(完整版)生物全国卷选修5年真题

1、生物全国卷选修 5 年真题39. L32015全国卷I 生物一一选彳1:生物技术实践已知微生物A可以产生油脂，微生物 B 可以产生脂肪酶。脂肪酶和油脂可用于生物柴油的生产。回答有关问题：(1)显微观察时，微生物 A 菌体中的油脂通常可用 染色。微生物 A 产生的油脂不易挥发，可选用 (填“萃取法”或“水蒸气蒸馏法”)从菌体中提取。(2)为了从自然界中获得能产生脂肪酶的微生物 B 的单菌落， 可从含有油料作物种子腐烂物的土壤中取样，并应选用以 为碳源的固体培养基进行培养。(3)若要测定培养液中微生物 B 的菌体数， 可在显微镜下用 直接计数； 若要测定其活菌数量，可选用 法进行计数。(4)为了确

2、定微生物 B 产生的脂肪酶的最适温度， 某同学测得相同时间内， 在 35 、 40 、45 温度下降解10 g 油脂所需酶量依次为 4 mg、 1 mg、6 mg ，则上述三个温度中， 条件下该酶活力最小。为了进一步确定该酶的最适温度，应围绕 设计后续实验。39. (1)苏丹出(或苏丹IV)萃取法(2) 油脂(3) 血细胞计数板稀释涂布平板(4)45 40(4) (1)油脂可被苏丹 出染液染成橘黄色，或被苏丹IV染液染成红色。由于微生物A产生的油脂不易挥发，故提取时可选用萃取法，而不能用水蒸气蒸馏法。 (2)根据酶的专一性，为了从自然界中获得能产生脂肪酶的微生物 B 的单菌落， 可从含有油料作

3、物种子腐烂物的土壤中取样， 并应选用以油脂为碳源的固体培养基进行培养， 不产生脂肪酶的微生物无法生存。(3) 测定培养液中微生物 B 的菌体数， 可在显微镜下用血细胞计数板直接计数； 若要测定其活菌数量， 可选用稀释涂布平板法进行计数。 (4)据题可知， 在 35 、 40 、 45 温度下， 45 时降解 10 g 油脂所需酶量最大，故该温度下酶活力最小。由于 40 时酶活性相对较大，因此，为了进一步确定该酶的最适温度，应围绕该温度设计后续实验。40. L62015全国卷I 生物一一选彳3:现代生物科技专题HIV属于逆转录病毒，是艾滋病的病原体。回答下列问题：(1) 用基因工程方法制备HIV

4、 的某蛋白 ( 目的蛋白 ) 时， 可先提取 HIV 中的 ， 以其作为模板，在 的作用下合成 ，获取该目的蛋白的基因，构建重组表达载体，随后导入受体细胞。(2)从受体细胞中分离纯化出目的蛋白，该蛋白作为抗原注入机体后，刺激机体产生的可与此蛋白结合的相应分泌蛋白是 ，该分泌蛋白可用于检测受试者血清中的 HIV ，检测的原理是(3) 已知某种菌导致的肺炎在健康人群中罕见，但是在艾滋病患者中却多发。引起这种现象的根本原因是HIV 主要感染和破坏了患者的部分 细胞， 降低了患者免疫系统的防卫功能。(4)人的免疫系统有癌细胞的功能。艾滋病患者由于免疫功能缺陷，易发生恶性肿瘤。40 (1)RNA逆转录酶

5、cDNA( 或 DNA)(2)抗体 抗原抗体特异性结合(3)T( 或 T 淋巴 )(4)监控和清除 解析 (1) 由于 HIV 属于逆转录病毒， 其遗传物质为 RNA ， 因此用基因工程方法制备HIV的某蛋白时，可先提取HIV 中的 RNA ，以其作为模板，在逆转录酶的作用下合成DNA ，获取该目的蛋白的基因，构建重组表达载体，随后导入受体细胞。(2)抗原注入机体后，可刺激机体产生抗体。抗体会和抗原发生特异性结合，利用该方法可检测受试者血清中的 HIV 。(3)HIV 主要感染和破坏患者的部分T 细胞， 降低患者免疫系统的防卫功能。 (4)人体免疫系统可监控和清除癌细胞，由于艾滋病患者免疫功能

6、缺陷，所以容易发生恶性肿瘤。39. L52015全国卷n 生物一一选彳1:生物技术实践回答与胡萝卜素有关的问题：(1)胡萝卜含有的胡萝卜素中， 最主要的是 (填“ “胡萝卜素” “ 3胡萝卜素”或“丫胡萝卜素”)，该胡萝卜素在人体内可以转变成两分子 ,后者缺乏会引起人在弱光下视物不清的病症， 该疾病称为 ， 胡萝卜素是(填“挥发性”或“非挥发性” ) 物质。(2) 工业生产上， 用养殖的岩藻作为原料提取胡萝卜素时， (填“需要”或“不需要”)将新鲜的岩藻干燥。(3) 现有乙醇和乙酸乙酯两种溶剂，应选用其中的 作为胡萝卜素的萃取剂，不选用另外一种的理由是39. (1)朝萝卜素维生素A 夜盲症非挥

7、发性(2) 需要(3) 乙酸乙酯萃取胡萝卜素的有机溶剂应不与水混溶，而乙醇为水溶性有机溶剂 解析 本题考查胡萝卜素及胡萝卜素的提取。(1)胡萝卜素中最主要的组成成分是3胡萝卜素。一分子的3胡萝卜素在人或动物的小肠、肝脏等器官被氧化成两分子的维生素A 。缺乏维生素A 可导致夜盲症，在弱光下视物不清。胡萝卜素不易挥发，属于非挥发性物质。(3) 工业上提取天然胡萝卜素的方法之一是从养殖的岩藻中获取， 提取胡萝卜素时需先将富含胡萝卜素的新鲜岩藻干燥，以免影响萃取的量。(4) 由于胡萝卜素不溶于水而溶于有机溶剂， 所以选择萃取剂时要选择能充分溶解胡萝卜素，并且不与水混溶的有机溶剂。乙醇为水溶性有机溶剂，

8、能与水混溶，而乙酸乙酯不与水混溶。40. L62015全国卷n 生物一一选彳3:现代生物科技专题已知生物体内有一种蛋白质 (P) ，该蛋白质是一种转运蛋白，由 305 个氨基酸组成。如果将P 分子中 158 位的丝氨酸变成亮氨酸，240位的谷氨酰胺变成苯丙氨酸，改变后的蛋白质(Pi)不但彳留P的功能，而且具有了酶的催化活性。回答下列问题：(1) 从上述资料可知，若要改变蛋白质的功能，可以考虑对蛋白质的 进行改造。(2) 以 P 基因序列为基础， 获得P1 基因的途径有修饰基因或合成基因。所获得的基因表达时是遵循中心法则的，中心法则的全部内容包括 的复制，以及遗传信息在不同分子之间的流动，即：

9、。(3) 蛋白质工程也被称为第二代基因工程，其基本途径是从预期蛋白质功能出发，通过和 ，进而确定相对应的脱氧核苷酸序列， 据此获得基因，再经表达、纯化获得蛋白质，之后还需要对蛋白质的生物 进行鉴定。40 (1)氨基酸序列(或结构)(2)PPiDNA 和 RNA(或遗传物质)DNA f RNA、RNA fDNA、RNAf蛋白质(或转录、逆转录、翻译)(3) 设计蛋白质的结构推测氨基酸序列 功能解析本题考查蛋白质工程的相关知识。(1)若要改变蛋白质的功能，就要对蛋白质的结构进行改造，而从材料中的内容，可以看 出是改造了氨基酸的序列。(2)获彳导Pi基因的途径有对原基因(P)进行修饰或者根据氨基酸序

10、列直接合成目的基因(Pi)。中心法则即遗传信息的传递途径，包括遗传物质 (DNA或RNA)的复制和转录、翻译、 逆转录的过程。(3)蛋白质工程的基本途径：从预期的蛋白质功能出发 一设计预期的蛋白质结构 一推测应有的氨基酸序列 一找到相应的脱氧核甘酸序列。该目的基因表达产生相应的蛋白质，为确定该蛋白质是否符合需要，还需对蛋白质的生物功能进行鉴定。39. L3 2014新课标全国卷I 生物一一选彳1 :生物技术实践植物秸秆中的纤维素可被某些微生物分解。回答下列问题：(1)分解秸秆中纤维素的微生物能分泌纤维素酶，该酶是由3种组分组成的复合酶，其中的葡萄糖昔酶可将 分解成。(2)在含纤维素的培养基中加

11、入刚果红(CR)时，CR可与纤维素形成 色复合物。用含有CR的该种培养基培养纤维素分解菌时，培养基上会出现以该菌的菌落为中心的(3)为从富含纤维素的土壤中分离获得纤维素分解菌的单菌落，某同学设计了甲、乙两种 培养基(成分见下表)：酵母膏无机盐淀粉纤维素粉琼脂CR溶液水培养基甲十十十十一十十/口笠Lg乙十十十一十十十注：" 表不有，"一”表不无。据表判断，培养基甲 (填“能”或“不能”)用于分离和鉴别纤维素分解菌， 原因是;培养基乙 (填“能”或“不能”)用于分离和鉴别纤维 素分解菌，原因是40. (1)纤维二糖葡萄糖(2)红透明圈不能 液体培养基不能用于分离单菌落不能 培养

12、基中没有纤维素，不会形成CR-纤维素红色复合物，即使出现单菌落也不能确定其为纤维素分解菌解析(1)纤维素酶是一种复合酶，该酶是由C1酶、CX酶和葡萄糖甘酶3种组分组成，前两种酶可将纤维素分解为纤维二糖，葡萄糖甘酶可将纤维二糖分解为葡萄糖。(2)刚果红可与纤维素形成红色复合物，当纤维素被纤维素酶分解后，红色复合物便无法 形成，出现以纤维素分解菌为中心的透明圈。我们可以通过是否产生透明圈来筛选纤维素分 解菌。(3)生物适应一定环境，环境对生物具有选择作用，只有在纤维素含量丰富的环境中纤维 素分解菌才会发挥作用。纤维素分解菌选择培养基属于液体培养基。纤维素分解菌鉴别培养 基属于固体培养基，要分离和鉴

13、别纤维素分解菌，都需要以纤维素为主要碳源的培养基，培 养基乙不具有选择的作用。41. L8 2014新课标全国卷I 生物一一选彳3:现代生物科技专题某研究者用抗原 (A)分别免疫3只同种小鼠(X、丫和Z),每只小鼠免疫 5次，每次免疫一周后测定各小鼠血 清抗体的效价(能检测出抗原抗体反应的血清最大稀释倍数)，结果如下图所示。第四次第正次免度次数若要制备杂交瘤细胞， 需取免疫后小鼠的 B淋巴细胞(染色体数目40条)，并将该细胞与 体外培养的小鼠骨髓瘤细胞 (染色体数目60条)按一定比例加入试管中， 再加入聚乙二醇诱导 细胞融合，经筛选培养及抗体检测，得到不断分泌抗A抗体的杂交瘤细胞。回答下列问题

14、：(1)制备融合所需的 B淋巴细胞时，所用免疫小鼠白血清抗体效价需达到16 000以上，则小鼠最少需要经过 次免疫后才能有符合要求的。达到要求后的X、Y、Z这3只免疫小鼠中，最适合用于制备 B淋巴细胞的是 小鼠，理由是(2)细胞融合实验完成后，融合体系中除含有未融合的细胞和杂交瘤细胞外，可能还有体系中出现多种类型细胞的原因是(3)杂交瘤细胞中有个细胞核，染色体数目最多是条。(4)未融合的 B 淋巴细胞经多次传代培养后都不能存活，原因是 。40 (1) 四 Y Y 小鼠的血清抗体效价最高(2)B 淋巴细胞相互融合形成的细胞、骨髓瘤细胞相互融合形成的细胞细胞融合是随机的，且融合率达不到 100%(

15、3)1100(4)不能无限增殖 解析 (1) 据图分析，第四次免疫后小鼠Y 的血清抗体效价达到 16 000 以上。达到要求后的 X、 Y、 Z 这 3只小鼠中，小鼠Y 的 B 淋巴细胞产生抗体效价最高，最适合用于制备单克隆抗体。(2)融合体系中除了未融合的细胞和杂交瘤细胞之外，还有骨髓瘤细胞和B 淋巴细胞的自身融合产物，由于细胞融合是随机的，且融合率达不到100% ，故体系中会出现多种类型的细胞。(3)杂交瘤细胞形成后， 由于核膜具有流动性， 故小鼠的免疫 B 淋巴细胞细胞核与其骨髓瘤细胞细胞核会融合形成一个杂交的细胞核，因此染色体数目最多是100 条。(4)未融合的 B 淋巴细胞经多次传代

16、培养后， 仍然是不能无限增殖的细胞， 同时 B 淋巴细胞不可能渡过原代培养和传代培养过程中的两次“ 危机 ” 而达到细胞系水平。42. L32014新课标全国卷n 生物一一选彳1:生物技术实践为了调查某河流的水质状况，某研究小组测定了该河流水样中的细菌含量，并进行了细菌分离等工作。回答下列问题：(1)该小组采用稀释涂布平板法检测水样中的细菌含量。在涂布接种前，随机取若干灭菌后的空白干板先行培养了一段时间，这样做的目的是 ；然后，将 1 mL 水样稀释 100倍，在 3 个平板上用涂布法分别接入 0.1 mL 稀释液；经适当培养后， 3 个平板上的菌落数分别为39、 38 和 37。据此可得出每

17、升水样中的活菌数为 。(2)该小组采用平板划线法分离水样中的细菌。操作时，接种环通过 灭菌，在第二次及以后的划线时，总是从上一次划线的末端开始划线。这样做的目的是(3)示意图 A 和 B 中， 表示的是用稀释涂布平板法接种培养后得到的结果。* *AB该小组将得到的菌株接种到液体培养基中并混匀，一部分进行静置培养，另一部分析其原因是:分进行振荡培养。结果发现：振荡培养的细菌比静置培养的细菌生长速度快。振荡培养能提高培养液中 的利用率。的含量，同时可使菌体与培养液充分接触，提高39. (1)检测培养基平板灭菌是否合格3.8X107(2)灼烧将聚集的菌体逐步稀释以便获得单个菌落B(4)溶解氧营养物质

18、解析(1)为了确定培养基的灭菌是否合格，微生物学实验一般会设置空白对照：随机取 若干灭菌后的不接种的培养基在相同条件下培养一段时间，观察培养基上是否有菌落生成,若无菌落生成说明灭菌合格；利用平板菌落计数法的计算公式估算水样中的活菌数：38 X 100= 3.8 X 107/L。0.1 mLC接种计数结果平均值会奴,、有C X M (X稀释彳音数):V接种体积(2)接种时接种环需要灼烧灭菌；在第二次及以后每次划线时，总是从上一次的末端开始 划线，这样做的目的是通过划线次数的增加，使每次划线时菌体的数目逐渐减少，以便得到 单个菌落。(3)由题图可知，B图菌落分布相对均匀，应为稀释涂布平板法接种的结

19、果。(4)振荡培养可以增加液体培养基的氧气含量，促进好氧型微生物的生长，另外振荡培养还可以使菌体与培养液充分接触，提高营养物质的利用率。43. L62014新课标全国卷H 生物一一选彳3:现代生物科技专题植物甲具有极强的耐旱性，其耐旱性与某个基因有关。若从该植物中获得该耐旱基因，并将其转移到耐旱性低的植物乙中，有可能提高后者的耐旱性。回答下列问题：(1)理论上，基因组文库含有生物的 基因；而cDNA文库中含有生物的 基因。(2)若要从植物甲中获得耐旱基因，可首先建立该植物的基因组文库，再从中 出所需的耐旱基因。(3)将耐旱基因导入农杆菌，并通过农杆菌转化法将其导入植物 的体细胞中，经过一系列的

20、过程得到再生植株。要确认该耐旱基因是否在再生植株中正确表达，应检测此再生植株中该基因的 ，如果检测结果呈阳性，再在田间试验中检测植株的 是否得到提高。(4)假如用得到的二倍体转基因耐旱植株自交，子代中耐旱与不耐旱植株的数量比为3： 1时，则可推测该耐旱基因整合到了 (填“同源染色体的一条 上”或“同源染色体的两条上” )。40 (1)全部 部分(2) 筛选(3) 乙 表达产物 耐旱性(4) 同源染色体的一条上(5) 解析 (1) 基因文库包括基因组文库和cDNA 文库， 基因组文库包含生物基因组的全部基因， cDNA 文库是以 mRNA 反转录后构建的，只含有已经表达的基因，即部分基因。(2)

21、 从基因文库中获取目的基因需要进行筛选。(3) 要提高植物乙的耐旱性，需要利用农杆菌转化法将耐旱基因导入植物乙的体细胞中。要确认目的基因是否表达，可检测是否产生了目的基因的表达产物，即耐旱的相关蛋白质；也可以通过个体的表现型来检测，即观察检测其耐旱性情况。(4) 如果耐旱基因整合到同源染色体的两条上，相当于耐旱纯合子，则子代将全部表现为耐旱，不会出现性状分离；如果耐旱基因整合到同源染色体的一条上，则转基因植株的基因型相当于杂合子，自交后代出现耐旱：不耐旱=3 ： 1的性状分离比。39. L12013新课标全国卷I 生物一一选彳1:生物技术实践回答下列有关泡菜制作的问题：(1) 制作泡菜时，所用

22、盐水需煮沸，其目的是 。为了缩短制作时间，有人还会在冷却后的盐水中加入少量陈泡菜液，加入陈泡菜液的作用是 。(2)泡菜制作过程中，乳酸发酵的过程即为乳酸菌进行的过程。该过程发生在乳酸菌细胞的 中。(3)泡菜制作过程中影响亚硝酸盐含量的因素有、 和等。(4)从开始制作到泡菜品质最佳这段时间内，泡菜液逐渐变酸。这段时间内泡菜坛中乳酸菌 和 其 他 杂 菌 的 消 长 规 律 是 ， 原 因 是39 答案 (1)杀灭杂菌 增加乳酸菌数量(2)无氧呼吸细胞质(3)温度 腌制时间 食盐用量(4)乳酸菌数量增多，杂菌数量减少乳酸菌比杂菌更为耐酸 解析 本题考查泡菜的制作过程及其注意事项。制作泡菜时，所用盐

23、水需煮沸，其目的是杀灭杂菌。陈泡菜液中含有乳酸菌，相当于加入菌种。乳酸菌进行无氧呼吸产生乳酸。制作过程中温度、腌制时间和食盐用量等都会影响亚硝酸盐的含量。泡菜制作过程中乳酸菌产生乳酸，使pH 降低，从而抑制其他杂菌生长，而乳酸菌可大量繁殖。40 L6L9 2013新课标全国卷I 生物一一选彳3:现代生物科技专题阅读如下资料：资料甲： 科学家将牛生长激素基因导入小鼠受精卵中， 得到了体型巨大的 “ 超级小鼠 ” ；科学家采用农杆菌转化法培育出转基因烟草。资料乙： T 4溶菌酶在温度较高时易失去活性。 科学家对编码T4 溶菌酶的基因进行了改造，使其表达的 T4 溶菌酶第 3 位的异亮氨酸变为半胱氨

24、酸，在该半胱氨酸与第 97 位的半胱氨酸之间形成了一个二硫键，提高了T4 溶菌酶的耐热性。资料丙： 兔甲和兔乙是同一物种的两个雌性个体，科学家将兔甲受精卵发育成的胚胎移 植到兔乙体内，成功产出兔甲的后代，证实了同一物种的胚胎可在不同个体的体内发育。回答下列问题：(1)资料甲属于基因工程的范畴。 将基因表达载体导入小鼠的受精卵中常用 法。构建基因表达载体常用的工具酶是和。 在培育有些转基因植物时，常用农杆菌转化法，农杆菌的作用是(2)资料乙中的技术属于工程的范畴， 该工程是指以分子生物学相关理论为基础，通过基因修饰或基因合成，对 进行改造，或制造一种 的技术。在该实例中，引起T4 溶菌酶空间结构

25、改变的原因是组成该酶肽链的 序列发生了改变。(3)资料丙属于胚胎工程的范畴。胚胎移植是指将获得的早期胚胎移植到 种的、生理状态相同的另一个雌性动物体内，使之继续发育成新个体的技术。在资料丙的实例中，兔甲称为 体，兔乙称为 体。41 答案 (1)显微注射 限制性核酸内切酶DNA 连接酶 农杆菌可感染植物， 将目的基因转移到受体细胞中(2)蛋白质 现有的蛋白质新蛋白质氨基酸(3)同供 受 解析 本题综合考查基因工程、蛋白质工程和胚胎工程的相关内容。(1)基因工程中构建基因表达载体常用的工具酶有限制性核酸内切酶和 DNA 连接酶。将基因表达载体导入动物受精卵中常用的方法是显微注射法。将基因表达载体导

26、入植物细胞常用农杆菌转化法，农杆菌可感染植物，将目的基因转移到受体细胞中。(2)T 4 溶菌酶的化学本质是蛋白质，资料乙是通过对基因进行改造获得符合需要的 T4 溶菌酶，属于蛋白质工程。(3)胚胎移植是将早期胚胎移植到同种且生理状态相同的雌性动物体内， 该雌性个体称为受体，而提供胚胎的个体称为供体。39. L32013新课标全国卷n生物一一选彳1:生物技术实践临床使用抗生素前，有时需要做细菌耐药实验。实验时，首先要从病人身上获取少量样本，然后按照一定的实验步骤操作，以确定某致病菌对不同抗生素的敏感性。回答下列问题：(1)为了从样本中获取致病菌单菌落， 可用 法或 法将样本接种于固体培养基表面，

27、经过选择培养、鉴别等步骤获得。(2)取该单菌落适当稀释，用 法接种于固体培养基表面，在 37 培养箱中培养24 h ，使其均匀生长，布满平板。(3)为了检测该致病菌对于抗生素的敏感性，将分别含有A 、 B、 C、 D 四种抗生素的滤纸片均匀置于该平板上的不同位置，培养一段时间后，含A 的滤纸片周围出现透明圈，说明该致病菌对抗生素A ；含 B 的滤纸片周围没有出现透明圈，说明该致病菌对抗生素B ；含 C 的滤纸片周围的透明圈比含 A 的小，说明 ；含 D 的滤纸片周围的透明圈也比含A 的小，且透明圈中出现了一个菌落，在排除杂菌污染的情况下，此菌落很可能是抗生素D 的 。(4)根据上述实验结果，为

28、达到抗菌目的，最好应选用抗生素。39 答案 (1)划线 稀释涂布(或涂布)(2)涂布(3)敏感 不敏感 该致病菌对C 的敏感性比对A 的弱 耐药菌(4)A 解析 本题考查的是微生物培养的相关知识。(1)将微生物接种到固体培养基的方法最常用的是平板划线法和稀释涂布平板法， 二者都可以从样本中纯化细菌从而获得致病菌单菌落。(2)如果要继续培养该细菌，可将已稀释的菌液涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养，在稀释度较低的情况下，可将细菌布满平板，在稀释度足够高时，则形成单个菌落。(3) 将含有不同抗生素的滤纸片置于平板的不同位置，如果细菌对该抗生素敏感，滤纸片周围的细菌将被杀死而在滤纸片周围形成透明圈，

29、透明圈越大，说明细菌对抗生素越敏感，因此， 该致病菌对抗生素A 敏感， 对抗生素 B 不敏感， 对抗生素 C 的敏感性比抗生素A 弱。在排除杂菌污染的情况下，如果在透明圈中出现一个菌落，说明出现了耐药菌，该耐药菌不断繁殖形成了菌落。(4) 由于含抗生素 C、 D 的滤纸片周围的透明圈均比含抗生素A 的小， 而含抗生素B 的滤纸片周围没有透明圈，故判断抗生素A 的抗菌效果最好。40.E4G2L7 2013新课标全国卷H 生物一一选彳3:现代生物科技专题甲、乙是染色体数目相同的两种二倍体药用植物，甲含有效成分A ，乙含有效成分B 。某研究小组拟培育同时含有A 和 B 的新型药用植物。回答下列问题：

30、(1)为了培育该新型药用植物，可取甲和乙的叶片，先用 酶和 酶去除细胞壁，获得具有活力的 ，再用化学诱导剂诱导二者融合。形成的融合细胞进一步培养形成 组织，然后经过 形成完整的杂种植株。这种培育技术称为(2) 上 述 杂 种 植 株 属 于 多 倍 体 ， 多 倍 体 是 指 。假设甲与乙有性杂交的后代是不育的，而上述杂种植株是可育的，造成这种差异的原因是(3) 这种杂种植株可通过制作人工种子的方法来大量繁殖。经植物组织培养得到的等材料用人工薄膜包装后可得到人工种子。40 答案 (1)纤维素酶果胶酶 原生质体愈伤 再分化 (或分化 ) 植物体细胞杂交(2)体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个

31、体技术在减数分裂过程中， 前者染色体联会 异常，而后者染色体联会正常(3)胚状体、不定芽、顶芽、腋芽解析本题考查的是植物组织培养技术和植物体细胞杂交技术的相关知识。(1)若培育同时含有 A和B的新型植物，可以选用植物体细胞杂交技术。由于细胞壁阻碍不同种细胞间的杂交，而其主要成分是纤维素和果胶，因此先用纤维素酶和果胶酶将细胞壁去除，得到的结构称作原生质体。诱导融合成功后，在固体培养基上培养，可形成愈伤组织，之后进行再分化(或分化)培养，可再生出小植株，即可获得杂种植株。(2)多倍体的细胞中含有三个或三个以上的染色体组，此杂种植株有来自甲和乙的全部染色体，甲、乙均为二倍体，因此杂种植株共四个染色体

32、组，因此是多倍体植物。杂种植株具有甲、乙两种植株的全部染色体，其中有来自甲的同源染色体和来自乙的同源染色体，减数 分裂时可发生联会，因此可育，而二者有性杂交的后代只含有甲的一组染色体和乙的一组染 色体，互不相同，没有同源染色体，减数分裂中联会异常，因此不育。(3)人工种子是以植物组织培养得到的胚状体、不定芽、顶芽、腋芽等为材料经人工薄膜包装得到的。39. L72012课标全国卷生物一选彳1生物技术实践为了探究6BA和IAA对某菊花品种茎尖外植体再生丛芽的影响，某研究小组在MS培养基中加入6BA和IAA ,配制成四种培养基(见下表)，灭菌后分别接种数量相同、生长 状态一致、消毒后的茎尖外植体，在

33、适宜条件下培养一段时间后，统计再生丛芽外植体的比 率(m),以及再生丛芽外植体上的丛芽平均数(n),结果如下表。J口加小加P1234浓度/mg 16BAIAA0.500.10.20.5m/%n/个76.73.1177.46.166.75.360.05.0回答下列问题：(1)按照植物的需求量，培养基中无机盐的元素可分为 和 两类。上述培养基中，6BA属于 类生长调节剂。(2)在该实验中，自变量是 , 因变量是 ,自变量的取值范围是。(3)从实验结果可知，诱导丛芽总数最少的培养基是 号培养基。(4)为了诱导该菊花试管苗生根，培养基中一般不加入(填“6BA”或“IAA ”。)39. (1)大量元素微

34、量元素 细胞分裂素(2) IAA的浓度再生丛芽外植体的比率 (m)和再生丛芽外植体上的丛芽平均数(n) 00.5 mg L1 (3)1(4)6 BA解析本题考查IAA和6-BA对植物组织培养的影响，考查学生的理解能力。(1)根据植物的需求量，元素可以分为大量元素和微量元素，6-BA属于细胞分裂素类的生长调节剂。(2)根据实验目的和实验中的步骤中的数据可知，6-BA浓度不变，IAA浓度范围是。0.5mg”1,由小到大变化是自变量。根据题干信息可知再生丛芽外植体的比率(m)和再生丛芽外植体上的丛芽平均数 (n)是因变量。(3)再生丛芽外植体的比率(m)乘以再生丛芽外植体上的 丛芽平均数(n)即为丛

35、芽总数，所以最少的是1号培养基。(4)诱导试管苗生根需要生长素用量 和细胞分裂素用量的比值比较高，所以培养基中不需要加6-BAo40. L62012课标全国卷生物一选彳3现代生物科技专题根据基因工程的有关知识，回答下列问题：(1)限制性内切酶切割 DNA分子后产生的片段，其末端类型有 和。(2)质粒运载体用EcoR I切割后产生的片段如下： AATTCGGCTTAA为使运载体与目的基因相连，含有目的基因的 DNA除可用EcoR I切割外，还可用另一种限制性内切酶切割，该酶必须具有的特点是(3)按其来源不同，基因工程中所使用的 DNA连接酶有两类，即 DNA连接酶和DNA连接酶。(4)反转录作用

36、的模板是 ,产物是。若要在体外获得大量反转录产物， 常采用 技术。(5)基因工程中除质粒外，和 也可作为运载体。(6)若用重组质粒转化大肠杆菌，一般情况下，不能直接用未处理的大肠杆菌作为受体细 胞，原因是。40. (1)黏性末端 平末端(2)切割产生的DNA片段末端与EcoR I切割产生的相同(3)大肠杆菌T4(4)mRNA(或 RNA) cDNA(或 DNA) PCR(5)噬菌体动植物病毒(6)未处理的大肠杆菌吸收质粒(外源DNA)的能力极弱解析本题考查基因工程技术，考查学生的理解能力。(1)当限制酶在它识别序列的中心轴线两侧将DNA 的两条链分别切开时，产生的是黏性末端，而当限制酶在它识别

37、序列的中心轴线处切开时，产生的则是平末端。 (2)为使运载体与目的基因相连，不同的限制酶应切割出相同的黏性末端，它们必须要能识别相同的核苷酸序列。(3)根据酶的来源不同，DNA 连接酶可以分为两类：一类是从大肠杆菌中分离得到的，称为大肠杆菌E coli DNA连接酶；另一类是从T4 噬菌体中分离出来的，称为T4 DNA 连接酶。 (4)反转录是以mRNA( 或 RNA) 为模板合成cDNA(或DNA)的过程。可以在体外短时间内大量扩增DNA的技术叫PCR(多聚酶链式反应)技术。(5)基因工程中除质粒外，还有入噬菌体的衍生物、动植物病毒等可作为运载 体。(6)大肠杆菌细胞外有细胞壁，能阻止其他物质的进入，只能通过Ca2+处理细胞，使细胞处于能吸收周围环境中 DNA 分子的感受态才能使重