植入类介入类医疗器械管理制度

1、精品办公文档高值医用耗材（含植入、介入类医疗器械）管理制度一、本制度所指高值医用耗材是指直接作用于人体、对安全性有严格要求、临床使用量大、价格相对较高、社会反映强烈的医用耗材。植入性医疗器械是指借助手术全部或者部分进入人体内或腔道（口）中，或者用于替代人体上皮表面或眼表面，并且在手术过程结束后留在人体内 30 日（含）以上或者被人体吸收的医疗器械。介入医疗器械： 通过外科手段插入人体或自然腔口中， 进行短时间的治疗或检查，治疗或检查完毕即取出。二、设备科负责高值医用耗材（ 含植入、介入类医疗器械 ）的统一采购管理。凡是纳入省级集中采购 的高值医用耗材（ 含植入、介入类医疗器械 ），严格执行网上

2、采购政策，在省医用耗材采购平台上采购中标产品，不得自行组织采购。暂时未纳入省统一采购范围的，因临床确有特殊需要，经医学装备委员会组织论证、审核同意、在省平台上报后 由医学装备管理委员会通过招议标形式采购， 确保高值医用耗材（含植入、介入类医疗器械 ）采购规范、入口统一、渠道合法、手续齐全。三、设备科 对高值医用耗材（ 含植入、介入类医疗器械 ）生产经营企业提交的医疗器械生产企业许可证 、医疗器械注册证、医疗器械经营企业许可证 及产品合格证明等资质， 按照相关法律法规的规定进行审核审验，并会同有关部门打击各种违法违规行为。四、设备科要加强高值医用耗材（含植入性医疗器械）的信息管理，严格执行高值医

3、用耗材 （含植入性医疗器械） 采购、入库、出库、使用、报废等工作规定，详细记录产品类别、名称、规格、型号、产地、有效期、出厂日期、批号/ 序列号、采购价格、采购金额等相关信息，实现来源可追溯、去向可查明、责任可追究。五、使用科室 不得擅自直接向生产企业或经营企业采购高值医用耗材（含植入性医疗器械） 并进行临床使用，不得使用患者自备的植精品办公文档入性医疗器械， 不得作为中间人直接向患者销售器械， 不得擅自选择本院供应商数据库以外的供应商的产品。六、严禁使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的高值医用耗材（含植入性医疗器械） 。七、医务科负责依据医疗卫生机构医学装备管理办法和医疗器械临床使

4、用安全管理规范（试行） 的要求，建立健全高值医用耗材（含植入、介入类医疗器械 ）临床使用安全管理及使用评估等规章制度。监管各科室及医务人员在登记注册的诊疗范围内使用高值医用耗材（ 含植入、介入类医疗器械 ），严禁超诊疗范围使用。八、各临床使用科室主任管理高值医用耗材（ 含植入、介入类医疗器械）在科室内的规范使用，使用之前，应严格履行知情同意制度。应将患者的病情、医疗措施、医疗风险、可供选择的高值医用耗材 （含植入性医疗器械）的种类、 收费标准等详细信息告知患者，尊重患者的自主选择权， 由患者或其家属签署使用植入、 介入类医疗器械知情同意书，入病历。九、各科室在使用 植入、介入类医疗器械 时，应

5、严格按照产品的设计和使用要求进行植入安装， 保证医疗质量和安全。 在使用过程中，要认真验证产品的包装、 标识、说明书与实物的一致性。 手术完成后，应在手术记录和病案中登记 植入、介入类医疗器械 的基本追溯信息。十、临床使用 植入、介入类医疗器械 后必须对使用情况进行登记，保证产品质量信息跟踪，使用记录包括：患者姓名、手术名称、手术者、患者病案号、住址、联系电话等；产品使用日期（手术日期）、品名、规格、型号、数量、生产批号、序列号、灭菌批号、有效期、生产商、供应商、生产（经营）许可证号等许可证明文件编号，产品包装等，使用记录及唯一性标识信息应当与病历一同保存。植入性医疗器械使用记录永久保存， 相

6、关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯。精品办公文档入性医疗器械， 不得作为中间人直接向患者销售器械，不得擅自选择本院供应商数据库以外的供应商的产品。六、严禁使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的高值医用耗材（含植入性医疗器械） 。七、医务科负责依据医疗卫生机构医学装备管理办法和医疗器械临床使用安全管理规范（试行）的要求，建立健全高值医用耗材（含植入、介入类医疗器械 ）临床使用安全管理及使用评估等规章制度。监管各科室及医务人员在登记注册的诊疗范围内使用高值医用耗材（ 含植入、介入类医疗器械），严禁超诊疗范围使用。八、各临床使用科室主任管理高值医用耗材（含植入、介入类医疗器械）在科

7、室内的规范使用，使用之前，应严格履行知情同意制度。应将患者的病情、医疗措施、医疗风险、可供选择的高值医用耗材 （含植入性医疗器械）的种类、 收费标准等详细信息告知患者，尊重患者的自主选择权， 由患者或其家属签署使用植入、介入类医疗器械知情同意书，入病历。九、各科室在使用 植入、介入类医疗器械 时，应严格按照产品的设计和使用要求进行植入安装， 保证医疗质量和安全。 在使用过程中，要认真验证产品的包装、 标识、说明书与实物的一致性。 手术完成后，应在手术记录和病案中登记植入、介入类医疗器械的基本追溯信息。十、临床使用 植入、介入类医疗器械 后必须对使用情况进行登记，保证产品质量信息跟踪，使用记录包

8、括：患者姓名、手术名称、手术者、患者病案号、住址、联系电话等；产品使用日期（手术日期）、品名、规格、型号、数量、生产批号、序列号、灭菌批号、有效期、生产商、供应商、生产（经营）许可证号等许可证明文件编号，产品包装等，使用记录及唯一性标识信息应当与病历一同保存。植入性医疗器械使用记录永久保存， 相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯。口腔科其他精品办公文档印膜、种植、颌面创伤修复、口腔充填、根管治疗、粘接、义齿、正畸、矫治等材料人工瓣膜、人工补片、人工血管、高分子材料等植入类医疗器械目录序号名 称品名举例骨板、骨钉、骨针、骨棒、脊柱内固定器材、结扎丝、聚髌器、骨蜡、骨修复材料、1植入器材脑动脉瘤夹、银夹、血管吻合夹（器）、整形材料、心脏或组织修补材料、 眼内充填材料、节育环、神经补片人工食道、人工血管、人工椎体、人工关2植入性人工器官节、人工尿道、人工瓣膜、人工肾、义乳、人工颅骨、人工颌骨、人工心脏、人工肌腱、人工耳蜗、人工肛门封闭器3接触式人工器官人工喉、人工皮肤、人工角膜血管支架、前列腺支架、 胆道支架、食道4支架支架植入式助听器、人工肝支持装置5 器官辅助装置助听器、外挂式人工喉介入类医疗器械目录序号名称品名举例血管内造影导管、球囊扩张导管、中心静脉导管、套针外周导管、微型漂浮导管、动静脉测压导