[理化生]第二章第3节 伴性遗传ppt课件

1、伴伴 性性 遗遗 传传 伴性遗传：基因位于性染色体，伴性遗传：基因位于性染色体，遗传总是和性别相关联的景象。遗传总是和性别相关联的景象。 从道尔顿发现色盲症的小故事中，表达了他对科学具有什么精神？色盲的发现色盲的发现？袜子颜色的故事袜子颜色的故事 道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父。近代化学之父。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人著作第一个提出色盲问题的人著作2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出根据。体上？找

2、出根据。3、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X染色体上，还是染色体上，还是Y染色体上？染色体上？为什么？为什么？1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判别？些亲子代可以判别？性染色体上性染色体上X染色体上染色体上隐性基因隐性基因红绿色盲是伴红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病女性色盲患者的基因型：女性色盲患者的基因型：X Xbb男性色盲患者的基因型：男性色盲患者的基因型：X Yb人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXB正常正常XBX

3、b正常正常(携带者携带者)XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲亲代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者女性携带者男性正常男性正常XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性正常男性正常父亲父亲女儿女儿外孙子外孙子红绿色盲传送途径：红绿色盲传送途径：父亲父亲女儿女儿外孙子外孙子1 : 1 : 1 : 11 : 1XbYXbYXbYXbYXBXbXBXbI I1 12 21 12 23 34 41 12 23 34 4色盲遗传家系图色盲遗传家系图5 56 6男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以

4、后只能传给女儿男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿不是从男性传送到男性。这种传送特点，在遗传学上叫不是从男性传送到男性。这种传送特点，在遗传学上叫做交叉遗传。做交叉遗传。亲代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XbXbY XbXb女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXbXBY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXBYXBXbXbY1 ： 1女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女儿色盲，父亲一定是色盲。女儿色盲，父亲一定是色盲。( (女患父必患女患父必患) )母亲色盲，

5、儿子一定是色盲。母亲色盲，儿子一定是色盲。(母患子必患母患子必患)女性色盲的父亲和儿子一定是色盲。女性色盲的父亲和儿子一定是色盲。 小李男和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两小李男和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。假设他是一名医生，岁时就被诊断为是血友病患者。假设他是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向他进展遗传他们就血友病的遗传情况和如何优生向他进展遗传咨询。他会建议他们最好生男孩还是生女孩？咨询。他会建议他们最好生男孩还是生女孩？ 血友病是一种伴血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中短少一种凝血因子，因此在呵斥细病患者的血液中短

6、少一种凝血因子，因此在呵斥细微创伤时，也会流血不止。微创伤时，也会流血不止。课后义务：课后义务：1、伴、伴X染色体显性遗传有哪些病例及特点？与伴染色体显性遗传有哪些病例及特点？与伴X染色体隐性遗传有什么不同？染色体隐性遗传有什么不同？2、ZW型性别决议方式有什么特点？与型性别决议方式有什么特点？与XY型性别型性别决议方式有什么不同？决议方式有什么不同？红绿色盲的特点：红绿色盲的特点：1、男多于女、男多于女2、交叉遗传、交叉遗传也是伴也是伴X染色体隐性遗传的共同特点染色体隐性遗传的共同特点三、抗维生素三、抗维生素D D佝偻病佝偻病 患者由于对患者由于对磷、钙吸收不良磷、钙吸收不良而导致骨发育妨而

7、导致骨发育妨碍。患者经常表碍。患者经常表现为现为X X型型O O型型腿、骨骼发育畸腿、骨骼发育畸形如鸡胸、形如鸡胸、生长缓慢等病症。生长缓慢等病症。红绿色盲和抗维生素红绿色盲和抗维生素D D佝偻病都是常见的人类遗传病。佝偻病都是常见的人类遗传病。但红绿色盲患者男性远远多于女性；但红绿色盲患者男性远远多于女性；而抗维生素而抗维生素D D佝偻病患者女性远远多于男性。佝偻病患者女性远远多于男性。为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联络呢相联络呢抗维生素抗维生素D D佝偻病：伴佝偻病：伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传(D)(D) 表现型表现型基因型基因型女

8、女男男性性 别别XDXDXDXDXDXdXDXdXdXdXdXdXDYXDYXdYXdY患病患病正常正常患病患病发病轻发病轻患病患病正常正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况怎样？男性患者与正常女性结婚，后代发病情况怎样？位于位于X X染色体上的显性基因的遗传特点：染色体上的显性基因的遗传特点：2 2、部分女性患者、部分女性患者XDXd XDXd 病症较轻。病症较轻。1 1、女性患者多于男性患者。、女性患者多于男性患者。伴伴X染色体上的显性基因的遗传特点是：染色体上的显性基因的遗传特点是：1、女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。、女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。2、具有世代延续性、具

9、有世代延续性3、男性患者的母亲和女儿一定患病。、男性患者的母亲和女儿一定患病。性别决议类型：性别决议类型： 1.人、果蝇：人、果蝇：XY决议型决议型 雌性：雌性： XX同型同型 雄性：雄性：XY异型异型 2. 鸡：鸡：ZW决议型决议型 雌性：雌性：ZW 异型异型 雄性：雄性：ZZ 同型同型 四、伴性遗传在实际中的运用四、伴性遗传在实际中的运用伴性遗传在生物界是普遍存在的。伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植间的横斑条纹，以及雌雄异株植物如杨、柳中某些性状的遗物如杨、柳中某些性状的遗传都是伴性遗传。传都是伴性遗传。消费

10、实际中的运用：芦花鸡性别的断定。消费实际中的运用：芦花鸡性别的断定。芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹芦花是由芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹芦花是由Z Z染色体染色体上的显性基因上的显性基因B B控制的。控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbZbW WzBzbzBzbzbwzbw 芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡非芦花鸡配子配子子代子代 zbzbzbzbzBwzBw亲代亲代ZBZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。伴伴X染色体隐性遗传染色体隐

11、性遗传很能够是伴很能够是伴X染色体显性遗传还能够染色体显性遗传还能够是常显和常隐是常显和常隐二、根据遗传图谱判别遗传病的遗传方式二、根据遗传图谱判别遗传病的遗传方式1.1.第一步判别性状的显隐性第一步判别性状的显隐性(1)(1)双亲正常子代中男性个体患病，那么该病一定是隐性遗传病。双亲正常子代中男性个体患病，那么该病一定是隐性遗传病。( (如图如图1)1)(2)(2)双亲患病子代中男性个体患病，那么该病一定是显性遗传病。双亲患病子代中男性个体患病，那么该病一定是显性遗传病。( (如图如图2)2)2.2.第二步确定是常染色体遗传还是伴第二步确定是常染色体遗传还是伴X X染色体遗传染色体遗传(1)

12、(1)在隐性遗传病的系谱图中：在隐性遗传病的系谱图中：女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。( (图图3 3、4)4)女性患者的父亲和儿子都患病，能够是伴女性患者的父亲和儿子都患病，能够是伴X X染色体遗传。染色体遗传。( (图图5 5、6)6)(2)(2)在显性遗传病的系谱图中：在显性遗传病的系谱图中：男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。( (图图7 7、8)8)男性患者的母亲和女儿都患病，能够是伴男性患者的母亲和女儿都患病，能够是伴X X染色体遗传。染色体遗传。(

13、(图图9 9、10)10)3.3.不能确定的类型不能确定的类型假设系谱图中无上述特征，就只作不确定判别，只能从能够性假设系谱图中无上述特征，就只作不确定判别，只能从能够性大小方面推断，通常的原那么是：大小方面推断，通常的原那么是：(1)(1)假设代代延续，那么很能够为显性遗传。假设代代延续，那么很能够为显性遗传。(2)(2)假设男女患者各占约假设男女患者各占约1/21/2，那么很能够是常染色体上的基因，那么很能够是常染色体上的基因控制的遗传病。控制的遗传病。(3)(3)假设男女患者数量相差较大，那么很能够是性染色体上的假设男女患者数量相差较大，那么很能够是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为

14、三种情况：基因控制的遗传病，又可分为三种情况：假设系谱中男性患者明显多于女性，那么该遗传病最能够是假设系谱中男性患者明显多于女性，那么该遗传病最能够是伴伴X X染色体隐性遗传病。染色体隐性遗传病。假设系谱中女性患者明显多于男性，那么该病最能够是伴假设系谱中女性患者明显多于男性，那么该病最能够是伴X X染色体显性遗传病。染色体显性遗传病。假设系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全假设系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，那么最能够是伴正常，患者只在男性中出现，那么最能够是伴Y Y染色体遗传病。染色体遗传病。3.3.以下遗传中，一定不是色盲病遗传的是以

15、下遗传中，一定不是色盲病遗传的是( )( )【解析】选【解析】选B B。红绿色盲遗传病的特点是母患子必患，女患父必。红绿色盲遗传病的特点是母患子必患，女患父必患；选项患；选项B B不符合上述特点。不符合上述特点。【典例训练【典例训练2】(2021如皋高一检测如皋高一检测)以下为遗传系谱图，以下为遗传系谱图，2号个号个体无甲病致病基因。以下有关说法，正确的选项是体无甲病致病基因。以下有关说法，正确的选项是( )A.甲病不能够是伴甲病不能够是伴X隐性遗传病隐性遗传病B.乙病是伴乙病是伴X显性遗传病显性遗传病C.患乙病的男性普通多于女性患乙病的男性普通多于女性D.1号和号和2号所生的孩子能够患甲病号

16、所生的孩子能够患甲病【解析】选【解析】选A A。由图中。由图中1 1的亲代和患病女儿的表现型可以得出甲的亲代和患病女儿的表现型可以得出甲病的遗传方式为常染色体上的隐性遗传，所以选项病的遗传方式为常染色体上的隐性遗传，所以选项A A正确；由正确；由图中图中2 2的亲代和不患病女儿的表现型可以判别出乙病的遗传方的亲代和不患病女儿的表现型可以判别出乙病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，所以选项式为常染色体上的显性遗传，所以选项B B错误；由于乙病为常错误；由于乙病为常染色体上的遗传病，一切个体中男性和女性患病的几率几乎一染色体上的遗传病，一切个体中男性和女性患病的几率几乎一样，选项样，选项C C错误；由于甲病为常染色体上的隐性遗传，由于亲错误；由于甲病为常染色体上的隐性遗传，由于亲本本2 2中不含有致病基因，所以后代中不会出现患甲病情况。中不含有致病基因，所以后代中不会出现患甲病情况。 再再 见见参加体检人数参加体检人数 男生色盲男生色盲女生色盲女生色盲2004年年2005年年2006年年宽广附中近三年色盲学生人数统计宽广