异常反应）。第5页/共75页第五页，编辑

3、于星期五：七点 二十五分。2、免疫自稳：、免疫自稳： 是机体免疫系统维持内环境相对稳定的一种生理功能。 正常时：机体可及时清除体内损伤、衰老、变性的血细胞和抗原抗体复合物，而对自身成份保持免疫耐受； 异常时：发生生理功能紊乱、自身免疫病等。 丧失：机体突变细胞失控，有可能导致肿瘤发生；或出现病毒的持续感染。第6页/共75页第六页，编辑于星期五：七点 二十五分。3、免疫监视：、免疫监视： 是机体免疫系统及时识别、清除体内突变、畸变和病毒干扰细胞的一种生理保护作用。 第7页/共75页第七页，编辑于星期五：七点 二十五分。免免 疫疫 器器 官官 免疫器官、免疫细胞和免疫分子构成机体的免疫系统。该系统

4、具有识别和排除抗原性异物、维持机体内环境稳定和生理平衡的功能，是执行体液和细胞免疫的物质基础。免疫器官中枢免疫器官外周免疫器官胸腺：所有血细胞产生和除T细胞外的所有血 细胞发育成熟的场所 T细胞发育成熟场所。 骨髓：淋巴结：过滤淋巴液，具有免疫活性的T、B细胞移居和接受抗原刺激后发生免疫应答的重要场所。最大的淋巴器官，具造血、贮血和过滤作用，也是成熟T、B细胞移居和抗原刺激后发生免疫应答的重要场所。脾：粘膜相关淋巴组织：第8页/共75页第八页，编辑于星期五：七点 二十五分。一、脊椎动物免疫系统及其组成一、脊椎动物免疫系统及其组成第9页/共75页第九页，编辑于星期五：七点 二十五分。人体免疫细胞

5、人体免疫细胞第10页/共75页第十页，编辑于星期五：七点 二十五分。胸腺的结构胸腺的结构第11页/共75页第十一页，编辑于星期五：七点 二十五分。第12页/共75页第十二页，编辑于星期五：七点 二十五分。二、二、 免免 疫疫 细细 胞胞 指所有参加免疫应答或与免疫应答有关的细胞及其体细胞。包括造血干细胞、淋巴细胞、单核吞噬细胞及其它抗原呈递细胞、粒细胞、红细胞和肥大细胞等。免疫细胞造血干细胞淋巴细胞*单核吞噬细胞*其它免疫细胞T细胞*B细胞*第三群淋巴细胞表面标志*功能*表面标志*T细胞亚群*表面标志*表面抗原*表面受体*CD4+T细胞*CD8+T细胞*表面抗原*表面受体*NK细胞*LAK细胞

6、*第13页/共75页第十三页，编辑于星期五：七点 二十五分。1. 造造 血血 干干 细细 胞胞（Hemopoietic stem cell,HSC) HSC是存在于造血组织中的一群原始造血细胞。 HSC具有自我分化和增殖的特点，是各种血细胞的共同祖先，也称多能干细胞（Pluripotent stem cell, PSC)，其表面标志为CD34+/CD38-。 分化的不对称性：部分细胞保持PSC特点不分化，部分细胞分化成表面标志为CD34+/CD38+的定向干细胞。 定向干细胞在一定环境和造血因子的作用下，增殖分化为成熟的子代细胞。第14页/共75页第十四页，编辑于星期五：七点 二十五分。2.

7、淋巴细胞淋巴细胞（Lymphocyte） 淋巴细胞来源于淋巴样干细胞，是一个复杂不均一的细胞群体，分为许多形态相似而功能不同的亚群。 包括T、B和第三群淋巴细胞三种，后者又包括NK、K和LAK细胞等。 淋巴细胞在机体免疫应答中起核心作用。第15页/共75页第十五页，编辑于星期五：七点 二十五分。第16页/共75页第十六页，编辑于星期五：七点 二十五分。（一）一）、 B 淋淋 巴巴 细细 胞胞、B细胞在骨髓中的分化和发育细胞在骨髓中的分化和发育 始祖B细胞 前B细胞 不成熟B细胞 成熟B细胞来于骨髓淋巴样干细胞，无smIg表达， CD19+无smIg表达，但胞浆中出现链，同时有MHC-II表达，

8、CD19+、20+膜表面出现单体IgM，开始表达CD21，CD19、20、MHC-II类分子表达量增多表达smIgM、 smIgD、IgGFc-R、C3bR、丝裂原受体及CD19、20、21等无免疫应答功能smIgM同自身抗原结合可产生抑制信号，导致自身反应性B细胞处于无功能抑制状态，产生自身耐受具有接受抗原的刺激并发生增殖分化的能力，是抗体产生的源泉细胞；其中部分可成为记忆性B细胞第17页/共75页第十七页，编辑于星期五：七点 二十五分。 B细胞的表面标志细胞的表面标志1) 表表 面面 抗抗 原原HLA 抗原： B细胞可高效表达HLA-I/II类抗原，其中II类抗原对B细胞的活化意义重大。C

9、D抗原： 主要包括： 分布功能CD19/CD20CD19/CD20CD21CD21CD40CD40CD79CD79CD80CD80前B B、不成熟、成熟B B细胞调节B B细胞发育、活化、分化成熟B B细胞是C3d/ EBC3d/ EB病毒的受体成熟B B细胞共刺激分子受体，配体为T T细胞表面的CD40LCD40L成熟B B细胞成熟B B细胞两条链形成的异二聚体，介导BCRBCR的信号传递共刺激分子受体，配体是T T细胞表面的CD28CD28分子第18页/共75页第十八页，编辑于星期五：七点 二十五分。2) 表表 面面 受受 体体 B细胞抗原受体：是镶嵌于B细胞膜中的免疫球蛋白分子，又称膜表

10、面免疫球蛋白（smIg），可以同游离或与MHC抗原肽复合物中的抗原结合。与抗原结合后产生的信号，通过与之呈非共价键结合的Ig /Ig 异二聚体分子进行传递，从而使B细胞活化。 IgGFc受体：也叫Fc 受体，可与IgG结合的抗原结合，有利于B细胞对抗原的捕获和结合，对B细胞的活化、增殖与分化产生调节作用。 Fc R可表达于多种细胞表面并发挥多种功能，如吞噬细胞表面：调理作用；NK细胞：ADCC作用。第19页/共75页第十九页，编辑于星期五：七点 二十五分。 B 细胞的功能细胞的功能 B-1细胞出现在个体发育过程中的早期，主要在胚胎的干组织、视网膜中发育，少部分在胚胎出生前的骨髓中发育。在成年人

11、（或动物）骨髓中细胞谱系中不存在B-1亚群，仅有B-2亚群。 产生抗体的主要细胞，也是专职的抗原递呈细胞，可有效摄取、加工和递呈可溶性抗原； 分泌多种细胞因子参与机体的免疫调节； 活化后可合成各种类型的Ig，参与体液免疫。第20页/共75页第二十页，编辑于星期五：七点 二十五分。（二）（二）T 淋淋 巴巴 细细 胞胞 T淋巴细胞是来自胚肝或骨髓的始祖T细胞，在胸腺内微环境作用下分化发育成熟的淋巴细胞，又称胸腺依赖的淋巴细胞（thymus dependentlymphocyte），简称T细胞。 T细胞的分化发育、表面标志和T细胞亚群。第21页/共75页第二十一页，编辑于星期五：七点 二十五分。T

12、细胞在胸腺内的分化和发育细胞在胸腺内的分化和发育 主要包括早期发育、阳性选择和阴性选择三个阶段。 早期T细胞发育： 表型为TCR-、CD2-、CD3-、CD4-、CD8-的始祖T细胞（双阴性细胞），在胸腺皮质区微环境作用下，成为表型是TCR+、CD2+、CD3+、CD4-、CD8-的始祖T细胞，后者进一步增殖分化后成为TCR+、CD2+、CD3+、CD4+、CD8+的前T细胞（双阳性细胞）。第22页/共75页第二十二页，编辑于星期五：七点 二十五分。阳性选择阶段（发生在深皮质区）： 双阳性细胞表面的CD4和CD8分子与胸腺皮质上皮细胞表面的MHC-II类或MHC-I类分子发生有效结合时，该细胞

13、就被选择而继续发育分化为具有TCR的CD4+或CD8+的单阳性细胞，而未能结合的双阳性细胞，则发生凋亡而被清除。 通过阳性选择，可使表型为TCR+、CD2+、CD3+、CD4+或TCR+、CD2+、CD3+、CD8+的单阳性细胞获得识别抗原肽MHC-II类分子或I类分子复合物的能力，这也是T细胞作用受MHC限制的原因。第23页/共75页第二十三页，编辑于星期五：七点 二十五分。 阴性选择阶段（发生在皮髓交界处）： 单阳性细胞与胸腺皮髓交界处的巨噬细胞和树突状细胞表达的MHC-II类或MHC-I类分子自身抗原肽复合物发生有效结合时，该细胞就发生自身耐受而停止发育，表现为对该种自身抗原的反应性T细

14、胞克隆清除，或虽然克隆存在但功能丧失的T细胞（T细胞克隆无能）。 通常只有那些未与巨噬细胞或树突状细胞表面自身抗原肽-MHC-I/II类分子复合物结合的单阳性细胞才能继续分化发育为具有识别非己抗原能力的T细胞，该过程叫T细胞的阴性选择过程。第24页/共75页第二十四页，编辑于星期五：七点 二十五分。第25页/共75页第二十五页，编辑于星期五：七点 二十五分。 T细胞的表面标志细胞的表面标志 淋巴细胞在光学显微镜下观察，是不能进行区分的，只能借助相应的特异性抗体或配体分子，通过鉴别细胞表面的分子来区分。 通常用抗体鉴定的细胞表面分子，简称为表面抗原；用配体分子鉴定的表面分子称为表面受体。 需要明

15、确的是，细胞表面的分子名称，只是人们借助不通的手段鉴定后而起的名字，同一分子有时被称作表面抗原，有时又被称为表面受体，皆因鉴定的手段不同而不同。第26页/共75页第二十六页，编辑于星期五：七点 二十五分。1) T细胞的表面抗原细胞的表面抗原 HLA抗原：静息的外周T细胞只表达HLA-I类抗原，某 些活化的T细胞可同时表达HLA-I/II类抗原。这类抗原对T细胞的活化和产生免疫效应作用重要。 白细胞分化抗原：也叫分化群抗原（CD抗原、CD分子），是包括WBC、淋巴细胞、血管内皮细胞等多种细胞在分化发育的不同阶段，在细胞表面所表达的蛋白质分子，常借助不同的单克隆抗体来进行鉴定。 第27页/共75页

16、第二十七页，编辑于星期五：七点 二十五分。 CD抗原的检测对于研究各种免疫细胞的分化和亚群的确定有重要意义。目前由国际委员会统一命名。 几种主要的CD抗原：A.CD3分子：存在于外周成熟和部分未成熟的T细胞表面，与TCR呈非共价键结合成TCR-CD3分子复合物，参与TCR的信号传递。B.CD4和CD8分子：外周T细胞表面只表达其中的一种并籍此进行分类，它们分别是MHC-II/I类分子的受体，与之结合后可加强和稳定TCR与APC或其它靶细胞表面非己抗原MHC分子复合物的结合，并有助于激活信号的传递。第28页/共75页第二十八页，编辑于星期五：七点 二十五分。C.CD2分子：也叫E受体、LFA-2

17、、共刺激分子受体等，存在于外周T细胞和胸腺细胞的表面，是一种黏附分子，可与APC或靶细胞表面的配体分子LFA-3(CD58)结合，可促进和加强T细胞与APC的结合和相互作用，并由此产生协同刺激信号，诱导T细胞活化。D.CD11分子：也叫LFA-1,可同APC表面的ICAM-1分子结合，产生的共刺激信号参与T细胞的活化。E.CD28分子：是T细胞表面的又一种重要的共刺激分子受体，配体是APC表面的B7(CD80)分子，参与T细胞活化。第29页/共75页第二十九页，编辑于星期五：七点 二十五分。2) T细胞的表面受体细胞的表面受体 是T细胞表面能特异性识别和结合抗原的结构，简称TCR。由 、 （9

18、5%)或 、 （5%)两条亚基通过非共价键结合形成异二聚体，存在于T细胞表面。 其跨膜区近胞浆部分通过非共价键，再与CD3分子形成三聚体。功能上，TCR负责识别APC或靶细胞表面的抗原肽MHC分子复合物，所产生的信号由CD3分子进行传递，这是T细胞活化的第一信号。 TCR不能直接识别和结合游离的可溶性抗原，只能识别APC加工处理后表达于APC表面的与MHC分子结合的抗原分子，从而有别于B细胞对抗原的识别。第30页/共75页第三十页，编辑于星期五：七点 二十五分。第31页/共75页第三十一页，编辑于星期五：七点 二十五分。 E受体：是人类T细胞表面特有的标志，借助该受体同绵羊红细胞结合形成的玫瑰

19、花样花环（E花环）可判定外周T细胞的数量，间接反应机体的免疫机能（正常6080%）。 丝裂原受体： 主要指能非特异性刺激多克隆T、B细胞增殖分化的物质，包括PHA、Con-A、PWM、LPS、SPA等。其中能刺激T细胞增殖的丝裂原有PHA、Con-A和PWM（也可刺激B细胞增殖）等。 借助丝裂原刺激淋巴细胞增殖的特性建立的淋转实验，可间接反应T细胞的免疫机能（正常60%80%)。第32页/共75页第三十二页，编辑于星期五：七点 二十五分。 白细胞介素受体：白细胞介素（interleukins)是免疫细胞和非免疫细胞产生的一类能够介导白细胞和其它细胞间相互作用的细胞因子。 外周T细胞在活化、增殖

20、、发育的不同阶段可表达一系列不同的白介素受体（如IL-1R、IL-2R、IL-4R、IL-6R等），它们同相应配体结合后可促进或诱导T细胞的活化、增殖、分化和成熟第33页/共75页第三十三页，编辑于星期五：七点 二十五分。3）细胞亚群）细胞亚群 尽管从形态学上不能对淋巴细胞进行区分，但借助细胞的表面标志分子可以发现淋巴细胞是一个不均一的群体，其中的任何一个群体（T、B细胞）又可进一步被区分成不同的亚群。就T细胞而言可分为：1、CD4+ T：细胞表面表达CD4+分子，识别的抗原受MHC-II类分子限制，又包括TH1和TH2两类细胞。TH1细胞：抗原激活后，可以释放IL-2、IFN- 和TNF-

21、等因子，引起炎症反应或迟发行超敏反应，又称炎性T细胞。TH2细胞：抗原激活后，释放IL-4、5、6、10等细胞因子，诱导B细胞增殖分化成能合成抗体的浆细胞，引起体液免疫反应。第34页/共75页第三十四页，编辑于星期五：七点 二十五分。人人TH1和和TH2细胞的比较细胞的比较IL-2的的产产生生TNF- 的的产产生生IFN- 的的产产生生IL-4的的产产生生IL-5的的产产生生IL-10的的产产生生辅助辅助特异特异性抗性抗体的体的产生产生细细胞胞毒毒作作用用抗原抗原反应反应性性（PPD,OT）速速发发型型超超敏敏反反应应迟迟发发型型超超敏敏反反应应TH1+-+-+-+TH2 +-+-+-第35页

22、/共75页第三十五页，编辑于星期五：七点 二十五分。人人T淋巴细胞攻击母细胞瘤细胞淋巴细胞攻击母细胞瘤细胞第36页/共75页第三十六页，编辑于星期五：七点 二十五分。2. CD8+ T：细胞表面表达CD8+分子，识别的抗原受MHC-I类分子限制，又包括Tc和Ts两类细胞。Tc细胞：抗原致敏后增殖分化形成的一类免疫效应细胞，可特异性的杀死带有致敏抗原的肿瘤或病毒感染的细胞。Ts细胞：也叫抑制性T细胞，通过释放抑制性细胞因子（如IL-4、IL-10等）和IFN- ，从而抑制体液和细胞免疫的发生和发展，对免疫应答的调节具有重要的意义。第37页/共75页第三十七页，编辑于星期五：七点 二十五分。人类人

23、类T细胞亚群及其功能细胞亚群及其功能T细细胞亚胞亚群群MHC限制限制表面标记表面标记主要功能主要功能TH1细胞细胞MHC-II类限类限制制TCR+、CD3+、CD4+分泌以分泌以IL-2、 IFN- 和和TNF- 为主的为主的细胞因子，引起炎症反应或迟发行细胞因子，引起炎症反应或迟发行超敏反应超敏反应TH2细胞细胞MHC-II类限类限制制TCR+、CD3+、CD4+分泌以分泌以IL-4、5、6、10等为主的细等为主的细胞胞因子，诱导因子，诱导B细胞增殖、分化、合细胞增殖、分化、合成、分泌抗体，引起体液免疫反应。成、分泌抗体，引起体液免疫反应。Tc细细胞胞MHC-I类限类限制制TCR+、CD3+

24、、CD8+可特异性的杀死带有致敏抗原的肿可特异性的杀死带有致敏抗原的肿瘤或病毒感染的细胞，发挥细胞免瘤或病毒感染的细胞，发挥细胞免疫效应。疫效应。Ts细细胞胞MHC-I类限类限制制TCR+、CD3+、CD8+释放抑制性细胞因子（如释放抑制性细胞因子（如IL-4、IL-10等）和等）和IFN- ，抑制体液和细胞，抑制体液和细胞免疫的发生和发展。免疫的发生和发展。第38页/共75页第三十八页，编辑于星期五：七点 二十五分。T 细细 胞胞B 细细 胞胞分分 布（）布（）胸腺胸腺1000胸导管胸导管955外周血外周血708020脾脾35505065淋巴结淋巴结7525肠集合淋巴结肠集合淋巴结3060表

25、面标记表面标记抗原受体抗原受体TCR-CD3BCR-Ig /Ig IgG Fc受体受体-/+C3b受体受体-+CD2(SRBCR）+-CD4TH-CD8TC/TS-MHC分子分子静息静息T细胞表达细胞表达I类分子，活化类分子，活化T细胞表达细胞表达II类分子类分子表达表达MHC-I/II类分子类分子对丝裂原的反对丝裂原的反应应PHA、Con-A+-SPA、LPS-+PWM+药物敏感性药物敏感性皮质类固醇皮质类固醇+环磷酰胺环磷酰胺-+射线敏感性射线敏感性+第39页/共75页第三十九页，编辑于星期五：七点 二十五分。(三）三） 第第 三三 群群 淋淋 巴巴 细细 胞胞 是一类无典型T、B细胞表面

26、标志和特征的淋巴细胞，包括自然杀伤细胞（NK）和淋巴因子激活的杀伤细胞。1、NK细胞： 来源：骨髓 分布：外周血和淋巴组织 特征：胞浆中富含嗜天青颗粒，又称大颗粒细胞。 标志：CD16、CD56 功能：非特异性杀伤某些肿瘤细胞和病毒感染细胞，在早期抗病毒感染、清除突变细胞的免疫监视和免疫调节过程中发挥作用。其杀伤作用无需抗原致敏，不受MHC限制。第40页/共75页第四十页，编辑于星期五：七点 二十五分。 2、LAK细胞： 在IL-2的作用下，体外培养的淋巴细胞才能发挥强烈的杀伤功能，也叫淋巴因子激活的杀伤细胞。 作用特点：能杀伤Tc、NK不敏感的肿瘤细胞。 三种杀伤细胞作用特点的比较细胞毒作用

27、特点Tc细胞NK细胞LAK细胞抗原预先致敏作用特异性MHC限制性抗体（IgG）依赖性IL-2依赖性+-+-第41页/共75页第四十一页，编辑于星期五：七点 二十五分。三三 、单、单 核核 吞吞 噬噬 细细 胞胞 包括骨髓中的前单核细胞、外周血中的单核细胞和组织内的巨噬细胞，具有重要的抗感染、抗肿瘤和免疫调节的作用。（一）表面标志： 1、表面抗原：高表达MHC-I/II类分子 2、表面受体： 1)IgG Fc受体，包括高亲和力的Fc RI、 中亲和力 的Fc RII和低亲和力的Fc RIII。作用：参与调理和ADCC。 2)补体受体（CRI），为C3b受体，与吞噬和免疫黏附作用有关。第42页/共

28、75页第四十二页，编辑于星期五：七点 二十五分。1、吞噬杀伤作用：直接吞噬、调理吞噬作用 （二）生物学功能 扫描电镜显示，在感染早期，M 伸出长长的伪足去捕获细菌肺部巨噬细胞吞噬大肠杆菌第43页/共75页第四十三页，编辑于星期五：七点 二十五分。2、抗原提呈作用：即外来的抗原性异物通过巨噬细胞的捕获、加工和处理后，与胞内合成的MHC-1/II类分子形成抗原肽MHC分子复合物，并被呈递到细胞膜表面，被TCR识别的作用。具有此作用的细胞叫抗原呈递细胞（antigen presenting cell,APC)。 此外，巨噬细胞表面还表达多种共刺激分子，如B7、ICAM-1、LFA-1,3等分别与T细

29、胞上的CD28、LFA -1(CD11)、LFA-2(CD2)等相互作用，为T细胞的活化提供第二信号。M 吞噬处理入侵细菌及提呈抗原的机制第44页/共75页第四十四页，编辑于星期五：七点 二十五分。3、抗肿瘤作用： M 被某些细胞因子如IFN- 激活后能有效杀伤肿瘤等靶细胞，其吞噬杀菌能力也显著提高。4、分泌生物活性介质，产生免疫应答和其它免疫效应： 如IL-1,12、IFN、TNF、PGE等;以及某些补体成份和凝血因子、组织修复因子等。第45页/共75页第四十五页，编辑于星期五：七点 二十五分。三、免疫球蛋白的结构三、免疫球蛋白的结构l免疫球蛋白（Immunoglobulin,Ig）：是指具

30、有抗体活性，或化学结构与抗体相似的球蛋白。主要存在于血液和其它分泌液中，也可以SmIg的形式存在于B细胞表面。l抗体（antibody.Ab)：是机体免疫细胞被抗原激活后，由分化成熟的终末B细胞，即浆细胞所合成与分泌的一类能与相应抗原特异性结合的具有免疫功能的球蛋白。Ab是重要的免疫分子，主要存在于血液、体液和粘膜分泌液中，介导体液免疫效应。lAb=Ig,IgAb；Ab是功能描述，Ig是化学结构描述；第46页/共75页第四十六页，编辑于星期五：七点 二十五分。基本结构基本结构1、Ig是由两条相同的重链（H）和两条相同的轻链（L），借其中形成的二硫键而彼此连接在一起的四肽链结构分子。 2、重链分

31、 、 、 、 、 五类，对应的抗体分别为IgG、IgA、IgM、IgD和IgE；轻链分 、 两型，每个Ig的L链完全相同。 3、可变区：H链N端的1/4和L链N端的1/2区域内，氨基酸的种类、排列顺序与构型的变化很大，故称。 4、超变区：可变区（V区）中部分区域的氨基酸组成、排列顺序和构型更易变化，其中VH有4个，VL有3个。 第47页/共75页第四十七页，编辑于星期五：七点 二十五分。 5、骨架区：可变区中除去超 变区部分的氨基酸变化相对较小，又称为。 6、恒定区： H链C端的3/4和L链C端的1/2区域内，氨基酸的种类、排列顺序与构型相对恒定，故称。第48页/共75页第四十八页，编辑于星期

32、五：七点 二十五分。 各类免疫球蛋白的特性及功能各类免疫球蛋白的特性及功能1）IgG 浆细胞合成，单体形式存在于血清和其它体液中，婴儿出生后三个月开始合成； 含量最高，占血清Ig总量的3/4，达616g/L； 半衰期最长，达23天； 是主要的抗感染抗体； 是唯一能穿过胎盘的抗体。第49页/共75页第四十九页，编辑于星期五：七点 二十五分。 2）IgM 由5个单体借一个J链和若干二硫键连接形成的5聚体，分子量最大，又称巨球蛋白； 主要分布于血液中，占血清总Ig的1/10； 是个体发育中出现最早的抗体，胎儿晚期合成； 感染后最早出现，半衰期短，一旦出现提示有近期感染； 胎儿有无宫内感染的重要观察指

33、标； 杀菌、溶菌、调理吞噬、激活补体的能力最强。第50页/共75页第五十页，编辑于星期五：七点 二十五分。3）、IgA 包括血清型和分泌型两种，前者由肠系膜淋巴组织中的浆细胞产生，多数以单体形式存在，含量25g/L，占血清总Ig的10%15%； 分泌型IgA由两个单体、一个J链和一个分泌片组成，主要分布于各种粘膜表面和唾液、泪液、初乳中，参与机体的粘膜局部抗感染反应； 婴儿出生后46个月开始合成，但能从母乳中获得； 血清型IgA具有中和毒素、调理吞噬的作用。第51页/共75页第五十一页，编辑于星期五：七点 二十五分。4）、IgD 以单体形式存在于血清中，含量低，仅占血清总Ig的1%； 分子结构

34、类似于IgG，但不能通过胎盘，也不能激活补体； 表达在B细胞膜上的smIgD是成熟B细胞的重要标志，参与B细胞的活化、增殖和分化； 血清中的IgD功能不清。第52页/共75页第五十二页，编辑于星期五：七点 二十五分。5）、IgE 是种系进化过程中最晚出现、含量最少的Ig； 由粘膜固有层中的浆细胞合成分泌； 血清IgE为单体，结构上重链区比IgG多一个CH4功能域； 特异性IgE通过Fc段的CH3/CH4功能域同位于肥大和嗜碱性粒细胞表面的Fc R结合，参与超敏反应的发生； 可通过ADCC效应特异性杀伤寄生虫。第53页/共75页第五十三页，编辑于星期五：七点 二十五分。四、免疫球蛋白的基因及其表

35、达四、免疫球蛋白的基因及其表达 B细胞中有H、 和 链3个编码Ig基因的连锁群，分别位于不同的染色体上。 每个基因库中又有许多彼此连锁的(V、C）基因，以及若干连接（J）基因和多样性（D）基因，这些基因经过重排后进行表达，不同的基因重排和表达，决定了Ig的多样性和能针对多种进行反应的特异性。第54页/共75页第五十四页，编辑于星期五：七点 二十五分。小鼠轻链基因库的组成小鼠轻链基因库的组成小鼠重链基因库的组成第55页/共75页第五十五页，编辑于星期五：七点 二十五分。轻链基因的重 排、RNA处理和蛋白表达的过程质第56页/共75页第五十六页，编辑于星期五：七点 二十五分。重链基因的重排、RNA

36、处理和蛋白质表达的过程第57页/共75页第五十七页，编辑于星期五：七点 二十五分。 第二节 果蝇的发育与调控第58页/共75页第五十八页，编辑于星期五：七点 二十五分。 果蝇特点：个体小，生命周期快，繁殖容易，每只雌虫两周就可以产生约300300个后代； 染色体特性适合于遗传分析和基因定位。 发育周期（25 9-1425 9-14天） 第一天：胚胎发育期； 第四天：蜕皮分化后蛹化； 再过5 5天，发育成虫； 成虫活9 9天。第59页/共75页第五十九页，编辑于星期五：七点 二十五分。一、一、 卵子发育卵子发育 1 1 卵子形成过程： 卵原细胞经四次有丝分裂1616个细胞： 1 1个卵母细胞经减

37、数分裂单倍体； 1515个抚育细胞经DNADNA复制多倍体。 2 2 滤泡细胞：构成卵巢管管臂并围绕未来卵细胞的细胞，它为卵母细胞提供营养，还为胚胎发育提供末端和腹背分化的信号。 3 3 母源影响基因：卵母细胞自身细胞核不具转录活性，由母源抚育细胞、滤泡细胞和脂肪体细胞利用自身基因和细胞资源提供遗传信息输入到卵母细胞的基因。第60页/共75页第六十页，编辑于星期五：七点 二十五分。二二 胚胎发育胚胎发育 1 1 卵裂： 卵细胞核高频复制到出现约60006000个； 卵子发育成为一个合胞体； 当细胞核大于256256个，核开始向卵外周移动，定居至皮层组织； 细胞质膜沿核间内陷，每核封闭成一个小室

38、，是细胞胚期； 从胚盘腹部生殖带开始身体的发育和形成。第61页/共75页第六十一页，编辑于星期五：七点 二十五分。 2 2 果蝇胚胎的极性与躯体的基本模式果蝇形体模式：沿前- -后轴和背- -腹轴进行，显示规律性分节；分3 3个解剖去，从前到后分头节，3 3个胸节，8 8个腹节；幼虫又特化产生原头和尾节。现已发现有4 4组母源基因与果蝇胚轴的形成有关。果蝇卵子前、后端的细胞质中含有与决定果蝇身体模式形成有关信息物质存在。在卵细胞两端分别差异性锚定和贮存了特异性翻译调控因子BICOIDBICOID和nanos mRNAnanos mRNA，并产生了蛋白表达的梯度差异。第62页/共75页第六十二页

39、，编辑于星期五：七点 二十五分。果蝇胚胎、幼虫和成虫的前后极性的基因形态母源性基因HBHB蛋白浓度梯度间隙基因成对控制基因 体节极性基因 同源异型基因第63页/共75页第六十三页，编辑于星期五：七点 二十五分。三三 、果蝇的末端系统几背腹极性基因与发育调控、果蝇的末端系统几背腹极性基因与发育调控 1 1 末端系统：含有约9 9个母源效应基因，发育成有两个尾节的胚胎的调控系统。 2 torso2 torso基因：编码一种跨膜酪氨酸激酶受体，N N端序列位于细胞膜外，C C端位于膜内，在末端系统中发挥关键作用的基因。 3 3 母源性toll mRNAtoll mRNA：产物为卵细胞的跨膜受体，用于

40、感知外部信号并提示胚胎在何处产生腹侧。 4 4 作用机制： 母源效应基因定位于卵子腹侧（配体占据受体）DORSALDORSAL蛋白重新分布胚胎腹侧的细胞核中SORSALSORSAL蛋白浓度高产生腹侧结构第64页/共75页第六十四页，编辑于星期五：七点 二十五分。四四 影响果蝇体节发育的基因影响果蝇体节发育的基因 1 1 间隙基因：包括hunchback(hb)hunchback(hb)、krkrppel(kr)ppel(kr)和knirps(kni)knirps(kni)等，在最初表达很弱，后随着卵裂的进行转变成一些不连续的表达区带。 2 2 成对规则基因：以两个体节为单位相互间隔一个副体节表

41、达，分布具有周期性，把间隙基因确定的区域进一步分化成体节。 3 3 体节极化基因：把不同体节再进一步划分成更小的条纹，两个重要的体节极化基因有engrailedengrailed（enen）和winglesswingless（wgwg）第65页/共75页第六十五页，编辑于星期五：七点 二十五分。五、五、 果蝇的同源域基因果蝇的同源域基因 同源域基因（最终决定躯体体节命运）：统称HomHom复合体（Hom-cHom-c）；位于第三号染色体，排成两簇（触角复合体，双胸复合体）通过一系列突变证实。第66页/共75页第六十六页，编辑于星期五：七点 二十五分。 第三节 高等植物花发育的基因调控第67页/共75页第六十七页，编辑于星期五：七点 二十五分。 植物从营养生长到生殖生长阶段： 营养分生组织阶段； 花序分生组织发生阶段； 花分生组织发生阶段。 一一 、植物的花器官结构：、植物的花器官结构：1 1 种子植物成年花器官：花萼；花瓣；雄蕊；雌蕊2 2 成年花器官的发育：营养分生组织花序分生组织花分生组织 早期花分生组织 晚期花分生组织第68页/共75页第六十八页，编辑于星期五：七点 二十五分