纯蒸汽发生器用户需求

1、玉溪九洲生物技术有限责任公司玉溪九洲生物技术有限责任公司YJBT Co., Ltd 文件编号文件编号: URS-ET-2015-002文件名称文件名称纯蒸汽发生器用户需求纯蒸汽发生器用户需求版本号版本号:1.0纯蒸汽发生器用户需求（纯蒸汽发生器用户需求（URS）起草人签名：起草人签名：姓名姓名部门部门职务职务签名签名日期日期海杨昊工程技术部职员审核人签名：审核人签名：姓名姓名部门部门职务职务签名签名日期日期金东工程技术部经理杨冬生产管理部经理助理张雷生产管理部副经理曹伟 QA经理陈孝婷玉溪九洲生物技术有限责任公司质量总监李志勇玉溪九洲生物技术有限责任公司副总经理批准人签名：批准人签名：姓名姓名

2、部门部门职务职务签名签名日期日期 李景玉玉溪九洲生物技术有限责任公司总经理玉溪九洲生物技术有限责任公司玉溪九洲生物技术有限责任公司YJBT Co., Ltd 文件编号文件编号: URS-ET-2015-002文件名称文件名称纯蒸汽发生器用户需求纯蒸汽发生器用户需求版本号版本号:1.0目录1目的 .22范围 .33缩写列表 .34法规和标准 .45项目介绍 .45.1 项目描述.45.2 工艺/流程描述.46物料 .57用户及系统要求 .57.1 性能要求 .57.2 设备主体要求： .57.3 设备运行监测及自动控制要求： .87.4 安全与环保要求： .97.5 计量要求 .97.6 文件要

3、求 .97.7 验证/确认要求 .107.8 培训验收 .107.9 供应商对项目要求的确认 .108附件 .109记录 .11玉溪九洲生物技术有限责任公司玉溪九洲生物技术有限责任公司YJBT Co., Ltd 文件编号文件编号: URS-ET-2015-002文件名称文件名称纯蒸汽发生器用户需求纯蒸汽发生器用户需求版本号版本号:1.01目的目的本用户需求文件旨在从项目和设备的角度阐述用户的需求，总括了用户对该项目的质量要求（GMP），描述了用户对该设备工作过程及功能的期望。主要包括了相关法规符合度和用户的具体需求，这份文件是构建项目和系统的文件体系的基础，同时也是系统设计、订货和验证的可接受

4、标准依据。供应商应在规定的时间内完成并达到本用户需求的设计目标和可接受的质量标准。2范围范围本文件的范围涉及到了对纯蒸汽发生器的设计、制造、材料、运输、包装、检查、测试、调试、运行、操作、维护、验证、文件和交付的说明和最低要求，供应商应以 URS 作为详细设计以及报价的基础。供应商应对设备供应负责，同时配合用户完成 IQ/OQ/PQ。供应商在设计、制造、组装时必须要按照 URS 来执行。设备应能够满足本文件所提要求。供应商所提供文件应不少于本文中所列文件内容。供应范围内应包含用户人员培训。供应商需提供技术服务协议方案。用户接受IQ/OQ/PQ 前，供应商应对所提供设备负有责任。文件中“必须”条

5、款，需供应商制造时必须达到部分，不可用其它技术代替。“期望”条款，需供应商制造时可选用不同的技术，但最终需符合用户的需求。 3缩写列表缩写列表Term 术语术语Definition 定义定义FATFactory Acceptance Test/设备出厂测试SATSite Acceptance Test/现场验收测试FSFunctional Specification/功能标准DQDesign Qualification/设计确认IQInstallation Qualification/安装确认OQOperational Qualification/运行确认PQPerformance Quali

6、fication/性能确认PWPurified Water./纯化水WFIWater For Injeciton./注射用水HMIHuman Machine Interface/人机界面HDSHardware Design Specifcation./硬件设计标准SDSSoftware Design Specification./软件设计标准SCADASystem control &Data Acquisition System./数据采集与控制系统玉溪九洲生物技术有限责任公司玉溪九洲生物技术有限责任公司YJBT Co., Ltd 文件编号文件编号: URS-ET-2015-002文件

7、名称文件名称纯蒸汽发生器用户需求纯蒸汽发生器用户需求版本号版本号:1.0PLCProgrammable Logic Controller/可编程序控制器I/QInput/Output./输入/输出PSPure Steam./纯蒸汽SIPSterilization In Place./在位灭菌4法规和标准法规和标准4.1 药品生产质量管理规范2010 年版。4.2 国家现行相关行业标准及规范：药品生产质量管理规范（2010 版）中国药典（2010 版）ISPE 制药工程基本指南第六卷、第九卷和第十卷关于注射用水系统设计、施工、仪表和控制、调试和验证的相关内容GAMP5良好自动化生产实践指南（第

8、5 版）中国药品生产验证指南5项目介绍项目介绍5.1 项目描述项目描述本次需购买的纯蒸汽发生器用于玉溪九洲生物技术有限责任公司生产车间纯蒸汽供应保障。机组由预热器、蒸发器等部件组成；供应商保证设备具有良好的性能满足用户生产的要求。项目组负责设备调研和选型、变更及验证文件的编写，以满足 URS 中的要求。设备供应商负责 DQ、制造、FAT、运输、SAT、IQ、OQ、PQ 验收合格后交付车间使用。用户对本 URS 的编制质量负责。供应商须严格按照本 URS 所明确的法规标准、技术要求、服务要求，提供相关设备设施和服务，供应商须对用户所提供的 URS 负保密责任。5.2 工艺工艺/流程描述流程描述纯

9、蒸汽系统用于制备符合中华人民共和国药典（2010 版）质量要求的纯蒸汽，主要用于无菌药品生产设备、器材器皿、溶液、洁净服等的灭菌。纯蒸汽系统主要由原料水泵、缓冲罐、预热器、蒸发塔、纯蒸汽取样冷却器和自动控制系统组成。纯蒸汽制备流程如下：玉溪九洲生物技术有限责任公司玉溪九洲生物技术有限责任公司YJBT Co., Ltd 文件编号文件编号: URS-ET-2015-002文件名称文件名称纯蒸汽发生器用户需求纯蒸汽发生器用户需求版本号版本号:1.0蒸发塔纯化水预热器缓冲罐6物料物料无。7用户及系统要求用户及系统要求7.1 性能要求性能要求编号要求内容必须/期望URS001纯蒸汽发生器产量为 0.2T

10、/h，共 1 台。必须URS002纯蒸汽发生器设计应最大限度地减少微生物生长的可能，避免对注射用水造成污染。必须纯蒸汽应符合以下指标：温度纯蒸汽温度 130-150压力纯蒸汽压力0.35MPa电导率电导率1.1s/cm（20）内毒素内毒素0.25EU/ml；pH范围：57pHTOCTOC150ppb硝酸盐0.000 006%亚硝酸盐0.000 002%氨0.000 03%不挥发物1mg/100ml重金属0.000 01%微生物限度产水微生物限度10 CFU/100ml不凝气体每 100ml 饱和蒸汽中不凝气体体积3.5 ml过热度过热度25URS003干燥值干燥值不低于 0.9必须URS004

11、纯蒸汽发生器应具有自动测量、记录纯蒸汽出口的温度，配有纯蒸汽套管式冷凝器，自动检测纯蒸汽冷凝水的电导率，设有电导率报警装置，纯蒸汽总出汽口处设置手动蝶阀。必须URS005纯蒸汽发生器控制方式具有自动和手动两种。当自动控制不能正常运行时，手动能打开设备各组件进行正常运行。期望各使用点工业蒸汽分配器各使用点玉溪九洲生物技术有限责任公司玉溪九洲生物技术有限责任公司YJBT Co., Ltd 文件编号文件编号: URS-ET-2015-002文件名称文件名称纯蒸汽发生器用户需求纯蒸汽发生器用户需求版本号版本号:1.0编号要求内容必须/期望URS006原料水泵流量根据分离器液位和工业蒸汽压力来控制,具有

12、自动控制启停功能。必须7.2 设备主体要求：设备主体要求：URS007具有自动排放冷凝水、浓水、废气等的功能;废水、废气排放口有防微生物进入的措施。必须URS008材质、焊接要求：1、所有接触原料水(即纯化水)、纯蒸汽及蒸馏水（注射用水）的管道及部件材质为 316L 不锈钢，外表面经抛光处理 Ra1m，内表面粗糙度 Ra0.4m。2、接触其他介质的管道及部件材质为 316L 不锈钢，外表面经机械抛光处理 Ra1m，内表面粗糙度 Ra0.8m。焊接要求：1、在技术允许的情况下，所有不锈钢管道焊接应采用自动轨道焊接；2、自动氩弧焊焊接随机抽样 20对焊接内表面用管道内窥镜拍片检查；3、手工氩弧焊焊

13、接管道 100%做内窥镜拍片检查；4、在管道焊接前需对焊机开关机焊样进行 X 探伤，并预留焊样最终移交客户；5、与成品水接触的管道内表面焊接需有随机抽样 10的 X 探伤拍片检查；6、提供完整的焊接记录和内窥镜检测记录及 X 射线探伤拍片检测记录。必须URS009内壁需酸洗钝化，并提供完整的酸洗钝化方案和报告必须URS010每个蒸发器制造完成后，均需进行气密性和水压检验，并出具检测报告。最终每个蒸发器均有压力容器质量证明书。必须URS011设备的所有蒸发器、预热器、原料水泵、控制柜等作为模块安装在 304 不锈钢框架上，有可调节的不锈钢支脚和起重吊环，304不锈钢框外表光洁、无划痕，色泽均匀，

14、焊接处焊缝应平整，并打磨。必须URS012蒸发塔保温层厚度为 50mm，预热器保温层厚度为 30mm，保温层材质采用对不锈钢没有腐蚀性的材料并提供证书。正常开机时有保温的部位外表面温度不超过 45。必须URS013垫片采用卫生级聚四氟乙烯垫片、硅橡胶垫片、FEP 外包裹硅橡胶垫片，提供垫片材质证明。必须URS014所有阀门为 316L 卫生级阀门。必须玉溪九洲生物技术有限责任公司玉溪九洲生物技术有限责任公司YJBT Co., Ltd 文件编号文件编号: URS-ET-2015-002文件名称文件名称纯蒸汽发生器用户需求纯蒸汽发生器用户需求版本号版本号:1.0URS015所有连接管路及仪器仪表均

15、应采用符合卫生级要求的产品，相连相接触的部位应以焊接为首选，所有与产品水接触的仪表接头盲管段均要符合 3D 要求。必须URS016纯蒸汽发生器首效工业蒸汽管路上配有 Y 型过滤器及配备由SPIRAX SARCO（斯派莎克）疏水器组成的疏水管路，首效工厂工业蒸汽进汽管路上应配备压力变送器及气动比例隔膜调节阀来调节工业蒸汽的开度大小，使设备在设定的工业蒸汽压力下工作。必须URS017首效工厂工业蒸汽管道上设置一个卫生级 316L 安全阀，该阀在蒸汽压力高于设定限度时应排出蒸汽。必须URS018在蒸发器的冷凝物排放管道上应配备由 SPIRAX SARCO（斯派莎克）疏水器组成的疏水管路。必须URS0

16、19蒸发器、预热器采用无缝双管板式结构。必须URS020蒸发器底部原料水管路上设气动角座阀和水封器，停机时在程序设定下延缓蒸汽的关闭时间用于浓缩水的强制彻底排放，完成排放后自动关闭预防空气倒灌污染机体。必须URS021纯蒸汽发生器应当当设置以下取样点以便收集给水样品和纯蒸汽冷凝水，阀门选用德国盖米卫生级取样阀： 原料水泵后原料水取样；纯蒸汽冷凝水取样。必须URS022蒸发器下方均有玻璃目镜检查孔，废液排水孔。必须URS023配备独立的控制柜，控制柜使用不锈钢材质，应有通风散热装置。必须URS024所有管道上的阀门、仪表、探头应有清晰且唯一的标签，标签上的内容应清晰并与图纸一致，能耐受水汽高温。

17、管道上应张贴清晰标示内容物名称及流向的标志，标志应能耐受水汽高温。必须URS025纯蒸汽发生器上所有部件和控制配线要有清晰且唯一的标签，电缆、信号线和所有的管线要布局合理美观，有合适的保护外套。必须URS026有设备运行时间计时装置（与设备电源开关联动，可掌握设备累积运行时间）。必须URS027纯蒸汽发生器系统中主要的在线调节监控的参数有（但不仅限于以下参数）：工业蒸汽、纯蒸汽压力纯蒸汽冷凝水电导率蒸发器水液位必须URS028仪器仪表要求：电导率仪选用 Mettler Toledo(梅特勒-托利多)；压力表、压力变送器选用 Labom；温度传感器选用 E+H；涡轮流量计选用Burkert；仪器

18、安装便于用户读数和校准时的拆装。整套设备测试必须玉溪九洲生物技术有限责任公司玉溪九洲生物技术有限责任公司YJBT Co., Ltd 文件编号文件编号: URS-ET-2015-002文件名称文件名称纯蒸汽发生器用户需求纯蒸汽发生器用户需求版本号版本号:1.0仪器、仪表的计量均采用 ISO 国际标准计量要求，并附计量校准合格证书。电控箱及其内部电气元件要满足 CE 标准；每个 I/O 模块要有单独的保护功能，每个通道上的模拟模块都要有过载保护数字信号采用 024VDCPNP 类型，模拟信号采用 420mA 类型；模拟输入模块的分辨率必须与测量精度要求相一致；电控柜内的温度不能超过四十度，超过需要

19、安装排风降温设施； 电控柜设计要本着便于操作和检查的原则，要有良好的照明，要有接地保护；电气图中应定义电控柜中不同电线的颜色、位号，控制箱内留有合理的备用接口。URS029与纯化水、纯蒸汽及冷凝水接触的仪表、阀门等部件必须是卫生型设计。必须7.3 设备运行监测及自动控制要求：设备运行监测及自动控制要求：URS030采用 PLC+彩色触摸屏，其中触摸屏和 PLC 设置在控制柜上。必须URS031通过有中英文语言的人机界面显控，用户必须使用登录名和密码在操作屏幕上登录操作，至少设置三级权限等级：操作员、工程师/维修人员、系统管理员；对于访问者不需要设置用户名和密码；各个等级的权限应由系统管理员设置

20、。密码应由数字和字母组成，输入时不能显示和打印出来；界面超过 5 分钟没有操作将自动退出登录，时间可由管理员进行更改；超过 5 次输入失败后，用户ID 将被锁住。必须URS032PLC 选用西门子 S7-200 系列；触摸屏选用西门子彩色触摸屏面板；电源、开关、按钮、接触器、继电器、指示灯等其它配套电器元件采用西门子、施耐德等进口品牌；配备独立操作的控制柜，控制柜材质为 304 不锈钢或碳钢静电喷涂。必须URS033提供通讯模块和 SCADA LIST（监控与数据采集清单） ，使用标准数字交流界面与其它计算机系统连接。必须URS034触摸屏应耐受因环境水汽，不因环境因素影响其操作和显示功能。必

21、须URS035人机界面和控制系统应主要根据公开的标准配置。供应商应给出人机界面和控制系统的详细描述。必须URS036给出软件所有的详细信息和版本号，包括正常操作和维护所需软件。程序结构必须与功能说明相一致，满足 GAMP5 要求；调试过程中软件如有变动，一定要及时更新，保持一致性。PLC 和HMI 程序备份刻录在 CD 上，当 PLC 程序或人机界面损坏时，能用此光盘由用户单独完成安装，还原到初始时的状态。必须玉溪九洲生物技术有限责任公司玉溪九洲生物技术有限责任公司YJBT Co., Ltd 文件编号文件编号: URS-ET-2015-002文件名称文件名称纯蒸汽发生器用户需求纯蒸汽发生器用户

22、需求版本号版本号:1.0URS037控制系统和记录仪的设计应确保记录仪可以在一次断电后继续使用，且可以从中断的步骤手动启动。 必须URS038需配置一个多点有纸记录仪，自动连续记录必须URS039纯蒸汽冷凝器冷凝水取样装置出口需安装电导率探头。必须URS040设备提供各种联锁保护及断电自动恢复程序。必须URS041设备应可对相关项目进行自动控制。必须URS042设备出现故障或非正常停机（包括但不限于以下情况）时能够实现自动声光报警。必须7.4 安全与环保要求：安全与环保要求：URS043设备运行噪音：70dB(A)必须URS044所有零部件、焊缝等应进行倒角、抛光等处理，提供最少的锐角转角、最

23、少的接缝和平整光滑的连接，设备的设计应提高清洁的可操作性；必须URS045在设备故障或公用工程丧失的情况下，机组必须含有必要的保护装置以确保设备和所制备的纯化水保持在安全状态。必须URS046必须配备以下装置，以保护人员、产品和设备：1、 适当的故障探测和警报通知。2、 所有旋转部件应密闭。3、 高温表面应有警告标签。必须URS047设备或部件的操作控制需以直观、合理的方法建立。控制和操作元件应易于处理，在正常工位可见可接触（如防护罩、埋头按钮）。 必须URS048所有设备应配有主断路电器（控制柜）必须URS049断电时设备应当停止运转，以保护操作人员、设备本身以及产品。必须URS050电力重

24、启不得为自动方式，必须要求人员介入。必须URS051供应商应提供用于外部电缆的信号接地和屏蔽的控制柜内部接地棒。必须7.5 计量要求计量要求编号要求内容必须/期望URS052供应商应提供所有仪表的出厂校验报告。必须玉溪九洲生物技术有限责任公司玉溪九洲生物技术有限责任公司YJBT Co., Ltd 文件编号文件编号: URS-ET-2015-002文件名称文件名称纯蒸汽发生器用户需求纯蒸汽发生器用户需求版本号版本号:1.07.6 文件要求文件要求 编号要求内容必须/期望URS053应包括设备操作说明书、维护手册、机械图纸，主要附件的说明书。必须URS054质量合格证，到货清单/装箱单、备件或耗材

25、清单及必要的部件图纸。必须URS055仪器、仪表的证书、说明。必须URS056所有接触物料部件的材质证明书。必须URS057FAT、SAT 方案和报告。必须URS058提供 DQ、IQ、OQ 验证文件，确认由双方共同签字确认，验证方案由供应商提供并由用户确认后执行。必须7.7 验证验证/确认要求确认要求编号要求内容必须/期望URS059在设备完全交付使用前，应完成下列验证：DQ、FAT、SAT、IQ、OQ、PQ。必须7.8 培训验收培训验收 编号要求内容必须/期望URS060只有在 DQ、FAT、SAT、IQ、OQ、PQ 通过后才认为终验收合格。设备质保期为验收合格后 1 年。必须URS061

26、供应商对货物的设计、制造、出厂前检查测试、交付及现场安装指导负责。必须URS062供应商制定用户人员的培训计划，并在使用现场按照指定的计划对用户人员进行培训，培训内容主要包括工作原理、操作、维护维修和故障解决等。必须URS063在质保期限内, 合同中所供货物和工作内容在操作规程内出现任何问题，供应商负责无偿维修或更换；质保期后, 供应商终生提供及时的维修、维护。必须URS064供应商保证 5 年内能方便采购到所供货物的相关配件，并保证以不高于市场的价格提供优质的零配件。必须7.9 供应商对项目要求的确认供应商对项目要求的确认供应商对 URS 逐项确认，并填写附件 URS-ET-2015-001

27、QR-01 URS 符合性确认表。玉溪九洲生物技术有限责任公司玉溪九洲生物技术有限责任公司YJBT Co., Ltd 文件编号文件编号: URS-ET-2015-002文件名称文件名称纯蒸汽发生器用户需求纯蒸汽发生器用户需求版本号版本号:1.08附件附件URS-ET-2015-002-AX-01 文件变更历史图号：YXJZ-2015-DD-PID.PFSCASCA-0A1 马免抗体车间及质检中心纯蒸汽/压缩空气系统 PID 图 图号：YXJZ-2015WS-BD-EQ.PL1-0A1 马免抗体车间一层设备平面布置图9 记录记录URS-ET-2015-002-QR-01 URS 符合性确认表文件名称：纯蒸汽发生器用户需求文件编号版本号生效日期更改原因URS-ET-2015-0011.0初次起草玉溪九洲生物技术有限责任公司玉溪九洲生物技术有限责任公司YJBT Co., Ltd 文件编号文件编号: URS-ET-2015-002文件名称文件名称纯蒸汽发生器用户需求纯