核磁共振技术及其应用学习教案

1、会计学1核磁共振技术核磁共振技术(jsh)及其应用及其应用第一页，共19页。第1页/共18页第二页，共19页。瑞士科学家库尔特维特里希则发明了“利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构法”。这种方法的优点是可对溶液中的蛋白质进行(jnxng)分析,进而可对活细胞中的蛋白质进行(jnxng)分析,能获得“活”蛋白质的结构,其意义非常重大。这种方法的原理可以用测绘房屋的结构来比喻首先选定一座房屋的所有拐角作为测量对象,然后测量所有相邻拐角间的距离和方位,据此就可以推知房屋的结构。维特里希选择生物大分子中的质子(氢原子核) 作为测量对象,连续测定所有相邻的2个质子之间的距离和方位,这些数据经计算

2、机处理后就可形成生物大分子的三维结构图。第2页/共18页第三页，共19页。第3页/共18页第四页，共19页。第4页/共18页第五页，共19页。第5页/共18页第六页，共19页。 优点是比较简单，样品不易饱和，缺点(qudin)是振荡频率的稳定性较差，噪音电平较高。一般只用于宽谱的波谱仪与测场仪 优点是工作稳定度高，噪音低，但漏电流相位不易调整。常用在商业波谱仪 优点是频率稳定好，噪音低，缺点是频率调谐范围不够宽。常用于灵敏度和分辨力高的波谱仪第6页/共18页第七页，共19页。第7页/共18页第八页，共19页。第8页/共18页第九页，共19页。双核自旋(z xun)系统检测器2扰动(rodng)

3、1脉冲第9页/共18页第十页，共19页。F(t2)F(t1)t2t112 2D 在研究更大分子体系时，谱线也出现了严重的重叠，为了解决这一问题，人们将 2D 推广到 3D 甚至多维。 二维谱示意图二维核磁共振的脉冲序列 预备期 发展期 混合期 探测期 S(t1,t2) S(t1,2) S(1,2)第10页/共18页第十一页，共19页。第11页/共18页第十二页，共19页。 核磁共振的脉冲序列 预备期 发展期 混合期 探测期 S(t1,t2) S(t1,2) S(1,2)F(t2)F(t1)t2t1S(,)= 0+GXX)2 = 0+Gyy)GXXGyy第12页/共18页第十三页，共19页。 在

4、固体中自旋之间的耦合较强，共振谱较宽，掩盖了其他精细的谱线结构，耦合能大小与核的相对位置(wi zhi)在磁场中的取向有关，其因子是(3cos2-1)，如果有一种方法使0（魔角），则3cos-1=0，相互作用减小，达到了窄化谱线的目的。魔角旋转技术就是通过样品的旋转来达到减小相互作用的，当样品高速旋转时与的差别就会平均掉。第13页/共18页第十四页，共19页。灵敏(ln mn)核 非灵敏(ln mn)核检测(jin c)（非灵敏核）J脉冲序列1脉冲序列2第14页/共18页第十五页，共19页。最初,核磁共振技术主要用于核物理研究方面,用它测量各种原子核的磁矩,误差仅是0. 003 %0. 005

5、 %; 迄今,它已广泛应用于化学、食品、医学、生物学、遗传学等学科领域,已成为在这些领域开展研究工作的有力工具,甚至是某些领域(如:化学、医学诊断、药物学等) 常规分析中不可缺少的手段。1985 年,维特里希等人公布(gngb)了第一次利用NMR 法测定的溶液中蛋白质蛋白酶抑制剂IIA ( proteinase inhibitor IIA) 的结构(如图 所示) 。1990 年用NMR 测定的蛋白质结构有23 个,而到1994 年一年测定的蛋白质结构数上升到100个。1997 年,维特里希应用NMR 方法测定的一种蛋白质蛋白感染素(prion protein) 的结构 在水溶液中,大约有一半的蛋白质链呈现出规则(guz)、紧密的 三维结构 ,而另一半则非常松 。目前,科学家已经利用这一方法绘制出15 %20 %的已知蛋白质的结构。第15页/共18页第十六页，共19页。第16页/共18页第十七页，共19页。第17页/共18页第十八页，共19页。NoImage内容(nirng)总结会计学。核磁共振是1946年由美国斯坦福大学布洛赫(F.Block)和哈佛大学珀赛尔(E.M.Purcell)各自独立发现的，两人因此获得1952年诺贝尔物理学奖。第1页/共18页。维特里希选择生物大分子中的质子(氢原子核) 作为测量(cling)对