[理学]现代分析化学技术总结ppt课件

1、X-HX=C,N,O,SCXX=C,NC=XX=C,N,OC-XX=C,N,O37002500190015008001300230020001650650X-HX=C,N,O特征区特征区指纹区指纹区烷烃烷烃 C-H伸缩振动3000 cm-1 CH3的对称变形振动s0 cm-1 CH2变形振动s1465 cm-1 CH2nn 720cm-1 中强 HCCCH3CH3CH3CH3CCH3CH3CH30cm-1裂分醇OH OH，CO -OH 伸缩振动(3600 cm-1) 碳氧伸缩振动(1100 cm-1)醚醚COC芳族和乙烯基的=C-O-C脂族和环的C-O-C as 1150-1070cm-1 a

2、s 1275-1200cm-1 1250cm-1 s 1075-1020cm-1脂肪胺NH2) NH，CN游离伯胺assR NH2NH23400cm-1，3500cm-1，3300cm-13400cm-1游离仲胺RHNHNRR3350-3310cm-13450cm-1以此区域单峰和双峰来区别伯胺和仲胺以此区域单峰和双峰来区别伯胺和仲胺氰基化合物氰基化合物CN=2275-2220cm-1硝基化合物硝基化合物脂肪族脂肪族芳香族芳香族AS N=O=1565-1545cm-1S N=O=5-0cm-1AS N=O=1550-1500cm-1S N=O=5-1290cm-1烯烃烯烃C-H 伸缩振动伸缩振

3、动( 3000 cm-1) CCR1HHR2CCR1R2R3HCCR1R2R3R4CCR1HHR2CCR1HHHCCR1R2HHC=C反式烯反式烯三取代烯三取代烯四取代烯四取代烯顺式烯顺式烯乙烯基烯乙烯基烯亚乙烯基烯亚乙烯基烯1680-1665 cm-1 1660-1630cm-1 1660cm-1 弱，尖弱，尖中强，尖中强，尖970 cm-1强强 =C-H 790-840 cm-1 820 cm-1 990 cm-1910 cm-1 强强890 cm-1强强800-650 cm-1690 cm-1芳烃芳烃C-H 3030-3070 cm-1 (C-H) 900-650 cm-1 C=C 16

4、00 cm-1 ，1500 cm-1 190018001700800700600羰基化合物C=O=19281580cm-118501650 cm-11680cm-11715cm-11725cm-11735cm-11760cm-11710cm-11810cm-11750cm-11780cm-1CORNH2CORRCORHCORORCOROHCOROCORXCOR酰胺酰胺酮酮醛醛酯酯酸酸酸酐酸酐酰卤酰卤常见结构化学位移的大致范围0123456789101112131415化学位移HCCHCOHCOOHH3CO3.7H3CN3.0H3CC2.1OH3CC1.8CH3CC0.9(ppm)邻近质子间的偶

5、合是双向的，裂分峰成对出现。邻近质子间的偶合是双向的，裂分峰成对出现。 Jab=Jba自旋自旋-自旋偶合通过成键电子传递。自旋偶合通过成键电子传递。2J，3J，4J，使用使用n+1规律分析，两种偶合的规律分析，两种偶合的1H核核至少大于偶合至少大于偶合常数常数J的的6倍。倍。/J6裂分峰的相对强度之比等于二项式裂分峰的相对强度之比等于二项式(a+1)n的展开式各的展开式各项系数之比项系数之比C CHaHaHbHb1:2:11:2:1Jab=Jba一些常见自旋系统的裂分峰一些常见自旋系统的裂分峰形形A Splitting Diagram for a Quartet of Triplets根据裂分

6、谱图获取巧合常数根据裂分谱图获取巧合常数AB自旋系统自旋系统CH3H3CR7.057.057.107.10X2H3HXYAABB78XXAAXXXXAABBCCHCH2CH3sdtqOFRPND脂肪烃脂肪烃SP3杂化杂化 0-55与氧相连与氧相连48-88烯烃和芳烃烯烃和芳烃SP2杂化杂化 105-145酸和酯酸和酯C*=O 155-190醛和酮醛和酮C*=O 175-225炔烃炔烃SP杂化杂化 CC 68-93氰基氰基SP杂化杂化 C N 112-126化学位移化学位移MeM + 2eMRNmimj(mi)l(mj)m(mj)nABBA+OEOE + NEE + REEEE + NOE +

7、R断裂断裂断裂断裂BAZAZ+BRCH2OHRCH2OH +RCH2ORRCH2OR+RCH2NR2RCH2NR2+RCH2SRRCH2SR+BAZAZ+BRCROCRO+RBAZBA+ZBAZBA+ZBAZAZ+Bii裂解裂解 开裂开裂CH2RRCH2m/z=91m/z=91m/z=65m/z=39HC CHHC CHCHCHCHCZHR1R2R3R4CHCHR3R4HCCZHR1R2重排断裂重排断裂麦氏重排麦氏重排Mclafferty rearrangement)Mclafferty rearrangement)麦氏重排条件麦氏重排条件：含有含有C=O， C=N，C=S及碳碳双键及碳碳双键与双键相连的链上有与双键相连的链上有碳，并在碳，并在碳有碳有H原子原子氢氢六圆环过度，六圆环过度，H 转移到杂原子上，同时转移到杂原子上，同时键发键发生断裂，生成一个中性分子和一个自在基阳离子生断裂，生成一个中性分子和一个自在基阳离子127801化合物 C8H10，根据谱图推断其构造CH2CH315815677512根据如下MS谱图推断其构造m/zRA50100BrC4H8O2CCH2OCH3OCH3C3H6O2 CCH3OCH3OC8H8O COCH3 Wave Number cm-1 4000 3000 2500 2000 1500 1300 1200 1100